平消胶囊与放疗同步治疗中晚期鼻咽癌增敏研究

目的：评价中成药平消胶囊与放疗同步治疗鼻咽癌疗效，探讨其增敏机制。方法：1999年1月-2004年1月将188例中晚期鼻咽癌患者随机分为两组：治疗组（放疗＋平消胶囊）94例，对照组（单纯放疗）94例。两组采用医用直线加速器产生X线及β线常规外照射，包括鼻咽部原发灶及颅底、颈部转移灶。原发灶DT66—70Gy，颈部转移灶DT60—76Gy（或预防照射DT50Gy）。治疗组放疗前3天开始口服平消胶囊8粒，3次／日，连用至放疗结束。结果：半量疗效及全量（结束时）消失率：治疗组原发灶84．0％及93．6％，颈部转移灶80．9％及93．6％；对照组原发灶54．3％及62．8％，颈部转移灶52．1％及61．7％。半量疗效及全量消失率比原发灶提高29.8％及30．9％，转移灶提高28．7％及31．9％。结论：平消胶囊与放疗同步治疗鼻咽癌与单纯放疗两组间有显著差异（P〈0．01），提示平消胶囊有放疗增敏作用。     

平消胶囊治疗恶性肿瘤疗效及其对放疗增敏的初步研究

目的　通过显效病例的报告来观察平消胶囊抗肿瘤及提高免疫力功能的作用 ,同时初步探讨其放射增敏作用。方法　 1 993年 1 1月至 1 998年 9月间收治的 7例恶性肿瘤病人 ,其中 3例淋巴瘤 ,4例鼻咽癌。3例因不能耐受放、化疗而单独应用平消胶囊口服 ,4例在放、化疗前先短期服平消胶囊 ,并在放、化疗同时继续服用。用法 :1日 3次 ,4～ 8粒 /次。结果　 3例单独应用平消胶囊的患者 ,2例肿瘤完全消失 ,1例明显好转 ;1例因白细胞低于正常无法化疗 ,先予平消胶囊口服 1月 ,肿瘤明显缩小 ,且白细胞恢复正常 ,保证了放化疗的进行 ,另 3例在放化疗前服用平消胶囊 1～ 2周 ,肿瘤均有不同程度缩小并不影响白细胞 ,以上 4例亦在放化疗同时继续服用平消胶囊 ,治疗结束均达到完全缓解 ,至今无瘤生存。结论　平消胶囊在抑制肿瘤生长及提高机体免疫功能方面有较好效果 ,且对放疗有一定的增敏作用。     

平消胶囊治疗恶性肿瘤疗效及其对放疗增敏的初步研究

目的：通过显效病例的报告来观察平消胶囊抗肿瘤及提高免疫功能的作用,同时初步探讨其放射增放作用。方法：1993年11月至1998年9月间收治的7例恶性肿病人,其中3例淋巴瘤,4例鼻咽癌,3例因不能耐受放、化疗而单独应用平消胶囊口服,4例在放、化疗前先短期服平消胶囊,并在放、化疗同时继续服用,用法：1月3次,4－8粒／次。结果,3例单独应用平消胶囊的患,2例肿瘤完全消失,1例明显好转,1例因白细胞低于正常无法化疗,先予平消胶囊口服1月,肿瘤明显缩小,且白细胞恢复正常,保证了放化疗的进行,另3例在放化疗前服用平消胶囊1－2周,肿瘤均有不同程度缩小并不影响白细胞,以上4例亦在放化疗同时继续服用平消胶囊,治疗结束均达到完全缓解,至今无瘤生存,结论：平消胶囊在抑制肿瘤生长及提高机体免疫功能方面有较好的效果,且对放疗有一定的增敏作用。     

