急性脑血管病失语综合征的临床分类与CT定位

４３例急性脑血管病失语，按失语特点进行分类。计有外侧裂周失语综合征９例，分水岭区失语综合征１２例，皮质下失语综合征１７例，完全性失语４例和命名性失语１例。ＣＴ显示病灶与失语综合征临床分类的符合率达９５．３％。     

丘脑性失语2例报告

丘脑性失语２例报告昆明医学院第二附属医院神经内科刘豫霞丘脑性失语是皮质下失语的常见类型，国内报道不多，现将有全套失语症检查资料的２例报告如下。例１：６２岁男，汉族，大学文化。右利手。以右侧肢体活动不灵，言语不能１５小时于１９９１年６月２８日入院。体格...     

脑意外所致运动性失语的护理

急性及血管病是我国的常见病多发病,尤其在老年期发病率明显增高,而其中70％～75％患者出现不同程度不同类型的言语障碍,故言语矫治的护理具有十分重要的意义。失语症分为运动性失语、感觉性失语、传导性失语、命名性失语、越皮质性失语、全失语等。本文仅浅谈对运动性失语的护理。 1 病理机理     

脑血管意外致失语病人的护理

失语不仅给病人带来难言之苦,而且给家庭和社会带来沉重的负担。我科于2003年1～12月对24例脑血管意外引起的失语实施针对性的护理,取得明显成效,报告如下。1 临床资料24例中,男17例,女7例,年龄38～82岁,其中脑出血15例,脑梗塞9例。运动性失语12例,感觉性失语5例,命名性失语5例,完全性失语2例。病人清醒后1～3天开始进行训练。语言功能1个月内恢复的8例,1～3个月恢复14例,3     

急性丘脑出血的失语特点及转归

本文报告32例经脑CT确诊的急性丘脑出血患者,按北医大汉语失语检查法测查其语言障碍情况,并进行了随访,结果提示丘脑出血导致的失语综合征具有经皮质失语特点,一般预后良好,少数遗留较轻的命名、记忆、结构、书写功能障碍。 1 资料与方法 32例均为首发急性丘脑出血,均经脑     

30例神经外科失语患者的护理与康复训练

神经外科失语患者由于不能说话,无法与医护人员进行语言交流,给患者带来巨大的身心痛苦,也对其劳动、生活、社会交往能力的康复产生影响。我科自2006年至今,对30例失语患者制定不同的训练计划并给予实施,现将体会报告如下。1一般资料本组男20例,女10例;年龄34-72岁。其中运动性失语10例,感觉性失语12例,命名性失语5例,     

肾皮质坏死的诊断与治疗

目的提高对肾皮质坏死的认识。方法 回顾我院1990年以来3例肾皮质坏死，并结合献进行讨论结果3例中发生于结节性多动脉炎1例，原发性肾病综合征并甲状睬功能减退症1例，原因不明1例结论早期肾活检对肾皮质坏死诊断价值极大，选择性肾动脉造影和CT对本病的诊断与鉴别有帮助。     

简易定向锥颅碎吸治疗高血压脑出血46例分析

我院自1989年11月～1990年11月间共收治高血压性脑出血46例,均施以简易立体定向锥颅碎吸术,取得较好的效果,报告如下。     

89例变态反应性疾病患者变应原调查分析

为探讨变态反应性疾病与厂内区域性环境之间的关系,我们对89例患者进行了吸入性变应原和食物性变应原的血清特异性IgE测定。现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料89例变态反应性疾病患者均系2004年8月至2006年11月本科门诊病例。表现为全身风团、红斑、丘疹、瘙痒、紫癜、流涕、喷嚏、咳嗽、气喘、流泪、咽痒不适等症状,l周内未服用任何抗组胺药物及皮质类固醇激素。荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎、过敏性紫癜四种疾病的诊断符合临床皮肤病学的诊断标准,过敏性鼻炎、过敏性哮喘、过敏性结膜炎、咽炎的诊断分别符合耳鼻喉科学[1]、眼科学、…     

皮质基底节综合征2例临床分析及文献复习

目的皮质基底节综合征(CBS)是一种缓慢进展的神经退行性疾病,临床上以锥体外系症状如肌强直、肌张力障碍、震颤和皮质功能障碍如失用、异己肢现象、皮质感觉缺失、肌阵挛、失语为特征。此病较少见,不易被神经内科医生所认识。现将我院收治的2例进行报道,探讨皮质基底节变性综合征的临床表现、神经心理学、影像学和病理特征。方法对2例临床诊断为CBS患者的资料进行回顾分析,并进行文献检索以总结提高临床医师对该疾病的识别及诊治。结果 2例患者均为男性,右利手,起病隐匿,均有肢体不对称性肌张力增高、肢体失用、记忆力和视空间损害。病例1合并有进行性少词性失语,病例2伴有意向性震颤。神心理量表提示2例患者均有视空间和记忆力下降。头颅磁共振均有明显的不对称性脑皮质萎缩,以额、顶、枕叶显著。2例患者脑脊液总tau蛋白增高,β-淀粉样蛋白42降低,符合阿尔茨海默病病理改变。结论不对称性肌张力增高、肢体失用以及视空间障碍是CBS较为常见的临床表现,详细的神经心理学量表、影像学及脑脊液病理检测可提高疾病的诊断以及指导治疗。     

