东莨菪碱对吗啡致小鼠依赖性的影响

背景莨菪碱类药物在改善微循环、抗休克和作为中药麻醉剂在我国临床上已广泛应用.但东莨菪碱抗吗啡成瘾作用的动物实验报道较少.目的了解东莨菪碱对吗啡致小鼠依赖性的影响,为开发东莨菪碱药物有无戒毒作用提供实验室依据.设计完全随机、实验对照、开放性实验研究.地点和对象河北工程学院生理实验室;实验对象为清洁级雄性昆明小鼠60只,2月龄,体质量(20±2)g,由河北医科大学实验中心动物室提供.干预将60只小鼠随机抽签分为6组,每组10只.正常对照组(盐水组),吗啡组,4mg/kg东莨菪碱组,0.4mg/kg东莨菪碱组,吗啡+4mg/kg东莨菪碱组,吗啡+0.4mg/kg东莨菪碱组.各组小鼠腹腔注射相应药物,1次/d,连续7 d.6组分别于第1～7天用热板法观察给药后1 h的痛阈.并于第7天给药后6 h,腹腔注射纳络酮5 mg/kg催促,观察30 min内小鼠跳跃次数,并结合第1,7天肛温评定小鼠依赖形成.主要观察指标各组小鼠痛阈;跳跃次数和跳跃动物数(率);肛温结果吗啡依赖组小鼠痛阈下降,跳跃次数和跳跃动物率增加,肛温下降.东莨菪碱(0.4,4 mg/kg×7 d)能明显提高依赖性小鼠的痛阈,减少跳跃次数和跳跃动物率,恢复其肛温.结论东莨菪碱有对抗吗啡致小鼠依赖性的作用.     

莨菪类生物碱对吗啡依赖小鼠痛阈影响的比较

目的：观察莨菪类生物碱对吗啡依赖小鼠痛阈的影响。方法：连续腹腔注射吗啡(10mg／kg，1次／d，共7d)建立小鼠依赖模型，并腹腔注射莨菪类生物碱(4mg／kg，1次／d，共7d)。结果：吗啡组小鼠痛阈明显下降。东莨菪碱能显著提高吗啡依赖小鼠的痛阈。同剂量山莨菪碱和阿托品均有对抗吗啡依赖小鼠的痛阈下降的现象。结论：莨菪类生物碱中，东莨菪碱在提高吗啡依赖小鼠痛阈的作用最强。     

东莨菪碱对骨癌痛鼠吗啡镇痛效果的影响

目的:观察腹腔内注射毒蕈碱受体拮抗剂东莨菪碱对骨癌痛鼠吗啡镇痛效果的影响.方法:使用Walker256大鼠乳腺癌细胞建立大鼠胫骨癌痛模型.在建模2周内对建模胫骨进行X线摄片观察肿瘤性溶骨破坏的程度,将模型成功大鼠随机均分为4组(n=10).对照组(C组),每日予生理盐水(NS)1 ml腹腔注射(ip),30 min后予NS 1 ml ip;吗啡治疗组(M组),每日予NS 1 ml ip,30min后予吗啡4 mg/kg(NS稀释至1 ml)ip;东莨菪碱治疗组(S组),先给予东莨菪碱0.5 mg/kg (NS 稀释至1 ml)ip,30 min后予NS 1 ml ip;吗啡复合东莨菪碱组(MS组),先给予东莨菪碱0.5 mg/kg(NS稀释至1 ml)ip,30 min后予吗啡4 mg/kg(NS稀释至lml)ip;各组持续用药6d,给药1h后测自由行走痛行为学评分、机械痛及热痛痛阈值的变化.结果:大鼠在2周时出现自由行走痛行为学改变,机械痛阈值及辐射热痛阚值下降.治疗后,与C组和S组相比,M组和MS组自由行走痛行为学评分下降(P＜ 0.05),机械痛和热痛痛阈值升高(P＜0.05);与M组相比,MS组机械痛阚值及辐射热痛阈值升高,但无统计学意义.结论:吗啡可有效治疗骨癌痛,复合应用东莨菪碱(0.5 mg/kg)可增强吗啡镇痛效果.     