平消胶囊对鼻咽癌放疗增效减毒作用的临床观察

目的评价平消胶囊对鼻咽癌放射治疗的增效减毒作用。方法选择2002年3月至2004年2月间住院治疗的76例鼻咽癌初治患者,随机分为综合组(放疗+平消胶囊)和单纯放疗组。综合组采用常规放射治疗,鼻咽原发灶DT66-76GY/7～8w,颈部转移灶DT60～70GY/6～7w,颈部预防量50GY/5w,放疗同时口服平消胶囊,每次6粒,每日3次,服药至放疗结束后3个月。单纯放疗组放疗方法同综合组。结果肿瘤消退情况:放疗结束时鼻咽肿块完全消退率综合组和单纯放疗组分别为92.1%和86.8%,放疗结束后3个月鼻咽肿块完全消退率分别为89.5%(34/38)和78.9%(30/38),近期疗效综合组好于单纯放疗组;肿瘤完全消退时的照射剂量:综合组为49.3±11.6GY,单纯放疗组为53.2±12.5GY;毒性反应:两组治疗过程中均出现不同程度的口腔粘膜及唾液腺急性毒性反应,但综合组多为1级反应,单纯放疗组多为2级反应(P<0.05)。结论平消胶囊能显著减轻鼻咽癌放疗过程中出现的口腔粘膜和唾液腺的急性毒性反应,改善患者的进食情况,在一定程度上提高鼻咽癌放疗的近期疗效。     

平消胶囊与放疗同步治疗鼻咽癌的临床观察

目的观察平消胶囊提高鼻咽癌放疗病人疗效和减低毒副反应的作用。方法2001年6月~2002年6月在我院首治的60例鼻咽癌患者,随机分为两组:30例行放疗加平消胶囊(联合组),另外30例行单纯放疗(对照组)。放疗均按我院治疗规范进行常规放疗,联合组加用平消胶囊,用法为8粒,3次/日×6周。结果近期疗效评价(肿瘤全消率),联合组高于对照组,但因例数少,两组无统计学差异;毒副反应联合组稍高于对照组。讨论平消胶囊对鼻咽癌放疗病人具有一定的增效减毒作用,其确切的增效减毒作用需要更大规模病例随即对照研究加以验证。     

平消胶囊加放疗治疗中晚期食管癌120例分析

对120例中晚期食管癌随机分组,一组平消胶囊每日3次,每次4粒加放疗称综合组,另一组单纯~60Co称单放组。两组放疗剂量均为60～70 Gy/6～7周,放疗结束后两组疗效对比,综合组1,3年生存率为70％(42/60)和38.3％(23/60),单放组为51.7％(31/60)和20％(12/60)(P<0.05)。近期疗效判断:综合组X光片完全缓解率为58.3％(35/60)单放组为40％(24/60)(P<0.05)。综合组能进普食,半流食者为80％(48/60),单放组为60％(36/60)(P<0.05),此三项指标经统计学处理,差异均有显著意义,综合组优于单放组。药物的毒副作用,有21例病人服平消胶囊半个月后上腹部轻度不适,不影响放射治疗。     

平消胶囊在恶性肿瘤综合治疗中的作用

目的　观察中药制剂平消胶囊在恶性肿瘤综合治疗中的作用。方法　选择 1998年 12月至 2 0 0 1年 12月间共 2 2 5例手术后放化疗或单纯放疗的恶性肿瘤病例 ,分为用药组和对照组。用药组分别在放化疗同时和放疗后口服平消胶囊 ,对照组则不用或仅少量服用后中止者。结果　用药组对放疗的耐受性明显提高 ,全身和局部粘膜的反应比对照组轻 ,保证了治疗的连续性。因大部分病例系肿瘤术后放疗 ,所以肿瘤控制情况观察仅限于部分单纯放疗或姑息性放疗患者 ,但所有患者身体恢复情况用药组明显优于对照组 ,基本都能生活自理。对晚期或复发病人单纯用药有一定的缓解症状和抑制肿瘤块增长作用。实验室指标证实 ,免疫功能恢复快 ,白细胞总数和肝功能指标稳定。结论　平消胶囊在恶性肿瘤的综合治疗中确有较好的辅助治疗作用。其主要表现在平消胶囊可对抗放化疗所引起的白细胞下降和肝功能损害 ,帮助免疫功能恢复。提高人体对放射线和化学药物的耐受性 ,减少放化疗副反应 ,有利于治疗的完整性 ,以达到有效治疗目的。具有确实的抗炎镇痛抑瘤作用 ,可延缓肿瘤生长速度 ,缓解晚期病人的临床症状 ,改善生活质量 ,适当延长生命     

