比索洛尔长程口服疗法改善冠心病病人的左室舒张功能不全

目的：观察较长期服用比索洛尔治疗冠心病病人的左室舒张功能不全的疗效。方法：用彩色多普勒超声心动图和放射核素门控心血池显像评定左室舒张功能。冠心病伴左室舒张功能不全病人２５例（男性１７例，女性８例，年龄５４±ｓ１２ａ）予硝酸异山梨酯５￣１０ｍｇ、ｐｏ，ｔｉｄ×（２￣４）ｗｋ；泛登利酮５￣１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×６ｍｏ为基础，加服比索洛尔２．５￣５ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ×６ｍｏ。并与２５例健康比较。结果：     

美托洛尔对老年人高血压病左室肥厚的逆转

目的：探索美托洛尔对老年高血压病左室肥厚有否逆转作用。方法：高血压ＩＩ期病人３８例（男性２９例，女性９例；年龄６７±ｓ５ａ）采用美托洛尔２５～５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共１０～１６ｍｏ。相似病例３０例（男性２３例，女性７例；年龄６６±６ａ）采用氢氯噻嗪２５～５０ｍｇ，ｐｏ，加螺内酯２０～４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共１０～１６ｍｏ作为对照。结果：美托洛尔组治疗后左室后壁厚度、室间隔厚度、舒张期左室内径、左室心肌重量指教均显著下降（Ｐ＜０．０１），小轴缩短率与射血分数下降速率均显著升高（Ｐ＜０．０１）。对照组无上述效应。结论：美托洛尔确有使老年高血压病人左室肥厚减轻的作用。     

美托洛尔对老年人高血压病左室肥厚的逆转

探索美托洛尔对老年高血压病左室肥厚有否逆转作用，方法：高血压ＩＩ期病人３８例采用美托洛尔２５￣５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共１０￣１６ｍｏ。相似病例３０例（男性２３例，女性７例；年龄６６±６ａ）采用氢氯噻嗪２５￣５０ｍｇ，ｐｏ加螺内酯２０￣４０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共１１０￣１６ｍｏ作为对照，结果：美托洛尔组治疗后左室后壁厚度、室间隔厚度、舒张期左室内径、左室心肌重量指数均显下降（Ｐ〈０．０１），小轴     

美托洛尔对冠心病病人肺功能的影响

目的：观察美托洛尔对冠心病病人肺功能的影响。方法：冠心病病人３５例（男性２０例,女性１５例;年龄６０ａ±ｓ８ａ）给美托洛尔１２．５～５０ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ或ｔｉｄ,连服３０ｄ,测定治疗前后的肺功能。结果：治疗后肺通气功能与小气道功能均未发现显著变化;２例（２／１０）病人当剂量加大至５０ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ时ＥＣＧ出现窦性心动过缓伴Ｉ度房室传导阻滞,当减量至２５ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ后即好转。结论：美托洛尔是较好的选择性β１受体阻滞剂,对冠心病合并有呼吸系统疾病时,可采用该药（≤２５ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ）治疗。     

地尔硫对肥厚性心肌病病人左室舒张功能和室间隔厚度的影响

目的：探索地尔硫对肥厚性心肌病（ＨＣＭ）病人左心室舒张功能与室间隔厚度（ＩＶＳＴ）的影响。方法：３２例ＨＣＭ病人（男性２１例，女性１１例；年龄４８ａ±ｓ１０ａ）给地尔硫片３０～６０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×５ａ，给药前、给药后０．５ａ与５ａ进行超声心动图检查。结果：地尔硫治疗０．５ａ左心室舒张功能包括等容舒张时间、Ｅ峰减速度与舒张早期加速度面积（ＥＡＡ）已有显著改善（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）；治疗５ａ上述效应进一步增加；同时ＩＶＳＴ及左心房内径有轻度减退趋势（Ｐ＞０．０５）。结论：长期服用地尔硫能持续改善ＨＣＭ病人的左室舒张功能、抑制室间隔的进一步增厚。     

长期应用贝那普利治疗高血压病对左室质量指数和舒张功能的作用

目的：观察长期应用贝那普利治疗高血压病对心肌重量和左室舒张功能的作用。方法：原发性高血压病人 ２５例,服贝那普利 １０～３０ ｍｐ·ｄ－１×１２ ｍｏ。结果：服贝那普利后高血压病人左室质量指数平均减低 ２３ ｇ·ｍ－２± １６ ｇ·ｍ－２,与治疗前相比差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）;左室舒张早期峰值流速（ＰＶＥ）增高 ８ ｃｍ·ｓ－１± ６ ｃｍ·ｓ－１,舒张晚期与早期峰值流速比值（Ａ／Ｅ）降低 ０． ３０ ± ０． １４,左室等容舒张时间（ ＩＶＲＴ）缩短 ３０ ｍｓ± ５ ｍｓ,与治疗前相比差别均有非常显著意义（ Ｐ＜ ０． ０１）。结论：长期服用贝那普利对逆转左室肥厚,改善舒张功能有显著作用。     

