帕罗西汀治疗精神分裂症的辅助作用

目的观察帕罗西汀辅助治疗精神分裂症的疗效。方法入组病例分为伴有抑郁或焦虑症状及不伴有抑郁或焦虑症状两组，原有抗精神病药不变，辅以帕罗西汀治疗，以简明精神病量表（BPRS）、阴性症状量表（SANS）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评定疗效，观察期8周。结果伴有抑郁或焦虑症状组总分较治疗前有显著减少，新出现的副反应轻微。临床疗效总评量表（CGI）显示总有效率为40．2％。结论帕罗西汀可改善精神分裂症伴发的抑郁、焦虑、紧张症状。     

肿瘤患者伴发抑郁、焦虑症状的临床治疗

目的：验证帕罗西汀对肿瘤患者伴发的抑郁焦虑症状的治疗作用。方法：采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)选取伴焦虑、抑郁症状的肿瘤患者93例，随机分为二组。治疗组：每日口服帕罗西汀10-20mg，共4周，于治疗后进行SAS、SDS测评，并与对照组进行对照。结果：帕罗西汀治疗肿瘤患者伴发的抑郁焦虑症状有效率分别为：77．8％和71．1％，明显高于对照组。结论：帕罗西汀对肿瘤患者的抑郁、焦虑症状均有明显治疗作用。     

上海市孕产妇焦虑、抑郁症状发生率及相关危险因素

目的：了解孕产妇焦虑、抑郁症状的发生情况及其相关危险因素。方法：自编不同孕期和产后焦虑／抑郁危险因素问卷。采用综合性医院所用焦虑抑郁量表（HAD）和爱丁堡产后抑郁量表（EPDS），对600例孕妇在孕24、38周，产后7、42天和3个月进行随访评估。HAD的焦影抑郁症状以9分为界，EPDS抑郁以13分为界。结果：1）五个时点HAD的焦虑发生率为5．0％、6．6％、4．4％、4．1％和2．2％：抑郁发生率为：5．0％、7．6％、7．4％、5．9％和3．0％。2）产后EPDS评估三个时点的抑郁发生率为：8．0％、10．7％和9．6％。3）35岁以上高龄孕妇在孕24周时抑郁症状的比例（21．1％：4．4％，P〈0．02）和产后7天焦虑症状的比例明显高于35岁以下的产妇（21．1％：4．6％，P〈0．02）。4）孕24周时有焦虑的孕妇产后7天抑郁的比例25．9％（7／27），产后3月的比例33．3％（4／12）；孕38周时有焦虑／抑郁的孕妇产后7天抑郁的比例分别为32．4％（11／34）和28．6％（10／35）；与同期非焦虑、抑郁孕妇相比差异有显著性（P〈0．05）。5）孕期与焦虑／抑郁症状相关的主要危险因素为担忧产后婴儿健康（OR=7．09，5．72-8．46）、婆媳关系（OR=38．46，35．61-41．31）和夫妻关系（OR=41．66，38．72-44．62）。6）产后抑郁的主要危险因素为产前抑郁（OR=8．13，6．55-9．71）、产前焦虑（OR=8．54，7．02-10．37）。有无烦恼事件（OR=9．34，8．15-10．53）和每天睡眠时间（OR=10．66，9．27-12．07）。结论：孕期和产后都有一定比例的焦虑和抑郁症状。孕期焦虑和抑郁对产后抑郁的发生有明显影响。高龄产妇的焦虑／抑郁症状的比例明显升高。孕期和产后焦虑／抑郁症状相关的危险因素不同。     

综合性医院冠心病病人抑郁/焦虑现况研究

目的：了解综合性医院冠心病患者抑郁和／或焦虑症状患病率及既往诊治情况。方法：采用现况研究方法，于2004年6月1日到12月1日在北京、上海、广州和成都的7家综合性医院的心内科连续收集确诊的冠心病患者359例。由经培训的调查员用统一的调查表进行面对面调查，同时使用综合医院焦虑抑郁量表（HAD）、Hamilton焦虑量表和Hamilton抑郁量表进行心理测评。结果：冠心病患者的抑郁症状、焦虑症状、抑郁合并焦虑症状以及合计的抑郁和／或焦虑症状患病率分别为19．8％，16．7％，13．6％和22．8％；在具有抑郁和／或焦虑症状的非首诊患者中，冠心病患者既往被诊断为抑郁和／或焦虑障碍和接受抗抑郁和／或焦虑治疗的比例均低于4％：住院患者在本次住院期间的抑郁焦虑诊治率低于1％。结论：综合医院冠心病病人具有较高的抑郁和／或焦虑症状和抑郁和／或焦虑障碍患病率．且既往诊治率较低。     

