覆盆子的薄层色谱鉴别研究

目的研究覆盆子的薄层色谱鉴别方法。方法采用硅胶G作为固定相,展开剂选用醋酸乙酯∶甲醇∶水(22∶1∶1),用薄层色谱法对覆盆子进行鉴别试验。结果能检测出椴树苷的特征斑点。结论所采用的方法简便快速,重现性好,为覆盆子质量控制提供了方法。     

薄层色谱鉴别胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷

目的：摸索薄层色谱鉴别胃苏颗粒中橙皮苷和柚皮苷的方法。方法取橙皮苷和柚皮苷标准品以及胃苏颗粒样品溶液,点样,采用碱性硅胶G薄层板,以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水（10∶6∶2∶1）为展开剂展开,在紫外灯365nm下检测。结果橙皮苷和柚皮苷实现分离,其分离度R达到2．24（其中无糖型为2．23）,且主斑点Rf值在0．3～0．7之间,符合目标要求。结论薄层色谱法鉴别橙皮苷和柚皮苷,操作简单,费时较短,可以在快速检验中推广应用。     

人参固本丸的质量标准研究

目的提高人参固本丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的人参、山茱萸、麦冬进行鉴别。采用高效液相色谱法测定山茱萸中马钱苷的含量,采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶4∶88),流速为0.8m L/min,检测波长为240nm,柱温40℃。结果薄层鉴别斑点清晰,且阴性对照无干扰。马钱苷在0.07356~1.4712μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.56%(n=6)。结论本法简便、可靠、专属性强,可以有效控制人参固本丸的质量。     

三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。     

高效液相色谱法测定妇炎消颗粒中芍药苷的含量

目的 建立妇炎消颗粒中主要活性成分-芍药苷的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法（TLC）对党参、陈皮、白芍、黄柏进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定白芍中芍药苷的含量.色谱柱为Alltima HP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）;流速：1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰;芍药苷在0.0442～0.3536μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%,相对标准偏差=1.03%（n=6）.结论 该法方法简便、准确、快速,可作为妇炎消颗粒的质量控制检测方法.     

薄层色谱法快速鉴别抗风湿类中成药的多种糖皮质激素

目的 建立薄层色谱的方法快速分离鉴别多种混合糖皮质激素.方法 采用硅胶GF245薄层板,以二氯甲烷∶丙酮∶甲醇(12∶2∶0.5)为展开剂,置紫外灯光254nm处检视.结果 在该色谱条件下,能同时有效分离多种糖皮质激素.结论 本方法简便、快速、安全,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法.     

五圣伏龙胶囊定性定量方法研究

目的：建立五圣伏龙胶囊定性定量方法。方法采用显微鉴别方法对处方中的山药进行鉴别,采用薄层色谱法对赤芍进行鉴别,探索研究地龙、水蛭的薄层色谱鉴别。采用反相高效液相色谱法对处方中赤芍的有效成分芍药苷进行定量研究,采用 C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温：室温。结果在显微图片中可检出山药,在薄层色谱中可检出赤芍,薄层色谱中地龙、水蛭因互相干扰未收入质量标准中,芍药苷进样量在0.0602～1.806μg 范围内线性关系良好（r ＝0.9995）;平均回收率为99.47％（n ＝9）。结论该方法简便、准确、可靠,可用于五圣伏龙胶囊的质量控制。     

桃仁定性鉴别与含量测定研究

目的建立桃仁药材定性鉴别与含量测定方法。方法采用薄层色谱法以苦杏仁苷为对照对桃仁进行定性鉴别;以HPLC法对其中的苦杏仁苷进行含量测定：色谱柱：Kromasil C18;流动相：甲醇-水（20∶80）;柱温：30℃;流速：1.0mL·min^-1;检测波长210nm。结果桃仁供试品的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0.033-2.116μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为96.11%,RSD为2.57%;结论本方法准确、可靠,可用于桃仁的定性鉴别和含量测定。     

