金七丽搽剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的：研究金七丽搽剂的抗炎、镇痛作用。方法：采用小鼠巴豆油性耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、大鼠棉球肉芽肿3种实验性炎症模型和小鼠醋酸扭体反应、小鼠热板致痛反应、大鼠水浴甩尾反应3种镇痛实验观察金七丽搽剂的抗炎、镇痛作用。结果：金七丽搽剂外涂给药,在2.2 mL/kg,4.4 mL/kg,8.8 mL/kg的剂量下对小鼠醋酸扭体反应和小鼠热板致痛反应有显著的抑制作用,在4.4 mL/kg,8.8 mL/kg的剂量下对小鼠巴豆油性耳肿有显著抑制作用。在1.1 mL/kg,2.2 mL/kg,4.4 mL/kg的剂量下对大鼠慢性增殖性炎症和大鼠角叉菜胶足肿有显著抑制作用,对大鼠水浴甩尾的痛阈值有显著延长作用。结论：金七丽搽剂具有抗炎、镇痛作用。     

虎杖通络搽剂质量标准的研究

目的 建立虎杖通络搽剂的质量控制方法。方法 采用薄层扫描法对方中苍术进行定性鉴别;采用高 效液相色谱法测定大黄素的含量。用十八烷基键合硅胶柱分离大黄素,以甲醇-水-冰醋酸(72:28:1)为流动相, 检测波长254 nm。结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;大黄素在1-10 μg／mL浓度范围内呈良好线性 关系,r=0．9995(n=5),平均回收率为98．94％,RSD=1．48％(n=5)。结论 本法简便、快速,可用于该产品的质量控 制。     

通络止痛软膏抗炎、镇痛作用的实验研究

目的评价通络止痛软膏的抗炎、镇痛作用。方法用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀试验，考察通络止痛软膏的抗炎作用；用小鼠醋酸扭体法和热板法，考察通络止痛软膏的镇痛作用。结果通络止痛软膏能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀；对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用，可提高小鼠热痛阈值。结论通络止痛软膏有明显的抗炎、镇痛作用。     

双氯芬酸搽剂的抗炎镇痛作用

 目的：观察双氯芬酸搽剂的抗炎镇痛作用。方法：配制含双氯芬酸的搽剂，以动物模型观察药物的作用。结果：双氯芬酸搽剂对甲醛及热幅射所致小鼠疼痛有明显的镇痛作用，对二甲苯所致急性炎症及棉球所致慢性肉芽组织增生有显著抑制作用。结论：双氯芬酸搽剂可用于炎症疼痛病人的治疗。     

通络搽剂治疗软组织损伤的主要药效学研究

目的：通过建立动物损伤模型,采用通络搽剂作为治疗药物,从分子生物学、组织形态学、病理学角度研究通络搽剂对大鼠软组织损伤的修复作用,为该药临床治疗急性软组织损伤提供理论依据。方法：取50只健康、成年清洁级大鼠,随机分为3组,造模后按第1天、第3天、第5天3个时相,每组随机取5只大鼠,采集血液和损伤软组织,观察相关药物的药理作用。结果：白介素1（IL-1）和前列腺素PGE：浓度在第2到第3次测量时相点模型对照组与通络搽剂组比较差异显著沪〈0．05）;经过中药通络搽剂5天治疗后局部损伤软组织基本接近于正常组织;通络搽剂组和正骨水组均能促进损伤局部肿胀、皮下瘀斑和皮下出血的消散,与模型对照组相比有明显的差异（P〈0．05）。结论：中药通络搽剂对实验大鼠软组织损伤有明显的修复作用。     

通络止痛软膏抗炎、镇痛作用的实验研究

目的评价通络止痛软膏的抗炎、镇痛作用。方法用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀试验,考察通络止痛软膏的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,考察通络止痛软膏的镇痛作用。结果通络止痛软膏能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可提高小鼠热痛阈值。结论通络止痛软膏有明显的抗炎、镇痛作用。     

通络搽剂治疗急性软组织损伤的临床研究

目的:评估通络搽剂治疗急性软组织损伤的临床有效性和安全性.方法:采用随机、单盲、阳性药物平行对照的方法将172例急性软组织损伤患者随机分为通络搽剂治疗组与正骨水对照组,2种药物均每日3次外搽患处,7天为1个疗程.观察患者治疗前后临床症状、体征等基线变化.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后的临床积分较对照组下降明显(P＜0.05),患者用药前后无不良事件发生.结论:通络搽剂治疗急性软组织损伤疗效明确、安全可靠.     

活血通络搽剂治疗急性软组织损伤216例

我们1997年11月～2000年4月采用自拟活血通络搽剂治疗急性软组织损伤216例,并与正红花油治疗者207例对照观察,疗效较为理想,报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料本组423例中,男性263例,女性160例;年龄8～86岁;损伤部位:腕部63例,前臂26例,肘部41例,肩部20例,胸背部17例,腰部30例,髋部42例,膝部67例,踝部79例,足部38例;单纯性软组织损伤316例,合并骨折62例,合并脱位45例.随机分为活血通络剂组(治疗组)216例,正红花油组(对照组)207例.两组一般情况基本一致(P>0.05).     