平消胶囊在恶性肿瘤放疗中辅助作用的临床观察

放射疗法是治疗恶性肿瘤的主要手段之一，但同时伴有较明显的副作用，如放射性贫血，肝肾功能损害，放射性腺体功能降低，放射性皮损等。2000年，我们观察40例放疗中使用平消胶囊患者的疗效，现总结报告如下。     

平消胶囊加放射治疗鼻咽癌64例随机分析

一年来我院收治鼻咽癌病人46例,应用于消胶囊加放射综合治疗与单纯放射治疗随机分析对比观察,平滑胶囊配合放疗可以减轻放疗引起的白细胞下降,加快瘤体缩小,对鼻咽癌的放疗有一定的增敏作用,报告如下.     

羟基尿作为放疗增敏剂的临床研究进展

近年来许多国外研究者将放疗增敏剂基尿与另外两个放疗增敏剂５氟尿嘧啶、顺铂联用,试图构成一个最佳组合,配合放疗治疗晚期实体瘤,获得了良好物结果。     

放疗加平消胶囊治疗鼻咽癌35例

应用放射治疗配合平消胶囊治疗鼻咽癌35例，取得了71．4％的完全消退率，提示放疗加平消胶囊治疗能加快中晚期鼻咽癌患者病变消退，具有较满意的疗效。     

平消胶囊配合放疗治疗恶性肿瘤30例临床观察

对30例恶性肿瘤患者以平消胶囊配合放疗治疗,与30例单用放疗进行比较,结果表明,治疗组明显优于对照组,提示平消胶囊与放疗有协同增敏,增强免疫,提高疗效作用。     

甘氨双唑钠（CMNa）对鼻咽癌放疗的增敏作用

2003年2月至2004年2月，我们对60例中晚期鼻咽癌病人进行放射治疗，同时配合甘氨双唑钠(CMNa)放疗增敏，结果报道如下。     

平消胶囊配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察平消胶囊配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应.方法：对118例中晚期非小细胞肺癌随机分组,治疗组用平消胶囊配合金喜素加顺铂（TP）方案化疗,对照组单用TP方案化疗.结果：治疗组有效率为63.49%,对照组为43.63%,两组对比有差异性（P＜0.05）.治疗组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率为42.86%,血小板下降率为17.46%;对照组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率85.45%,血小板下降率为38.18%,两组对比,也有明显差异性（P＜0.05）.结论：平消胶囊配合化疗既能增加疗效,又具有保护骨髓作用,值得临床应用.     

鼻咽癌放疗增敏剂的临床应用现状

我国鼻咽癌（nasopharyngeal carcinoma,NPC）年发病率为10／10万-25／10万,是常见的恶性肿瘤之一,位于头颈部肿瘤发病首位。好发于两广、福建及嘉陵江流域,广东省的鼻咽癌患病率最高,患者占了国内的60％。放射治疗被公认为鼻咽癌治疗的首选方法。但是放疗常遇到放射抗拒及放疗后肿瘤复发等问题,并且X射线或γ射线等在杀死癌细胞的同时也杀伤肿瘤组织附近的正常细胞,放射剂量越大副作用也越大。     

