舍曲林对脑卒中后抑郁的临床研究

目的:探讨早期抗抑郁治疗对脑卒中后抑郁患者日常生活能力和神经功能康复的影响.方法:124例脑卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,舍曲林1治疗组64例,对照组60例,对照组采取常规药物治疗 肢体康复训练,舍曲林治疗组在此基础上同时合用舍曲林50 mg/d抗抑郁治疗,各组患者观察治疗,并随防至12周末.在入选时(治疗前)、病程4、8、12周时分别进行Barthel指数、HAMD、NIHSS评定.结果:与对照组比较,舍曲林治疗组患者Barthel指数得分在病程8周和12周时明显提高(P<0.05),HAMD得分在病程4～12周时显著降低(P<0.01),NIHSS神经缺损功能评分在4周到12周时明显低于对照组(P<0.01).结论:早期使用舍曲林50 mg/d治疗脑卒中后抑郁症不仅能显著改善患者的抑郁症状,而且能够改善患者的日常生活能力和神经功能缺损症状.     

舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁患者的疗效观察

目的:观察舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁患者的临床效果。方法:选取64例脑卒中后抑郁患者,随机分为观察组和对照组,每组各32例。对照组患者给予尼莫地平治疗,观察组患者给予舍曲林联合尼莫地平治疗,比较两组患者的疗效。结果:观察组患者的治疗有效率显著高于对照组的(P<0.05);观察组患者治疗后HAMD评分、MMSE评分,CSS评分和MBI评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁患者的疗效优于单纯尼莫地平治疗。     

舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁的疗效研究

目的 探讨舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后患者抑郁状态的疗效.方法 将115例脑卒中后抑郁患者随机分为观察组63例和对照组52例,观察组患者给予舍曲林+尼莫地平治疗,对照组患者单纯给予舍曲林治疗,在治疗前和治疗8周后分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态检查量表(MMSE)、临床神经功能缺损量表(CSS)、改良Barthel指数(MBI)评价两组患者的疗效.结果 两组患者疗效间差异有统计学意义(P<0.01),治疗后两组患者的HAMD、MMSE、CSS、MBI评分间差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后组内比较HAMD、MMSE、CSS、MBI评分间差异有统计学意义(P<0.05).结论 舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁有较好疗效,而且能够明显改善患者的认知能力和神经功能,提高其日常生活活动能力.     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床研究

目的:观察舍曲林治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法:将128例脑卒中后抑郁的患者随机分为治疗组66例和对照组62例,于治疗前、后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分量表(SSS)及日常生活能力Barthel指数量表(BI)进行分析。结果:治疗组HAMD、SSS评分较对照组明显降低,BI评分较对照组明显升高(P<0.05)。结论:舍曲林治疗脑卒中后抑郁效果明显。     

乌灵胶囊联合舍曲林治疗45例脑卒中后抑郁障碍的疗效观察

目的:观察乌灵胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍(PSD)的临床疗效.方法:将90例脑卒中后抑郁障碍患者随机分为两组,研究组45例,给予乌灵胶囊与舍曲林治疗,对照组45例,给予舍曲林治疗,6周为一疗程.于治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用HAMD、TESS、CGI-SI分别进行评定.结果:与治疗前比较:研究组在治疗后各时点的HAMD评分及CGI-SI评分均有改善(P＜0.05);与对照组比较:研究组在治疗后各时点的HAMD评分及CGI-SI评分的改善均优于对照组(P＜0.05).6周末疗效比较,研究组较对照组差异有显著性(x2=5.16,P＜0.05).两组治疗期间TESS评分各时点差异均无显著性(P＞0.05).结论:乌灵胶囊联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍疗效优于单用舍曲林,且起效较快.     

养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中睡眠障碍的临床疗效

目的观察养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中睡眠障碍中的效果。方法 120例脑卒中睡眠障碍患者随机分为两组。对照组60例患者给予舍曲林治疗,治疗组60例患者给予养血清脑颗粒和舍曲林治疗。观察比较两组临床疗效,并用匹兹堡睡眠质量指数评价量表(PSQI)评价睡眠障碍改善情况,采用中国卒中量表(CSS)评价神经功能缺损情况。结果治疗组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后,两组PSQI评分、CSS评分均明显低于本组治疗前(P0.01),且治疗组均明显低于对照组(P0.01)。结论养血清脑颗粒联合舍曲林有助于改善脑卒中睡眠障碍患者的睡眠质量和神经功能缺损。     

养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的:研究养血清脑颗粒联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法:94例卒中后抑郁患者被随机分配到舍曲林组(32)、联合治疗组(32)和对照组(30)。舍曲林组患者给予舍曲林50～100mg/d,联合治疗组在舍曲林治疗基础上给予养血清脑颗粒,3次/d,1袋(4g)/次,阿米替林组患者给予阿米替林25mg～150mg/d,疗程8周。依据HAMD减分率评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗后的不良反应。结果:联合治疗组治疗2周后抑郁症状得以改善,舍曲林组及对照组4周时症状才改善;联合治疗组及舍曲林组疗效优于对照组(P<0.05),联合治疗组疗效优于舍曲林组但无统计学差异。结论:养血清脑颗粒联合舍曲林治疗抑郁起效快,安全可靠。     