红毛五加皮中刺五加苷E鉴别与测定及质量标准研究

目的:建立红毛五加皮中刺五加苷E的定性鉴别和含量测定方法,建立红毛五加皮的质量标准。方法:照2010年版中国药典方法检查红毛五加皮中总灰分和酸不溶性灰分,测定其浸出物含量。采用TLC法鉴别刺五加苷E,薄层色谱使用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇-水(6∶3∶1)的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂;采用HPLC法测定刺五加苷E的含量,色谱柱为Welchrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(13∶87),流速1 mL.min-1,检测波长207 nm,柱温35℃。结果:红毛五加皮中总灰分平均为6.69%,酸不溶性灰分平均为0.71%,浸出物平均含量为15.25%,刺五加苷E薄层斑点清晰,特征明显。刺五加苷E的线性范围为0.02696～1.0784μg(r=1.000),平均加样回收率(n=6)为97.2%(RSD=1.7%)。结论:本文建立的薄层鉴别方法特征明晰,液相色谱方法分离良好,经方法学验证,可用于红毛五加皮药材的质量检测。     

活血解痛膏的薄层色谱鉴别研究

目的建立活血解痛膏的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。辣椒鉴别中以石油醚(30～60℃)-无水乙醇(9∶1)为展开剂;干姜鉴别中以石油醚(60℃～90℃)-乙酸乙酯(2∶1)为展开剂;独活鉴别中以正已烷-甲苯-乙酸乙酯(2∶1∶1)为展开剂。结果处方中的辣椒、干姜、独活3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为活血解痛膏的质量控制指标。     

肠炎宁片定性定量方法研究

目的:建立肠炎宁片质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄毛耳草进行薄层鉴别研究,采用HPLC建立鸡矢藤苷甲酯的含量测定方法,色谱柱为AgilentHC-C18柱,流动相为乙腈-水(7∶93),测定波长为238 nm。结果:黄毛耳草在其色谱条件下获很好分离;鸡矢藤苷甲酯在22.08~552μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.3%(n=7),RSD为1.38%。结论:此方法简便、快速、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

四季三黄片质量控制方法的研究

目的建立四季三黄片的质量控制方法。方法薄层色谱法定性鉴别四季三黄片中大黄,栀子,黄芩,黄柏。HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱:ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25∶75∶0.2);流速:1.0mL.min-1;检测波长280nm;柱温25℃;紫外检测波长280nm。结果薄层鉴别专属性强,色谱斑点清晰。黄芩苷在0.02968~0.5935μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.05%,RSD=0.9946%(n=6)。结论本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

消渴康颗粒质量标准研究

目的提高消渴康颗粒的质量标准。方法南五味子鉴别以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)为展开剂,在GF254薄层板上展开,254nm下检视;山茱萸鉴别采用硅胶G薄层板,乙酸乙酯-乙醇-冰醋酸(50∶10∶1)为展开剂,50g·L~(-1)香草醛硫酸溶液显色;芒果苷含量测定采用Kromasil C18色谱柱,乙腈-2 mL·L-1冰醋酸溶液(18∶82)为流动相,检测波长258nm,柱温35℃。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;芒果苷在0.021 82~0.218 2μg范围内线性关系良好,回归方程:Y=1 112 484X+1.972 433(r=0.999 9),样品回收率为98.7%,RSD为1.1%。结论该方法简单准确,可用于控制该制剂的质量。     

支气管炎片质量标准的研究

目的:制订支气管炎片质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对方中盐酸麻黄碱进行定性研究;采用高效液相色谱法同时测定岩白菜素、黄芩苷的含量,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(20∶80∶0.05)为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0mL·min-1.结果:盐酸麻黄碱可用薄层色谱鉴别,岩白菜素和黄芩苷分别在0.303～3.03,0.38～3.8 μg内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为99.9%,98.0%.结论:此方法快速简便,重复性好,可用于支气管炎片质量的全面评价.     

