Hinterhubera imbricata中的二萜成分

从菊科 Hinterhubera imbricata Cuatr.中分离出三个新的呋喃二萜成分,并证明其结构为Ⅰ～Ⅲ式。取500克植物地上部份,经乙醚-石油醚(1:2)提取,提取物经氧化铝层析,以乙醚-石油醚(1:20)洗脱,得2克长链脂肪醇;继以乙醚-石油醚(1:3)洗脱,得到成分Ⅰ一Ⅲ的混合物。该物经多次硅胶制备     

芹菜中的新香豆素:Celerin

从芹菜(Apium graveolens)种子中获得一个新香豆素命名为celerin,另分离得2种已知香豆素osth-enol,apigranin和对羟基肉桂酸。方法:干燥的芹菜种子,用石油醚,苯和乙醚连续提取,浓缩石油醚部分,经硅胶层析,以石油醚→苯梯度洗脱,先下来的部分有6个香豆素,再用制备性薄层层析(硅胶,丙酮-苯1:4)。从苯洗脱的部分,在稀甲醇中     

Stictaceae科地衣中有抗癌活性的多糖

Stictaceae 科某些地衣的水溶性多糖对小白鼠肉瘤180有抗癌活性。本文重点研究了 Lobariaorientalis 的抗癌活性多糖。L.orientalis 的粉末依次用乙醚和80%乙醇提取以除去杂质后,以水在沸水浴上提取,于热滤液中加乙醇使产生沉淀,离心收集沉淀物,用乙醇和乙醚洗涤,干燥,得淡棕色粉末状多糖(LOF-1部位),对小白鼠肉瘤180有显著抑制作用。该粗制多糖通过葡聚糖 G-200凝胶柱层析,得到三个部位,其中 LOF-1和 LOF-2对小白     

巴豆属Croton sublyracus中具有抗胃溃疡活性的新二萜内酯

将泰国药用植物Croton sublyracusKarz的茎81.5公斤粉碎,用丙酮回流提取三次,回收溶媒后,将残留物溶在10立升80％的甲醇水溶液中,并用正已烷洗,浓缩的甲醇层在不断搅拌下倾入40立升苯中。然后用碳酸氢钠水溶液洗,蒸发苯溶液,残留物用乙醚提取。醚溶部分中分得18-羟牻牛儿基牻儿醇。乙醚不溶部分,在硅胶柱上进行层析,以氯仿和甲醇洗脱,再用硅胶重复层析,以苯和醋酸乙酯洗脱,得到五个呋喃二萜类——Plaunol A(5.6克)、B(1.2克)、C(1.5     

从土木香中分出的新倍半萜

本文报道从贝尔格来德采集的花期土木香(Inula helenium)的地上部分分离倍半萜的方法。将粉碎的空气干燥样品以通常的操作方法得到粗氯仿提取物22g,经硅胶柱层析,开始用苯洗脱,通过加入乙醚逐渐增加洗脱液的极性,依不同的苯—乙醚的比例分别洗脱出粗部分1(19:1),2(19:1),3(9:1),4(22:3)。这些粗部分应用上述同样的方法反复层析分别得化合物1(1.4g),2(67mg),4(112mg),而化合物3(75mg)通过甲醇重结晶得到。这四个内酯具有不同骨架     

从软珊瑚分离得二萜类物质和新多羟甾醇

将日本冲绳石垣岛的软珊瑚(Lobophytum pau-ciflorum Ehrenberg)用甲醇和丙酮依次提取,合并提取物,悬浮于水中,乙醚提取物经硅胶柱层析,正己洗-丙酮(20:1～1:1)以及甲醇洗脱。分别得流份5,6和8。再经硅胶柱层析,流份5用苯-乙酸乙酯(20:1然后到10:1)洗脱得无色片状结晶Ⅰ;6用苯-乙酸乙酯(5:1)洗脱得无色棒状结晶Ⅱ;8用硅胶高压液相层析,以氯仿-甲醇(20:1～10:1)洗脱等处理得到三个新多羟基     

紫玉盘中的新的具有细胞毒活性的三苄基黄烷酮—紫玉盘醇

作者从紫玉盘(Uvaria genus)中分得一种新的细胞毒活性成分,命名为紫玉盘醇(Uvarinol,I),该成分在KB细胞和PS细胞培养中的半数有效剂量分别为5.9微克/毫升和9.7微克/毫升。此外,I对金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌和包皮垢分枝杆菌均有抗菌作用。乙酸乙酯萃取部分经硅胶柱层离后,用1.5立升含32％乙醚的苯连续洗脱,得1.15克洗脱物,从苯中重结晶得紫玉盘醇195毫克。mp 152～4℃,[α]_D-16.5(C=1.00丙酮)。I的结构经X-衍射结晶分析和IR、UV、HNMR、CD、高分辨MS等光谱分析     

