米非司酮配伍米索用于过期流产及终止妊娠的临床观察

我院于1998年1月至1999年10月间运用米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产12周～20周30例及终止10周～16周妊娠28例进行临床观察,现将结果报道如下。 1 资料与方法 1.1 对象本组孕10周～16周单胎正常妊娠28例,12周～20周胎死宫内30例。年龄最小18岁,最大36岁。初产妇38例占65.5％,经产妇20例占34.5％。 1.2 方法米非司酮25mg12小时1次连服3天,空腹或饭后2小时服用,第4天上午顿服米索0.6mg,亦为空腹或首次米非司酮50mg以后12小时1次25mg,连服5次空腹或饭后     

卡孕栓配伍丙酸睾丸酮终止12～16周妊娠临床观察

<正> 终止12～16周妊娠是一个棘手问题,目前国内外学者仍在不断寻求安全简便有效的终止手段,防止感染和损伤等并发症发生,减轻患者的痛苦。1995年1月～1996年3月,我们应用卡孕栓配伍丙酸睾丸酮终止12～16周妊娠,并与利凡诺羊膜腔内注药组对照,现报道如下。 材料与方法 一、分组 孕12～16周要求终止妊娠健康妇女按到诊先后顺序分为卡孕栓组和利凡诺组各60例。 二、方法 1.卡孕栓组 连续3天每天肌注丙酸睾丸酮100mg,第4天开始每2小时将1枚卡孕栓(1mg,东     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10～16周妊娠的临床观察

目的 观察丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇药物终止10 ～16周妊娠的临床疗效.方法 本院200例妊娠10～16周孕妇要求终止妊娠者,经过B超及相关检查确诊后,无药物禁忌证.将流产者按药物流产方案不同分实验组和对照组,每组100例.实验组给予肌注丙酸睾丸酮注射液100mg,1次/d,连用3d,在第2天肌注丙酸睾丸酮的同时口服米非司酮片25mg,每12小时1次,连服3d,第5天早晨空腹口服米索前列醇片400μg,于阴道后穹窿放置200μg,对照组口服米非司酮250mg,1次/12h,连用3d,第4天空腹口服米索前列醇片600μg,观察服药期间副作用、阴道流血、宫颈扩张、宫缩及胎儿组织排出情况.结果 出血时间早,宫颈完整松驰、扩张,流产时间短;完全流产率高;药物服用方便,副反应小,患者乐于接受;诱发子宫收缩缓和;降低了单纯服用米非司酮及米索前列醇的失败率;补充了利凡诺小月份引产羊膜腔不易穿刺成功的缺点;费用低便于开展工作.结论 丙酸睾丸酮配伍米非司酮、米索前列醇可以代替创性损伤可能性大的羊膜腔穿刺引产术,钳刮术及清宫术用于孕10～16周妇女终止妊娠,是一种安全、有效、实用的流产方法,值得进一步开展.     

口服米非司酮并用水囊引产336例体会

我院1993年10月～1994年10月对妊娠14～16周,要求终止妊娠的336例患者采用口服米非司酮并用水囊引产,取得引产时间短、效果好、流血少的良好效果。现介绍如下:1 资料和方法 336例要求终止妊娠的妇女孕周为14～16周,其中初孕112例,孕2次为203例,孕3次为21例,胎死宫内6例。术前均行常规体格检查并测血常规、出凝血时及血小板等,严格掌握手术适应症和禁忌症。 对要求终止妊娠的妇女,一律收入院。完成各种辅助检查后于次日清晨或进食2小时后口服米非司酮150mg,同时记录血压。脉搏并行体格检查,2小时后行水囊引产。注生理盐水200ml观察腹痛及阴道流水、流血情况。     

米非司酮、丙酸睾丸酮分别配伍卡孕栓终止10～16周妊娠的随机对比研究

50例孕10～16周妊娠妇女按随机表分为两组,A组:米非司酮配伍卡孕栓,第1、2天口服米非司酮50mg,每日二次,共200mg,第3天阴道放置卡孕栓1mg,每2小时一次,5次为一疗程。B组:丙酸睾丸酮配伍卡孕栓,第1、2、3天肌肉注射丙酸睾丸酮100mg,每日一天,共300mg,第3天阴道放置卡孕栓1mg,每2小时一次,5次为一疗程,结果:A组:成功率100％,B组:成功率84％。用药至流产时间,A组8.36±1.12小时,B组12.60±1.11小时。P<0.01。卡孕栓用量,A组3.72±0.26mg,B组4.72±0.16mg。P<0.02。结论:终止孕10～16周妊娠A组优于B组。米非司酮配伍卡孕栓是理想的终止10～16周妊娠的方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止10～16周妊娠临床观察及护理

