低分子肝素钙与酚妥拉明联合治疗肺心病心力衰竭疗效观察

目的观察低分子肝素钙与酚妥拉明联合治疗肺心病心力衰竭的疗效及安全性。方法将170例肺心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各85例,两组患者均给予卧床休息、吸氧、平喘、祛痰、抗感染、强心、利尿、扩张血管、纠正电解质及酸碱平衡紊乱等常规治疗,观察组在此基础上联合应用低分子肝素钙皮下注射和静脉滴注酚妥拉明,疗程均为14 d。结果观察组显效率和总有效率明显优于对照组（P〈0.001）;CO、SV、LYEF等心功能指数明显比对照组升高（P均〈0.05）;PaO2增高幅度、PaCO2降低幅度明显优于对照组（P均〈0.001）;全血黏度高切与低切、红细胞比容及纤维蛋白原等血液流变学指标比对照组明显改善（P均〈0.001）;两组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论低分子肝素钙与酚妥拉明联合治疗肺心病心力衰竭,具有起效迅速、使用安全、疗效满意等优势,具有较好临床应用价值。     

低分子肝素钙治疗肺心病右心衰109例疗效观察

目的为了提高肺心病心衰的治疗效果,缩短其疗程,减少死亡。方法本文应用低分子肝素钙治疗109例肺心病心衰与传统治疗肺心病心衰对照,观察此药对肺心病心衰的疗效。结果显示两组的总有效率,显效率有高度统计学差异（P〈0．01）,说明治疗组优于对照组。结论低分子肝素通过降低血液高凝状态,改善肺血管阻力,从而有效治疗肺心病心衰,不良反应少,治疗效果可靠,值得临床应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛61例临床观察

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效和安全性。方法122例UA患者随机分为治疗组和对照组各61例。治疗组给予氯吡格雷、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗。对照组给予阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗,观察2组疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率为93．4％高于对照组的73．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间等改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗前后凝血指标及药物不良反应情况比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯吡格雷、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙联合治疗UA疗效好、且安全可靠。     

酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态干预的临床研究

目的观察酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态的干预作用。方法本组病例80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组患者年龄、性别、病情无显著差异,在确诊肺心病高凝状态后,治疗组在对照组治疗的基础上加用酚妥拉明和低分子肝素治疗。结果治疗组治疗前后血液高凝状态指标改善程度及疗效结果与对比组比较有明显差异（P〈0.05）。结论酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态的干预是安全有效的。     

酚妥拉明联合肝素治疗肺源性心脏病心力衰竭临床疗效观察

目的观察酚妥拉明联合肝素治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将57例肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组。对照组28例采用常规内科治疗方法;治疗组29例在对照组治疗基础上加用酚妥拉明与肝素,1次／d,7～10d为1个疗程,观察疗效。结果治疗组的显效率和总有效率分别为72．4％和89．6％,而对照组则分别为53．6％和75％,治疗组的疗效明显优于对照组,两者有显著性差异（P〈0．05）,且治疗组在血液流变学改善方面优于对照组。结论酚妥拉明与低分子肝素治疗肺源性心脏病心力衰竭的疗效佳,值得临床推广应用。     

银杏达莫联合低分子肝素等治疗老年不稳定性心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏达莫联合低分子肝素治疗老年不稳定性心绞痛（UAP）的有效性和安全性。方法将50例老年UAP患者随机分为对照组（低分子肝素组）25例和治疗组（联合银杏达莫组）25例,2组均应用心绞痛常规治疗,疗程均为7d。观察2组疗效及血常规、肝肾功能、血脂、凝血功能等情况。结果治疗组总有效率为88％明显优于对照组的72％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后纤维蛋白原（FIB）含量较治疗前降低（P〈0．05）,对照组治疗前后差异无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL．C）较治疗前均有下降,治疗组下降更明显,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫联合低分子肝素治疗老年UAP疗效好,安全可靠。     

纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期的临床疗效

目的探讨纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法选取本院收治的80例肺心病急性加重期患者，按照随机对照原则分为治疗组和对照组；对照组给予常规抗感染、吸氧、利尿、祛痰、平喘、保持呼吸功能等综合治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用纳洛酮和低分子肝素钠联合治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为92．5％，对照组总有效率为57．5％，治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性垆〈0．05）;两组患者治疗后PaO2、PaCO2、红细胞计数、红细胞压积、凝血酶原时间均较治疗前有所改善，但治疗组改善更明显（P〈0．05或P〈0．01）。结论纳洛酮联合低分子肝素钠治疗肺心病急性加重期疗效显著，值得临床推广应用。     

