浅淡中药炮制辅料与中药炮制

中药炮制是在中医临床用药基础上发展起来的一门传统制药技术。在中药饮片的制作过程中经常需加用一些辅料,如蜜、醋、盐水、酒、姜汁等进行炮制,由于各种辅料的性能不同,则可相应地增减或改变中药的性味功能,兹探讨如下:1　蜜　制蜂蜜性味甘平,具滋补润肺、润肠通便的功效。中药经蜜制后可增强其润肺止咳、补中益气的作用,并缓和其药性。如麻黄用蜂蜜拌炒后,辛散之性已缓,发汗作用较弱,偏于平喘止咳,对于肺虚肺燥而见喘咳者尤宜;又如蜜炙百合、蜜炙紫菀、蜜炙款冬、蜜炙旋覆花、蜜制五味子均系临床常用止咳化痰药。甘草加炼蜜及开水少许,拌…     

中药炮制的辅料及作用

中药炮制在临床应用与促进药效、去除毒性方面起着重要作用。由于炮制方法和使用的辅料不同,能使药物原有的性能产生不同程度的变化。有些成分被分解出来,有些成分分解后转化为新的成分,这些对药材的性能和临床疗效都有影响。炮制过程中想通过加入某些辅料,使药物达到相互促进、相互协同或相互抑制,以提高药物疗效为目的。     

浅谈中药炮制辅料的研究

中药炮制辅料,是指对中药饮片具有辅助作用的附加物料。在漫长的应用过程中,炮制辅料已经逐渐成为传统中药的组成部分。中药用这些辅料炮制,是遵循中药复方配伍的原理和临床用药的需求,通过炮制这一工艺手段以及辅料本身的作用,来影响或改变中药某些方面的性能,使之适应临床医疗的需求。多年来的实践表明,用辅料炮制中药确能改变药性、增强其疗效,     

浅谈辅料在中药炮制中的应用

辅料的性质直接改变着中药炮制品的性味功能。为适应临床病症的需要,辅料的应用范围随着科技的发展应不断地扩大。因此,中药工作者应不断向临床提供品种齐全的辅料炮制饮片,医生的处方用名除生品、制品外还应详细注明何种辅料制品,现具体叙述如下。1应用辅料改变药效中药饮片经过不同的辅料炮制后,其功能主治均有不同,如黄连以猪胆汁浸炒,用治肝胆实火;以醋浸炒,则治肝胆虚火;以酒炒,治上焦之火;以姜汁炒,治中焦之火;以盐水或朴硝研细调水和炒,治下焦之火;以茱萸汤浸炒,治气分湿热之火;以干漆末调水炒,治血分伏火;以黄…     

炮制辅料对中药疗效的影响

中药加工炮制是在中医传统理论指导下按临床辨证施治的要求,对中药材进行净选、切制、炮炙以制成符合规格和质量要求的饮片的专门技术.在炮制过程中,常需使用一些辅料,它们可以影响制成的饮片的疗效.明代陈嘉谟在<本草蒙筌>中指出:"制药贵在适中,不及则功效难求,太过则气味反失…….酒制升提,姜制发散,入盐走肾仍仗软坚……,蜜制甘缓难化增益元阳,陈壁土制窃真气骤补中焦,麦麸皮制抑酷性,勿伤上膈,乌豆汤、甘草汤曝,并解毒致令平和."可见中药加工炮制所用辅料,实际上是一种药物,在适宜的温度和水的作用下,增强或减弱另一种药物的疗效或副作用,达到临床治疗的目的.现将几种常用辅料与药物炮制对临床疗效的影响简介如下:     

试论中药炮制应用辅料的基本原理

中药炮制应用辅料的历史非常久远，是历代医药学家在漫长的历史实践中，结合中医药理论，形成的独特理论。这些理论绝大多数有一定的临床意义。试对中药炮制应用辅料的基本原理做一论述。     

中药历代辅料炮制沿革讨论

<正>中药用辅料炮制是一种较早形成的炮制方法。本文将中药历代辅料炮制的沿革及近代应用研究概况加以分述,为同仁在实践工作中进一步深入探讨其炮制机理提供参考。 1 历代沿革简介 中药用辅料炮制始见于我国最早医书《五十二病方》及本草《神农本草经》。其中有“熬盐”热熨,蝟皮“酒     

天麻及其伪品的毛细管电泳鉴别及天麻素的测定

目的：利用毛细管电泳法鉴别天麻及其4种常见伪品以及测定天麻中有效成分天麻素,方法：电泳分离条件为24mmol/L硼酸盐（pH=9.4),运行电压为16kV。结果：在该分离条件下,通过比较电泳谱图和天麻素加标实验,4种伪品与天麻可以很容易鉴别,天麻中的天麻素可以达基线分离,定量测定在15min之内完成,线性相关方程为Y＝－0．048＋7．79X(r=0.999)。结论：方法简便,加快,准确,可以作为中药天麻的质量控制方法。     

高效毛细管电泳法鉴别土茯苓及其混伪品

目的 :利用高效毛细管电泳法鉴别土茯苓及其 6种常见混伪品。方法 :未涂层石英毛细管 5 0 μm× 5 0 cm,有效长度45 .5 cm,混合缓冲液为 5 0 mmol·L- 1 SDS- 30 mmol·L- 1硼酸 (p H8.3)、运行电压 2 0 k V,检测波长 2 10 nm。结果 :在该分离条件下 ,10 min可获得土茯苓及其 6种混伪品的特征性电泳图谱 ,通过电泳图谱可以很容易鉴别之。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可作为中药土茯苓的质量控制方法。     