目的对10～16周妊娠终止采用米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓的临床应用效果及护理进行探讨。方法以我院2012年1月-2013年1月期间收治的100例妊娠终止患者为研究对象,给予2d的米非司酮用药,2次／d,每次50mg,第三天口服0．6mg米索,间隔3h后在阴道后穹窿放置卡孕栓,间隔2h放置一枚,直至妊娠物排出。结果进过对100例10-16周妊娠患者进行引产,完全流产率达到98％,没有副作用及药物过敏反应。结论对于10～16周妊娠孕妇进行米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止妊娠安全、有效,无先副作用,孕妇比较容易接受。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床观察

终止10～14周妊娠是临床医生常遇到的难题,一般采用钳刮术,它对技术要求较高,损伤及并发症发生率明显高于早孕吸宫术,或等待孕14～16周后再处理。这种做法增加了孕妇的心理压力及精神负担。我们试用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠138例,成功率为91.30％,现报告如下。 对象与方法 1.对象:1999年11月～2001年5月来我站妇产科门诊就诊的妊娠10～14周健康妇女138例,自愿要求药物终止妊娠,无米非司酮及米索前列醇的服药禁忌。年龄21～37岁,平均27岁。初产妇、经产妇各69例。所有用药对象服药前进行全身体格检查、妇科检查和B超测定妊娠周数,血、尿常规、肝     

应用米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药终止妊娠的观察与护理

以往 ,终止 10～ 19周妊娠一般采用钳刮术 ,这种手术操作技术要求较高 ,损伤较大 ,手术并发症高。我院自1998年以来采用米非司酮口服配伍米索前列醇 (简称米索 )阴道后穹窿给药终止妊娠 ,效果满意。现将观察与护理情况介绍如下。1　临床资料1.1　一般资料　共收集案例 4 9例 ,均为健康妇女 ,年龄在2 2～4 5岁之间。其中 ,孕周在 10～ 16周 (包括 16周 )者为4 4例 (占 89 8% ) ,16～ 19周者为 5例 (占 10 2 % ,其中孕 19周者仅为 1例 )。1.2　给药方法　用药前测量血压、脉搏、体温。第 1天、第 2天晨 10∶0 0口服米非司酮 10 0ｍｇ ,第 3天…     

米索前列醇不同给药途径终止10～16周妊娠的效果观察

对于怀孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,我院过去常用钳刮术 ,但手术难度大 ,危险性高 ,易引起严重的术中、术后并发症。自 1994年始 ,我院采用米非司酮配伍米索前列醇 (简称米索 )通过不同给药途径用于终止 10～ 16周妊娠 ,现对其效果及剂量分析报告如下。1　资料与方法1 1　资料来源　自 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 2年 6月 ,我院对孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 2 0 0例 ,采用药物流产。用药前经妇科及B超检查确诊妊娠后 ,常规作血尿常规、出血凝血时间、肝功能和心电图检查 ,各项指标正常。1 2　分组　随机分A、B两组 ,两组年…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕10周－16周引产的有效性及安全性。方法：120例孕10周－16周自愿要求终止妊娠的健康妇女分为两组,A组60例口服米非司酮,每12小时1次,首次50mg,以后每次25mg,共5次总量150mg,第3天始每3小时口服米索前列醇0．6mg,若出现有效宫缩即停药,总剂量不超过1．8mg;B组60例用利凡诺100mg羊膜囊内注射引产作为对照组。结果：两组引产成功率分别为90％及75％（P＜0．05）。A组有效引流产时间较B组明显缩短（P＜0．01）。两组产后出血、药物副作用及胎盘胎膜残留的发生率间无显著性差异。结论：米非司酮配伍索用于孕10周－16周引产是一种安全、有效、方便的方法,且效果优于利凡诺。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于中期妊娠引产的效果。方法收集妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇200例。试验组100例,羊膜腔内注射利凡诺75～100mg,另外同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,共3次;对照组100例,只用羊膜腔内注射利凡诺75～100mg引产。结果试验组与对照组30小时内引产成功率比较有显著差异(P0.05),试验组产程明显缩短;而72小时内有效引产率、产后出血及胎盘残留无显著差异(P0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配合米非司酮口服终止妊娠使引产时间缩短,是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

