贝那普利联合螺内酯治疗老年高血压合并心力衰竭52例临床观察

目的 讨论联合使用贝那普利和螺内酯治疗老年高血压合并心力衰竭的疗效.方法 收集在本院治疗的52例老年高血压合并心力衰竭患者进行评估,随机分为两组:对照组26例患者给予临床抗心衰的常规治疗,同时加用贝那普利治疗;实验组26例患者在常规治疗的同时再加用贝那普利和螺内酯联合治疗.分别评估两组患者的临床治疗效果,同时检测患者心功能指标的变化情况.结果 治疗后,实验组患者的总有效率较对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者血压及心功能指标较医治前均发生了显著的改善,且实验组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合使用贝那普利和螺内酯治疗老年高血压合并心力衰竭患者,可以显著改善患者的血压和心功能,临床疗效明显,具有临床推广的价值.     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效评估

目的:探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将104例慢性充血性心力衰竭患者根据治疗适应证和家属意见分为两组,每组52例。治疗组接受螺内酯联合贝那普利治疗,对照组仅给予贝那普利。观察24周,比较两组治疗前后心功能及血生化各项指标的变化。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组LVEDD、LVESD和LVEF改善情况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭,可改善患者的心功能。     

培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果分析

目的 探讨培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选择该院2008年12月-2012年12月慢性心力衰竭患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予培哚普利联合螺内酯治疗.观察两组患者心功能改善情况.结果 观察组治疗后左室射血分数、左心室舒张末期内径、6 min步行实验分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（75.0%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 培哚普利联合螺内酯能够改善慢性心力衰竭患者心功能和心室重构,治疗效果显著.     

贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将300例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(150例)和对照组(150例),对照组患者给予贝那普利治疗,观察组患者在对照组基础上给予螺内酯治疗,治疗持续24周后,对比分析治疗后临床疗效、治疗前后两组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)等心功能指标以及血压和心率。结果:观察组患者总有效率为87.33%,显著高于对照组的64.0%;治疗后两组患者的心功能指标以及血压和心率均得到明显改善,且观察组的改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论:贝那普利联合螺内酯治疗临床慢性心力衰竭的疗效确切,能显著改善患者左心室重构,提高疗效。     

螺内酯培哚普利与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭的疗效观察

目的探讨螺内酯培哚普利与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭的疗效。方法将78例心力衰竭的患者,按进院的顺序随机分为两组：治疗组（用螺内酯加培哚普利和常规抗心力衰竭药物三联疗法治疗）和对照组（只用培哚普利和常规抗心力衰竭药物进行治疗）,以2周为疗程进行治疗。结果通过统计治疗前后NYHA的分级情况,分析两组的总有效率百分比,其中治疗组总有效率达93.02%,对照组总有效率达63.33%,治疗前两组差异并不显著,无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组结果出现显著差异,符合统计学意义（P〈0.05）。结论螺内酯加培哚普利与常规抗心力衰竭药物三联用,对于治疗心力衰竭的疗效显著。     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的效果分析

目的探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的效果分析。方法选取2014年8月至2016年9月管城回族区人民医院收治的96例CHF患者,随机数表法分组,各48例。对照组接受贝那普利治疗,观察组接受螺内酯联合贝那普利治疗。比较两组治疗3个月后临床效果、心功能相关指标[左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室舒张末内径(LVEDD)]及不良反应发生率。结果治疗3个月后观察组治疗总有效率高于对照组,LVEF、LVEDD、LVESD水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用螺内酯联合贝那普利治疗CHF的效果显著,可有效改善其心功能,且用药安全性高。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果研究

目的:探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法:选取老年原发性高血压病合并慢性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用贝拉普利治疗,观察组患者采用贝拉普利联合美托洛尔进行治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,治疗的总有效率达到了94%,对照组的总有效率低于观察组为70%,组间治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭具有显著的临床效果,值得在临床上推广使用。     

倍他乐克联合贝那普利治疗扩张型心肌病临床疗效观察

目的观察他乐克倍联合贝那普利治疗扩张型心肌病（D C M）心力衰竭的临床疗效。方法治疗组30例给予倍他乐克（6.25mg/d至100mg/d）和贝那普利（5mg/d至20mg/d,对照组30例给予常规治疗。结果总有效率治疗组为86.7％,对照组为63.3％,两组比较有显著性差异两组均未见不良反应。结论倍他乐克联合贝那普利治疗DCM简单易行,能有效缓解DCM心力衰竭临床症状,包括呼吸困难减轻,运动耐受提高,改善左心功能。     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效评估