新兵焦虑、抑郁情绪测查及影响因素分析

目的：探讨新兵焦虑、抑郁情绪的发生情况及其影响因素，为新兵训练过程中的心理学干预提供依据。方法：应用焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）及自编24项背景因素调查表，对1700名男性新兵进行心理测试。结果：①1642名新兵中轻度焦虑133人（8．1％），中重度焦虑30人（1．8％）；轻度抑郁233人（14.2％），中重度抑郁83人（5．2％）。②SAS，SDS评分显示：非独生子女焦虑和抑郁的阳性率和严重程度明显高于独生子女（P〈0．05）。③SAS，SDS评分还与人际关系适应程度、是否独生子女、休息情况、与家人通讯是否良好、是否单亲家庭及受表扬情况等6项因素显著相关。结论：新兵中存在焦虑和抑郁症状者约占9．9％及19．4％，非独生子女焦虑和抑郁的严重程度高于独生子女。     

路优泰与万拉法新治疗轻中度抑郁症60例对照研究

目的探讨路优泰对轻中度抑郁症患者的疗效及安全性．方法将60例抑郁症患者随机分为路优泰组和万拉法新组，治疗6周。采用汉密尔顿抑郁（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和剐反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果路优泰有效率为80％，对抑郁及伴随的焦虑症状作用明显。不良反应较少．结论路优泰对轻中度抑郁疗效肯定，与万拉法新相当，安全性较好．     

持续的躯体形式疼痛障碍患者抑郁症状的特征及治疗

目的：了解躯体形式疼痛障碍患者伴发的抑郁症状的特征，明确氟西汀对抑郁及焦虑症状的作用特点。方法：选取62例符合ICD－10中持续的躯体形式疼痛障碍诊断标准的患者，于治疗前及治疗第2，4，6周末评定HAMD，HAMA。疗效评定以减分率及有效率为评定指标。结果：氟西汀治疗第六周末，有效率为79．03％，治疗前及治疗第6周末的HAMD各项目分均有显著性差异（P值均＜0．01）；氟西汀治疗六周后，HAMD三个因子减分率分别为：迟滞（75．8％），焦虑／躯体性(焦虑（69．4％），体重（45．2％）；HAMA二个因子减分率分别为：精神性焦虑（70．97％），躯体性焦虑（72．58％）。结论：氟西汀对躯体形式疼痛障碍患者的抑郁及焦虑症状均有缓解作用。氟西汀对躯体疼痛障碍患者的动力缺乏亦有较好疗效。     

慢性阻塞性肺疾病患者抑郁、焦虑情绪调查

目的：发现慢性阻塞性肺疾病（COPD）病人伴抑郁、焦虑情绪的患病率，并分析其相关的影响因素。方法：对62例COPD患者进行了一般情况及医院焦虑抑郁量表（Hospital Anxiety and Depression Scale，HAD）问卷调查。结果：有抑郁情绪的患者42人（67．7％）。有焦虑情绪的患者的43人（69．3％）。14例Ⅲ级COPD患者中达到抑郁、焦虑症状肯定存在标准的均有13人，高达92．8％。Logistic多因素回归分析，男性比女性病人更易出现抑郁和焦虑症状（OR值分别为1．05，95％CI1．01-2．11，1．12，95％CI1．03-2．23），肺功能差的患者更易出现抑郁和焦虑症状（OR值分别为2．34，95％CI1．98-3．21，2．53，95％CI2．11-4．01）；对病情越了解的病人更易出现抑郁和焦虑症状（OR值分别为1．22，95％CI0．98-1．54，1．25，95％CI1．01-2．31）。结论：COPD患者中存在较高的抑郁及焦虑情绪障碍，肺功能受损程度是其主要影响因素。     

成人注意缺陷多动障碍的团体认知行为治疗效果观察

目的:探讨团体认知行为治疗对成人注意缺陷多动障碍(ADHD)核心症状、执行功能、焦虑抑郁情绪的效果。方法:对40例成人ADHD患者进行12周团体认知行为治疗,使用ADHD评定量表(ADHD-RS)、执行功能行为评定量表成人版(BRIEF-A)、焦虑自评量表(SAS)以及抑郁自评量表(SDS)评估疗效。结果:ADHD评定量表总分逐渐降低,以第1周评分作为基线值,对比12周治疗进行两两比较,结果ADHD评定量表总分第4-12周与第1周均有显著差异。BRIEF除情感控制分量表外,其余量表分值第12周均显著低于第1周。第12周SAS以及SDS量表总分均显著低于第1周。结论:团体认知行为治疗对成人ADHD的核心症状、执行功能、焦虑抑郁症状具有良好的治疗效果。     

