洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择确诊的腹泻型肠易激综合征患者80例作为研究对象,按就诊顺序随机分成对照组(n=40)和干预组(n=40),对照组口服洛哌丁胺,早上、夜晚各1次,2mg/次。干预组给予洛哌丁胺和黛力新口服。两组均连续治疗4周比较排便症状得分、消化道症状得分、Bristol评分、汉密尔顿焦虑、抑郁得分、临床疗效、不良反应以及随访3个月复发率。结果:治疗后干预组排便症状、消化道症状、Bristol评分均显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);干预组汉密尔顿焦虑、抑郁较对照组有明显改善(P<0.01);干预组总有效率100%,对照组总有效率80%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.01);两组患者均未出现明显不良反应,共有12例患者自诉出现轻度口干、头晕等反应,但可以忍受;所有患者随访3个月,发现干预组1名患者复发,对照组5名患者复发。结论:洛哌丁胺联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的临床疗效,而且无明显不良反应,复发率低,可以进一步推广。     

黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合症(IBS)是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病,IBS明显受精神因素及生活节奏过度紧张的影响,现在成为消化门诊最常见的疾病之一,占25%~50%,其发病机理尚不明确,缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常[1],治疗方法不一,常用的有心理疗法、饮食疗法     

痛泻要方联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的评价痛泻要方联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的近期与远期疗效。方法60例腹泻型IBS随机分为两组,治疗组30例,给痛泻要方,1剂/d,水煎分2次温服;黛力新2片,上午9∶00口服。对照组30例,单纯服黛力新2片,上午9∶00口服。治疗15d为1个疗程。治疗期间停用其他药物,随访1a,观察停药后的复发率。结果总有效率,治疗组86.7%,对照组70%。复发率治疗组16.7%,对照组63.3%。结论痛泻要方联合黛力新可降低腹泻型IBS停药后的复发率,是治疗本病的可行性方案。     

益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：探讨益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。方法：选取2007年1月至2008年1月间在我院治疗的IBS患者90例,随机分为治疗组和对照组;对照组给予一般治疗,治疗组在此基础上给予益生菌联合黛力新治疗。结果：治疗后治疗组患者SAS、SDS评分均较治疗前降低,且治疗组患者SAS、SDS评分均较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组临床总有效率为95.56%,对照组为73.33%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组均无不良反应出现。结论：益生菌联合黛力新能明显改善肠易激综合征的症状,并能改善患者的不良情绪,临床效果显著。     

黛力新联合思连康治疗中学生腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的：观察黛力新联合思连康（口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌片）治疗中学生肠易激综合征的疗效和安全性。方法：选择2007年10月2009年5月在我院消化科门诊符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者,筛出频繁多次就诊（近4周内至少主动就诊3次以上）的中学生腹泻型肠易激综合征患者65例,随机分为两组。根据自愿的原则,采用自身对照研究,其中30例选择黛力新联合思连康治疗作为治疗组,35例选择思连康治疗作为对照组,疗程均为4周,比较药物疗效和安全性。结果：联合治疗组总有效率93.3%,单用思连康组总有效率60.0%,联合治疗组总有效率明显优于单用思连康对照组（P〈0.05）,两组患者均未发现明显的不良反应。结论：黛力新联合思连康治疗中学生腹泻型肠易激综合征安全、有效。     

曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征

目的观察曲美布汀联合黛力新对肠易激综合征的疗效。方法80例肠易激综合征患者随机分为两组，治疗组40例，黛力新片0．5mg，2次／d，曲美布汀片0．2mg，3次／d；对照组40例，单用曲美布汀片0．2mg，2次／d，4周为1个疗程。结果治疗组显效率75．0％，有效率25．0％，总有效率100．0％；对照组显效率45．0％，有效率27．5％，总有效率72．5％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征较单用曲美布汀疗效好。     

