HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的定量方法。方法高效液相色谱法。色谱柱Shim-pack VP-ODS C18(250mm×4.6mm;5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(8∶92);检测波长327nm。结果绿原酸的线性范围为0.201μg~1.005μg(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为97.18%,RSD=0.79%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于小儿咽扁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的 测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,在十八烷基键合硅胶为填充柱的色谱柱上,以乙腈-0.3%磷酸(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 绿原酸含量测定线性范围0.042～0.840μg,平均加样回收率101.70%,RSD1.09%.结论 HPLC法测定小儿扁颗粒中绿原酸的含量,方法快速简便,精密度及回收率均较好,可用于该药品的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的:建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×250mm ×5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90);流速为0.8mL/min;检测波长为327nm;柱温为常温.结果:绿原酸在0.034～0.34μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为98.71%,RSD为0.25%(n=5).结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法：依利特Hypersil ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（10∶90）为流动相,检测波长为327nm。结果：绿原酸在1.016～101.6μg/ml之间线性关系良好（γ=1）,回收率为98.57%（RSD为0.55%）。结论：该方法操作简单,分离效果好,可作为小儿咽扁颗粒的质量控制标准。     

治咽颗粒的鉴别及其绿原酸含量测定

目的建立治咽颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法鉴别金银花、甘草。采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱为Zorba SB-Aq-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈∶0.025%磷酸溶液(13∶87),检测波长为327 nm,柱温为25℃,流速为1 mL/min,进样量10μL,以外标法测定治咽颗粒中绿原酸含量。结果金银花、甘草TLC鉴别色谱特征明显,专属性强;绿原酸在28.8～67.2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9,平均回收率为98.6%(n=6,RSD=1.37%)。结论该方法可用于治咽颗粒的质量控制。     

HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定黄疸茵陈颗粒中绿原酸含量。方法色谱柱:Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶90);测定波长:327nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;进样量:10μL。结果绿原酸在0.10μg~1.55μg范围内与峰面积均呈良好的线性关系,r=0.9997;绿原酸平均回收率为98.81%,RSD=0.45%(n=6)。结论本方法操作简便,准确度高,可作为黄疸茵陈颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿Ⅱ因扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的定量方法。方法高效液相色谱法。色谱柱Shim—pack VP-ODS C18（250mm×4．6mm；5μm）；流动相乙腈-0．4％磷酸（8：92）；检测波长327nm。结果绿原酸的线性范围为0．201μg-1．005μg（r=0．9999，n=5），平均加样回收率为97．18％，RSD=0．79％。结论本法简便、灵敏、准确，可用于小儿咽扁颗粒的质量控制。     

小儿咽扁分散片的质量标准研究

目的:建立小儿咽扁分散片的质量控制方法。方法:用高效液相法测定小儿咽扁分散片中金银花的有效成分绿原酸的含量,对处方中金银花、射干、麦冬进行了薄层鉴别[1][2]。结果:绿原酸进样量在0-0.2814μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,回收率为99.68%,RSD为0.99%。金银花、射干和麦冬的薄层色谱重现性好;结论:HPLC法准确可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

一测多评法测定小儿咽扁颗粒中3种有机酸类成分含量

目的:建立一测多评的方法测定小儿咽扁颗粒中3种有机酸类成分的含量.方法:以小儿咽扁颗粒为研究对象,以绿原酸为内参物,测定绿原酸与新绿原酸、隐绿原酸间的相对校正因子(f),并比较该方法与外标法测定结果的差异,验证该方法的准确性.色谱柱:Ultimate LP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0...     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 HPLC法,采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1);流速为1.0mL·min-1;柱温为40℃;检测波长为274nm.结果 黄芩苷在1.856～9.280μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.30%,RSD为0.49%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸及咖啡酸的含量

目的 建立同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱法。方法 采用Shim-pack VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 µm);流动相为乙腈-0.1 %磷酸水溶液(10∶90);检测波长为327 nm;柱温为35 ℃。结果 绿原酸在0.215 2~1.721 6 μg内线性关系良好(r=0.999 9),咖啡酸在0.022 96~0.114 8 μg内线性关系良好(r=0.999 9);绿原酸、咖啡酸平均加样回收率分别为96.39%(RSD=1.48%)、100.02%(RSD=1.81%)。结论 所建立的方法简便、准确,可同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的含量。     

HPLC法测定凉血颗粒中绿原酸的含量

目的:建立HPLC法测定凉血颗粒中绿原酸含量.方法:采用反相色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:100:1);检测波长为324 nm.结果:绿原酸在0.042 08～0.210 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD为0.92%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为凉血颗粒的质量控制方法.     

