四季感冒片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的建立测定四季感冒片中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果升麻苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别在0.0285～0.228μg（r=0.9998）与0.0345～0.345μg（r=0.9999）范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为97.69%和101.06%,RSD分别为0.16%和0.58%（n=5）。结论所用方法简便、准确,专属性强,可作为四季感冒片的质量控制方法。     

HPLC法测定防风通圣丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定防风通圣丸中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-3(C18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为室温。结果升麻素苷进样量在0.147 2～0.736 0μg之间,5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.134～0.670μg之间与峰面积呈良好的线性关系(相关系数r分别为0.999 7、0.999 8);二者的平均回收率分别为99.78%和99.86%。结论该方法简便、准确,专属性好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

HPLC法测定华山前胡中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立华山前胡中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Eor-baxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-水(40∶60);检测波长254nm;柱温35℃。结果升麻素苷进样量在0.0632～0.6320μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998);5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.0605～0.6050μg范围内,质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9993)。结论方法重现性好,结果准确,可用于华山前胡的质量控制。     

HPLC法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法Kromassil C18色谱柱,5μm,250×4.6mm,甲醇-水-四氢呋喃(38∶62∶1)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长254nm。结果本法线性关系良好(r=0.9998)。平均加样回收率100.07%,RSD=1.39%(n=5)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好。可用于通窍鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定防风中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定防风中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷和亥茅酚苷的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C18（5μm,150 mm×4.6 mm id）柱,甲醇-水流动相体系梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.7 ml/min,柱温25℃,进样量5μl。结果成功建立了防风中4种主要成分的HPLC含量测定方法,且方法学考察结果良好。结论该方法简便可行,定量准确,可用于防风中4种主要成分的质量控制。     

HPLC法同时测定辛芩颗粒中细辛脂素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定辛芩颗粒中细辛脂素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流速为1.0 ml·min-1;柱温:30℃;流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:0~30 min为254 nm,30~55 min为287 nm;进样量:10μl。结果:升麻素苷在浓度为10.210~163.400μg·ml-1时线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为100.30%,RSD为1.6%(n=6);5-O-甲基维斯阿米醇苷在浓度为10.160~162.600μg·ml-1时线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.53%,RSD为1.1%(n=6);细辛脂素在浓度为5.015~80.240μg·ml-1时线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.12%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简单、准确,同时测定3种有效成分的含量,可用于辛芩颗粒的质量控制。     

关节熏洗汤剂中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的：测定关节熏洗汤剂中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Zorbax SB-C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（12：10：78）;检测波长：254 nm;流速：1 ml·min~（-1）;柱温：30℃。结果：升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为0.035~0.350μg和0.037~0.370μg（r分别为0.999 9和0.999 8）,平均回收率分别为101.49%（RSD=2.5%）、98.77%（RSD=2.2%）。结论：升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定为关节熏洗汤剂的疗效提供了初步依据。     

RP—HPLC法测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的：建立测定畅鼻通颗粒中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Agilent Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-水-三乙胺（35：65：0．1）为流动相，流速1．0mL·min^-1，检测波长254nm。结果：升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为2．5～100．0mg·L^-1（r=0．9993）和2．1～84．0mg·L^-1（r=0．9992）；平均回收率（n=9）分别为99．2％和99．8％。结论：该方法简单，结果准确、可靠，可以作为该制剂质量控制的一项重要指标。     

HPLC法同时测定痹可通散中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和苍术素的含量

目的应用HPLC,建立同时测定痹可通散中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和苍术素含量的方法。方法 Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈(体积比为2∶1)为流动相A,以体积分数为0.1%的磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长:300 nm,流速:1.0 ml·min~(-1),柱温:30℃;进样量:20μL。结果升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和苍术素的线性分别为10.00~60.00、10.00~60.00、14.00~84.00 mg·L~(-1),相关系数分别为0.999 7、0.999 6、0.999 6,平均回收率分别为98.7%、98.1%、97.7%,RSD分别为1.7%、1.6%、1.5%(n=6)。结论所建立的方法为痹可通散的质量标准提供实验依据。     

反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法.方法 采用XTerraC18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇水=35∶65为流动相,检测波长:254 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温:28℃.结果 5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.027 06～0.297 7 μg线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.7％ (RSD=1.5％).结论 本方法操作简便、方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.     

HPLC法同时测定玉真散中天麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定玉真散中天麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素含量。方法: 色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,柱温为25℃,流速为1.0 ml·min^-1 ,流动相为甲醇 水梯度洗脱,检测波长为230 nm,进样量为5 μl。结果: 天麻素在2.68~214.00μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.2％,RSD为0.9％（n=6）;升麻素苷在5.22~418.00 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为99.9％,RSD为0.9％（n=6）;5-O-甲基维斯阿米醇苷在4.57~365.80 μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.7％,RSD为1.0％（n=6）;欧前胡素在5.22~417.20μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为99.0％,RSD为0.9％（n=6）;异欧前胡素在5.29~423.20μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.2％,RSD为0.8％（n=6）。结论: 该方法简单、准确,可同时测定5种成分的含量,可用于玉真散的质量控制。     

HPLC法测定止咳宁嗽胶囊中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总含量

目的 建立止咳宁嗽胶囊中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定法.HT5"H方法 采用HPLC法测定含量:Shiseido Capcell Pak 5μm 4.6mm.I.D.×250mm色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,检测波长254nm,流速1.0mL·min-1;柱温:30℃.结果 升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分离完全,平均加样回收率分别为96.5％、97.1％.结论 本方法简便,快速,准确.     

