先天性支气管肺囊肿15例临床分析

先天性支气管肺囊肿系胚胎稍晚期的支气管肺组织局限性发育异常,是临床上较常见的一种先天性肺疾病,容易误诊为肺脓肿、肺部感染、气胸等,且有先天性支气管肺囊肿引起致死性空气栓塞的报道[1,2].因此,我们对1992年9月～2002年7月收治的15例先天性支气管肺囊肿患者进行临床分析,目的在于提高对此病的诊治水平.     

先天性支气管肺囊肿多层螺旋CT的SSD、MPR表现

目的探讨先天性支气管肺囊肿在多层螺旋CT的支气管肺表面重建(SSD),多层面重建(MPR)的表现.方法8例先天性支气管肺囊肿都用多层螺旋CT(4i)进行薄层扫描.测量囊肿的大小和CT值,并将原始图象在工作站上进行支气管和肺SSD和MPR重建.结果8例先天性支气管肺囊肿中单发7例,多发1例;右肺6例,左肺2例.含气囊肿3例;含液囊肿2例;含气液混合囊肿3例.囊肿最大12.4 cm×10.1 cm×9.2 cm,最小1 cm×1 cm×1 cm;CT值最低-1 008 HU,最高80.5 HU.3例含气囊肿用支气管和肺SSD表面重建能很好显示;2例含液囊肿则用MPR重建能良好地显示;3例含气液混合囊肿用支气管和肺SSD和MPR重建都能很好显示.结论多层螺旋CT扫描支气管和肺SSD表面重建、MPR多层面重建是先天性支气管肺囊肿的最佳检查方法.     

先天性支气管囊肿误诊为气胸1例

先天性支气管囊肿误诊为气胸１例武警水电一总队医院银帮能张书先（隆林５３３４０９）先天性支气管肺囊肿又称为先天性囊性支气管扩张。位于纵隔内、食管旁、隆突附近及肺门者，称为先天性支气管囊肿；位于肺内者，称为先天性肺囊肿［１］。本病在诊断上主要依靠Ｘ线检查...     

先天性支气管囊肿临床特点及其治疗

目的:分析先天性支气管囊肿的临床特点,提高该病诊断、鉴别诊断与治疗水平.方法:回顾性分析20例经手术切除病理证实的先天性支气管囊肿患者的临床及病理资料.结果:临床表现常有咳嗽、咳痰、咯血、胸闷、呼吸困难、发热等,无症状和体征者4例,均为体检发现.根据胸部X线和CT检查结果,肺内型12例,表现为肿块样或空腔样病灶,纵隔型7例,表现为软组织阴影或薄壁的水样密度影.另1例异位型B超检查示颈部囊肿.术前仅1例诊断为先天性支气管囊肿.大部分患者行囊肿摘除术或肺叶切除术.结论:先天性支气管囊肿以肺内型和纵隔型为多,临床表现主要为咳嗽、咳痰及咯血,X线和CT对肺内型和纵隔型支气管囊肿有一定诊断价值,但易误诊,确诊需要病理检查,手术切除是治疗的最佳方法.     

小儿先天性肺囊性病变42例外科治疗体会

目的 归纳总结小儿先天性肺囊性病变的诊断技术及外科治疗体会.方法 2012年2月至2017年2月,外科手术治疗小儿先天性肺囊肿性病变42例,针对其临床表现、手术方式、及术后随访等资料进行回顾性分析.结果 所有病变均为单侧病变,孤立性囊肿切除术6例,肿块加肺段楔形切除术16例,肺叶切除20例;病理切片显示支气管肺囊肿19例,先天性肺囊性腺瘤样畸形17例,肺隔离症4例,先天性大叶性肺气肿2例;所有患儿随访无复发,胸腔内无空腔.结论 小儿先天性肺囊性病变临床表现多样化,早期手术切除,可取得良好的治疗效果.     