清炎颗粒质量标准的研究

目的建立清炎颗粒的质量控制方法.方法用薄层色谱法对清炎颗粒中的地锦草进行定性鉴别;以绿原酸为对照品,采用HPLC法测定颗粒中绿原酸的含量.色谱柱Hypersil BDS C18 (2 50mm×4.6mm,5 μm),流动相0.4%磷酸-乙睛(91.5∶8.5),检测波长327 nm. 结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;绿原酸线性范围0.174～ 1.74 μg(r=0.9996),回收率为102.87%,RSD=2.79%(n=5).结论本方法简便,灵敏度高,可有效地控制清炎颗粒的质量.     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中胆红素含量

目的 建立测定小儿咽扁颗粒中胆红素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 色谱柱为Scientific AcclaimTM120 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm），流动相为甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸溶液（88∶6∶6,V/V/V），流速为1.0 mL/min，检测波长为450 nm，柱温为30℃，进样量为10μL。结果 胆红素进样量在33.47～133.89 ng范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=1.000）；精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于6%；平均提取回收率为98.77%,RSD为7.79%(n=9)。结论 该方法操作简便，结果准确，专属性强，可用于制剂中体外培育牛黄的含量测定。     

小儿酚氨咖敏颗粒含量测定方法改进研究

提高小儿酚氨咖敏颗粒含量测定质量标准,更有效的控制其含量.用HPLC法同时测定氨基比林、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量.采用Diamonsal C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(10∶90∶0.02∶0.03)(调节pH值为3.5),流速为1ml·min-1,检测波长215nm.线性关系与回收率氨基比林0.06～1.80μg(r=0.9999),101.22%(RSD=0.45%);对乙酰氨基酚0.075～2.25μg(r=0.9999),101.27%(RSD=0.51%);咖啡因0.02～0.6μg(r=0.9999),100.7%(RSD=0.70%).方法简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定金参润喉颗粒中绿原酸含量

目的建立测定金参润喉颗粒中绿原酸含量的HPLC方法。方法用十八烷硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水-磷酸(7.5∶92∶0.5)为流动相;检测波长327nm;进样量为10μL。结果通过方法学实验:绿原酸在0.0428~0.428 mg范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=29 34x 2(r=0.9997),平均回收率为99.98%;RSD=0.2%。结论应用HPLC法可以测定金参润喉颗粒中绿原酸含量。其测定结果可靠,方法准确、灵敏,重现性好。     

高效液相色谱法测定消癌平颗粒剂中绿原酸的含量

目的探讨消癌平颗粒剂中绿原酸含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：LUNA ODSC18柱;以乙腈-0.4%磷酸溶液（9∶91）为流动相;流速为1.0 ml.min^-1,检测波长327 nm,柱温25℃。结果0.015-0.600μg范围内呈良好的线性关系r=0.9999;平均回收率为99.00%,RSD为0.83%（n=5）。结论本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于消癌平颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定清肝颗粒中绿原酸的含量

目的 　建立 HPL C法测定清肝颗粒中绿原酸含量的方法。方法 　采用 Nova-pak C1 8色谱柱 ,流动相 :甲醇 -冰醋酸 -三乙胺 (14∶ 86∶ 1∶ 0 .3 ) ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 :3 2 7nm,室温下对清肝颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果　绿原酸在 0 .2 5 6～ 0 .5 12μg范围内 ,线性关系良好 (r=0 .99981) ;平均加样回收率为 99.5 3 % ,RSD为 1.5 2 % (n=6)。结论 　本方法准确 ,简便 ,灵敏度高 ,结论可靠 ,可作为清肝颗粒的质量控制标准。     

RP-HPLC法测定不同清开灵剂型中绿原酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清开灵3种不同药物剂型中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Sino Chrom ODS-AP C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果:绿原酸的检测浓度在3.81～152.50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);清开灵胶囊、颗粒、滴丸的平均回收率分别为99.03%(RSD=2.02%)、99.35%(RSD=1.16%)、98.11%(RSD=1.51%)。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于清开灵3种不同剂型的绿原酸含量测定和质量控制。