观察黛力新联合酪酸羧三联菌对腹泻型肠易激综合征的疗效

目的:研究分析黛力新联合酪酸羧三联菌对腹泻型肠易激综合征的临床治疗效果。方法:选取我院于2011年3月~2012年1月收治的85例腹泻型肠易激综合征患者的临床资料,将其按照住院时间的先后顺序分为观察组和对照组,观察组42例患者采用药物联合治疗,即黛力新联合酪酸羧三联菌治疗。对照组43例患者采用酪酸羧三联菌单独用药,2组患者均治疗1个月,对比2组患者治疗效果。结果:观察组的显效率、有效率及总有效率均优于对照组,2组比较有统计学意义,P<0.05。2组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:对腹泻型肠易激综合征采用黛力新联合酪酸羧三联菌联合治疗,可以改善患者的临床症状,安全有效,值得推广。     

丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效观察

目的:观察丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征的疗效.方法:给予丽珠肠乐1.0亿IU,2次/日,温开水饭后送服,黛力新1片,1次/日,疗程均8周.结果:所有患者均完成疗程,其中显效32例,有效11例,无效3例,总有效率93.5%.结论:丽珠肠乐联合黛力新治疗难治性肠易激综合征疗效确切,无明显不良反应.     

黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征的疗效观察

①目的探讨黛力新联合金双歧治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果。②方法选取我院治疗的IBS患者180例，随机分为观察组和对照组：对照组给予一般治疗，观察组在此基础上给予黛力新联合金双歧治疗。③结果观察组临床总有效率为94．45％，对照组为72．22％，两者比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。④结论黛力新联合金双歧能明显改善肠易激综合征的症状，临床效果显著。     

蒙脱石散、黛力新治疗肠易激综合征临床观察

目的观察抗焦虑药对治疗肠易激综合征的疗效。方法对40例伴有精神因素的腹泻为主型的肠易激综合征,用蒙脱石散每天3次,每次3g;联合黛力新片每天2次,每次1片口服,疗程14d。结果显效22例,有效13例,总有效率87．5％。结论联合应用抗焦药能有效提高腹泻为主型IBS的治愈率,值得临床推广。     

参苓白术散联合黛力新治疗肠易激综合征60例疗效观察

目的观察参苓白术散联合黛力新治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法对60例确诊的IBS患者给予口服参苓白术散6～9g,每日3次,黛力新1片,每日2次,疗程4周,观察症状消失情况。结果 4周后的治疗有效率为90%.结论参苓白术散联合黛力新治疗IBS疗效可靠。     

黛力新在治疗肠易激综合征中的作用

目的：观察及评价黛力新治疗伴精神因素的汤易综合征(IBS)的疗效。方法：对70例一般药物治疗无效的IBS同时采用活菌剂和助消化药的基础上，分成二组，观察组：给予黛力新每次一片，每日二次，早上、中午服加硝苯啶10mg，每日三次口服；对照组：给硝苯啶10mg，每日三次。两组疗程均为4w。结果：总有效率达到100％，未发现任何严重副作用。结论：黛力新联合硝苯啶治疗IBS有良好的疗效。     

黛力新硝苯地平治疗肠易激综合征47例观察

目的探讨黛力新、硝苯地平联合用药治疗以腹痛为主要表现的肠易激综合征的疗效。方法对47例以腹痛为主要表现的肠易激综合征患者给予黛力新联合硝苯地平口服。结果47例中痊愈42例,占89.4%;显效4例,占8.5%;无效1例,占2.1%。结论黛力新和硝苯地平联合用药,起效快、价格适中、副作用小,疗效优于传统三环类抗抑郁药和钙拮抗剂联用,适合临床使用。     

得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征120例分析

目的:观察得舒特联合黛力新对肠易激综合征(IBS)患者的治疗效果.方法:将238例肠易激综合征门诊患者随机分成对照组(118例)和观察组(120例).对照组给予得舒特50 mg,3次/d.观察组给予得舒特50 mg,3次/d;黛力新1片,2次/d.比较两组患者的综合疗效及不良反应.结果:观察组总有效率(显效+有效)为97.50%,对照组总有效率为73.73%,两组总有效率经统计学处理,有显著性差异(P<0.05).两组药物耐受性及安全性良好,整个疗程未见明显毒副作用,实验室检查如肝、肾功能等未见异常.结论:得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征有较好的疗效,毒副作用小,值得临床应用.     