川芎的化学成分研究:Senkyunolide的结构及川芎所含苯酞化合物的气液-质谱分析

从栽培于日本北海道的洋川芎(Cnidium officinale Makino)的根茎用乙醚提取,将其乙醚提取物进行减压蒸馏,收集沸点125～135°(2毫米汞柱)的淡黄色油状物。经硅胶柱层析,用己烷-乙醚洗脱(逐渐增大乙醚的比例),得六种苯酞类化合物:(Ⅰ)藁本内酯(Ligustilide);(Ⅱ)丁叉苯酞(Butylidenephthalide);(Ⅲ)丁基苯酞(Butylphtha-     

决明中主要抗真菌成份:大黄根酸-9-蒽酮的分离

曾报导,山扁豆属植物决明(Cassia tora L.)的种子有杀真菌作用,印度农村将其研碎治疗皮肤病,本文报导,从决明子中分离大黄根酸-9-蒽酮及对其抗真菌活性进行了研究。将干燥成熟的决明子研碎,经40～80目过筛,所得细黄色种子粉末用石油醚(40～60°)回流12小时进行脱脂。250克脱脂的种子粉末加625毫升水成糊状,继用1600毫升苯振摇。将苯液置于水浴上减压浓缩,最后剩余的苯于空气中挥发,得1克红     

葛根的新有效成份提取法

提取方法:将葛根水浸羔1公斤,溶解于1升水(10℃以下)中,用玻璃纸(No.400)包上,置于5升冷水中,一边通入气泡,一边搅拌,约100小时,取透析液在蒸发器上减压浓缩至约1升,加入500克活性炭,在70℃下搅拌2小时,取炭末水洗后,用5升甲醇加热提取,蒸去甲醇,得黄色粉未50克,将其通过氧化铝柱进行层析,用正丙醇-水=1:1洗脱,收集500毫升洗脱液,从最先洗脱的部分得到10克黄色粘稠的液状活性物质,易溶于水、乙醇、甲醇、正丁醇而难溶于苯、氯仿,且含有氮,对碘化铋钾、碘化汞钾、碘-碘化钾等试剂呈阳性反应,被确定为植物性生物碱,称为卡塞因 R/R,下简称     

人参中的一种新的聚乙炔环氧化合物

本文报道了朝鲜人参(Panax ginsengC.A Meyer)根干燥粉末(3公斤),用50％乙醇提取,提取液真空浓缩,然后用汽油提取(重要组分进入汽油中),再用汽油-丙酮-乙醚(40:1:1)进行硅胶(300克,Suchardt 100/200目筛)柱层析,得到1(0.92克)和2(1.32克)。2(1.32克)真空(120℃/0.05mmHg)蒸馏物用薄层层析和气-液层析处理得到200毫克不稳定的均匀的淡黄色油。 Bohlmann等已报道过,1为 falcari-nol:正-3-羟基,十七碳-1,9-二烯-4,6-二炔。结构式为:n-C_7H_(15)-CH=CH—     

欧甘草根中两种新的黄酮化合物的分离

从欧甘草(Glycyrrhiza glabra var.ty-pica)根中分得六种化合物:甘草素(Liquiri-tigenin,Ia),甘草甙(Iiquiritin,Ib),鼠李糖甘草甙(Rhamno-liquiritin,Id),异甘草素(Isoliquiritingenin,IIa),异甘草甙(Isoli-quiritin,IIb)和鼠李糖异甘草甙(Rhamno-isoliquiritin,IId)。其中Id(7,4′-二羟基双氢黄酮-4′-葡萄糖-鼠李糖甙)与其相应的查耳酮甙IId尚未在其他甘草品种中发现。取150克甘草粉末用石油醚渗漉,干燥后用3000毫升乙醇提取,减压回收乙醇后得10.15克提取物。取2克提取物溶于10毫升乙酸乙酯中,通过纤维素柱,以水饱和的乙酸乙酯洗脱,每收集50毫升洗脱液经薄层层析     

用双向TLC法分析三叶人参根中的人参皂甙

本文报告用双向TLC法分离鉴定分布在加拿大南部到美国北部的三叶人参(Panax trifolius)根中的人参皂甙。取冰冻干燥的样品粉末18.6克,用氯仿150毫升提取除去色素和脂类。残渣经空气干燥后的再用甲醇150毫升提取,将甲醇提取液与用甲醇洗过的     

