普罗布考与他汀类药物联合用药对急性脑梗死神经功能的影响与用药风险评估

目的:探讨普罗布考与他汀类药物联合用药对急性脑梗死神经功能与用药风险的影响。方法:68例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组应用他汀类药物进行常规治疗，观察组应用普罗布考与他汀类药物联合用药治疗。比较两组治疗效果；比较两组治疗前后血脂水平与神经功能；比较两组用药期间不良事件风险。结果:观察组治疗有效率较对照组明显更高(P<0.05)。治疗后，观察组TC、TG、LDL-C均低于对照组，HDL-C高于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组NIHSS评分结果低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.76%，与对照组的5.88%比较无显著性差异(P>0.05)。结论：普罗布考与他汀类药在急性脑梗死治疗中联用效果较好，可促进患者症状消退，调控其血脂水平，改善患者神经功能，且联合用药诱发的不良事件较少，值得推广应用。     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀联合规律运动对冠心病患者动脉弹性的改善效果观察

目的:探讨阿托伐他汀与瑞舒伐他汀联合规律运动对冠心病患者动脉弹性的改善效果。方法:收集2012年2月至2013年10月某院收治的冠心病患者186例,将患者按照随机数字表法分为对照组、阿托伐他汀组、瑞舒伐他汀组(各62例)。3组患者均进行规律运动,在此基础上阿托伐他汀组采用阿托伐他汀治疗,瑞舒伐他汀组采用瑞舒伐他汀治疗。比较3组患者治疗前后血脂、血压及动脉弹性(baPWV)。结果:阿托伐他汀组及瑞舒伐他汀组治疗后的总胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与治疗前比较明显降低,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);瑞舒伐他汀组治疗后高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与治疗前比较明显升高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);3组治疗20周后的baPWV水平与基线值比较均降低,但瑞舒伐他汀组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用2种他汀类药物联合规律运动可以使冠心病患者的动脉弹性明显改善,降低心血管事件的发生率,且瑞舒伐他汀在改善冠心病患者动脉弹性方面可能更具有优势。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在冠心病治疗中的应用价值对比分析

目的分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在冠心病治疗中的应用价值。方法90例冠心病患者,随机分为对照组和研究组,每组45例。对照组给予阿托伐他汀治疗,研究组给予瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者临床治疗效果、不良事件发生情况、治疗后心脏功能指标以及治疗前后血脂指标水平。结果研究组患者治疗总有效率为95.55%,高于对照组的71.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良事件发生率为4.44%,低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者左室射血分数(LVEF)高于对照组,超敏C反应蛋白(hs-CRP)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病患者给予瑞舒伐他汀治疗,临床疗效优于阿托伐他汀,瑞舒伐他汀可有效提高HDL-C水平,降低LDL-C水平,还可减少心肌损伤及氧耗,同时还减少了不良事件的发生。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片联合护理干预治疗高血压冠状动脉粥样硬化性心脏病40例临床观察

目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片联合护理干预治疗高血压冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床疗效及对生活质量的影响。方法选取2015年1月至10月收治的高血压冠心病患者80例,均给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例,比较两组治疗效果、治疗前后生活质量及满意度。结果与对照组相比,观察组治疗高血压冠心病的总有效率均明显增高(P<0.05),治疗后生活质量各维度得分及总分均明显提高(P<0.05),对护理服务满意度明显提升(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压冠心病期间,护理干预能明显提高治疗的临床疗效,提升患者的生活质量及满意度,值保临床推广。     

阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效及对患者预后与炎症指标的影响

目的 研究他汀类药物治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及对患者预后与炎症指标的影响.方法 选取我院2014年6月至2015年7月治疗急性心肌梗死患者52例,随机数字表法分组,各26例.对照组给予辛伐他汀治疗;观察组给予阿托伐他汀治疗.统计对比两组治疗前后血脂各项指标、炎症因子指标及随访半年中不良事件发生情况.结果 治疗后观察组血脂各项指标TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组炎症指标hsCRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率为3.85%,明显低于对照组30.77%,差异有统计学意义(x2=4.837,PWTBZ<0.05).结论 阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的临床效果显著,能明显改善血脂指标,且使炎症因子水平下降,降低不良事件发生率,提高预后效果.     

