以性早熟为临床表现的鞍上蛛网膜囊肿一例

患者男,6岁。主因“声音变粗,性征发育3个月”于2005年8月19日入院。患儿家属发现其声音变粗,性器官及生长发育较同龄儿快,无头痛,无恶心呕吐,无多饮多尿,无视力障碍及视野缺损,无肢体活动障碍。入院查体:神清语利,除阴茎发育如成人外,余神经系统检查无阳性体征。头颅MRI平扫示鞍上、三脑室内长T1长T2 信号影,边界清楚,无强化,大小约3cm×4cm×5．5cm。内     

空泡蝶鞍综合征2例

<正>空泡蝶鞍综合征即Busch-Colby综合征;是指蛛网膜下腔疝入到蝶鞍内,使垂体受压产生的一系列临床综合征。本征可发生于任何年龄,成人多见于妇女,儿童病例少见。2004年我科诊出2例报告如下。2例均因身材矮小就诊。例1男,14岁7个月,因发现身高增长缓慢7年就诊。患儿自幼身高增长落后于同龄儿,7岁左右开始身高生长明显缓慢,每年约1-2cm左右。其父身高165cm.其母164cm。患儿身高129cm.体重39kg,患儿面容幼稚,智力正常,心肺腹查体未见异常。采用中国人骨龄与身高     

垂体性侏儒症伴第三脑室底鞍下扩展、双垂体畸形一例

患者 女,19岁.因生长发育迟缓十余年而入我院内分泌科诊治.患者系7个月早产儿,顺产,出生体质量2150 g.出生后1年内即发现生长发育落后于同龄儿童.12岁后身高停滞,无第二性征发育,双眼视灵敏度下降6年余.智力一般,查体患者身高130 cm,体质量35 kg,面容幼稚,双乳部位少许脂肪堆积,外阴幼稚.MRI示鞍区囊状异常信号.第三脑室延长,并伸入蝶窦内,未见明显增强垂体信号.     

表现症状的Rathke裂囊肿1例报告

患者 女性,38岁,1987年1月27日入院。主诉手足长大、容貌变化、声音增粗3年,多饮多尿伴头晕头痛2个月。患者从无月经来潮,15岁食量明显增加每日达1.5kg,17岁双眼视力减退,18岁结婚后从未怀孕。入院前3年开始手脚逐渐长大,鞋号由37增至40,同时面形亦渐改变。入院前2月开始多饮多尿,每日饮水量多达7500ml,常有头晕、头痛。查体:肢端肥大面容,全身皮肤粗糙,无阴毛及腋毛,     

颅骨黄色瘤病一例

颅骨黄色瘤病一例李战义，吕荣乾，翟晓慧，卢忠田，孙长营患儿女，４岁。以多饮多尿５个月，伴消瘦，突眼３个月于１９９３年１１月３日入院。一年前头颈部有挫伤史。入院前５个月出现烦渴，每次饮水量５００ｍｌ，２４小时饮水量约４０００ｍｌ。同时出现多尿，２４小时...     

Rathke 裂囊肿一例

患者 女,44岁。视力进行性下降、闭经、秘乳9个月,多饮、多尿4个月入院。体检:双眼视力为眼前50cm 指数,双颞侧偏盲,双视乳头原发性萎缩,以右侧显著,体毛稀疏。头颅 CT 扫描:鞍区类圆形等密度占位病灶,边界清,范围1.8cm×2cm     

脑室内蛛网膜囊肿

脑室内蛛网膜囊肿罕见。作者报导1例: 患儿,8个月,男。因生后7个月时发现头围增大,发育迟缓而入院。患儿足月顺产,出生时身高,体重及头围正常,3月时抬头。检查见身高体重正常,头围增大达51cm,前囱隆起,不能坐起,并有右侧轻偏瘫。脑血管造影示脑积水,CT见两侧脑室扩大,左侧脑室有一密度较高之圆形病变,无对比增强,疑有室间孔阻塞,诊断为左侧脑室内皮样囊肿而作开颅手术。术中证实囊肿阻塞室间孔,囊肿有蛛网膜样被膜,囊液黄变,球蛋白反应与色     

视神经鞘开窗术后视力下降的特发性颅内压增高1例

1 病例资料 49岁男性,因视力下降、视野缺损10个月伴加重1个月入院.既往40年前脊柱结核病史,7个月前外院行视神经鞘开窗术(optic nerve sheath fenestration,ONSF)史.入院体格检查:身高145 cm,体重64 kg,神志清楚,GCS评分15分,双侧瞳孔直径3 mm,对光反应灵敏,双...     

鞍内恶性畸胎瘤1例

患儿,女,9岁。于入院前20d无任何诱因出现阵发性头痛,严重时出现喷射状呕吐,伴复视及视力锐减。起初仅视物不清晰,继而无法识字,入院前4d双目完全失明。病后无发热,无多饮、多尿现象。查体:神清,营养发育正常,双瞳孔散大约0.8cm,无光感,眼球活动自如。四肢运动、感觉正常,无病     

颅内视神经脂肪瘤一例

颅内视神经脂肪瘤一例孙印臣，郑文济，谭振美，赵会锋患者男，２０岁。主因视物不清伴头痛、多饮多尿三个月于１９９３年３月２３日入院。病人于１９９２年底无诱因出现视物不清，偶有双影，并伴有间歇性头痛、多饮多尿。曾以“眼疾”多方求治无效，于１９９３年３月２０...