曲匹地尔对冠心病患者血中LPO及左室舒张功能的影响

目的：观察曲匹地尔对冠心病者血中脂质过氧化物（ＬＰＯ）及左室舒张功能的影响。方法：采用曲苞匹地尔１００ｍｇ／次，ｔｉｄ，ｐｏ治疗３周，治疗前后查血血清ＬＰＯ，红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），并采用彩超诊断仪测左室舒张功能指标左室舒张期Ｅ峰、Ａ峰速度、Ｅ／Ａ比值。结果：冠心病者左室舒张功能障碍者Ｅ／Ａ比值与血清ＬＰＯ水平负相关，与红细胞ＳＯＤ活性正相关。经３周治疗后血肖ＬＰＯ明显降低，红细胞ＳＯＤ活     

青藤碱单用或加用氯喹和雷公藤多苷治疗类风湿关节炎的比较

目的：观察联合用药治疗类风湿关节炎以提高青藤碱疗效,减少不良反应。方法：联合用药组３５ 例,其中男性１０ 例,女性２５ 例;年龄３９ ａ ±ｓ ８ａ ; 病程５ ａ ±４ ａ 。青藤碱组２８ 例,其中男性８ 例,女性２０ 例;年龄３８ ａ ±９ ａ ;病程５ ａ ±３ ａ 。２ 组均服青藤碱片８０ ｍ ｇ , ｐｏ ,ｔｉｄ ×６ ｍｏ 。联合用药组另加用氯喹０ ．２５ ｇ , ｐｏ ,ｑｎ ×２ ｍ ｏ 后减为０ ．１２５ ｇ , 共服６ ｍｏ ; 雷公藤多苷（ 甙） 片２０ ｍｇ , ｐｏ , ｂｉｄ ×６ｍｏ 。结果：联合用药组和青藤碱组临床缓显率（ 缓解率加显效率） 分别为７４ ％ 和２５ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。不良反应发生率分别为１１ ％ 和３２ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：联合治疗方案治疗类风湿关节炎,比单用青藤碱疗效高,不良反应少。     

维拉帕米缓释片与普萘洛尔防治偏头痛的比较

目的：比较维拉帕米缓释片与普萘洛尔对偏头痛的防治效果。方法：治疗组２６例（男性８例，女性１８例，年龄３３±ｓ５ａ），采用维拉帕米缓释片１２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，治疗６ｍｏ。对照组２６例（男性９例，女性１７例，年龄３３±７ａ），采用普萘洛尔片１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，递增至３０ｍｇ，ｔｉｄ，治疗６ｍｏ。结果：治疗组总有效率９２％，对照组总有效率６９％，经Ｒｉｄｉｔ分析统计，Ｐ＜０．０５。结论：维拉帕米缓释片防治偏头痛疗效优于普萘洛尔，不良反应轻微。     

牛磺酸加泛癸利酮治疗病毒性心肌炎

目的：观察牛磺酸加泛癸利酮治疗病毒性心肌炎（ＶＭＣ）的疗效。方法：ＶＭＣ９５例在用泛癸利酮２０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ基础上分为３组：（１）加牛磺酸组３０例，给牛磺酸２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（２）加牛磺酸及抗心律失常药物组３０例，给牛磺酸服法同上，另外加普罗帕酮１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ或美西律１５０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ；（３）对照组３５例，给极化液（５％葡萄糖５００ｍＬ＋１０％氯化钾１０ｍＬ＋胰岛素８Ｕ）静脉滴注，ｑｄ×２ｗｋ后改用维生素Ｃ０．２ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。３组疗程依次为４．０±１．０ｍｏ，３．０±２．０ｍｏ及６±３ｍｏ。结果：临床症状、肠道病毒核糖核酸转阴率及早搏减少的总有效率，３组依次为８７％，７９％，９０％；９３％，７８％，９５％％；６３％，４３％，６０％。前２组优于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：牛磺酸加泛癸利酮对ＶＭＣ有较好疗效。     

