甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进的临床效果比较

目的 分析甲状腺功能亢进疾病特点,观察甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进不良反应的临床效果,为甲状腺功能亢进用药提供参考。方法 从2017年11月至2018年11月我院收治的甲状腺功能亢进患者中随机选择120例患者为研究对象,根据治疗药物的不同将其分为两个治疗小组,即治疗A组、治疗B组,每组60例。在其他条件相同的情况下,给予治疗A组甲巯咪唑治疗,给予治疗B组丙硫氧嘧啶治疗。对比两组患者经过不同药物治疗后的效果、不良反应发生情况、血细胞计数异常情况及肝功能受损情况。结果 治疗A组的不良反应发生率为15.00%,治疗B组的不良反应发生率为28.33%,两组经过不同药物治疗后的不良反应发生率差异有统计学意义（P <0.05）;治疗A组的血细胞计数异常发生率为8.33%,治疗B组为11.67%,P <0.05;治疗A组的肝功能受损发生率为1.67%,治疗B组为6.67%,P <0.05;治疗A组的治疗有效率为91.67%,治疗B组为85.00%,P <0.05。结论 临床应用甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进均具有一定的临床效果,但甲巯咪唑治疗的治疗效果更优。     

低剂量丙硫氧嘧啶对妊娠合并中度甲状腺功能亢进患者甲状腺功能和肝功能及妊娠结局的影响分析

目的:探讨分析妊娠合并中度甲状腺功能亢进患者应用低剂量丙硫氧嘧啶治疗后对甲状腺功能、肝功能及妊娠结局的影响。方法:选取泉州医学高等专科学校附属人民医院自2016年7月至2020年6月期间诊治的62例妊娠合并中度甲状腺功能亢进患者作为此次研究的对象,按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组31例,年龄（31.31±2.5...     

不同剂量丙硫氧嘧啶对妊娠期合并甲亢患者甲状腺功能及肝功能影响及疗效评价

目的研究不同剂量丙硫氧嘧啶对妊娠期合并甲状腺功能亢进症(甲亢)患者甲状腺功能及肝功能影响及疗效评价。方法80例妊娠期合并甲亢患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用常规剂量丙硫氧嘧啶治疗,观察组采用低剂量丙硫氧嘧啶治疗。比较两组甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)]、肝功能指标[总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]、治疗效果以及妊娠不良事件发生情况。结果两组治疗前后FT3、FT4、TSH水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FT3、FT4水平均低于治疗前,TSH水平高于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的TBIL、ALT、AST、GGT水平分别为(13.20±5.55)μmol/L、(27.52±4.19)U/L、(22.27±3.48)U/L、(29.02±6.05)U/L,均高于对照组的(16.18±5.89)μmol/L、(35.27±6.88)U/L、(34.10±4.56)U/L、(34.87±5.99)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.721,P=0.396>0.05)。观察组妊娠不良事件发生率5.00%低于对照组的22.50%,差异具有统计学意义(χ^2=5.165,P=0.023<0.05)。结论不同剂量的丙硫氧嘧啶在治疗妊娠期合并甲亢患者中的疗效相当,但相较于常规剂量丙硫氧嘧啶,低剂量丙硫氧嘧啶能够减少肝功能损害以及改善妊娠结局。     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能影响的临床对照研究

目的探讨甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能影响的疗效。方法选取80例甲状腺功能亢进患者,随机分为两组,甲组（41例）口服甲巯咪唑,乙组（39例）口服丙硫氧嘧啶片。观察并记录两组患者治疗前后甲状腺功能指标,肝功能指标,肝功能受损情况及治疗期间不良反应情况,评价甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进患者肝功能的影响。结果治疗前,两组患者由于甲状腺功能亢进,三碘甲腺原氨酸（FT₃）、四碘甲腺原氨酸（FT₄）均处于高水平状态,且差异无统计学意义。促甲状腺激素（TSH）分泌受到抑制,处于较低水平。治疗后,患者甲状腺功能亢进症状有所改善,患者FT₃、FT₄较治疗前降低,TSH较治疗前升高（P<0.05）,但组间比较差异无统计学意义。治疗前,两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）水平相比,差异无统计学意义。治疗后乙组ALT、AST、GGT水平均有所升高,并明显高于甲组（P<0.05）,其中,以ALT变化最为明显;甲组治疗前后无明显变化。治疗期间,甲组患者出血5例肝损伤,乙组14例肝损伤,乙组患者肝损伤比例明显高于甲组（P<0.05）,乙组患者肝脏损伤发生时间明显晚于甲组（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应发生率无统计学差异。结论甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进的疗效相当。与丙硫氧嘧啶相比,甲巯咪唑对肝脏损伤程度较小,但服药后较早引起肝脏损伤,建议在甲状腺功能亢进治疗期间,应定期复查患者肝功能。     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床疗效对比分析