黛力新联合培菲康治疗不同类型肠易激综合征疗效观察

目的观察黛力新联合培菲康治疗不同类型的肠易激综合征的疗效和安全性评估。方法将近2年来我院消化内科确诊为肠易激综合征患者,分成两组,治疗组为联合用药黛力新联合培菲康口服。对照组给予单药培菲康口服,比较疗效两组差异。同时比较观察肠易激综合征腹泻型和便秘型在黛力新和培菲康联合治疗中疗效差异。结果联合用药组(治疗组)治疗肠易激综合征总有效率85.9%,单用药(对照组)培菲康的总有效率67.9%,联合治疗组总有效率明显优于单用培菲康对照组(P<0.05),两组患者均未发现明显的不良反应。在黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征患者中,腹泻型肠易激综合征总有效率优于便秘型的总有效率,两组有显著性差异(P<0.05)。结论黛力新联合培菲康治疗肠易激综合征疗效明显安全,以腹泻型肠易激综合征疗效更为明显。     

黛力新治疗对肠易激综合征患者临床效果

目的:探讨黛力新对肠易激综合征的临床治疗效果。方法:选择收治的85例肠易激综合征患者为研究对象,随机分为观察组45例和对照组40例,对照组患者给予得舒特治疗,观察组患者给予黛力新治疗,观察比较两组患者的疗效及治疗前后腹痛持续时间、腹胀持续时间、排便次数、HAMD(汉密尔顿抑郁评价量表)变化。结果:观察组患者临床总有效率95.56%明显高于对照组80.00%,同时治疗后观察组的腹痛持续时间(1.1±0.3)h、排便次数(2.1±0.9)次、HAMD评分(10.2±1.2)分均明显低于对照组,组间相比,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新对肠易激综合征治疗效果显著,能有效缓解腹胀、腹痛,减轻抑郁、焦虑等负面情绪,值得推广使用。     

颠茄片联合黛力新治疗肠易激综合征68例观察

目的探讨颠茄片联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法将消化内科门诊临床遇到的肠易激综合征患者分为2组,分别采用小剂量安定联合颠茄片(对照组)治疗,与颠茄片联合黛力新(观察组)治疗。观察2组的临床效果。结果 2组总有效率分别为88.3%与75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论颠茄片联合黛力新治疗肠易激综合征有效率高、副作用少,是目前经验治疗的情况下值得临床推广应用的治疗方法。     

黛力新联合布拉氏酵母菌治疗肠道易激综合征临床疗效观察

目的:氟哌噻吨美利曲辛联合布拉氏酵母菌治疗肠易激综合征的疗效观察。方法:将肠易激综合征患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组予氟哌噻吨美利曲辛1片,早、中餐后,布拉氏酵母菌0.50g bid。对照组予氟哌噻吨美利曲辛1片,早、中餐后,双歧杆菌四联活菌2片3次/d,疗程4周。结果:治疗组总有效率92.5%,显著优于对照组(P<0.01),两组患者均未发现不良反应。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合布拉氏酵母菌的疗效优于双歧杆菌四联活菌。     

黛力新联合得舒特治疗肠易激综合征临床分析

目的探讨黛力新联合得舒特治疗肠易激综合征的-临床疗效。方法选择2006年6月-2011年6月在我院治疗的肠易激综合征患者154例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用黛力新治疗,观察组患者采用黛力新联合得舒特治疗。观察2组患者临床疗效及治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化。结果与对照组相比,观察组患者临床总有效率明显升高,HAMA和HAMD评分明显降低,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论黛力新联合得舒特可以有效提高临床治疗肠易激综合征的有效率,安全性高,有助于提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征80例

目的 探讨曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 腹泻型肠易激综合征80例患者,随机将其分为实验组40例和对照组40例,实验组用曲美布汀联合黛力新治疗,对照组单用曲美布汀治疗,观察两组临床疗效.结果 实验组对肠易激综合征的总有效率97.5％明显高于对照组67.5％,且能显著改善腹痛、腹泻等消化道症状和神经症状,但无严重副作用,安全性尚可.结论 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型易激惹综合征临床疗效明显优于单用曲美布汀.