莨菪类生物碱对吗啡依赖小鼠痛阈影响的比较

目的:观察莨菪类生物碱对吗啡依赖小鼠痛阈的影响。方法:连续腹腔注射吗啡(10mg/kg,1次/d,共7d)建立小鼠依赖模型,并腹腔注射莨菪类生物碱(4mg/kg,1次/d,共7d)。结果:吗啡组小鼠痛阈明显下降。东莨菪碱能显著提高吗啡依赖小鼠的痛阈。同剂量山莨菪碱和阿托品均有对抗吗啡依赖小鼠的痛阈下降的现象。结论:莨菪类生物碱中,东莨菪碱在提高吗啡依赖小鼠痛阈的作用最强。     

莨菪类生物碱与吗啡并用对小鼠吗啡成瘾性的影响

背景：莨菪碱类药物改善微循环和作为中药麻醉剂已在国内临床上广泛应用，但莨菪类生物碱抗吗啡成瘾作用的动物实验缺乏深入报道。目的：观察莨菪类生物碱与吗啡合用对抗吗啡致小鼠依赖性的作用．以期为开发防治阿片类物质成瘾的莨菪类药物提供实验学依据。设计：以实验动物为研究对象的随机对照实验。单位：一所大学医学院的生理学实验室。材料：本实验于2004-06／2004-08在河北工程学院医学部生理学实验室完成。选择健康雄性昆明小鼠50只，2月龄，体质量(20&;#177;2)g，由河北医科大学实验动物中心提供，清洁级。方法：依据吗啡成瘾动物的依赖性评价指标，选择痛阈和纳络酮跳台反应作为观察项目。将50只小鼠随机分为5组，即列照组、吗啡组、东莨菪碱组、山莨菪碱组和阿托品组，每组10只。分别于第1天至第7天每天用热板法观察腹腔注射生理盐水、吗啡及茛菪类生物碱合并吗啡后1h的痛阈。并于末次(第7天)给药后6h，腹腔注射纳络酮5mg／kg催促，观察30min内小鼠跳跃次数。主要观察指标：①吗啡成瘾小鼠的痛阈；②吗啡成瘾小鼠的跳跃次数和跳跃动物数(率)。结果：与对照组比较，吗啡组小鼠的痛闯明显下降(P&;lt;0．05或P&;lt;0．01)，跳跃次数和跳跃动物率明显增加东莨菪碱与吗啡合用7d后，明显提高吗啡依赖小鼠的痛阈(P&;lt;001)，并减少跳跃次数和跳跃动物率(P&;lt;0．05)；阿托品和山莨菪碱与吗啡合用在提高吗啡依赖小鼠痛阈方面作用较弱，但减少跳跃次数和跳跃动物率的作用较强(P&;lt;0．01)。结论：莨菪类生物碱均具有不同程度对抗吗啡依赖性的作用，为吗啡依赖患者的戒断作用提供重要的实验学依据。     