盐酸帕罗西汀治疗肠易激综合征伴焦虑抑郁的疗效观察

目的研究盐酸帕罗西汀对肠易激综合征（IBS）伴焦虑抑郁的临床疗效。方法Zung氏抑郁量袁（SDS）≥40分者；Hamilton焦虑量表（HAMA）〉14分者，服用帕罗西汀10～30mg tid（失眠烦躁明显者每晚临时服用苯二氮卓类药物1周）治疗，6周后用SDS及HAMA的减分率评定疗效。以减分率〉25％且躯体症状有改善为有效。结果86例患者中焦虑抑郁障碍改善达84％以上，躯体症状改善达540以上。结论帕罗西汀可有效改善肠易激综合征伴有的焦虑抑郁及躯体性不适症状。     

小剂量多虑平对阿片类稽延性戒断症状的疗效

目的：评估小剂量多虑平对阿片类稽延性戒断症状的临床疗效。方法：将124例符合DSM-IV诊断标准的吸毒者强制脱毒后随机分为小剂量多虑平治疗组及安慰剂对照组，治疗30天停药后再观察28天。在入组时、用药的第7、14、21、28天、停药后的第5、14、28天，分别进行稽延性戒断症状自评量表评定。结果：两组量表评定总分、睡眠因子分在各测评时间点的差异无统计学显著性；用药第14天、停药第28天的躯体因子分、用药第7、14天的情绪因子分，治疗组高于对照组；用药第28天及停药后第5、14、28天的渴求因子分，治疗组低于对照组，差异有统计学显著性。结论：从总体看，小剂量多虑平对阿片类稽延性戒断症状缺乏治疗效应，但在一定程度上减轻了渴求症状。     

头穴丛刺结合康复训练治疗脑梗死患者 运动功能障碍的临床观察

目的 观察头穴丛刺结合康复训练方法治疗脑梗死患者运动功能障碍的有效性。方法 选取2015年6月~2017年6月在我院外二科治疗的100例患者,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组采用头穴丛刺结合康复训练的方法治疗,对照组采用康复训练方法治疗,治疗1个月后对比两组患者的Fugl-Meyer、ADL-PSMS,LADL和ABCD2-TIA。结果 治疗1个月后,两组患者的Fugl-Meyer、ADL-PSMS,LADL和ABCD2-TlA评分较组内治疗前均有明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的治疗总有效率（94.00%）明显优于对照组（72.00%）,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用头穴丛刺结合康复训练治疗脑梗死患者运动功能障碍,临床疗效显著,能显著提升患者的日常生活能力、神经功能以及运动功能。     

米氮平与多虑平治疗躯体化障碍的对照研究

目的观察米氮平对躯体化障碍的疗效和副反应。方法将60例躯体化障碍患者随机分成米氮平组和多虑平组,治疗8周,用症状自评量表（SCL-90）,临床疗效大体评定量表（CG I）评定疗效,用副反应量表（TESS）评定副反应。结果治疗8周后,米氮平和多虑平组的疗效相当（2χ=0.869,P〉0.05）,在治疗第2周末米氮平组的SCL-90总分,躯体化、抑郁及焦虑均低于治疗前,且躯体化、抑郁和焦虑同多虑平组同期比较均降低（t=2.876~6.246,P〈0.05或P〈0.01）。结论米氮平治疗躯体化障碍疗效确切,起效快,副反应小,可作为躯体化障碍治疗的首选药物之一。     

拉米夫定联合恩替卡韦治疗乙型肝炎相关肝硬化的 长期疗效与安全性分析

目的 探讨乙型肝炎相关肝硬化采用拉米夫定联合恩替卡韦治疗的长期疗效与安全性。方法 选取2017年6月~2019年1月我院收治的150例乙型肝炎相关肝硬化患者,随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用拉米夫定联合恩替卡韦治疗。采用荧光定量聚合酶链反应法测量患者治疗6个月及治疗12个月的乙肝病毒基因转阴率,评估患者临床总有效率,比较谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）及总胆红素（TBIL）水平,观察并发症发生情况。结果 观察组治疗6个月及治疗12个月的乙肝病毒基因转阴率分别为60.00%和98.67%,均高于对照组的45.33%和85.33%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组的治疗有效率高于对照组（96.00% vs 81.33%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,两组患者的ALT、AST及TBIL水平低于治疗前,且观察组的ALT、AST及TBIL水平较对照组下降幅度更大（P＜0.05）;观察组患者并发症发生率与对照组比较（4.00% vs 2.67%）,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 针对乙型肝炎相关肝硬化患者,采用拉米夫定联合恩替卡韦治疗长期疗效更佳,改善肝功能,安全有效。     