地尔硫■控释片与戊四硝酯片对老年冠心病心绞痛与收缩时间间期的疗效比较

目的：比较盐酸地尔硫控释片（下简称地片）与戊四硝酯（下简称硝片）治疗老年冠心病心绞痛的疗效及对收缩时间间期（ＳＴＩ）的影响。方法：冠心病心绞痛病人４５例（男性２９例，女性１６例；年龄６４±ｓ４ａ）以随机、双盲、交叉对照法分别先后采用地片３０～９０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加外观似硝片的安慰剂（淀粉）１～３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ，为治疗组；或以硝片１０～３０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，加外观似地片的安慰剂１～３片，ｐｏ，ｔｉｄ，共４ｗｋ，为对照组。２组于４ｗｋ疗程结束时，各给２种安慰剂１ｗｋ，待体内药物排尽然后２组交叉服药４ｗｋ。结果：地片组与硝片组比较，心绞痛症状疗效分别为９６％对４２％（Ｐ＜０．０１）；心电图疗效分别为４４％对２９％（Ｐ＞０．０５）；治疗组有显著降低高血压病人的舒张压及ＰＥＰ／ＬＶＥＴ比值的作用。结论：地片对心绞痛症状疗效、对原有高血压和ＳＴＩ不正常者疗效优于硝片。     

卡托普利治疗肺原性心脏病心力衰竭时的血流动力学变化

肺原性心脏病心力衰竭采用常规疗法（抗生素、氨茶碱及藻酸双酯钠）共５４例。其中２７例（男性２１例，女性６例；年龄６３±ｓ８ａ）加用卡托普利１２．５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ１ｍｏ为一个疗程。另２７例（男性２２例，女性５例，年龄６４±９ａ）常规治疗１ｍｏ为对照组。结果：卡托普利组的每搏及每分输出量，心脏指数和射血分数均显著升高，肺毛细血管楔压，左室舒张末压显著降低，Ｐ值均＜０．０５或０．０１。对照组无上述效应。     

桃金娘油辅助治疗C型鼓室导抗图的分泌性中耳炎

目的 :观察桃金娘油辅助治疗C型鼓室导抗图的分泌性中耳炎的疗效。方法 :将 92例 (112耳 )该病的病人随机分为 2组。治疗组 5 0例 (5 8耳 ) [男性 2 8例 ,女性 2 2例 ,年龄 (38±s 6 )a]在咽鼓管扩张再通鼓室注药 (地塞米松 +糜蛋白酶 )术的基础上 ,应用桃金娘油胶囊 30 0mg(儿童用 12 0mg) ,po ,tid× 15d。对照组 4 2例 (5 4耳 ) [男性 2 2例 ,女性 2 0例 ,年龄 (39± 5 )a]用三磷腺苷 (adeno sinetriphosphate)片 4 0mg(儿童用 2 0mg) ,po ,tid× 15d。结果 :治疗组的听力 ,耳鸣 ,耳堵塞感 ,鼓室图峰压值 ,随访 0 .5a的疗效稳定性均明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,未见不良反应。结论 :桃金娘油是治疗C型鼓室导抗图的分泌性中耳炎有效、安全的辅助治疗药     

硝苯地平缓释片与普通片治疗原发性高血压的疗效比较

目的：比较硝苯地平缓释片与普通片治疗原发性高血压的疗效。方法：用单盲、交叉对照法治疗４２例原发性高血压病人（男性２２例，女性２０例，年龄５４±ｓ７ａ）。甲组先用缓释片２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×１４ｄ，间隔１ｄ，改服普通片１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×１４ｄ，乙组服药先后次序与甲组相反，剂量相同，疗程均为２９ｄ。结果：缓释片与普通片的降压有效率分别为９８％及６４％，有明显差异（Ｐ＜０．０５），降压幅度缓释片也高于普通片（Ｐ＜０．０１），其影响病人心率加快反应显著小于普通片（Ｐ＜０．０１），其他不良反应的发生率较低，程度也较轻。结论：硝苯地平缓释片（２０ｍｇ，ｂｉｄ）较普通片（１０ｍｇ，ｔｉｄ）更高效而安全。     

昂丹司琼和甲氧氯普胺在肿瘤化学疗法时作为止吐剂的对比

用自身随机交替对照法，观察昂丹司琼和甲氧氯普胺对６２例（男性４３例，女性１９例：年龄４９±ｓ１２ａ）肿瘤化学疗法（化疗）患者的止吐作用。采用昂丹司琼８ｍｇ，ｉｖ，ｔｉｄ×３ｄ后改８ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ或甲氧氯普胺２０ｍｇ，ｉｍ，ｔｉｄ×３ｄ后改１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ。结果：对顺铂的止恶心和止吐，昂丹司琼优于甲氧氯普胺，有效率分别为９５％和５０％，但对阿霉素无显著差别。前者未发生锥体外系症状，后者则有３例。     