冠心病治疗中他汀类药物的应用探析

目的分析冠心病治疗中他汀类药物的应用价值。方法选取我院收治的80例冠心病患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用他汀类药物治疗,比较两组患者血脂水平变化情况与不良事件发生情况。结果治疗结束后,两组患者血脂水平均有不同程度改善,观察组改善情况优于对照组,总胆固醇、低密度脂蛋白以及三酰甘油水平均低于对照组(P<0.05),有统计学意义;观察组不良事件发生率低于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论冠心病治疗中他汀类药物具有较高的临床应用价值,值得在临床上推广。     

他汀类药物治疗冠心病合并高脂血症的观察与研究

目的观察与研究他汀类药物治疗冠心病合并高脂血症的效果。方法选取符合条件的80例冠心病合并高脂血症患者且给予他汀类药物进行治疗,同时对其效果、心血管不良事件及患者生活质量等方面进行观察与相关数据统计和分析。结果他汀类药物能够明显改善患者血脂水平、降低心血管不良事件发生率以及能够改善患者生活质量(P<0.05),具有统计学意义。结论他汀类药物治疗冠心病合并高脂血症疗效确切。     

他汀类联合心血管药物治疗冠心病的疗效观察

目的观察他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病的临床效果。方法对我院2014年5月~2014年5月收治的218例冠心病患者的临床资料进行回顾性分析。全部患者中,其中109例实施了常规心血管药物治疗,设为对照组;109例实施了他汀类联合心血管药物治疗,设为研究组。分析比较两组临床疗效。结果治疗后,研究组的有效率较对照组高,组间差异显著(P<0.05);在TG、TC、HDL-C和LDL-C等指标的比较中,研究组的改善程度显著优于对照组(P<0.05)。结论采用他汀类联合心血管药物治疗冠心病,作用明显,可有效改善心血管指标,改善病情,是理想的治疗办法。     

氟伐他汀联合康复护理干预对心脏介入治疗患者氧化应激及再发心血管事件的影响

目的观察氟伐他汀联合康复护理干预对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)介入治疗患者氧化应激及再发心血管事件的影响。方法抽选择期首次行冠状动脉介入(PIC)术的100例冠心病患者,随机分为两组,各50例。观察组在PCI术前12 h及术前分别予以80 mg氟伐他汀口服,术后在常规治疗基础上每晚加服40 mg氟伐他汀长期治疗并联合康复护理干预;对照组术前给予安慰剂,术后予以常规治疗和护理),比较两组患者服药前、术后2 h、术后24 h外周血丙二醛(MDA)、活性氧簇(ROS)、一氧化氮(NO)等氧化应激因子水平以及随访半年后生活质量、再入院率、发生不良心血管事件几率的差异。结果两组服药前MDA,ROS,NO等氧化应激因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05),术后2 h、术后24 h两组患者外周血MDA,ROS,NO水平比较差异显著(P<0.05)。随访半年后,观察组患者再入院率、心血管事件发生率明显低于对照组(P<0.05),生活质量明显高于对照组(P<0.05)。结论早期服用氟伐他汀可明显改善冠心病PCI术后氧化应激反应。术后氟伐他汀长期治疗联合康复护理干预可明显降低不良心血管事件发生率,改善预后。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2010年12月—2011年12月我院内科收治的高血压合并冠心病患者82例,随机分为观察组与对照组。1个疗程后,对比两组治疗前后的血压情况、心绞痛改善情况、硝酸甘油片使用量、心电图改变情况及不良事件发生率等。结果观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,值得临床应用及推广。     

PCSK9抑制剂在冠心病患者中的短期治疗效果及预后分析

目的 观察冠心病患者在常规治疗基础上联合使用前蛋白转化酶枯草溶菌素(PCSK9)抑制剂的短期疗效与预后效果。方法 选取2018年3月—2021年2月厦门大学附属心血管医院收治的冠心病患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予他汀类药物联合依折麦布治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用PCSK9抑制剂治疗,2组均连续给药3个月。比较2组患者治疗前后血脂水平与心血管不良事件发生率。结果 治疗3个月后,2组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)及脂蛋白a[Lp(a)]水平均明显低于治疗前,且观察组患者TC、LDL-C、TG水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗3个月后2组患者Lp(a)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后2组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者心血管不良事件总发生率为6.67%,略低于对照组的13.33%,但差异无统计学意义(χ²=1.111,P=0.292)。结论 他汀类药物联合依折...     