Gerstmann's综合征与失语症及病变部位关系探讨

目的观察Gerstmann’S综合征与失语症及病变部位关系。方法采用正规化汉语失语检查法及波斯顿诊断性失语检查法对43例经CT、或MRI确诊左顶叶或左丘脑病变病人进行检查。结果43例中有21例符合Gerst-mann’s综合征,21例均有失语,病变部位:全部位于优势半球。其中:左侧顶叶8例、左顶颞叶4例、左顶枕叶3例、左侧丘脑6例。结论Gerstmann综合征不是一个独立的疾病,与失语征有关。其病变部位不仅仅限于优势半球顶叶。     

乳果糖保留灌肠治疗肝性脑病30例临床观察

我院2008年11月至2011年11月应用乳果糖保留灌肠治疗血氨升高的肝性脑病患者30例疗效满意,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料所有患者均符合肝性脑病临床分期诊断标准[1],化验血氨均升高,不伴有其他脏器功能衰竭。其中男21例,女9例;一期5例,二期16例,三期6例,四期3例。     

脑血管病继发癫痫及治疗

急性脑血管病继发癫痫发作临床上并不少见,是中老年人继发癫痫的主要原因。本文将我院1990~2000年收治的急性脑血管病继发癫痫的34例进行了临床分析和治疗观察。现报道如下。 1 材料与方法 1.1 一般资料 本组34例急性脑血管病继发癫痫者中,男22例,女12例,年龄32~76岁,平均61岁。有高血压病史24例,糖尿病史9例,高脂血症史18例,冠心病史11例。其中：脑出血13例,脑梗塞19例,蛛网膜下脑出血2例。全部病人均经头颅CT检查确诊,均无癫痫及与癫痫相关的病史。 1.2 临床表现 本组34例中意识障碍18例,运动性失语11例,感觉性失语11例…     

电刺激治疗30例癔症性躯体功能障碍机理探讨

有学者认为 ,癔症性躯体障碍用一般性心理治疗和药物治疗往往无效 [1 ] 。我院从 1990年始 ,采用电刺激治疗癔症性躯体障碍患者 30例 ,疗效甚佳 ,本文结合有关文献 ,对电刺激治疗机理作一探讨。1　对象与方法1.1　研究对象 :从门诊及住院患者中 ,按 CCMD- 2癔症性躯体障碍诊断标准 ,选择符合标准者 30例 ,其中癔症性瘫痪 2 6例 ,癔症性失语 (均为完全失音 ) 3例 ,癔症性失明 (均为双眼失明 ) 1例。本组男 2 3例 ,女 7例 ;家属 8例 ,儿童 1例 ,战士 2 1例 ;年龄 12～ 40岁 ,平均 2 0 .3± 2 .2岁。发病诱因多为精神因素 ,其次为劳累、外伤…     

皮质下动脉硬化性脑病的临床与CT表现

本文收集我院1995年6月～1998年11月皮质下动脉硬化性脑病(BD)患者36例资料,结合目前对此病的研究进展,对其病因、诊断等问题进行探讨.     

Gerstmann's综合征与失语症及病变部位关系探讨

目的 现察Gerstmann'S综合征与失语症及病变部位关系.方法 采用正规化汉语失语检查法及波斯顿诊断性失语检查法对43例经CT、或MRI确诊左顶叶或左丘脑病变病人进行检查.结果43例中有21例符合Gerstmann's综合征,21例均有失语,病变部位:全部位于优势半球.其中:左侧顶叶8例、左顶颞叶4例,左顶枕叶3例、左侧丘脑6例.结论 Gerstmann综合征不是一个独立的疾病,与失语征有关.其病变部位不仅仅限于优势半球顶叶.     

完全性动眼神经麻痹1例

患者女,46岁。1994年11月8日来诊。患者于10d前,头痛伴恶心、呕吐,5d前出现左上脸下垂。11月1日在当地医院就诊,拟诊为“左眼痛性眼肌麻痹综合征”给予皮质类固醇治疗1周,症状未见好转。     

泛发性脓疱性牛皮癣——(附6例报告)

泛发性脓疱性牛皮癣较少见。有人报告近年有增多趋势,并指出其主要原因之一与应用皮质类固醇激素(以下简称激素)有关。现将我科收住院治疗经临床确诊的6例报告如下: 病例简介例1 男,30岁(住189444)患寻常性牛皮癣10年,关节痛2年。1970年11月22日入院:全身散在大小斑块状寻常性牛皮癣皮疹,膝、踝关节肿痛,两下肢活动受限(关节病性牛皮癣)。体温39—40     

颅脑损伤致失语患者的康复训练观察

目的 观察语言康复训练对颅脑损伤致语言障碍患者的疗效.方法 对23例颅脑损伤致语言障碍患者进行系统训练,在治疗前后运用改良波士顿诊断性失语症检查法（BDAE）评估其语言功能.结果 9例运动性失语的患者经过3～4周训练后,效果显著5例,有效3例;5例感觉性失语的患者经6～8周训练后效果显著3例,有效1例,无效1例;3例命名性失语的患者经6周训练后,效果显著2例,有效1例;6例混合性失语的患者例经康复训练8周后,2例效果显著,1例有效.总有效率为78.3%.结论 语言康复训练对颅脑损伤后语言功能的恢复有较好疗效.     

家族性皮质肌阵挛性震颤伴癫痫

1990年Ikeda等报道2例震颤病人，成年发病，类似于原发性震颤，但并存全身性强直-阵挛癫痫（generalized tonic clonic epilepsy，GTCS）。电生理研究发现皮质兴奋性增强。首次采用皮质性震颤（cortical tremor）描述皮质反射性肌阵挛的变异型。之后，陆续报道很多日本和欧洲家系，有相同的临床表现和电生理特征，呈常染色体显性遗传，曾有不同命名，如良性成人家族性肌阵挛癫痫（benign adult familial myoclonic epilepsy，BAFME）、