莨菪类生物碱与吗啡并用对小鼠吗啡成瘾性的影响

背景莨菪碱类药物改善微循环和作为中药麻醉剂已在国内临床上广泛应用,但莨菪类生物碱抗吗啡成瘾作用的动物实验缺乏深入报道.目的观察莨菪类生物碱与吗啡合用对抗吗啡致小鼠依赖性的作用,以期为开发防治阿片类物质成瘾的莨菪类药物提供实验学依据.设计以实验动物为研究对象的随机对照实验.单位一所大学医学院的生理学实验室.材料本实验于2004-06/2004-08在河北工程学院医学部生理学实验室完成.选择健康雄性昆明小鼠50只,2月龄,体质量(20±2)g,由河北医科大学实验动物中心提供,清洁级.方法依据吗啡成瘾动物的依赖性评价指标,选择痛阈和纳络酮跳台反应作为观察项目.将50只小鼠随机分为5组,即对照组、吗啡组、东莨菪碱组、山莨菪碱组和阿托品组,每组10只.分别于第1天至第7天每天用热板法观察腹腔注射生理盐水、吗啡及莨菪类生物碱合并吗啡后1 h的痛阈.并于末次(第7天)给药后6 h,腹腔注射纳络酮5 mg/kg催促,观察30 min内小鼠跳跃次数.主要观察指标①吗啡成瘾小鼠的痛阈;②吗啡成瘾小鼠的跳跃次数和跳跃动物数(率).结果与对照组比较,吗啡组小鼠的痛阈明显下降(P＜0.05或P＜0.01),跳跃次数和跳跃动物率明显增加.东莨菪碱与吗啡合用7 d后,明显提高吗啡依赖小鼠的痛阈(P＜0.01),并减少跳跃次数和跳跃动物率(P＜0.05);阿托品和山莨菪碱与吗啡合用在提高吗啡依赖小鼠痛阈方面作用较弱,但减少跳跃次数和跳跃动物率的作用较强(P＜0.01).结论莨菪类生物碱均具有不同程度对抗吗啡依赖性的作用,为吗啡依赖患者的戒断作用提供重要的实验学依据.     

东莨菪碱消除吗啡所致条件位置偏爱的形成

目的：研究记忆损害对条件位置偏爱的影响。方法：20只小鼠随机分为2组,一组给予吗啡（9mg/kg,s.c.）,并随机与条件位置偏爱箱的黑箱或白箱搭配20分钟,8小时后给予等量生理盐水,与另一箱体搭配同样时间。另一组在给予吗啡前20分钟给予注射东莨菪碱（2mg/kg,i.p.),其余同第一组。训练5天,第6天进行位置偏爱检测,以头部位置为准记录小鼠在黑白箱体内停留的时间。结果：吗啡组的小鼠在药物搭配箱体内停留的时间显著长于在另一侧箱体内停留的时间,吗啡加东莨菪碱组的小鼠在两侧箱体内停留的时间无显著差异。结论：东莨菪碱能消除条件位置偏爱的形成。     

微量吗啡东莨菪碱胃复安用于术后镇痛的观察

自1999年来我院麻醉科将微量吗啡、东莨菪碱、胃复安配伍用于术后镇痛，效果良好，报告如下。     

纳洛酮与东莨菪碱治疗吗啡术后镇痛副作用对比观察

吗啡术后硬膜外镇痛效果确切,但不良反应多.东莨菪碱对吗啡抑制有拮抗作用,并具有抗胆碱作用,而纳洛酮是吗啡的特异性拮抗剂,可拮抗吗啡引起的所有药理作用和副作用.为了有效治疗吗啡镇痛诱发的副作用,我们对上述两种药物的治疗效果进行了对比观察如下.     