他汀类药物在冠心病慢性心力衰竭中的作用分析

目的观察与分析他汀类药物在冠心病慢性心力衰竭中的效果。方法选取符合条件的80例冠心病慢性心力衰竭者且将其分为两组,即常规治疗组和他汀类治疗组,同时对其治疗情况进行观察与相关数据统计分析。结果他汀类治疗组患者心功能得以明显改善且不良事件发生率低于常规治疗组(P<0.05)。结论他汀类药物在冠心病慢性心力衰竭患者中应用效果良好,有积极的防治作用。     

他汀类药物治疗冠心病对患者血清胆红素、尿酸水平的影响

目的 探讨他汀类药物治疗冠心病对患者血清胆红素、尿酸水平的影响.方法 研究对象取自于我院2013年11月至2014年11月收治的86例冠心病患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各43例.对照组接受常规内科治疗,观察组同时给予瑞舒伐他汀钙片.统计两组患者治疗前后血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)及尿酸(UA)水平,观察心绞痛、心力衰竭、脑卒中等心血管不良事件发生情况.结果 治疗后,观察组TBIL[(15.63±2.52)μmol/L]、DBIL[(6.55±1.24)μmol/L]、IBIL[(8.96±1.86)μmol/L]及UA[(377.72±67.52)μmol/L]均优于对照组(P＜0.05).较对照组,观察组心绞痛等心血管不良事件发生率低,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 他汀类药物治疗冠心病能有效提升患者血清胆红素,降低尿酸水平,对预防各类心血管不良事件发生有积极影响,适合于临床推广.     

他汀类药物联合依折麦布辅助治疗对老年急性冠脉综合征患者的血脂影响

目的：探究他汀类药物依折麦布辅助治疗在改善老年急性冠脉综合征患者血脂方面的影响。方法：选择我院收治的老年急性冠脉综合征患者70例,随机分成对照组和观察组,对患者使用他汀类药物进行治疗,观察组使用依折麦布进行辅助治疗,对两组患者TC(血清总胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、非-HDL-C(非高密度脂蛋白胆固醇)在用药前后的指标变化情况进行比较。比较降脂药物相关不良反应发生率、炎症因子水平、心血管不良事件发生情况。结果：与治疗前比较,两组TC、LDL-C、HDL-C水平均有改善,且观察组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组药物不良反应事件发生率分别为5.71%和8.57,差异无统计学意义(P>0.05)。两组炎症因子水平在治疗前对比无差异(P>0.05);治疗后观察组炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。观察组心血管不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论：老年急性冠脉综合征患者使用他汀类药物的同时给予依折麦布辅助治疗,可以血脂水平改善效果好,安全性高。     

不同剂量阿托伐他汀治疗对血脂正常冠心病患者颈动脉斑块的效果比较

目的比较不同剂量阿托伐他汀治疗对血脂水平正常冠心病患者颈动脉斑块的效果。方法选取2015年9月-2018年6月厦门大学附属第一医院思明分院收治的血脂水平正常冠心病患者90例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。2组均予以临床对症治疗,观察组另加用大剂量阿托伐他汀钙片,对照组则加用常规剂量阿托伐他汀钙片。比较2组治疗前后颈动脉情况、心脏不良事件及药物不良反应发生率。结果治疗后,观察组颈动脉斑块积分、颈动脉内膜中层厚度、双侧颈总动脉最大狭窄率均较治疗前下降(P<0.05或P<0.01),2组斑块偏心指数较治疗前均升高(P<0.01),观察组治疗后颈动脉斑块积分变化幅度大于对照组(P<0.01);观察组心脏不良事件发生率为8.89%,低于对照组的35.56%(χ~2=9.257,P<0.01);2组治疗期间药物不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用大剂量阿托伐他汀治疗血脂正常冠心病患者有效性、安全性均较优,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀早期序贯治疗在经PCI治疗的冠心病患者中的作用评价