阿卡波糖和二甲双胍治疗2型糖尿病的比较

目的 :比较阿卡波糖和二甲双胍治疗 2型糖尿病的疗效。方法 :选择 6 0例 2型糖尿病病人 ,分为阿卡波糖组 30例 (男 ,女各 15例 )口服阿卡波糖 50～ 10 0mg ,tid。另 30例为二甲双胍组 (男性 16例 ,女性 14例 ) ,口服二甲双胍 2 50～ 50 0mg ,tid ,均用 6wk。结果 :阿卡波糖和二甲双胍均能明显降低空腹和餐后血糖 ,阿卡波糖的有效率分别为 83%和97% ,二甲双胍的有效率分别为 87%和 73%。降低餐后血糖的作用 ,阿卡波糖优于二甲双胍 (P <0 .0 1) ,而降低胆固醇的作用 ,阿卡波糖不如二甲双胍 (P <0 .0 1)。阿卡波糖不良反应为腹胀和排气增多 ,发生率为 17% ;二甲双胍为恶心和腹泻 ,发生率为 13%。结论 :阿卡波糖治疗 2型糖尿病安全有效 ,降低餐后血糖优于二甲双胍     

松龄血脉康胶囊与心可舒片治疗冠心病心绞痛的比较

目的：比较松龄血脉康胶囊和心可舒片治疗冠心病、心绞痛的疗效。方法：选择７０例冠心病、心绞痛病人［男性３８例，女性３２例，年龄（５６±ｓ４）ａ］服用松龄血脉康胶囊，１．５～２ｇ，ｔｉｄ，疗程４ｗｋ，并与心可舒片治疗３０例［男性１４例，女性１６例，年龄（５５±６）ａ］作对照。结果：松龄血脉康胶囊与心可舒片皆有较好的缓解心绞痛症状，总有效率分别为９６％与８４％（Ｐ＞０．０５）。对血脂及血液粘度的影响，松龄血脉康胶囊优于心可舒片（Ｐ＜０．０１）。结论：松龄血脉康片可有效治疗冠心病、心绞痛，且可预防血栓。     

甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎33例

目的：评价甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎的临床疗效和安全性。方法：65例(74耳)分泌性中耳炎的病人分为2组。试验组33例(37耳),其中男性17例,女性16例,年龄(36±s 5)a,应用甲泼尼龙16 mg,po,qd×3 d,3 d后改为8 mg,po,qd×3 d；3 d后改为4 mg,po,qd×3 d。对照组32例(37耳),男性15例,女性17例,年龄(35±4)a,应用地塞米松0.75 mg,po,tid×9 d。观察2组治疗后9 d和随访3 mo时的疗效和安全性。结果：治疗后9 d和随访3 mo时,2组气导平均听阈值和鼓室导抗图峰压值均下降,与治疗前比较差异非常显著(P＜0.01),其中试验组下降幅度大于对照组(P＜0.01)。试验组有效率分别为97%和91%,对照组的有效率分别为84%和72%,2组疗效比较差异显著,试验组优于对照组(P＜0.05)。试验组不良反应发生率9%,低于对照组的22%,但差异无显著意义(P＞0.05)。结论：甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎有效、安全。     

美托洛尔对心室晚电位阳性病人的室性心律失常的影响

目的：了解美托洛尔对心室晚电位（ＶＬＰ）阳性病人的室性心律失常（ＶＡ）的影响，探讨高危ＶＡ的防治措施。方法：以体表信号叠加心电图（ＳＡ－ＥＣＧ）检测ＶＬＰ，结合动态心电图（ＤＣＧ）监测ＶＡ，８８例ＶＬＰ阳性的ＶＡ病人（男性５６例，女性３２例；年龄５５±ｓ７ａ）随机分为２组，Ａ组４６例服美托洛尔２５～５０ｍｇ，ｂｉｄ×４ｗｋ。Ｂ组４２例服安慰剂（维生素Ｃ）２００ｍｇ，ｔｉｄ×４ｗｋ，作为对照，ｗｋ４未复查２４ｈＤＣＧ及ＶＬＰ。结果：美托洛尔治疗后有３８例（８３％）ＶＡ获控制，有３９例（８５％）原ＶＬＰ阳性获转阴性，且无明显不良反应，５０～１００ｍｇ／ｄ时剂量与疗效之间无明显关系。对照组治疗后对ＶＡ的疗效为０，ＶＬＰ阳性者无１例转阴性。结论：美托洛尔能有效的控制ＶＬＰ阳性病人的ＶＡ。