丁螺环酮联合舍曲林治疗伴有焦虑的抑郁症的疗效分析

目的研究分析丁螺环酮联合舍曲林治疗伴有焦虑的抑郁症患者的临床效果。方法研究对象选择2015年4月至2016年4月我院精神科收治的126例伴有焦虑的抑郁症患者,将其按照治疗方式分为对照组、观察组,平均每组63例。对照组使用舍曲林进行治疗,观察组使用丁螺环酮联合舍曲林治疗。经过8周治疗后,比较两组患者焦虑、抑郁情况。结果观察组患者治疗后焦虑、抑郁情况显著由于对照组(P0.05),并且经过观察,在治疗后的第2、4、6、8周时,两组患者焦虑、抑郁情况改善最为明显(P0.05)。结论给予神经科中伴有焦虑的抑郁症患者使用丁螺环酮联合舍曲林治疗,能够有效改善其心理状况,增加治疗依从性,在临床治疗中值得借鉴。     

早期干预卒中后抑郁对日常生活活动能力的影响

目的：观察脑卒中后抑郁进行早期干预对日常生活活动能力恢复的影响。方法：将60例急性脑卒中后抑郁的患者随机分成治疗组和对照组,对照组采用神经内科常规药物治疗及康复训练,治疗组在对照组治疗基础上加用抗抑郁药物治疗。结果：治疗后两组患者的日常生活活动能力均有恢复,治疗组患者的抑郁症状明显改善,其日常生活活动能力的恢复明显优于对照组（P＜0．05）。结论：脑卒中后抑郁的早期干预能明显改善患者的神经功能,提高患者的日常生活活动能力。     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁50例临床疗效观察

目的 探讨舍曲林对脑卒中后抑郁症的影响.方法 将50例脑卒中后抑郁患者随机分为治疗组(n=28)和对照组(n=22).对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上口服舍曲林治疗.应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对两组患者治疗前后进行评定.结果 治疗组应用舍曲林2、4周后HAMD评分较对照组均有明显的改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著,可提高患者的生活质量.     

茯苓竹茹汤联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床效果

目的研究茯苓竹茹汤联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床效果。方法选取2017年11月至2018年11月开封市祥符区中医院收治的76例PSD患者,按照治疗方法分为对照组、观察组,各38例。对照组接受舍曲林治疗,观察组患者接受茯苓竹茹汤联合舍曲林治疗。比较两组疗效、治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD评分)、神经功能缺损程度评分量表(CSS评分)及不良反应。结果观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的86.84%(P<0.05)。治疗后观察组HAMD评分、CSS评分均低于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.63%,低于对照组的15.79%(P<0.05)。结论茯苓竹茹汤联合舍曲林治疗PSD效果显著,能改善抑郁及神经功能缺损情况。     

早期心理护理配合康复训练改善脑卒中偏瘫患者日常生活能力

目的:观察心理护理配合康复训练对脑卒中偏瘫患者日常生活能力(ADL)的影响。方法:将60例接受常规药物治疗的老年急性脑卒中患者随机分为心理护理配合康复训练组(观察组)和单纯康复训练组(对照组)各30例,两组均治疗前及治疗后21天采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和Barthel指数评分。结果:两组患者治疗后HAMD与Barthel指数均有一定程度的改善,观察组均明显优于对照组(P<0.01)。结论:对急性脑卒中患者早期进行心理护理配合康复训练能明显提高患者ADL,减轻患者的抑郁情绪。     

舍曲林治疗脑梗死后抑郁的对照研究

目的:观察抗抑郁剂舍曲林对脑梗死后抑郁及神经功能康复的影响。方法:随机将60例脑梗死患者分为治疗组和对照组,在治疗前和治疗6周后分别评汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准。结果:治疗6周后治疗组HAMD和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分均显著低于对照组(P<0.01);使用舍曲林治疗的患者在抑郁疗效和神经功能康复疗效方面均显著优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:舍曲林可明显改善脑梗死后抑郁程度并能促进神经功能康复。     

舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁疗效及其对神经功能缺损影响的对照研究

目的:观察舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效及其对神经功能缺损的影响。方法:80例老年脑卒中后抑郁患者随机分为研究组(舒肝解郁胶囊联合舍曲林组)41例和对照组(舍曲林组)39例,观察8周。于治疗前、治疗第2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评定疗效和副反应,采用中国脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准(CSS)评定对神经功能缺损的影响,并进行实验室监测。结果:至研究终点,研究组和对照组治疗老年脑卒中后抑郁有效率分别为82.9%、61.5%,研究组优于对照组(P<0.05);研究组与对照组HAMD、HAMA分数均显著低于治疗前(P<0.05),两组间比较,研究组评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组均未出现严重不良反应,研究组TESS评分与对照组相当(P>0.05)。治疗后两组CSS评分显著低于治疗前(P<0.05),研究组CSS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁症疗效和对神经功能缺损改善优于单用舍曲林,安全性好。     

