头孢类抗菌药物配伍稳定性实验方法的评价

目的：分析近3年内发表关于头孢类抗茵药物配伍稳定性实验方法的评价。方法：调查CHKD2003年以来收载55篇头孢类抗菌药物配伍稳定性实验方法；并以其能否真实测定稳定性试验中的样品含量为条件进行评价。结果：其中12篇文章采用高效液相色谱（HPLC）法．占40%．核心期刊报道7篇．一般期刊报道15篇；33篇采用紫外分光光度法，占60％。核心期刊报道3篇．一般期刊报道30篇。结论：对头孢类抗菌药物与其他药物配伍的样品不经任何处理．直接采用紫外分光光度法测定是不科学的；应采用HPLC才能得出比较真实和科学的结论。     

注射用炎琥宁与临床常用抗菌药物配伍的稳定性试验

目的 考察注射用炎琥宁与临床常用抗菌药物配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,将炎琥宁分别与青霉素、头孢呋辛、丁胺卡那霉素、左氧氟沙星、阿奇霉素和甲硝唑配伍后,观察药液外观改变,并测定配伍后不同时间混合液的pH和用紫外分光光度法测定吸光度.结果 炎琥宁与青霉素、头孢呋辛、甲硝唑配伍后在室温条件下放置6h,外观、含量和pH均无明显变化,但与丁胺卡那霉素、左氧氟沙星、阿奇霉素混合后容易产生白色混浊、沉淀.结论 炎琥宁可与青霉素、头孢类及甲硝唑配伍静脉滴注;但与氨基苷类、喹诺酮类和大环内酯类抗菌药物有明显的配伍禁忌.     

莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物的配伍稳定性

目的 观察莪术油葡萄糖注射液与7种常用抗菌药物配伍后的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇6h内含量的变化，同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值、微粒数以及细菌内毒素。结果 莪术油葡萄糖注射液与7种抗菌药物配伍后，样品液均无气体或沉淀产生；pH值、微粒数、色泽在6h内均无明显改变，室温下放置的配伍液6h时细菌内毒素检查也符合规定。与左氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢唑啉钠、克林霉素、阿昔洛韦、氨苄西林钠配伍后6h内相对百分含量均＞90％；与头孢哌酮钠配伍含量下降最大，样品液由浅黄色变成深黄色；结论 莪术油葡萄糖注射液与左氧氟沙星、哌拉西林钠、克林霉素、阿昔洛韦、头孢唑啉钠、氨苄西林钠可配伍使用，不宜与头孢哌酮钠配伍。     

头孢类抗菌药物联合其他药物致不良反应的评价分析

目的分析头孢类抗菌药物联合其他药物导致的不良反应,探讨药物安全使用的对策,降低不良反应的发生概率。方法此次研究对象为200例患者,收治时间为2013年7月至2014年8月,对所有患者应用头孢类抗生素进行治疗,再应用青霉素以及喹诺酮类药物进行联合治疗,观察记录研究对象的临床反应。分析不良反应的发生与患者的过敏史的关系。结果 200例患者中,因为药物联用出现不良反应的患者有13例,发生概率为6.5%,有过敏史患者出现不良反应的概率明显高于无过敏史患者(P<0.05)。临床操作失误导致的不良反应概率为1%。结论临床工作中,要对患者的过敏史进行筛选,对护理人员的职业技能以及工作意义进行不断强化,提高用药安全性,降低不良反应发生概率。     

常用中药注射剂与各类抗菌药物配伍稳定性问题分析

目的 分析和探讨中药注射剂与抗菌药物配伍出现的问题,为合理用药提供参考.方法 收集临床报告病例并查阅相关文献资料.结果 中药注射剂与抗菌药物配伍,会出现药液变色、浑浊、不溶性微粒增加、pH改变、有效成分降低等现象,便不良反应增加.结论 中药注射剂不宜与抗菌药物配伍使用.     