塞来昔布对人鼻咽癌CNE-2细胞放疗的增敏作用

目的:探讨塞来昔布对人鼻咽癌CNE-2细胞的放射增敏作用及其可能机制。方法:四唑盐比色法（MTT）测定塞来昔布对人鼻咽癌CNE-2细胞株的抑制率。采用克隆形成实验检测塞来昔布处理的CNE-2细胞经不同剂量X 线(0、2、4、6、8 和10Gy)照射后的存活分数(SF),并通过单击多靶模型拟合细胞存活曲线,计算增敏比(SER)。流式细胞仪（FCM）分析细胞周期分布及凋亡率。结果:MTT实验显示塞来昔布在（10～80）μg/ml范围内对CNE-2细胞有抑制作用,抑制率与浓度、时间呈依赖关系;在2～10Gy照射范围内,10、20、40、80μg/ml塞来昔布处理后的SF均低于0μg/ml(P<0.05),且SF随塞来昔布浓度的增加而降低;相对于0μg/ml,10、20、40、80μg/ml塞来昔布处理后的SER分别为1.06、1.79、2.29 和3.34;流式细胞仪测得塞来昔布可呈浓度依赖的方式诱导CNE-2细胞凋亡(P<0.05),S期细胞比例降低,G2/M期细胞比例升高。结论:塞来昔布能抑制人鼻咽癌CNE-2细胞增殖,诱导CNE-2细胞细胞周期阻滞,促进细胞凋亡,具有放疗增敏作用。     

放疗加全身辅助化疗治疗中晚期鼻咽癌

目的　观察放疗加全身辅助化疗治疗中晚期鼻咽癌的客观疗效及毒副反应。方法　采用放疗加全身辅助化疗治疗中晚期鼻咽癌病人 30例 (放化组 ) ,以同期行单纯放疗的鼻咽癌病人 30例作对照组 (单放组 )。单放组采用6 0 Co常规外照射 ,鼻咽部剂量 66～72Gy/7～ 8周 ,颈部根治量 65～ 75Gy/6.5～ 7.5周。放化组加用顺铂 (DDP)、亚叶酸钙 (CF)及氟尿嘧啶 (5 -Fu)化疗二个疗程 ,休息一周后放疗。结果 :1、2、3年生存率放化组分别为 91.8%、84.5 %、71.4% ;单放组为 84.9%、76.2 %、5 8.7% (P <0 .0 5 )。 1、2、3年局控率放化组分别为 85 .9%、81.2 %、73.1% ;单放组为 79.5 %、5 6.6%、48.4% (P <0 .0 5 )。放化组出现远处转移平均 18.2个月 ,单放组 8.8个月 (P <0 .0 5 )。结论　放疗加全身辅助化疗治疗中晚期鼻咽癌能提高远期生存率、局控率及延长出现远处转移的时间     

参脉注射液在食管癌放疗增敏中的作用

目的 观察参脉注射液在食管癌放疗过程中的增敏作用。方法 60例食管癌患者随机分两组单纯放疗组（对照组）、放疗＋参脉组（治疗组）,治疗组放疗同时应用参脉注射液60 ml+5%葡萄糖注射液250 ml,静滴,每日一次,连续使用4周。结果 在放疗剂量达60 Gy时,治疗组有效率为96%,单纯放疗组为73.3%,两者比较,差异有统计学意义（P=0.026）;两组的安全性、肿瘤抑制率及生活质量比较差异均无统计学意义。结论 在食管癌放射治疗过程中应用参麦注射液,可以起到放疗增敏,提高疗效的作用。     

马蔺子素对鼻咽癌后程加速超分割放疗增敏作用的前瞻性临床研究

马蔺子素胶囊是从中药马蔺子种皮中提取制成的一种放射增敏剂，主要成分为马蔺子甲素和乙素，有报道马蔺子素对鼻咽癌、头颈肿瘤原发灶的放疗具有增敏效果，能加速病灶的缩小，增加病灶的全消率。笔者自1999年1月至2000年1月进行了后程加速超分割放疗加马蔺子素增敏治疗鼻咽癌的前瞻性临床研究，观察其局部控制率、远期疗效、副反应，并与常规分割放疗比较，现报道如下。