目的:评价阿托伐他汀早期序贯治疗在经经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的冠心病患者中的作用.方法:选取2013年3月~2015年2月收治的126例经PIC治疗的冠心病患者按随机数字表法分为观察组和对照组各63例.对照组给予常规剂量阿托伐他汀,观察组行阿托伐他汀早期序贯治疗.对比两组治疗前、后血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)变化及心血管事件发生率、不良反应发生率.结果:两组治疗前TG、TC、HDL-C、LDL-C均无明显差异(P>0.05);观察组治疗后TG、TC及LDL-C均明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后HDL-C明显高于对照组(P<0.05);观察组心血管事件总发生率明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:阿托伐他汀早期序贯治疗可有效改善经PCI治疗的冠心病患者的血脂,降低心血管事件发生率,不良反应少.     

不同他汀类药物治疗早发冠心病急性心肌梗死患者的疗效分析

目的探究不同他汀类药物在早发冠心病急性心肌梗死治疗中的应用及其临床效果。方法选取在我院进行治疗的早发冠心病急性心肌梗死患者100例,分成对照组和观察组两组,每组50例。观察组患者应用瑞舒伐他汀进行治疗,而对照组患者应用阿托伐他汀进行治疗。药物用法及用量:瑞舒伐他汀,口服,每天10 mg;阿托伐他汀,口服,每天20 mg。治疗6个月后,观察两组患者血管内皮功能及心脏功能然后进行比较。结果治疗前,两组患者TC、LDL-C、hs-CRP、FMD以及LVEF相比无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组患者TC、LDL-C、hs-CRP有明显差异,观察组比对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);而FMD以及LVEF无明显差异(P>0.05)。两组患者不良心血管事件的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于早发冠心病急性心肌梗死的患者来说,瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均有较好的疗效。瑞舒伐他汀降脂效果更加明显。两种药物治疗后预后均较好。值得在临床推广使用。     

探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病的临床疗效

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法 78例冠心病患者,随机将患者分为观察组(40例)和对照组(38例)。两组均常规给予曲美他嗪治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀,评价两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗后C反应蛋白(CRP)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等指标水平均较治疗前下降,左室射血分数(LVEF)则明显上升,治疗前后对比差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组LVEF、CRP、TC、LDL-C改善程度明显优于对照组(P<0.05)。两组心性事件发生率对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组随访均未出现死亡病例。结论较单纯曲美他嗪用药治疗,曲美他嗪联合他汀类药物更利于增强药效,改善心功能状况,且安全有保障,是比较理想的联合用药方法。     

还原型谷胱甘肽预防他汀类药物致乙肝标志物阳性患者肝损害的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽(GSH)预防他汀类药物致乙肝标志物阳性患者肝损害的临床疗效。方法在我院给予他汀类药物治疗的乙肝标志物阳性患者60例,将其随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。在应用他汀类药物治疗原发病的同时,对照组采用基础护肝治疗(肌苷、维生素C),治疗组采用GSH静脉滴注(1.2 g,1次/d)。分别于用药前和用药后12周检测患者肝功能指标。结果对照组患者服用他汀类药物后丙氨酸氨基转换酶(ALT)水平明显高于用药前(P<0.05);治疗组ALT水平治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。且对照组ALT升高超过正常值上限(ULN)3倍而停药的比例,亦显著高于治疗组(P<0.05)。结论 GSH可明显减少他汀类药物致乙肝标志物阳性患者肝损害的发生。     

阿托伐他汀治疗89例心律失常临床疗效观察

目的 探讨采用阿托伐他汀治疗心律失常的治疗效果。方法 89例心律失常患者随机分为对照组(46例)和治疗组(43例),在对所有患者采用安慰剂基础治疗与饮食清淡的基础上,对照组采用模拟片治疗,治疗组采用阿托伐他汀片治疗,对比两组治疗效果。结果 治疗组的心脏不良事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在本组治疗前后的血脂值差异无统计学意义(P>0.05),而治疗组明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用阿托伐他汀对心律失常合并血脂正常的患者进行治疗效果明显,值得临床推广。