孕10～16周药物流产中米索前列醇用量的临床观察

<正> 为解决孕10～16周人工流产的难题,我站试用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止此期妊娠,现分析报道如下。 一、资料与方法 1.一般资料 1997年3月～1999年3月,我站对孕10～16周要求终止妊娠的健康妇女83例采用药物流产。对象年龄19～42岁,孕1～5次。经妇科检查,B超测胎儿双顶、头臀长估计胎龄后收入院。用药前测血、尿常规,肝、肾功能均正常,无前列腺素禁忌证。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇 (下简称米索 )终止≤ 49天的早期妊娠 ,国内外已广泛开展。近年也有不少用于终止中期妊娠的报道[1] 。本文采用口服米非司酮配伍米索终止 10～ 18周妊娠 ,胚囊排出后常规清宫 ,取得满意的效果 ,现报告如下。1　对象和方法1 1　对象　 1996年 2月～ 1998年 4月 ,来我单位要求流产 ,无禁忌症的妊娠 10～ 18周孕妇 48例。平均年龄 2 6 5岁 ,平均孕1 8次 ,其中孕 10～ 12周 10例 ,孕 13～ 16周的 3 3例 ,孕 17～18周的 5例 ,Ｂ超证实胎儿大小符合孕周。1 2　方法　米非司酮每片 2 5ｍｇ(上海华联制药公司生产 ) ,米索前…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠妊娠分析

目的:比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10-14周妊娠效果.方法:将妊娠10-14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组.Ⅰ组:米非司酮200mg顿服,24小时后阴道内置米索前列醇0.6mg.Ⅱ组:米非司酮200mg 顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg.若用米索前列醇12小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4mg.用米索前列醇24小时内排出为成功.结果:两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为5.70±4.82小时和7.06±5.25小时.两组比较均无显著差异(P＞0.05).产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率无显著差异.Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组(P＜0.05).结论:口服米非司酮200 ㎎配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10-14周妊娠,引产效果满意.但Ⅱ组时间长,副反应多.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

妊娠12—16周两种终止妊娠方法的比较

终止12～16周妊娠是一个棘手的问题,我院过去采用利凡诺羊膜腔注入引产法,近年开始采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药的方法,现将这两种方法进行比较。 一、材料与方法 1.对象 选择孕12～16周要求终止妊娠的健康妇女138例,年龄在19～40岁,无急慢性病史,无药物过敏史,无阴道流血史,经B超检查确诊妊娠后常规作血尿常规、出凝血时间、血小板、肝功能及心电图检查无异常者。     

药物终止16～24周妊娠的临床研究

目的;比较米非司酮合并米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射终止16～24周妊娠的临床效果及各自的优缺点。方法:将来自上海市13所医院的829例孕16～24周要求终止妊娠的妇女,随机分成2种不同的治疗组。组Ⅰ(双米组):415例,米非司酮 100mg/qd连服两天(总量 200mg),第 3天晨阴道内放置米索前列醇 0.4mg,每 12小时重复 一次,最多3次;组Ⅱ(利凡诺组):414例,羊膜腔内注射利凡诺100mg,不加任何辅助方法,胎儿胎盘娩出后常规清宫。结果:两组流产成功率分别为91.6％和92.3％,两组间的差异有显著性意义(P>0.05);两组流产成功者用药至胎儿排出时间分别为57.69±7.85小时和46.92±10.06小时,两组间的差异有显著性意义(P<0.01);两组流产成功者产程分别为8.09±6.97小时和11.4±8.28小时,双米组产程时间明显短于利凡诺组,P>0.001;流产后阴道流血量和阴道流血时间两组间差异无显著性意义(P>0.05);双米组胃肠道反应和头痛、眩晕等副反应发生率高于利凡诺组(P<0.05),但无需处理。结论:口服米非司酮200mg合并阴道放置米索前列醇是较好的药物终止16～24周妊娠的方法,可以作为一种常规方法在有条件的医院中应用。     

296例药物流产副反应的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠 ,由于痛苦小、简便 ,选择药物流产者众多。但在临床使用过程中 ,发现患者服药后出现的副反应也较多。本文对 2 96例药物流产病人进行观察 ,结果报告如下。资料与方法1　临床资料　自 2 0 0 1年 3～ 10月 ,来我院门诊 ,本人自愿要求使用药物流产终止妊娠的 19～ 4 0岁健康妇女 ,临床确诊为宫内妊娠 ,无宫内节育器 ,停经≤ 4 9天 ,无药物流产的禁忌症者。2　给药方法　米非司酮 2 5ｍｇ·ｑ12ｈ× 5次口服 ,第三天服米索前列醇 6 0 0 μｇ。留院观察 6小时 ,服药前后禁食 2小时。结　　果1　流产效果　完…     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。