目的在慢性充血性心力衰竭治疗过程中应用螺内酯联合贝那普利,探讨分析临床治疗效果。方法随机选取70例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,运用随机数表法将其分为两组,即对照组和观察组各35例,在对照组中单独采用贝那普利,观察组则在运用螺内酯联合贝那普利,对比分析治疗效果。结果相较于对照组,观察组患者的治疗效率明显较高,差异具有统计学意义(P0.05);而在心功能方面,相较于对照组,观察组的心功能改善情况明显较好,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在慢性充血性心力衰竭治疗过程中应用螺内酯联合贝那普利,不仅可改善患者的心功能以及生活质量,而且治疗效果更加明显,临床价值显著,值得临床广泛应用。     

贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果分析

目的 分析贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果.方法 方便选取2012年1月—2015年1月该院收治的老年原发性高血压合并心力衰竭患者82例,将其随机分为对照组和研究组,每组41例.给予对照组贝那普利治疗,给予研究组贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果、血压变化.结果 研究组总有效率92.68%明显高于对照组75.61%(P<0.05);治疗前两组舒张压、 收缩压差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组舒张压、收缩压较治疗前均明显降低(P<0.05),研究组明显低于对照组(P<0.05).结论 采用贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床效果显著,可有效降低患者舒张压、收缩压水平,值得临床推广和应用.     

螺内酯与贝那普利联用方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:分析螺内酯与贝那普利联用方案治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果,探讨该方案在慢性充血性心力衰竭治疗中的临床价值。方法:随机选取2012年12月～2013年7月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者共118例,随机分为观察组60例和对照组58例,观察组应用螺内酯与贝那普利联用方案治疗,对照组应用贝那普利治疗,回顾性分析2组的疗效。结果:观察组总效率93.3%,死亡率1.7%,对照组总效率74.1%,死亡率6.9%,经统计学分析,P0.05,存在统计学差异;观察组不良反应发生率6.7%,对照组不良反应发生率5.2%,P0.05,无统计学差异。结论:螺内酯与贝那普利联用方案能显著改善慢性充血性心力衰竭患者的预后情况,值得临床深入探究。     

培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的效果

目的探讨培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的效果。方法选取2012年5月至2014年8月宁陵县人民医院收治的50例慢性心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各25例。对照组患者接受小剂量β受体阻滞剂、洋地黄、呋塞米、氢氯噻嗪等基础治疗。观察组患者在对照组治疗的基础上口服培哚普利和螺内酯。治疗8周,比较两组患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为60.0%、92.0%。对照组和观察组不良反应发生率分别为32.0%、12.0%。观察组治疗总有效率较对照组高,不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的前提下,联合使用螺内酯和培哚普利治疗慢性心力衰竭的效果确切,可缓解患者症状,减少不良反应的发生。     

贝那普利联合螺内酯治疗治疗原发性醛固酮增多症患者高血压的临床疗效

目的：探讨贝那普利联合螺内酯治疗原发性醛固酮增多症患者高血压的临床疗效。方法：将96例老年原发性高血压合并心力衰竭(HF)的患者随机分为联合组（A组）与对照组（B组）,每组各48例,B组用螺内酯治疗,A组用贝那普利和螺内酯,治疗期间观察各组患者血压、心率及左室射血分数,左室收缩末期内径,左室舒张末期内径,6分钟步行试验等心功能指标,疗程均为6个月。结果：治疗后,A组总有效率(95.83%)显著高于B组(77.08%),P＜0.01;治疗后,2组血压及心率均较治疗前降低(均P＜0.01),A组降幅较B组更为显著(P＜0.01);治疗后,2组心功能指标较治疗前均有不同程度的改善(均P＜0.01),A组较B组改善明显(P＜0.01);治疗后,2组6min步行试验较治疗前均有改善(均P＜0.01),其中A组较B组差异有统计学意义(P＜0.01)。结论：贝那普利联合螺内酯治疗原发性醛固酮增多症患者,可产生协同降压效应,显著改善了高血压合并HF患者的心功能。     

螺内酯联合倍他乐克对舒张性心力衰竭的影响

目的 观察螺内酯联合倍他乐克对舒张性心力衰竭心功能及运动耐量的影响.方法 入选60例舒张性心力衰竭患者,随机分为两组,一组为对照组接受倍他乐克治疗,另一组为治疗组倍他乐克联合螺内酯,两组疗程均为16周,观察及比较治疗前后心功能,运动耐量,评估两组治疗的临床效果.结果 治疗组在心功能,运动耐量改善方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 螺内酯联合倍他乐克能有效提高舒张性心力衰竭患者心功能及运动耐量.     