目的:评价甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床疗效、安全性,总结治疗经验.方法:以2014年1月~2016年1月,医院门诊收治的甲亢患者作为研究对象,共入选对象100例,根据入院顺序,随机对照分组,甲巯咪唑组、丙硫氧嘧啶组各入选对象50例,分别给予组名相同药物治疗,标准方案,用药6个月,评价疗效,统计对比不良反应发生情况.结果:甲巯咪唑组退出2例,丙硫氧嘧啶组退出2例;甲巯咪唑组、丙硫氧嘧啶组第1、2、3、6个月后,甲状腺功能恢复率分别为46.0%、60.0%、66.0%、70.0%,44.0%、50.0%、64.0%、60.0%,差异无统计学意义(P>0.05);6个月后,甲巯咪唑组、丙硫氧嘧啶组甲状腺功能FT3、FT4、TSH水平差异无统计学意义(P>0.05);甲巯咪唑组肝损伤发生率、不良反应合计例次率低于丙硫氧嘧啶组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢对甲状腺功能恢复效果无明显差异,但前者不良反应发生率更低.     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶在甲状腺功能亢进中的临床疗效及对肝功能的影响研究

目的：研究甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶在甲状腺功能亢进治疗中的临床效果及对肝功能的影响,为临床提供依据。方法：选取2014年2月～2016年2月医院诊治的100例甲状腺功能亢进患者资料进行分析,将患者根据随机数字方法分为试验组和对照组,每组50例。对照组采用丙硫氧嘧啶治疗,试验组采用甲巯咪唑治疗,比较两组临床疗效及对肝功能的影响。结果：试验组治疗后FT3以及FT4水平,显著低于对照组（P<0.05）;试验组血清谷丙转氨酶升高例数,显著低于对照组（P<0.05）;试验组血清总胆红素升高例数,显著高于对照组（P<0.05）。结论：甲状腺功能亢进采用甲巯咪唑治疗效果优于丙硫氧嘧啶,甲巯咪唑治疗时肝功能损伤发生率低于丙硫氧嘧啶,但是出现肝损伤时间早于丙硫氧嘧啶。     

夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床研究

目的探讨夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2016年9月—2018年3月在喀什地区第一人民医院进行治疗的90例甲状腺功能亢进患者作为研究对象,按照治疗方式分为对照组(47例)和治疗组(43例)。对照组口服丙硫氧嘧啶片,初始剂量为100 mg/次,3次/d,待临床症状和甲状腺功能有所改善后,逐渐减量至50～100mg/d,后期维持此剂量进行治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服夏枯草颗粒,1袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能和骨代谢因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.72%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组促甲状腺素(TSH)水平显著升高,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组甲状腺功能因子水平均显著优于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组降钙素(CT)、骨钙素(BGP)水平均显著降低,甲状旁腺素(PTH)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组骨代谢因子水平显著优于对照组,两组比较差异均存在统计学意义(P0.05)。结论夏枯草颗粒联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,能改善甲状腺功能和骨代谢,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进的临床疗效

目的：探讨丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进的临床疗效。方法：选择我院近期收治的甲状腺功能亢进患者50例,随机分为观察组和对照组各25例,观察组给予丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗,对照组给予甲状腺片治疗。结果：观察组患者的治愈率显著高于对照组,不良反应显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丙基硫氧嘧啶联合甲状腺片治疗甲状腺功能亢进的临床疗效显著,值得推荐。     

甲硫咪唑与丙硫氧嘧啶对甲状腺功能亢进的临床安全性评价

目的就甲状腺功能亢进患者按照丙硫氧嘧啶以及甲硫咪唑进行治疗的效果进行分析。方法以对比治疗的方式展开研究,所纳入病例76例,为2017年12月至2018年12月所接诊,取组中38例,常规用药的层面上以甲硫咪唑治疗,即对照组,余下38例则以丙硫氧嘧啶展开治疗,即观察组。分析疗效。结果结合对两组肝损伤情况以及肝功能指标变化情况统计,两组无明显差异,P>0.05。结论对甲状腺功能亢进患者按照丙硫氧嘧啶以及甲硫咪唑治疗,易对患者肝功能造成一定损伤,在实际用药中需要加以重视。     

甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的效果对比

目的 分析甲状腺功能亢进症(甲亢)应用丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗的临床疗效.方法 80例甲亢患者,以治疗药物不同分为对照组和实验组,各40例.对照组患者选择丙硫氧嘧啶治疗,实验组患者选择甲巯咪唑治疗.对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后肝功能指标.结果 实验组治疗总有效率95.00％明显高于对照组的80.0...     

丙硫氧嘧啶联合碳酸锂治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效及对甲状腺功能的影响

目的 观察丙硫氧嘧啶联合碳酸锂治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效及对甲状腺功能的影响。方法 回顾性选取2020年1月—2021年1月于太和医院郧阳分院进行治疗的甲状腺功能亢进症患者115例,按用药方案将患者分为碳酸锂组58例(采用碳酸锂用药方案)和联合用药组57例(采用丙硫氧嘧啶联合碳酸锂治疗方案),2组均持续治疗1年。比较2组临床疗效、治疗前后甲状腺功能指标[总三碘甲状腺原氨酸(TT₃)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、总甲状腺素(TT₄)与游离甲状腺素(FT₄)]以及不良反应、疾病复发情况。结果 联合用药组治疗总有效率高于碳酸锂组(91.23%vs. 70.69%,χ²=7.838,P=0.005)。2组治疗结束后血清TT₃、FT₃、TT₄、FT₄水平均低于治疗前,且联合用药组上述指标低于碳酸锂组(P<0.01)。联合用药组治疗过程中不良反应总发生率与碳酸锂组比较,差异无统计学意义(1...     

甲状腺功能亢进应用丙硫氧嘧啶联合比索洛尔治疗对患者TSH和TBil水平的影响

目的:探究在甲状腺功能亢进治疗中联合应用丙硫氧嘧啶和比索洛尔的疗效及对患者TSH、TBil水平的影响。方法:选取2020年3月至2021年2月广东省妇幼保健院收治的甲状腺功能亢进患者100例,采用随机数字表法将其分为单药组和联合组,每组50例。单药组中男性17例,女性33例,年龄（47.39±1.13）岁,给予丙硫氧嘧...     

丙硫氧嘧啶口服对妊娠期甲状腺功能亢进症患者甲状腺功能及分娩结局的影响

目的:探究丙硫氧嘧啶口服在妊娠期甲状腺功能亢进症治疗中的应用效果.方法:选取我院2015年2月～2016年11月84例妊娠期甲状腺功能亢进症患者,按照随机数字表法进行分组,各42例.对照组采用甲疏咪唑治疗,观察组采用丙硫氧嘧啶治疗.统计且比较治疗前后两组总甲状腺素(TT4)、血清游离甲状腺素(FT4)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)及促甲状腺激素(TSH)水平等甲状腺功能,并比较两组不良分娩结局(早产、低体重儿、人工流产、新生儿窒息)发生情况.结果:治疗后观察组FT3、FT4、TT3、TT4、TSH水平均优于对照组,观察组不良妊娠结局发生率4.76％(2/42)低于对照组的28.57％(12/42),差异有统计学意义(P<0.05).结论:丙硫氧嘧啶治疗妊娠期甲状腺功能亢进症,可显著改善甲状腺功能,降低不良妊娠结局发生率.     

丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗甲亢时对肝功能的影响分析

目的探讨丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑治疗甲亢时对肝功能的影响差异。方法选择我院收治的甲亢患者70例,随机分为观察组和对照组。观察组患者给予丙硫氧嘧啶,剂量为每天300 mg;对照组给予甲巯咪唑,剂量为每天30 mg。观察两组患者治疗过程中肝损伤出现时间和肝损伤发生率。结果观察组患者用药前的血清总胆红素水平、血清丙氨酸转氨酶水平、天门冬氨酸转氨酶水平分别和对照组用药前水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者出现肝损伤时间晚于对照组的肝损伤发生时间,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肝损伤发生率高于对照组肝损伤发生,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙硫氧嘧啶治疗甲亢时肝损伤出现时间较晚,但肝损伤发生率较高,甲巯咪唑肝损伤时间出现较早,但肝损伤发生率较低,但二者均能够全部完成疗程。     