支气管囊肿的X线诊断(附100例分析)

肺部囊肿是肺或支气管先天性畸形发育而形成.由于胚胎发生部位及其囊壁结构的不同.可有支气管囊肿与肺囊肿的分别.囊壁由支气管组织构成的是支气管囊肿,由肺汇上皮组织构成的是肺囊肿.肺部囊肿内腔有液体充盈者为液囊肿,部分液体与空气时为液气囊肿,仅有空气时为气囊肿.典型的肺部囊肿根据X线表现诊断不难,不典型的x线表现时诊断常发生困难.我院2007年至2009年底,肺切除手术共1378例,其中结核病936例,肺癌441例,肺支气管病变701例.在701例肺支气管病变中支扩534例,囊肿105例,可见肺部囊肿为数不少.现将有完整资料经外科手术切除,并病理证实的肺部囊肿100例分析其X线表现.     

支气管扩张症与多发先天性支气管肺囊肿影像鉴别

支气管扩张症与多发先天性支气管肺囊肿由于起源部位相同,影像表现极为相似,所以常给影像鉴别诊断带来困难。整理在贵阳医学院影像系学习期问收集的支气管扩张症及多发先天性支气管肺囊肿各50例,分析其X线及CT影像表现,探讨各自成因及影像差别,旨在进一步提高对疾病的认识和对二者进行鉴别诊断的能力。     

小儿先天性肺囊肿

先天性肺囊肿是支气管肺的发育畸形,囊壁来源于支气管组织。它是先天性肺疾患中最常见的一种。我院胸外科1964年8月至1979年10月共收治肺良性疾患550例,其中77(14％)例为先天性肺囊肿,小儿占27例(35.1％),均经手术切除并进行病理学检查。一、资料分析全组27例中,男14例,女13例。年龄在10岁以下者16例,最小者40天。囊肿在左(15例)、右(12例)两例和各叶分     

先天性肺囊性疾病的影像学诊断(综述)

先天性肺囊性疾病包括囊性腺瘤样畸形、支气管源性肺囊肿、先天性大叶性肺气肿、肺隔离症.其发生机制、病理改变及影像学改变各有不同.本文结合其组织胚胎学及病理学改变主要介绍以上4种疾病的影像学表现及鉴别诊断.囊性腺瘤样畸形是由于细支气管发育停滞,肺泡不发育引起的肺间质大量增生;影像学上根据其病理大体类型分成大囊型、小囊型和实性型.支气管源性肺囊肿是胚眙发育时期支气管树某段的异常肺芽形成的,分为纵膈型、肺内型和异位型;肺内型多表现为圆形或类圆形单发的气囊肿、液囊肿、液-气囊肿或多发囊肿.先天性大叶性肺气肿是支气管内阻外压以及支气管壁的病变造成的气体陷闭,肺泡腔扩张;以按大叶分布的肺气肿病变及病变内纤细、拉长且稀疏分布的肺血管为特征性表现.肺隔离症是部分肺组织与正常的支气管肺组织无交通,供血来自体循环,病变肺无正常功能,分为叶内型和叶外型;其中伴或不伴有囊性病灶的下叶后基底段圆形或椭圆形致密影为常见影像学表现.     

先天性支气管囊肿的影像学诊断

目的探讨支气管囊肿的各种影像学特点及其诊断价值。方法对23例临床确诊为先天性支气管囊肿患者的X线、CT和MRI表现进行回顾性分析。结果23例支气管囊肿中,纵隔内9例,肺内14例;含液囊肿11例,含气液囊肿7例,含气囊肿4例,实质性囊肿1例;薄壁囊肿16例,厚壁囊肿7例;9例行CT增强扫描,表现为囊液无强化,囊壁均匀强化。结论大部分支气管囊肿有特征性的CT表现,CT诊断价值大。X线对肺内支气管囊肿有较好的诊断价值,对纵隔内支气管囊肿诊断漏诊、误诊率较高。MRI对判别囊性与实性及了解囊液的成分有较好的帮助。     

先天性肺囊肿合并食管支气管瘘一例报告

我院自1963至1976年共收治先天性肺囊肿3例、食管支气管瘘3例,先天性肺囊肿合并食管支气管瘘,只迂到1例。此病在胸部先天性疾病中极为罕见,现报告如下:     

先天性支气管肺囊肿的诊断和治疗

先天性支气管肺囊肿的诊断和治疗郑纪阳，李志仁，林志毅，孙成超先天性支气管肺囊肿（ＢＣ）并非少见，由于临床和Ｘ线表现多样，因此容易误诊。本文收集我们两院近年来经手术病理证实的先天性支气管肺囊肿１９例的临床资料，就其诊断和治疗作一讨论。１临床资料本组男１...     

