捻转血矛线虫疫苗的研制

最先用于研制捻转血矛线虫疫苗的抗原是电镜下观察的细胞外聚合蛋白质,其大量     

捻转血矛线虫的转座子相关标志

对寄生线虫进行种群结构和多态性的基因分析,有助于理解抗蠕虫剂治疗后所出现的抗药性表型。作者从捻转血矛线虫体内分离出一种与Tcl类似的转座子Hctcl,研究地理起源不同的种群对化学疗法和近亲交配有抵抗性的Hctcl插入位点的基因多态性。     

捻转血矛线虫生长调节基因的分析

捻转血矛线虫是刍胃动物寄生虫,主要感染绵羊及其它反刍动物,引起动物的贫血甚至死亡。它的生活史包括在草原上的自生生活阶段和在宿主体内的寄生阶段,而对其它生长过程中的基因表达调控知之甚少。探     

捻转血矛线虫胃蛋白酶原在秀丽隐杆线虫体内的表达

捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)是寄生于绵羊的的吸血线虫,发病率高,抗药性正在迅速传播,因而迫切需要一种有效的防治方法。现已确定了它的多种保护性抗原,其中有表达于四期幼虫和成虫肠表面微绒毛中隐藏的抗原,包括H11,H-gal-GP和一种硫醇凝胶结合蛋白片段。在正常自然感     

捻转血矛线虫的一种发育调控的透明质酸酶

捻转血矛线虫属毛圆线虫科,其幼虫蜕皮两次成为感染性的第三期幼虫[L3(2M)],迅速脱鞘成为L3,进一步发育、蜕皮为第四期幼虫(L4),实现了自由生活向寄生阶段的转变。该过程能在体外复制,为相关机制的研究提供了模型系统。L3向L4阶段的转变非常迅速(<48小时),并有两种重要的酶即透明质酸酶和金属蛋白酶参与。本文研究了捻转血矛线虫透明质酸酶的酶学和生化学特性及其在寄生虫蜕皮和发育中的作用。     

低分子虫体抗原诱导的对捻转血矛线虫的保护性免疫

胃肠道寄生的血矛线虫对畜牧业影响较大,常规驱虫效果不理想。因此有必要应用疫苗技术,而在这方面,筛选具有诱导保护性免疫反应的特异性抗原至关重要。作者对捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)的功能性抗原及其所诱导的免疫反应特性进行了初步分析。     

一种检测捻转血矛线虫对伊维菌素抗性的方法

线虫对药物抗性的发展限制了许多抗线虫药物的继续使用,为了控制抗药性的发展,必需具有检测虫体抗药性的方法。本文作者报道了一种体外检测捻转血矛线虫三期幼虫(L_3)对伊维菌素(IVM)抗性的方法。捻转血矛线虫抗IVM株和IVM敏感株McMaster的L_3幼虫均按标准的Baer-mann过滤法从粪便培养物中分离获得,用前贮于10℃水中。药液用二甲亚砜(DMSO)     

大环内酯对易感及抗药性捻转血矛线虫幼虫吞咽的影响

大环内酯类的伊维菌素(ivermectin)/米尔倍霉素(milbemycin)具有抗虫和杀虫作用,但其机制还不清楚。根据对其他生物抗药性及药理学实验结果表明,可能与某些代谢途径有关,而每种抗药机制都存在抑制剂。本文作者进行该项研究的目的为:1)明确大环内酯对幼虫咽部碳水化合物底物(~3H-菊粉)的摄入的影响能否用来区分捻转血矛线虫抗药株和易感株;2)明确用一系列代谢抑制剂预处理抗药株是否可以克服其对大环内酯敏感性的降低,从而揭示一种可能的抗药机制。     

捻转血矛线虫发育期卵的呼吸代谢及对噻苯咪唑的敏感性

作者从感染捻转血矛线虫的母牛粪便中获取含8～16个细胞的虫卵,于26℃经20小时孵育成胚胎期卵,就其发育过程中的代谢变化及虫卵对噻苯咪唑(FBZ)的敏感性做了比较。按Mokrasch的蒽酮法测定糖原量;按Folch等描述的方法测定脂含量;用乙醇提取     

捻转血矛线虫的分泌物/排泄物(ES)蛋白接种绵羊后产生年龄相关的保护性免疫

捻转血矛线虫是羊体内的一种重要的寄生虫,且对驱虫药普遍具有抗药性,而预防接种可作为一种有用的工具控制其感染的流行,针对捻转血矛线虫的疫苗可以产生部分的保护性免疫。在这一研究中,作者观察不同年龄的绵羊在接种捻转血矛线虫的ES蛋白疫苗后对捻转血矛线虫的易感性的变化。     

胃肠道寄生线虫捻转血矛线虫β-半乳糖结合蛋白(galectin)的分子克隆及特性鉴定[英]

捻转血矛线虫主要寄生于反刍动物尤其是绵羊的胃内,可引起宿主的贫血、抵抗力下降甚至死亡。周期性服用抗虫药和粪检是当今的控制方法,但由于抗药株的出现影响这种策略的效果。因此,人们正致力于疫苗的研究。本研究采用抗菌素H-gal-GP的血清     

捻转血矛线虫对苯并咪唑的抗性与β-微管蛋白同型1基因200氨基酸的保守突变有关

寄生线虫病的治疗常因出现对治疗药物的抗性而受到影响,药物的大量使用和不固定的剂量引起寄生虫种群抗性的选择。对绵羊捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)的研究表明,苯并咪唑(BZ)的抗性与种群中具有特异性β-微管蛋白同型1基因的个体选择有关。捻转血矛线虫基因组含有一个单一的同型1β-微管蛋白位点,在BZ敏感(BZ-S)的种群中有很多等位变异。BZ抗性(BZ-R)的增加,总是与敏感种群中已有的某一等位