丙硫氧嘧啶联合中医辨证治疗甲状腺功能亢进症临床观察

目的：观察丙硫氧嘧啶联合中医辨证治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效,以及对患者的甲状腺激素水平、血脂水平的影响。方法116例甲状腺功能亢进症患者随机分为治疗组和对照组,每组58例。对照组给予治疗量丙硫氧嘧啶片治疗。治疗组在对照组治疗量减半的基础上加用基本方辨证治疗,采集患者空腹静脉血,分离血清,测定三碘甲状腺原氨酸（T3）和游离甲状腺激素（T4）、血脂各项指标[血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）、载脂蛋白 A I（ApoA I）、载脂蛋白 B（ApoB）和脂蛋白 a（Lpa）]。观察2组的临床疗效。结果2组治疗后 T3、T4水平均较本组治疗前降低（ P ＜0．05）,2组治疗后 T3、T4水平比较,治疗组较对照组降低（ P ＜0．05）。2组治疗后血脂指标水平均较本组治疗前升高（ P ＜0．05）,除 ApoA I 、ApoB 外,2组治疗后血脂指标水平比较,治疗组较对照组升高（ P ＜0．05）。2组总有效率比较,治疗组的临床疗效显著优于对照组（ P ＜0．05）。2组复发率比较,治疗组1年内复发率低于对照组（ P ＜0．05）。结论丙硫氧嘧啶联合中医辨证治疗甲状腺功能亢进症疗效更好,不良反应减少。     

丙硫氧嘧啶致药物性肝炎1例

患者 ,女 ,2 8岁。于 2 0 0 3年 5月检查出患有甲状腺功能亢进症。 2 0 0 3年 5月 2 0日在其他医院治疗 ,给予丙硫氧嘧啶 (PTU) (批号 0 30 30 4 ) ,10 0mgtid。连续使用至 2 0 0 3年6月 5日 ,自觉乏力、纳差、腹胀、全身瘙痒 ,无恶心、厌油、呕吐等消化道症状 ,同时发现巩膜黄染 ,尿黄如浓茶色。遂入我院治疗 ,患者自述既往身体健康 ,无药物过敏史。体检 :T37℃ ,P 78次 /min ,BP 10 5 / 6 0mmHg ,巩膜、皮肤明显黄染 ,表浅淋巴结未触及 ,颈软 ,甲状腺正常 ,经血清检测无甲、乙、丙型肝炎病毒标志。肝功能ALT 14 9U/L ,ALP 2 6 8U/…     

研究用丙硫氧嘧啶联用普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进症的临床效果

目的研究使用丙硫氧嘧啶联用普萘洛尔在甲状腺功能亢进症临床治疗中的效果。方法选取辽阳县中心医院内分泌科在2014年6月至2015年12月收治的甲状腺功能亢进症89例患者作为研究对象,将其分成对照组、观察组,其中对照组采用丙硫氧嘧啶进行治疗,观察组采用丙硫氧嘧啶联用普萘洛尔的治疗,比较其临床疗效和指标变化。结果观察组在治疗中总有效率达91.30%,对照组在治疗中总有效率达74.41%,故观察组比对照组临床效果好,且存在P<0.05的差异,在统计学中具有研究意义。结论针对甲亢患者而言,采用丙硫氧嘧啶联用普萘洛尔的治疗,在临床上获取了理想的疗效,可进行广泛性推广。     

泼尼松联合丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的临床研究

目的探究醋酸泼尼松片联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年7月天门市第一人民医院收治的146例甲状腺功能亢进患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各73例。对照组口服丙硫氧嘧啶片,100 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服醋酸泼尼松片,30 mg/d,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血清激素水平、抗体水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.56%、98.63%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的促甲状腺激素(TSH)水平升高,游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平均降低,且治疗组患者的TSH水平明显比对照组高,FT3、FT4水平比对照组显著低,两组比较差异明显(P0.05)。治疗后,两组患者的甲状腺刺激性抗体(TSAb)水平显著降低,甲状腺刺激阻断性抗体(TSBAb)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者TSAb水平降低幅度明显大于对照组,TSBAb水平升高幅度显著大于对照组,两组比较差异明显(P0.05)。结论醋酸泼尼松片联合丙硫氧嘧啶片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,可调节甲状腺激素水平,改善机体免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。