先天性支气管肺囊肿37例临床分析(附22例病理检查)

先天性支气管肺囊肿是先天性肺囊性变的一种。由胚胎支气管时远端肺实质成分的小堆细胞与肺芽分离发展形成。在临床上并不少见,可以单发或多发。囊肿的大小相差很远。轻者可无症状,重者可以有大咯血的表现。近年来由于诊断技术的提高,对于     

多发性肺囊肿伴肺结核1例报告

肺囊肿是一种先天性疾病,与呼吸系统的发育障碍有关,若与支气管相通,则易形成液气囊肿及并发肺部炎症,但并发肺结核者少见.本文作者曾收治1例多发性肺囊肿并发肺结核患者,现介绍如下.     

儿童先天性肺囊肿性病变51例的回顾性分析

目的探讨51例儿童先天性肺囊肿性病变的临床特点、诊断及手术治疗情况,提高对该病的诊疗水平。方法回顾性分析温州医科大学附属育英儿童医院2000年1月-2013年7月51例经手术和病理证实的先天性肺囊肿性病变患儿的临床特点、影像学表现、病理学资料、诊断及治疗方法。结果支气管源性囊肿28例（54．90％）,先天性囊性腺瘤样畸形9例（17．65％）,肺隔离症11例（21．57％）,先天性大叶性肺气肿1例（1．96％）,先天性囊性腺瘤样畸形合并肺隔离症2例（3．92％）,36例（70．59％）患者临床表现为肺部感染;影像学检查结果,支气管源性囊肿可表现为气囊肿、液囊肿、液气囊肿,其中以气囊肿最多见,占53．57％;先天性囊性腺瘤样畸形可表现为大囊型、小囊型、实性型,而以大囊型为主,占55．6％;肺隔离症者以肺部团块密度增高影为主,先天性大叶性肺气肿表现为肺过度充气,内可见稀疏的肺纹理。术前误诊率为15．70％,所有患者均行手术治疗,肺叶切除术39例（76．47％）,囊肿摘除术者7例（13．73％）,行隔离肺切除术5例（9．80％）,总体预后良好。结论先天性肺囊肿性病变以支气管源性囊肿为主要类型,临床表现以肺部感染为主,临床上误诊率较高,影像学表现多样,影像学检查是术前诊断的重要依据,手术是其安全有效的治疗方式。     

先天性支气管囊肿的CT诊断

先天性支气管囊肿系先天性发育异常性疾病,其CT表现具有多样化特点,易于误诊。现对经手术病理证实的25例纵隔及肺内支气管源性囊肿的临床及CT表现作一回顾分析,探讨其CT诊断及鉴别诊断,旨在提高对本病的认识。     

支气管肺囊肿的CT影像特点及临床分析（附18例报告）

先天性支气管囊肿（congetalbronchogeniccysts,CBC）是一种比较少见的先天性疾病,与支气管的胚胎发育障碍有关,大多发生于纵隔,部分在肺内,称为先天性支气管肺囊肿（congenimlpbrochialulmonarycyst,CBPC）;而发生在肺内相对较少,目前尚无新疆维吾尔族患CBPC的相关报道。     

先天性肺囊肿合并干酪性肺炎一例报告

先天性肺囊肿可以分为肺泡囊肿,支气管囊肿,和综合型三类。1880年Grawitz氏最先报告先天性支气管囊肿八例,并在病理方面将其分为弥漫性和局限性两大类。     

小儿肺芽畸形的诊断和外科治疗

自1978年1月至1985年5月,作者对22例先天性肺芽畸形作了肺切除治疗,其中19例为支气管源性囊肿,2例肺隔离症,1例先天性肺大叶性气肿。除了胸部平片外,B型超声、CT检查和血管造影有助于本症的诊断。作者认为:一俟诊断明确应早期作囊肿或肺切除,以减少呼吸窘迫症和病肺反复感染。小儿肺切除术后肺功能可恢复正常。     

单腔支气管插管下婴幼儿先天性肺囊肿肺叶切除术5例

先天性肺囊肿是一种较少见的先天性肺发育异常,2006年1月～2009年12月,我科在单腔支气管插管下单肺通气完成婴幼儿先天性肺囊肿肺叶切除术5例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组5例男2例,女3例,年龄8月～3岁,体重6.5～12kg,