头孢类抗菌药物与其他药物联合用药所致不良反应分析

目的探讨头孢类抗菌药物与其他药物联合用药所致不良反应。方法选择各科室收治的1000例药物治疗患者,将其随机分为五组,分别接受头孢类抗菌药物与其他药物联合用药治疗,对比患者的药物不良反应发生情况。结果临床常用的几种头孢菌素类药物与其他药物联合应用所致的不良反应发生率对比无明显的统计学差异(P>0.05)。结论头孢类抗菌药物与其他药物联合用药存在一定的不良反应危险,但不良反应发生率普遍较低,因而临床应用价值较高。     

热毒宁注射液在不同溶媒中稳定性及与头孢类药物的配伍研究

目的探究热毒宁注射液于各种溶媒里的稳态情况,通过实验观察分析其同头孢类抗生素配伍的注意事项,为临床用药提供依据。方法观察热毒宁注射液在0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖和10％葡萄糖3种溶媒里的形态、酸度、吸光强度、紫外光谱和微粒的不同;观察头孢拉啶、头孢呋辛酯和头孢他啶3种头孢类抗生素同热毒宁注射液配伍后的变化。结果热毒宁注射液在3种溶媒中形态无显著变化,微粒有增多,随着时间推移可降低。以5％葡萄糖和0．9％氯化钠注射液做溶媒酸度和有效成分均无明显改变,以10％葡萄糖做溶媒pH增加有统计学意义（P〈0．05）。同头孢类抗生素配伍有生成物。结论热毒宁注射液与10％葡萄糖有配伍禁忌,0．9％氯化钠注射液和5％葡萄糖应注意微粒的增多,同头孢类抗生素有配伍禁忌。     

左氧氟沙星注射液与其他药物的配伍稳定性

左氧氟沙星（1evofloxacin）为第3代氟喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌作用强、长效等特点，临床上常与其他药物配伍应用。所以，与其他药物配伍后的稳定性引起了临床上的重视，并进行了很多研究。     

13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍稳定性

目的：探讨13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液的配伍稳定性。方法：模拟临床用药,考察13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍后的外观、性状、pH和主要成分相对含量变化情况。结果：头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南与小儿电解质补给注射液配伍后0~4 h内其外观、可见异物、pH和主要成分相对含量均无明显变化;万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍后0~8 h内其外观、性状、pH和主要成分相对含量均无明显变化。结论：头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南、万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍良好     

部分头孢类抗生素及抗肿瘤药物溶媒配伍

近几年来，由于药物品种的不断增多，临床使用输液治疗面临更多挑战。药品从生产到使用是一个完整地过程，生产上有严格的质量标准，而临床使用时则存在较多问题，目前还没有严格的标准进行规范，为保证治疗质量及用药安全，     

果糖注射液与临床常用药物配伍稳定性的研究进展

本文回顾2005年至今的有关果糖注射液与临床药物配伍稳定性的文献报道,共计38篇,按药物分类,提取总结配伍后的外观、pH值、微粒和含量变化情况,对结果进行分析,为果糖注射液的临床合理使用提供理论证据,给溶媒限制的特殊患者提供选择可能。     

新鱼腥草素钠注射液与3种抗菌药物配伍的稳定性

目的：考察新鱼腥草素钠（亚硫酸氢钠十二酰乙醛）注射液与头孢唑啉、头孢哌酮、头孢噻肟钠在常用输液中的药物配伍稳定性。方法：应用高效液相色谱、酸度计、注射剂微粒分析仪分别考察新鱼腥草素钠注射液与3种抗菌药物配伍后温度在（25℃）条件下的外观、含量、pH、微粒的变化。结果：在室温（25℃），6h内各混合液均澄明，外观无颜色变化，pH无明显变化，含量大于90％。结论：新鱼腥草素钠注射液可以与3种抗菌药物配伍，但最好在2h内用完或现用现配。     