二苯乙烯苷对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用

背景：中药何首乌能够提高小鼠学习记忆和抗脑缺血能力，而二苯乙烯苷是何首乌的主要有效成份，具有较强的抗氧化与延缓衰老等脑保护作用。 目的：观察由东莨菪碱所致学习记忆障碍的小鼠给予二苯乙烯苷后，其学习记忆障碍的改善。 设计：随机对照实验。 单位：首都医科大学宣武医院药理研究室。材料：实验于2000—02／05在首都医科大学宣武医院药物研究中心完成。选取雄性昆明小鼠50只，随机分为5组：即正常组、模型组、阳性对照组、二苯乙烯苷0．03g／kg组、二苯乙烯苷0．1g／kg组。二苯乙烯苷为首都医科大学宣武医院药理室从中药何首乌中提取的有效成分，阳性对照药为吡拉西坦，Morris水迷宫和避暗反射箱由中国医学科学院药物研究所研制。 方法：实验前5d开始给药，正常组及模型组分别给予自来水灌胃，阳性对照组给予吡拉西坦0．7g／（kg&;#183;d），二苯乙烯苷0．03g／kg组给予二苯乙烯苷0．03g／（kg&;#183;d），二苯乙烯苷0．1g／kg组给予二苯乙烯苷0．1g／（kg&;#183;d），连续5d。第6天各组灌胃给药30min后开始造模（正常组腹腔注射等量生理盐水，其余各组均腹腔注射东莨菪碱1mg／kg），20min后进行Morris水迷宫和避暗测试。Morris水迷宫造模注射剂量为1mg／kg，避暗测试造模注射剂量为10mg／kg。 主要观察指标：①各组小鼠在Morris水迷宫中的搜索距离和时间。②各组小鼠在避暗实验中的潜伏期和电击次数。 结果：实验纳入50只小鼠，49只进入结果分析，模型组腹腔注射东莨菪碱时因腹腔出血死亡1只。①Morris水迷宫测试结果：二苯乙烯苷0．1g／kg组小鼠搜索时间及搜索距离较模型组均显著缩短[（77．814&;#177;46．492），（99．319&;#177;38．104）s；（1370．914&;#177;917．40），（1808．77&;#177;86936）cm：P均〈0．05]。②避暗反应测试结果：二苯乙烯苷0．03g/kg与0．1g/kg组小鼠的电击次数较模型组均明显减少[（0．00&;#177;0．00），（0．00&;#177;0．00），（0．8571&;#177;2.267）次，P〈0．01]，且潜伏期有延长的趋势[（300&;#177;0．00），（300&;#177;0．00），（269．71&;#177;80．128）S]。 结论：对东莨菪碱所致学习记忆障碍模型小鼠，给予二苯乙烯苷后可缩短其在Morris水迷宫中的搜索时间和搜索距离，减少避暗的错误次数，对学习记忆障碍有一定的改善作用。     

生物碱对动物吗啡依赖性的戒断作用

目的：探讨一种可食用植物提取物——生物碱对成瘾动物依赖性的戒断作用。方法：50只雄性小鼠，分为5组各10只，第1—7天，A组小鼠尾静脉注射生理盐水200μl／只，B、C、D组注射吗啡150pg／只，E组注射生物碱1．7μg／只，每日2次；第7天时各组冉皮下注射纳络酮0．1mg／只催瘾。第8—14天，A、B组尾静脉注射生理盐水200μl／a，C与D组分别注射生物碱1．7与0．85μg／只，E组注射吗啡150μg／只。第15天再用纳络酮催瘾，观察并比较各时间段各组小鼠症状和体重的变化。结果：第7天时，B、C、D组小鼠有强烈成瘾表现；A、E组无异常。第15天时，B、E组出现明显成瘾症状；D组成瘾症状较轻；A、C组无异常。结论：可食用植物生物碱无成瘾性，对动物及人体依赖性的戒断作用有重要参考价值。     

硬膜外注入吗啡与吗啡复合药对癌痛镇痛疗效的观察

４０例晚期重度癌痛病人应用吗啡与吗啡复合药行硬膜外注药镇痛。使用药物分为三种，第三种为吗啡，第二种为吗啡＋氯胺酮，第三种为吗啡＋氟哌啶。从平均起效时间比较，两一啡复合组（８．２，８．２ｍｉｎ）比单纯吗啡组（９．５ｍｉｎ）为优（Ｐ〈０．０５）差异有统计学意义。从镇痛时间比较，两吗啡复合组（６．７３，６．９０ｈ）较单纯吗啡组作用时程（５．２３ｈ），显著延长（Ｐ〈０．００１），显示两吗啡复合组疗效更优。     