益气活血法对冠心病心绞痛及血液流变学的影响

目的:观察益气活血法对冠心病心绞痛及血液流变学的影响。方法:益气活血法治疗冠心病心绞痛35例;对照组 35例采用活血法,疗程均为4周,观察两组疗效及血液流变学各项指标的变化。结果:治疗组总有效率97．1％,对照组总有效率77．1％,二者相比有显著性差异(p<0．05)。治疗组血液流变学各项指标治疗前后均有明显改变(p<0．05或p< 0．01),对照组除血浆粘度和红细胞压积外治疗前后均有明显改变。(p<0．05或p<0．01)。结论:益气活血法在治疗冠心病心绞痛及改善血液流变学方面优于活血法。     

α干扰素中和抗体对慢性病毒性肝炎病毒的影响

目的 探讨慢性病毒性肝炎患者中α－干扰素（αＩＦＮ）中和抗体（ＮＡ）的产生及其对干扰素疗效的影响。方法 采用抗病毒中和生物测定法检测了３０名健康人及１１６例经三种亚型αＩＦＮ治疗的慢性病毒性肝炎患者血清中的ＮＡ。结果 健康人及ＩＦＮ治疗前的患者中检出ＮＡ,治疗后共２０例（１７．２％）ＮＡ阳性。ＮＡ在ＩＦＮ治疗后２个月 可出现,６个月达高峰（２０例全部阳性）,至９个月后则有所下降。     

仙方活命饮治疗精索静脉曲张的临床疗效研究

目的 探讨仙方活命饮对精索静脉曲张（Ⅰ~Ⅱ度）患者精液质量、精索静脉内径及临床症状的影响。方法 将精索静脉曲张（Ⅰ~Ⅱ度）患者80例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予仙方活命饮治疗,对照组给与迈之灵片治疗。对比两组患者治疗前后精液质量,精索静脉管径以及临床疗效。结果 两组患者治疗后精液质量和精索静脉管径均明显改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组临床总有效率（85.00%）明显高于对照组（52.50%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 仙方活命饮对精索静脉曲张（Ⅰ~Ⅱ度）患者精液质量、精索静脉内径及临床症状改善明显,临床疗效显著。     

奥派对精神分裂症患者认知功能的影响

目的 探讨奥派治疗对分裂症患者认知功能的影响。方法 以入院顺序分层随机法．将奥派与维思通治疗精神分裂症各40例作对照研究,在治疗前和治疗后2、4、8、12周末,用阳性症状及阴性症状量表（PANSS）．不良反应量表（TESS）评定疗效及副反应,用韦氏成人智力量表（WAIS—R）、韦氏记忆量表（WMS）和威斯康星卡片分类测验（WCST）评定治疗前后患者认知功能的改变。分析量表中备领域的计分。结果 两组PANSS总分在治疗后与治疗前比较有显著性差异（P〈0．01）．奥派组有效率92．5％,显效率80％;维思通组有效率90％,显效率80％。两组间疗效无显著性差异（P〉0．05）．且两组言语量表、操作量表、全量表和记忆量表分比治疗前明显提高。治疗后8、12周末TESS评分,研究组均低于对照组．有显著性差异（P〈0．01）。结论 奥派治疗精神分裂症疗效确切,且安全性高,对认知功能的改善彻底。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎131例疗效观察

目的观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将131例患者随机分为两组。治疗组35例为中西医结合治疗。对照组96例分为单纯西药治疗组（A组）32例、单纯中医汤药治疗组（B组）32例及汤药针刺治疗组（C组）32例;治疗组在西药治疗的基础上采用中医汤药及针刺治疗。结果对照组治疗后A组总有效率为68.75%,B组总有效率为71.87%,C组总有效率为65.63%。治疗组患者与各对照组治疗后总有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎可减轻肠黏膜炎症,促进溃疡愈合,疗效显著。     

改良标准大骨瓣开颅术在重型颅脑损伤中的应用

目的探讨改良标准大骨瓣开颅术治疗重型颅脑损伤的疗效。方法分别采用改良标准大骨瓣开颅术与经典开颅术治疗重型颅脑损伤的患者140例,将其分为改良标准大骨瓣组（治疗组n=68例）和经典开颅组（对照组n=72例）,采用格拉斯哥预后（GOS）评分比较两组术后3个月的愈后。结果术后GOS评分,治疗组68例中,4-5分30例（44.1%）,2-3分21例（30.9%）,1分17例（25.0%）,对照组72例中,4-5分20例（27.8%）,2-3分23例（31.9%）,1分29例（40.3%）。GOS 1分及4-5分两者相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在重型颅脑损伤患者,行改良标准大骨瓣术者预后较优于经典骨瓣开颅术者。