银杏达莫联合低分子肝素治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液与低分子肝素联合治疗脑梗死的临床疗效。方法86例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组44例,采用银杏达莫注射液与低分子肝素联合治疗,对照组42例,采用低分子右旋糖酐加复方丹参注射液,比较观察两组的临床疗效及对神经功能缺损评分（NDS）的影响。结果观察组的有效率为90．7％明显高于对照组的72．1％（P〈0．05）。两组治疗后7、14d的NDS均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后14d的NDS明显低于同期对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,但治疗后7d的NDS比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论银杏达莫注射液与低分子肝素联合治疗脑梗死能够明显提高临床疗效,改善神经功能缺损程度,是较理想的急性脑梗死治疗方案之一。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨低分子肝素治疗不稳定心绞痛（UA）的临床疗效。方法选择住院UA患者68例,随机分为对照组32例与治疗组36例,所有患者均接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗,均为7d1个疗程。观察2组治疗疗效与治疗事件发生情况。结果治疗组总有效率为91．67％明显高于对照组的81．25％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心电图疗效总有效率为86．11％明显高于对照组的78．13％,差异有统计学意义（P〈0．05）。低分子肝素组心脏事件的发生明显减少（P〈0．05）。结论在不稳定型心绞痛治疗中加用低分子肝素,可以使患者获得更大的益处。     

低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床效果观察

目的观察低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床效果。方法选取2010年4月-2013年4月本院神经内科收治的48例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各24例。对照组给予血栓通注射液治疗,观察组给予低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为91．7％,对照组总有效率为79．2％,观察组总有效率显著高于对照组（P〈O．05）;两组凝血酶原时间及纤维蛋白原指标均有明显改善,且观察组改善程度优于对照组（P〈O．05）。结论低分子肝素钙联合血栓通注射液治疗脑梗死疗效显著,可有效改善血液学指标,值得在临床上推广应用。     

盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果观察

目的探讨盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的效果。方法将96例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各48例,分别在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔和酚妥拉明治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为91．67％;明显高于对照组的72．92％（P〈0．05）;观察组患者治疗后全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原含量均低于对照组（P〈0．05）。结论盐酸法舒地尔可降低慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的血液黏度,提高疗效。     

重症肺心病患者应用低分子肝素钠治疗的疗效、凝血功能及GMP-140分析

目的:探讨重症肺心病患者应用低分子肝素钠治疗的疗效、凝血功能及GMP-140分析.方法:将2017年5月30日～2019年5月30日在某院心血管科就诊的120例患有重症肺心病患者作为本次临床试验的研究对象,对120例重症肺心病患者应用随机数字分配法进行随机分为试验组和对照组各60例,对照组主要采用重症肺心病的常规治疗方...     

肺源性心脏病合并冠心病75例临床分析

目的研究肺源性心脏病合并冠心病的临床特点。方法以我院收治的75例肺源性心脏病合并冠心病患者作为观察组,并以同期收治的75例单纯肺源性心脏病患者作为对照组,回顾性分析比较两组患者的临床资料。结果观察组在心绞痛（84．O％）、心悸（92．0％）、心肌梗死（17．3％）、心界向左扩大（28．0％）、呼吸困难（57．3％）、缺血型ST—T改变（84．O％）、电轴左偏（33．3％）、束支传导阻滞（18．7％）、陈旧性心肌梗死（14．7％）等临床表现和心电图结果方面与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。经过有效的治疗,两组患者均恢复良好,没有并发严重的不良反应。结论肺源性心脏病合并冠心病是一种较为复杂的疾病,临床表现众多,对于该病及时有效的诊治显得极为重要。     

低分子肝素钠对重症肺心病患者治疗疗效体会

目的 探讨低分子肝素钠治疗重症肺心病的效果,并研究其作用机制.方法 选取2013年7月至2015年6月本院收治的70例重症肺心病患者进行研究,随机分为观察组和对照组,各35例.观察组低分子肝素钠治疗,对照组常规治疗,对比两组临床疗效.结果 观察组治疗有效率为91.43％,较对照组有明显提升,组间对比差异有统计学意义(x2=6.73,P＜0.05);观察组住院时间、肺部功能复常时间分别为(9.47±4.10)d、(12.33±2.10)d,均显著低于对照组,动脉血氧分压则相对更高,组间对比差异具统计学意义(t=14.36、11.53、13.28,P＜0.05).结论 低分子肝素钠治疗重症肺心病效果确切,有利于改善患者肺部功能,缩短住院时间,促进预后提升.     