食用蘑菇黄粉末牛肝菌中2个新的丁烯羟酸内酯类化合物

将商陆Phytolacca acinosa Roxb.成熟浆果阴干粉碎后,用90%乙醇提取,提取液浓缩、冷却、过滤,滤液除去溶剂后用苯提取,苯不溶部位溶于乙醇后用硅胶柱层析,以苯-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱,TLC 检测。用苯-乙酸乙酯(7∶3)洗脱得到的第7部位进一步经硅胶柱层析,得到 acinospesi-     

毛髪中铅的极谱测定

Ⅰ.試剂 (一)二苯硫卡貝松液:称取化学純試剂2—3毫克,加氯仿(c.P.97v％)100毫升溶解,临用时配制。 (二)枸橼酸銨液:称取枸橼酸(99.5％)20克,加重蒸溜水20毫升,徐徐加入稀氨液至弱硷牲,然后用二苯硫卡貝松液提出鈕並分离后再加水至100毫升。 (三)10％KCN液,用二苯硫卡贝松液提出鉛並除去。     

食用酸浆叶中的甾体内酯

茄科栽培植物食用酸浆(Physalis ixocarpa Brot.)的已知价值在于其果实。作者在本文中报导了其叶中含有的三种成份的分离和结构研究的结果。取阴干叶子,用甲醇渗漉,渗漉液浓缩后稍加水稀释,即用正已烷振摇除去有色和脂性杂质,然后用大量乙醚提取。提取物转溶入氯仿,在氧化铝柱上依次用石油醚、苯、氯仿洗脱,最后以2.5%甲醇的氯仿液洗脱。薄层层析分离后合并相同组份。在苯和苯-氯仿(9∶1)的洗脱液中分离得Pi-1;氯仿洗脱液中分离得Pi-2;2.5%甲醇的氯仿液中分离得Pi-3。 Pi-1为微粒结晶,分子式C_(28)H_(40)O_7,熔点245～250°(甲醇),λ_(max)(甲醇)220毫微米     

人参倍半萜类的研究Ⅲ

作者在以前论文中报道从人参(Panaxginseng C.A.Meyer)乙醚提取液中性部分分离得倍半萜醇类panasinsanol A.B和ginsenol本文报道来自人参同一中性部分另一部位的三个倍半萜醇类1,2,3的结构论证。人参的乙醚提取液和中性部分按以前的流程制取,中性部分在硅胶G柱上用己烷、己烷-乙醚(1:1,v/v)乙醚和丙酮作洗脱液进行屡析,己烷-乙醚部分进一步在硅胶G柱上按极性递增,用苯-乙醚溶液洗脱,由     

从L.reticulata中分离豆甾醇和维生素E的一种简便方法

豆甾醇可从 Leptadenia reticulata 中分得,据报导,含有甾醇类和催乳物质。本文重点对豆甾醇及维生素 E 的纯品,提供一种简便的分离方法,并与已发表的各种方法进行了对此。用10月份采集的植物茎和叶,取其研细的混合粉末500克以1000毫升的1N 乙醇制 KOH 回流6小时,除去上清液,沉淀用乙醇洗二次,回收75%乙醇后,析出物用200毫升石油醚(40～60°)分五次提取,提取液浓缩至50毫升,然后用醇洗至中性,慢慢蒸发至近干,并溶于200毫升甲醇,回流6小时,冷     

野茄叶中的新克洛皂甙元、新野茄皂甙元和野茄皂甙元

作者取自然干燥的野茄(Solanum torvum Sw.)叶(产于印度)5.5 kg,粉碎,加正已烷于室温下搅拌提取16小时,继用甲醇提取。甲醇提取物浓缩至500ml,加水,其混合物用氯仿萃取。氯仿提取物浓缩至干后上硅胶柱,溶剂系统为正已烷、正已烷-苯、苯、苯-氯仿、氯仿和不同比例的氯仿-甲醇等,各洗脱流份均按500ml 收     

紫红桧中的倍半萜烯和双萜

生长在沙特阿拉伯的紫红桧Juniperusphoenicea L.的叶子具有特殊的芳香味,从中检定了3种非氧化倍半萜烯和5种双萜以及1种木酚索。作者在室温下以石油醚-乙醚-甲醇(1:1:1)提取,冷甲醇脱脂,硅胶柱部分分离得3个部位。部位I为石油醚和石油醚-乙醚(9:1)洗脱,是germacrene D、(艹律)草烯(humulene)和石竹烯(caryophyllene)(3:6:1)的混合物。部位Ⅱ为石油醚-乙醚(3:1)洗脱,用TLC分得枞醛(abietinal),transcommu-nic acid和4-表枞酸(4-epiaoietic acid)的混合物(1:1)以及枞醇(abietinol)部位Ⅲ为石油醚-乙醚(1:1)和乙醚洗脱,用HPLC离析(RP8,甲醇-水=17:3),得到脱氧鬼臼毒素