玉屏风煎剂不同配伍对毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的影响

目的:建立玉屏风煎剂中毛蕊异黄酮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法,研究在不同配伍情况下3种成分含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定样品含量,色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.0mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为254nm。结果:与黄芪单煎、防风单煎相比,不同配伍的合煎对3种成分的含量影响不明显或使含量呈现不同程度的下降趋势,尤以黄芪+防风+白术三药合煎降低趋势较大。结论:玉屏风煎剂不同配伍中主要成分的含量在煎煮过程中存在动态变化。本试验结果可为玉屏风煎剂的配伍规律及物质基础的研究提供一定的参考。     

防芷鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定防芷鼻炎片中5—O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法采用Zorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）．流动相为甲醇-水（40：60），检测波长为254nm。结果5—O-甲基维斯阿米醇苷进样量线性范围为0．10～0．90μg，平均加样回收率为100．23％，RSD为1．28％（n=6）。结论HPLC法简便可行、结果可靠，可以控制防芷鼻炎片的质量。     

HPLC法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法:Zorbax C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相乙腈-0．05％磷酸(16:84)流速1．0 ml·min-1;检测波长254 nm。结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在0．12- 0．61μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数r=0．999 9,平均回收率为99．9％;RSD=0．4％(n=5)。结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

UPLC法测定玉屏风颗粒中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的：建立玉屏风颗粒中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定方法。方法：超高效液相色谱法,采用ACQUITYHSST3色谱柱（2．1mm×100mm,1．8μm）,乙腈-水为流动相梯度洗脱,流量0．45mL-min-1,检测波长为254nm,柱温30℃。结果：升麻素苷进样量在5．30～264．80μg·mL^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为102．41％（n=6）;毛蕊异黄酮葡萄糖苷进样量在2．60～130．00μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）,平均回收率为102．41％（n=6）;5—0．甲基维斯阿米醇苷进样量在8．26～412．80μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．50％（n=6）。结果：所建方法分离效果好,专属性强,操作简便,可用于玉屏风颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定肩周胶囊中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的测定肩周胶囊中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液,检测波长250nm。结果5—O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0．05—0．50μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98．76％,RSD为0．49％。结论高效液相色谱法快速、准确,可用于肩周胶囊的质量控制：     

HPLC梯度洗脱法同时测定复方荆芥熏洗剂中的升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸含量

目的采用高效液相梯度洗脱法建立复方荆芥熏洗剂中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸含量测定方法。方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:1.1 mL·min-1;流动相A为乙腈-甲醇(2:1),流动相B为1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为254 nm(升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷)和205 nm(齐墩果酸和熊果酸)。结果升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸分别在0.028 4⁰.568 0μg(r=0.999 7)、0.022 60.568 0μg(r=0.999 7)、0.022 6⁰.452 0μg(r=0.999 8)、0.010 80.452 0μg(r=0.999 8)、0.010 8⁰.216 0μg(r=0.999 3)、0.035 80.216 0μg(r=0.999 3)、0.035 8⁰.716 0μg(r=0.999 5)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.2%、98.0%、96.9%、97.7%,RSD(n=6)分别为0.85%、0.54%、0.93%、1.4%。结论方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为复方荆芥熏洗剂中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、齐墩果酸和熊果酸的含量控制方法。     

HPLC法测定玉屏风口服液中升麻苷和5-O-甲基维阿米醇苷含量

目的　研究升麻苷和 5 -O-甲基维阿米醇苷的高效液相色谱测定方法。 方法 　采用反相高效液相色谱法 ,对玉屏风口服液中升麻苷和 5 -O-甲基维阿米醇苷的含量进行测定。色谱柱为 Hypersil ODS2 ,流动相为水 -甲醇 -四氢呋喃 (61∶ 3 8∶ 1) ,流速为 0 .8ml· min- 1 ,紫外检测波长为2 5 4nm,柱温为 3 5℃。结果 　测定了玉屏风口服液中升麻苷和 5 -O-甲基维阿米醇苷的含量 ,加样回收率分别为升麻苷 :97.0 8% ,RSD=0 .79% ;5 -O-甲基维阿米醇苷 :96.2 1% ,RSD=0 .85 %。测得玉屏风口服液中含有升麻苷 0 .5 14 mg· m L - 1和 5 -O-甲基维阿米醇苷 0 .2 15 mg· m L - 1。结论 　该法简便、快捷、结果可靠。     

高效液相色谱法测定鼻康丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

<正>鼻康丸是由防风、薄荷、苍耳子等多味中药制成的复方中成药,具有清热祛风、消炎通窍的功能,用于鼻炎(包括过敏性鼻炎、慢性鼻炎等)、神经性头痛、感冒流涕、鼻塞的治疗。该药临床应用多年,疗效肯定,为了更好地控制该产品的质量,我们对原质量标准进行了完善提高,建立了方中防风