螺内酯治疗高血压心力衰竭患者的临床疗效观察

目的：观察螺内酯在高血压心力衰竭治疗中的作用。方法：将71例高血压心力衰竭患者随机分成两组。对照组35例采用基础治疗（依那普利、倍他乐克等），治疗组36例在此基础上加用螺内酯40rag／日，两组均治疗8周。结果：与对照组比较，治疗组心功能和6分钟试验有明显改善，总有效率显著提高（P〈0．01）。结论：螺内酯对高血压心力衰竭患者有明显治疗作用。     

慢性心衰应用贝那普利联合螺内酯治疗的效果研究

目的:探讨贝那普利和螺内酯联合治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:根据数字表法,将我院收治的68例慢性心力衰竭患者分为对照组和观察组,每组34例。对照组患者给予盐酸贝那普利治疗,观察组在对照组基础上添加螺内酯进行治疗。对比两组患者治疗前后的心功能指标、血压和心率。结果:两组治疗前心功能各项指标、血压和心率无明显差异(P>0.05),两组治疗后LVEDd、LVESd、收缩压、舒张压、心率和治疗前比明显较低,LVEF、SV、CO、FS和治疗前比明显较高,观察组改善程度更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭,能明显改善心肌收缩及舒张功能,改善不良症状,临床效果较好,建议推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭的效果

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗高血压合并心力衰竭的效果。方法选取2016年11月至2018年6月南召县人民医院收治的80例高血压合并心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者接受贝那普利治疗,观察组患者接受贝那普利联合美托洛尔治疗,治疗3个月。比较两组临床疗效,治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)水平以及不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为67.50%(27/40)、87.50%(35/40)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月,两组患者血清BNP、hs-CRP水平均低于治疗前,观察组患者血清BNP、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合贝那普利治疗高血压合并心力衰竭的效果确切,可有效降低血清hs-CRP和BNP水平。     

螺内酯治疗心力衰竭的临床研究

目的 观察螺内酯在心衰治疗中的作用.方法 将70例高血压心衰患者,随机分成治疗组(n=35)和对照组(n=35),分别进行心功能分级和6 min步行试验.对照组采用基础治疗(吸氧、半坐卧位、依那普利、倍他乐克、极化液,体液潴留明显者给予速尿20 mg/d等),治疗组在此基础上加用螺内酯40 mg/d,两组均治疗8周,观察两组治疗后总有效率(心功能改善和6 min试验变化情况).结果 与对照组比较,治疗组心功能有明显改善,总有效率显著提高.治疗组总有效率91.43%,对照组总有效率74.29%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 螺内酯在基础治疗的基础上,对心衰患者有明显治疗作用.     

赖诺普利联合螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨赖诺普利联合螺内酯治疗心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院2009年1月～2012年1月收治的80例心力衰竭老年患者的临床资料,随机分为对照组40例,治疗组40例.治疗组在常规强心、利尿基础上加用赖诺普利25mg/d、螺内酯20mg/d,观察2组临床疗效及临床指标(血电解质,肝肾功能等)变化.结果:治疗组的有效率为95.0%,对照组的有效率为50.0%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:赖诺普利联合螺内酯能明显改善心衰患者的舒张功能,改善临床症状,效果满意.     

螺内酯、缬沙坦与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭的疗效观察

目的 观察螺内酯、缬沙坦与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭的疗效.方法 按入院顺序将164例心力衰竭患者分为治疗组(螺内酯、缬沙坦加常规抗心力衰竭药物)和对照组(缬沙坦加常规抗心力衰竭药物),疗程2周.结果 治疗组心力衰竭总有效率88%,对照组为68%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗组对心力衰竭疗效明显优于对照组.螺内酯、缬沙坦与常规抗心力衰竭药物联用是一种较好的抗心力衰竭疗法.