脑电生物反馈对脑卒中后抑郁40例的影响

目的:探讨脑电生物反馈治疗对脑卒中后抑郁(PSD)患者的干预效果。方法:本研究共包括脑卒中后抑郁80例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规给予舍曲林的基础上同时给予脑电生物反馈治疗,每周2次,共进行8周;对照组仅给予常规治疗,将两组结果进行比较。受试者入组前以及治疗后1、4、8周使用汉密尔顿抑郁量表测量。结果:观察组经生物反馈治疗干预后症状明显改善(P<0.05)。结论:脑电生物反馈治疗对脑卒中后抑郁患者有效。     

舍曲林联合奎硫平治疗脑卒中后抑郁症60例疗效观察

目的观察舍曲林联合奎硫平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将病程在6个月至2年的60例首次住院的脑卒中后抑郁症患者,随机分对照组(舍曲林组)和观察组(舍曲林联合奎硫平组)各30例。治疗6周后,采用汉密尔顿17项抑郁量表(HAMD-17)评定疗效。结果两组治疗后各时间点HAMD-17评分均较治疗前明显下降。两组治疗前后各时间点的HAMD-17评分比较差异有统计学意义(F=126,P<0.05)。观察组治疗后2、4、6周HAMD-17评分下降趋势比治疗组更明显(P<0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(H=5.67,P<0.05)。两组患者均未发现明显的不良反应。结论舍曲林联合奎硫平治疗脑卒中后抑郁症有较好的临床效果,值得临床推广应用。     

舍曲林合并奎硫平治疗脑卒中后抑郁症60例疗效观察

目的评价舍曲林合并奎硫平治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法对病程在6个月～2年的60例首次住院选用舍曲林治疗的脑卒中后抑郁障碍患者,随机分舍曲林组（对照组）和舍曲林合并奎硫平组（研究组）各30例进行6周观察,采用汉密尔顿17项抑郁量表（HAMD）评定疗效。结果治疗2周后研究组HAMD评分显著低于对照组（P〈0.05）。结论舍曲林合并奎硫平治疗脑卒中后抑郁障碍有较好的临床效果,值得临床推广应用。     

丁螺环酮与盐酸舍曲林联合治疗抑郁症临床观察

目的:探讨丁螺环酮与盐酸舍曲林联合治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取2011年6月至2013年5月我院收治的抑郁症患者80例进行分析,按照用药方式不同分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组采用丁螺环酮与盐酸舍曲林联合治疗,对照组单纯采用盐酸舍曲林治疗,观察两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);两组治疗后2周、6周HAMD和HAMA评分均有显著下降(P0.05),且观察组下降水平明显优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率和TESS评分上无明显差异(P0.05)。结论:丁螺环酮与盐酸舍曲林联合治疗抑郁症,能够有效缓解患者的抑郁和焦虑程度,不良反应发生少,效果显著,值得临床推广。     

音乐疗法联合舍曲林治疗抑郁障碍的效果及对患者认知功能的影响

目的:分析音乐疗法联合舍曲林治疗抑郁障碍的效果及对患者认知功能的影响。方法:选取2016年2月-2019年6月本院收治的68例抑郁障碍患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组实施舍曲林单药常规治疗,观察组给予舍曲林联合音乐疗法治疗,对比两组疗效、认知功能和生活质量变化情况。结果:两组治疗前HAMD评分、MoCA评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组治疗后1、3、5周HAMD评分均较治疗前明显降低,且观察组治疗后各时间段HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后各时间段MoCA评分均高于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组服药依从率高于对照组(P0.05)。两组生理健康和周围环境比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组心理健康和社会关系评分均高于对照组(P0.05)。结论:抑郁障碍患者应用音乐疗法联合舍曲林治疗可提高患者认知功能,改善抑郁状态,提高服药依从性和生活质量,且其安全性较高,值得应用。     

盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍的临床疗效观察

目的 探讨盐酸舍曲林在脑卒中后抑郁障碍治疗中的临床效果.方法 将我院收治的脑卒中后抑郁障碍患者70例,分别给予脑卒中常规药物治疗(对照组)与脑卒中常规药物联合舍曲林治疗(治疗组),观察2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力评定量表即Barthel指数(BI)评分、神经功能缺损(SSS)评分.结果 2组治疗8周后BI评分均增加,SSS评分均减少(P<0.05),治疗组较对照组的变化更显著(P<0.05).治疗组治疗4周、8周后HAMD评分均较治疗前降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 舍曲林治疗脑卒中后抑郁障碍患者疗效确切,值得临床推广.