L—四氢巴马汀与氯丙嗪和东莨菪碱合用治疗吗啡戒断综合征的实验研究

目的：观察L－四氢巴马汀（1－THP）与氯丙嗪（SPZ）和东莨菪碱（Scop)合用治疗吗啡成瘾大鼠戒断综合症的作用。方法：以连续逆增剂方式sc盐酸吗啡,建立吗啡依赖大鼠模型,单用（ip)及联合应用（ip和ig)上述药物20min后,用环丙羟丙吗啡（2mg.kg^-1,ip)催瘾。结果：大鼠ip1-THP(5,10,20mg.kg^-1),Scop(0.25,0.5,1.0mg.kg^-1),SPZ(2.5,5.0,15.0mg.kg^-1)对戒断症状均产生剂量依赖性抑制作用,但都不能达到完全抑制。3药或2药小剂量合用,作用均明显加强,而以3药合用量强,症状减轻975。结论：3药小剂量合用可产生较为理想的治疗吗啡戒断综合症的作用,有临床应用价值。     

二苯乙烯苷对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的改善作用

背景中药何首乌能够提高小鼠学习记忆和抗脑缺血能力,而二苯乙烯苷是何首乌的主要有效成份,具有较强的抗氧化与延缓衰老等脑保护作用.目的观察由东莨菪碱所致学习记忆障碍的小鼠给予二苯乙烯苷后,其学习记忆障碍的改善.设计随机对照实验.单位首都医科大学宣武医院药理研究室.材料实验于2000-02/05在首都医科大学宣武医院药物研究中心完成.选取雄性昆明小鼠50只,随机分为5组即正常组、模型组、阳性对照组、二苯乙烯苷0.03g/kg组、二苯乙烯苷0.1g/kg组.二苯乙烯苷为首都医科大学宣武医院药理室从中药何首乌中提取的有效成分,阳性对照药为吡拉西坦,Morris水迷宫和避暗反射箱由中国医学科学院药物研究所研制.方法实验前5d开始给药,正常组及模型组分别给予自来水灌胃,阳性对照组给予吡拉西坦0.7 g/(kg·d),二苯乙烯苷0.03 g/kg组给予二苯乙烯苷0.03 g/(kg·d),二苯乙烯苷0.1 g/kg组给予二苯乙烯苷0.1g/(kg·d),连续5 d.第6天各组灌胃给药30 min后开始造模(正常组腹腔注射等量生理盐水,其余各组均腹腔注射东莨菪碱1 mg/kg),20 min后进行Morris水迷宫和避暗测试.Morris水迷宫造模注射剂量为1 mg/kg,避暗测试造模注射剂量为10 mg/kg.主要观察指标①各组小鼠在Morris水迷宫中的搜索距离和时间.②各组小鼠在避暗实验中的潜伏期和电击次数.结果实验纳入50只小鼠,49只进入结果分析,模型组腹腔注射东莨菪碱时因腹腔出血死亡1只.①Morris水迷宫测试结果二苯乙烯苷0.1 g/kg组小鼠搜索时间及搜索距离较模型组均显著缩短[(77.814±46.492),(99.319±38.104)s;(1370.914±917.40),(1 808.77±869.36)cm;P均＜0.05].②避暗反应测试结果二苯乙烯苷0.03 g/kg与0.1g/kg组小鼠的电击次数较模型组均明显减少[(0.00±0.00),(0.00±0.00),(0.8571±2.267)次,P＜0.01],且潜伏期有延长的趋势[(300±0.00),(300±0.00),(269.71±80.128)S].结论对东莨菪碱所致学习记忆障碍模型小鼠,给予二苯乙烯苷后可缩短其在Morris水迷宫中的搜索时间和搜索距离,减少避暗的错误次数,对学习记忆障碍有一定的改善作用.     