复方三黄酊薄层色谱鉴别与乙醇量测定的研究

目的建立复方三黄酊的薄层色谱鉴别及乙醇量检查方法。方法用硅胶G薄层板,分别以甲苯-异丙醇-乙酸乙酯-甲醇-水(6∶1.5∶3∶1.5∶0.3)、三氯甲烷-甲醇-水(30∶15∶4)、苯-乙酸乙酯(19∶1)为展开剂,温度26℃、相对湿度62%的条件下,鉴别3种黄连、黄柏和冰片药材,同时用Agilent 6890N气相色谱仪,测乙醇含量。结果供试品色谱中,在与对照品色谱或对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色斑点,测得乙醇量为48.0%⁵0.0%。结论本法简单易行,可用于复方三黄酊的薄层鉴别和乙醇量测定。     

抗菌消炎胶囊中土大黄苷的薄层鉴别及HPLC鉴别方法研究

目的 建立抗菌消炎胶囊中土大黄苷的快速检验方法.方法 采用薄层色谱法快速检验样品中的土大黄苷,以乙酸乙酯-丁酮-水(10∶7∶1)为展开剂,在紫外光灯(365 nm)下观察斑点荧光,并用高效液相色谱法确证.结果 土大黄苷有非常清晰的蓝紫色荧光,正品制剂在相应位置上无斑点;土大黄苷液相色谱主峰在325 nm有最大吸收.结论 本法操作简便、快速、准确.     

骨碎补与习用品光亮密网蕨中柚皮苷含量的比较分析

目的 研究骨碎补中有效成分柚皮苷的含量与习用品光亮密网蕨中柚皮苷含量的比较。方法 采用薄层色谱法对骨碎补与习用品光亮密网蕨中的柚皮苷进行鉴别。采用高效液相色谱法对骨碎补与习用品中光亮密网蕨中的柚皮苷含量进行测定。测定柚皮苷采用Hypersel C18柱;以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相;检测波长为283 nm。结果 薄层色谱显示光亮密网蕨的色斑不明显,高效液相色谱显示光亮密网蕨中所含柚皮苷微量。结论 该方法显示骨碎补同科植物习用品光亮密网蕨和骨碎补相比,所含柚皮苷的量较少。     

紫花杜鹃药材质量标准研究

目的 研究制定紫花杜鹃药材的质量标准.方法 采用薄层色谱法对紫花杜鹃药材中的槲皮苷、金丝桃苷进行了鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对槲皮苷、金丝桃苷进行了含量测定,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm,NO.8022889)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,流速为1.0 ...     

骨碎补与习用品光亮密网蕨中柚皮苷含量的比较分析

目的 研究骨碎补中有效成分柚皮苷的含量与习用品光亮密网蕨中柚皮苷含量的比较。方法 采用薄层色谱法对骨碎补与习用品光亮密网蕨中的柚皮苷进行鉴别。采用高效液相色谱法对骨碎补与习用品中光亮密网蕨中的柚皮苷含量进行测定。测定柚皮苷采用Hypersel C18柱;以甲醇-醋酸-水(35∶4∶65)为流动相;检测波长为283 nm。结果 薄层色谱显示光亮密网蕨的色斑不明显,高效液相色谱显示光亮密网蕨中所含柚皮苷微量。结论 该方法显示骨碎补同科植物习用品光亮密网蕨和骨碎补相比,所含柚皮苷的量较少。     

大蓟中黄酮类成分的鉴别与含量测定

建立大蓟的鉴别与含量测定方法.以蒙花苷作为指标,进行薄层色谱鉴别;并以蒙花苷作为含量测定的指标,以高效液相色谱法测定含量.采用Kromasil C18色谱柱,流动相甲醇-水-冰醋酸(45∶54.5∶0.5),流速1ml·min-1,线性范围2.56～85.17μg·ml-1,r=0.9998,平均回收率99.97%,RSD2.5%.本法可用于大蓟药材的质量控制.