低分子肝素钙治疗肺心病合并呼吸衰竭患者的临床效果

目的 探讨低分子肝素钙治疗肺心病并呼吸衰竭的临床效果.方法 选取本院收治的肺心病并呼吸衰竭患者68例,对患者进行编号,按照奇偶数分为对照组和观察组,各34例.对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗.比较两组临床疗效及治疗前后动脉血气变化情况.结果 观察组治疗总有效率为97.1％,对照组为76.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,两组动脉血气、pH值比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后动脉血气PaCO2、PaO2值较治疗前有显著变化,但观察组变化较对照组更明显,两组治疗后动脉血气PaC02、Pa02值比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 低分子肝素钙治疗肺心病合并呼吸衰竭效果明显,能明显改善患者心肺功能,纠正缺氧,增强心肌收缩力,值得临床进一步推广.     

多巴酚丁胺联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭

目的探讨多巴酚丁胺联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭的疗效及安全性。方法将124例住院肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组患者抗感染、吸氧、改善通气和利尿等基础治疗相同。在此基础上,治疗组:5%GS200mL+多巴酚丁胺10mg静滴,低分子肝素5000U皮下注射,1次/d,疗程10d。对照组:5%GS200mL+利其丁10mg静脉滴注,1次/d,疗程10d。并监测两组患者治疗前后血压、心率、肝肾功能、凝血酶原时间及不良反应。结果治疗组、对照组的总有效率分别为89.0%、86.7%(P>0.05),治疗组、对照组的不良反应发生率分别为3.1%、31.6%(P<0.01)。结论多巴酚丁胺联合低分子肝素治疗肺心病心力衰竭疗效肯定,可大大降低患者不良反应的发生。     

酚妥拉明与多巴胺伍用治疗慢性肺心病心力衰竭

目的：总结酚妥拉明与多巴胺伍用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法：30例肺心病顽固性心衰患者，均在抗感染、吸氧、利尿、强心等综合治疗后，心衰无好转时加用酚妥拉明与多巴胺静脉滴注，每日一次，连用7至10天。用药前后记录血压、心率、尿量。结果：一疗程后心率明显减慢，尿量明显增加与治疗前相比有非常显著差异(P＜0．01)。血压与治疗前无明显差异(P＞0．05)。总有效率达86．6％(显效46．6％，有效40％)。结论：酚妥拉明与多巴胺伍用治疗慢性肺心病顽固性心衰，疗效确切，副作用少，在临床上有一定的使用价值。     

氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗肺气肿合并肺心病临床疗效观察

目的探讨氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗肺气肿合并肺心病的临床效果。方法将80例肺气肿合并肺心病的患者随机分成观察组和对照组,两组患者均给予内科常规治疗,观察组在此基础上给予氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗,对比观察两组患者治疗有效率及心功能指标变化。结果两组患者治疗效果满意,治疗有效率比较,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;心功能指标均有所改善,且观察组优于对照组（P〈0.05）。结论氯沙坦联合环磷腺苷葡胺治疗肺气肿合并肺心病患者临床疗效显著,值得推广应用。     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的探讨川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法将慢性肺源性心脏病急性加重期患者64例随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效及氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆黏度、低切黏度、高切黏度和血小板黏度率。结果观察组总有效率为96.88%高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者PaO2、SaO2及PaCO2均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组PaO2、SpO2及PaCO2水平均优于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均较治疗前改善(P<0.05);治疗后观察组血浆黏度、低切黏度、高切黏度及血小板黏度率均优于对照组(P<0.05)。2组均未见明显的药物不良反应。结论川芎嗪注射液联合低分子肝素钙辅治慢性肺源性心脏病急性加重期效果显著,不良反应少,值得推广应用。     

波立维联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效以及安全性评价

目的观察波立维联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效,并评价其安全性。方法将89例进展性脑梗死患者随机分为观察组45例和对照组44例。观察组采用波立维联合低分子肝素钙治疗,对照组采用低分子肝素钙治疗。比较2组临床疗效,血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度的变化,以及治疗后第3、7、14天时神经功能缺损程度评分(NDS),同时观察不良事件发生情况。结果观察组显效率及有效率分别为84.44%、97.78%,高于对照组的61.36%、86.36%;血小板聚集率、纤维蛋白原含量、全血黏度低于对照组;治疗后第7、14天时NDS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但2组在安全性方面无明显差异。结论波立维联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,并且安全性较好,值得临床推荐使用。