依达拉奉注射液与头孢类抗生素配伍的稳定性考察

目的考察依达拉奉注射液与头孢类抗生素的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定依达拉奉注射液的含量,紫外分光光度法测定抗生素的含量变化,同时观察配伍液外观、测定pH变化。结果 25℃时,依达拉奉注射液与头孢类抗生素配伍在3 h内稳定,混合液在规定时间内的pH、外观无明显变化。结论依达拉奉注射液与头孢类抗生素配伍后在室温下3 h可以使用。     

头孢类抗菌药物不良反应及相关性的临床观察与对策

目的分析并总结头孢类药物的用药安全性以及副作用发生的原因及对策。方法对我院2010年11月至2011年8月期间住院的500名患者,观察其服用头孢噻圬、头孢曲松、头孢哌酮以及头孢唑啉后出现副作用与不同性别、用药年龄、护理差错以及过敏史等的相关性。结果不同头孢类药物的副作用发生率无明显差异;500例患者的过敏史阳性率无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。在49例有过敏史患者中,29例(59.2%)有青霉素过敏史,占总用药患者的5.8%,表明青霉素类药物可能为最主要的过敏原;过敏史阳性患者服药后,其过敏反应、其他反应及总副作用发生率均高于无过敏史患者,但无明显差异。在副作用与护理差错相关性方面,输液速度过快造成副作用3例(21.4%),护理差错导致副作用6例(42.9%)。结论医务工作者应提高服务意识,掌握药理知识,记住药物别名、用途、常用剂量以及副作用等,做到安全用药、主动用药。降低头孢类抗菌药物副作用发生率,增强药物使用的有效性,使患者尽早康复。     

2006至2008年某院头孢类抗菌药物用药分析

目的对广州中医药大学附属骨伤科医院2006至2008年头孢类抗菌药物的应用情况进行统计,分析头孢类抗菌药物使用的特点和趋势,为临床合理用药和科学管理头孢类抗菌药物提供依据。方法收集广州中医药大学附属骨伤科医院2006至2008年头孢类抗菌药物使用资料,对用药金额、用药种类、用药频度等进行分析。结果3年来广州中医药大学附属骨伤科医院头孢类抗菌药物的品种数、消耗金额逐年增多。结论广州中医药大学附属骨伤科医院头孢类抗菌药物的使用在逐步规范化、合理化,但仍然存在问题,一些价昂、高档头孢类抗菌药物的使用频度有增加的趋势,个别品种存在过度使用的现象,应进一步规范抗菌药物的应用,使用药更加安全、有效、经济。     

盐酸氨溴索注射剂与常用抗菌药物配伍问题分析

目的 探讨盐酸氨溴索注射剂与抗菌药物配伍出现的问题,为合理用药提供参考。方法 收集临床报告病例并查阅相关文献资料。结果 盐酸氨溴索注射剂与有些抗菌药物配伍,会出现药液变色、浑浊、沉淀、不溶性微粒增加、p H改变、有效成分含量降低等现象,配伍不当还会发生不良反应。结论 盐酸氨溴索注射剂不宜盲目与抗菌药物配伍使用。     

临床常用抗菌药物与其他药物的配伍变化

目的：了解临床常用抗菌药物与其他药物配伍的变化。方法：查阅文献资料，对临床常用抗菌药物与其他药物的配伍变化进行综述。结果与结论：许多抗菌药物与其他药物配伍后会发生变化，临床应用中应注意配伍变化和配伍禁忌，以促进合理用药。     

抗菌药物与抗病毒药物配伍稳定性

<正>感染性疾病是临床常见病、多发病。抗菌药物及抗病毒药物是治疗抗感染治疗的首先药物。在临床抗感染治疗工作中,特别是细菌病毒共同引起的混合性感染,抗菌药物与抗病毒药物配伍使用的情况较为常见。而药物配伍后的理化稳定性直接影响着药物疗效的发挥,甚至是药物毒副反应的发生,是临床医生关心的问题。本文综述2005年以来