高效毛细管电泳技术用于生物碱的分析

综述了高效毛细管电泳用于生物碱类化合物的应用情况。介绍了毛细管区带电泳(CZE)和胶束电动毛细管色谱(MECC或MEKC)2种模式应用于生物碱类化合物时各自特点和应用范围,分析了影响生物碱类成分分离的主要因素,阐述了如何根据待分离化合物的特性建立并优化方法,还介绍了实验中存在的一些技术问题。     

芒果苷的高效毛细管电泳法分析

 目的:研究一种简便有效的芒果普分离分析方法。方法:利用高效毛细管电泳的自由溶液毛细管区带电泳(CZE)技术分析从芒果树叶中提取的芒果苷。结果:在波长254nm可有效的检测Sigma和本实验室提取的两种来源的芒果苷，迁移时间相似。分别使用pH6.4,7.4和8.4的0. OSmol·L^-1硼酸盐缓冲液和甲醉以1:0.2,1:0.3,1:0.4,1:0.5混合作电泳缓冲液，发现以pH 7. 4的硼酸盐缓冲液和甲醇以1:0.3的比例混合作电泳缓冲液得到较好的分离效果，重复性好。结论:CZE法分析芒果苷是一种简便、快速、成本低和效果好的方法，在临床药物分析中尤其适用。     

高效毛细管电泳测定茶碱血浓度方法的研究

 目的：建立用高效毛细管电泳測定茶碱血葯浓度的方法。方法：血浆样品用三氯醋酸沉淀蛋白，緩沖液为50 mmol/L SDS加25 mmol/L磷酸盐缓冲液，pH = 8. 0,紫外λ 203 nm检測。结果：线性范围为5. 0-30. 0 μg/ml,平 均回收率为101. 75%,日内和日间误差分別低于3%和4%。经与HPLC比较，表明其測定结果与HPLC无显著性 差异（P>0.05)。结论：此方法分析速度快，分离效果好，适用于临床病人血葯浓度的监測     

高效毛细管电泳法测定人血清中美罗培南浓度

 目的建立测定人血清中美罗培南浓度的高效毛细管电泳方法。方法血清样品用乙腈沉淀蛋白。以头孢哌酮为内标，运行缓冲液为66 mmol·L_-1磷酸盐缓冲液(pH＝5.8)；正极压力进样，进样压力5kPa×10s；分离电压30 kV，柱温25℃，检测波长297 nm。结果美罗培南及内标与血清中其他内源性杂质完全分离，在5～200 mg·L_-1范围内美罗培南/内标的峰面积比与浓度呈良好的线性关系；方法回收率98.45%～101.42%；日内和日间测定RSD分别小于8%和14%；最低检测浓度为4 mg·L_-1。结论本方法简便、快速、准确，适用于临床药动学研究及血药浓度监测。     

微波辅助提取土茯苓总黄酮

目的:筛选土茯苓总黄酮提取的优化工艺。方法:应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验考察提取时间、微波功率、乙醇浓度、固液比和提取温度对土茯苓总黄酮提取率的影响。结果:提取土茯苓总黄酮的优化工艺条件为:提取时间5 min,微波功率600W,乙醇浓度60%,固液比1∶30,提取温度80℃。结论:优化后的工艺稳定,微波辅助提取土茯苓总黄酮提取率高、时间短。按照优化后工艺条件实验,土茯苓总黄酮提取率、总黄酮得率和粗黄酮粉中总黄酮含量分别为93.2%、2.66%和32.6%。     

Extracting flavonoids from Smilax glabra by microwave-assisted method]

OBJECTIVE: To optimize the process of extracting flavonoids from Smilax glabra. METHODS: Flavonoids were extracted from Smilax glabra by microwave-assisted method, and the extracting time, microwave power, ethanol concentration, solid-solvent ratio and extracting temperature were optimized through single factor experiment and orthogonal test. RESULTS: The optimun process parameters of extracting flavonoids were as follows: the extracting time, microwave power, ethanol concentration, solid-liquid ratio and extracting temperature were 5 minutes, 600 W, 60%, 1:30 and 80 degrees C, respectively. CONCLUSION: The proposed method has been applied stably and reliably to the extraction of flavonoids from Smilax glabra which has the advantages of high recovery and short extraction time. The recovery, the yield and the content of falvonoids are 93.2%, 2.66% and 32.6%, respectively.     

高效毛细管电泳测定胸腺肽中α1的含量

 目的 测定胸腺肽溶液中α₁的含量。方法 以胸腺肽α₁纯品作为标准品,用高效毛细管电泳测定,未涂层石英毛细管柱(78 cm×30 μm);电泳缓冲溶液为0.05 mol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0);运行电压15 kV;负压进样(66.7 kPa);温度25℃;检测波长200 nm;进样时间1 s。用比例色谱的方法确定胸腺肽溶液中α₁峰的纯度。结果 胸腺肽α₁标准溶液的线性范围50～800 μg·ml^-1,低、中、高3种浓度的平均回收率分别为87.2%,91.0%,97.4%。分离出的胸腺肽溶液中α₁的组分峰为单一组分峰,3批胸腺肽溶液中α₁的质量百分比分别为1.24%,0.812%,0.732%。结论 该方法可用于胸腺肽质控中α₁含量的测定。     

高效毛细管电泳法研究美托洛尔、艾司洛尔和维拉帕米的对映体的手性分离

目的：用高效毛细管电泳法分离美托洛尔、艾司洛尔和维拉帕米的对映体的手性分离。方法：在６５ｍｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲溶液中加入５．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１羧甲基βＣＤ（ＣＭβＣＤ）手性选择剂,ｐＨ＝４．５,紫外λ２１２ｎｍ检测。结果：美托洛尔、艾司洛尔和维拉帕米的对映体得到基线手性分离。结论：此方法分析速度快,手性分离效果好,可用于上述药物对映体的临床研究。