L-四氢巴马汀与氯丙嗪和东莨菪碱合用治疗吗啡戒断综合征的实验研究

目的 :观察l-四氢巴马汀 (l-THP)与氯丙嗪 (SPZ)和东莨菪碱 (Scop)合用治疗吗啡成瘾大鼠戒断综合症的作用。方法 :以连续递增剂量方式sc盐酸吗啡 ,建立吗啡依赖大鼠模型 ,单用 (ip)及联合应用 (ip和ig)上述药物 2 0min后 ,用环丙羟丙吗啡 (2mg·kg- 1 ,ip)催瘾。结果 :大鼠ipl-THP(5、10、2 0mg·kg- 1 )、Scop(0 2 5、0 5、1 0mg·kg- 1 )、SPZ(2 5、5 0、15 0mg·kg- 1 )对戒断症状均产生剂量依赖性抑制作用 ,但都不能达到完全抑制。 3药或 2药小剂量合用 ,作用均明显加强 ,而以 3药合用最强 ,症状减轻 97%。结论 :3药小剂量合用可产生较为理想的治疗吗啡戒断综合症的作用 ,有临床应用价值。     

高压电子治疗对疼痛的影响

选择具有疼痛症状的门诊患者６６例进行痛评分测定，并对其中３５例进行痛阈、耐痛阈测定。结果表明，高压电子治疗后较治疗前痛评分分数明显降低，对软组织损伤治疗后降为０～３分例数与治疗前例数比较，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；痛阈、耐痛阈在治疗１次、１５次后均有不同程度的升高，经ｔ检验有统计学意义。高压电子治疗具有较好的止痛作用。     

吗啡超前镇痛对阑尾手术内脏牵拉痛的影响

目的探讨吗啡硬膜外超前镇痛对抑制阑尾手术内脏牵拉痛及术后镇痛情况的影响。方法 40例ASAⅠ～Ⅱ级急、慢性阑尾炎患者,均于硬膜外麻醉下行阑尾切除术。将其随机分为两组,每组20例,即Ⅰ组（对照组）：术前不施行超前镇痛;Ⅱ组（实验组）：切皮前10 min将吗啡1.5 mg加入利多卡因注入硬膜外腔。所有患者均不行术后镇痛。观察两组患者术中牵拉反应、术后疼痛情况及并发症。结果Ⅱ组抑制术中牵拉痛的效果明显优于I组（P〈0.05）;Ⅱ组首次出现疼痛时间较Ⅰ组显著延长（P〈0.01）,Ⅱ组术后尿潴留患者多于Ⅰ组（P〈0.01）。结论吗啡硬膜外超前镇痛能明显抑制术中牵拉痛,提供良好的术后镇痛效果,减少阿片类药物的用量。     

应用吗啡治疗癌症疼痛的20条建议

１９９２年欧洲姑息治疗协会召集来自不同学科和国家的专家成立了一个工作组。以制定应用吗啡治疗癌痛的建议。根据所获得的有关用药途径的资料，工作组提出了２０条建议。征得同意后，将其刊登如下。欧洲姑息治疗协会建议的全文刊登于１９９６年３月３０日出版的英国医学...     

不同缺氧时间对小鼠即时热板法痛阈和甩尾潜伏期的影响

目的:观察不同缺氧时间对小鼠即时痛阈的影响.方法:受试小鼠80只随机分为缺氧2、4、6、8min组,每组20只(其中10只接受热板法实验,另外10只接受甩尾法实验),观察不同缺氧时间对小鼠即时热板法痛阈(pain threshold in hot-plate test,HPPT)和甩尾潜伏期(the tail-flick la-tency,TFL)的影响.结果:热板法实验提示:与各组基础HPPT相比,缺氧2min组和缺氧4min组小鼠的即时HPPT均降低(P<0.05);缺氧6min组和缺氧8min组小鼠的即时HPPT均增加(P<0.05).甩尾法实验提示:与各组基础TFL相比,缺氧2min组小鼠的即时TFL差异无统计学意义(P>0.05);缺氧4min组小鼠的即时TFL缩短(P<0.05);缺氧6min组和缺氧8min组小鼠的即时TFL均明显延长(P<0.01).结论:随着缺氧时间的增加,小鼠缺氧后的即时痛阈呈现先降低后增加的变化.