通络搽剂治疗肌筋膜炎临床观察

肌筋膜炎为中老年人的常见病、多发病,其特点是急性或慢性反复发作的颈肩腰背部疼痛。笔者根据本院骨科姚树国主任医师的经验方研制成“通络搽剂”,自2003年4月起采用随机分组对照研究的方法,对通络搽剂治疗肌筋膜炎的临床疗效进行了系统观察。现将结果报道如下。1临床资料本组     

虎杖红花苏木搽剂治疗急性关节扭伤57例

笔者在临床工作中,借鉴民间治疗急性软组织损伤的验方,以虎杖、红花、苏木三味中药制成虎杖红花苏木搽剂治疗急性关节扭伤,有明显的消肿止痛效果。自2000年以来将该方法应用于临床,疗效满意,介绍如下。     

没药炮制后对动物止痛及血小板粘附性的影响

目的：研究没药炮制后的药理作用的变化。方法：用热板法和扭体法进行止痛实验：用体外血小板粘附率测定法测定血小板粘附怀,探讨没药炮制后是否有增强止痛和降低血小板粘附性的作用。结果：生没药和制没药都具有止痛作用,醋制后其作用更强,但生学药不能降低血小板粘附性,醋制后才具有降低血小板粘附性的作用。     

蜂针止痛作用研究

蜂针疗法是利用工蜂末端蜂刺中释放出的蜂毒液的药理作用 ,或配合刺针的综合作用而起到调节机体、防治疾病的一种治疗方法。蜂针疗法历来被广泛应用于风湿、类风湿、神经痛等疾病的治疗 ,疗效显著。笔者通过给小鼠腹腔注射化学药物 ,一定时间后引起腹腔深部大面积而持久的疼痛刺激 ,致使小鼠产生“扭体”反应 ,观察 1 0 min内小鼠出现扭体反应的次数及持续时间 ,以研究蜂针的镇痛能力 ,进一步阐明其镇痛特点 ,以期指导临床治疗。实验材料及方法实验材料 :颅通定由广州中医药大学第一附属医院购得 ,针剂 ,60 mg/2 ml,用生理盐水稀释至0 .0 0 …     

复方柴胡擦剂的初步药理学研究

复方柴胡擦剂有明显的解热、抗惊厥、抗炎抗菌、止疼的作用，无明显的局部吸收毒性，且无一死亡，亦无皮肤刺激作用。     

扭伤灵搽剂皮肤刺激性实验

目的：研究观察扭伤灵搽剂的皮肤刺激性。方法：对健康家兔脱毛后多次性给予扭伤灵搽剂、赋形剂、评分标准按“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容,对实验结果加以评定。结果：家兔多次性涂用扭伤灵搽剂后完整皮肤刺激未见异常改变,破损皮肤药部位亦未出现红斑,水肿、出血点、色素沉着以及皮肤粗糙等,结论：本品在临床应用中是一种安全性较好的外用制剂。     

复方黄毛豆腐柴搽剂免疫增强的实验研究

目的观察复方黄毛豆腐柴搽剂免疫增强作用。方法采用单核巨噬细胞吞噬试验方法,复方黄毛豆腐柴搽剂以2.25 g生药/ml和0.75 g生药/ml剂量分别给小鼠连续腹部涂药5 d。结果复方黄毛豆腐柴搽剂大、小剂量组均能明显提高单核巨噬细胞吞噬指数K值,分别与阴性对照组比较均有统计学意义,P<0.05。结论复方黄毛豆腐柴搽剂具有显著的免疫增强作用。     

氨酚羟考酮片配合消肿止痛合剂对全膝关节置换术后镇痛效果的临床观察

目的:观察氨酚羟考酮片(泰勒宁)配合消肿止痛合剂对人工全膝关节置换术(TKA)后患者的镇痛效果.方法:将50例TKA患者随机分为研究组及对照组,研究组术后采用氨酚羟考酮片配合消肿止痛合剂进行镇痛,对照组术后口服萘普生缓释胶囊镇痛,2组患者均维持镇痛3天.术后记录患者在静息时及活动时的VAS 评分(视觉模拟评分系统).结...     

复方黄毛豆腐柴搽剂抗炎实验研究

目的探讨复方黄毛豆腐柴搽剂的抗炎作用机制。方法采用小鼠腹腔毛细血管通透性实验,复方黄毛豆腐柴搽剂分别以2.25g生药/ml,0.75g生药/ml剂量给小鼠连续腹部涂药5d。结果复方黄毛豆腐柴搽剂大、小剂量组均能明显抑制毛细血管通透性,分别与阴性对照组比较均有显著性差异。结论复方黄毛豆腐柴搽剂对小鼠具有明显的抗炎作用。     

镇痛膏外用缓解癌性疼痛的作用及相关机制研究

目的：利用癌痛动物模型研究镇痛膏缓解癌性疼痛的作用及其作用机制。方法：建立小鼠肺癌股骨癌痛模型,实验分镇痛膏组、硫酸四氢帕马丁组、生理盐水组和假手术组。从造模第10天给药,连用5d。镇痛膏组,10g/kg;生理盐水组和假手术组,0.5ml/只;硫酸四氢帕马丁组在造模第14天,单次6.498mg/kg肌注。在末次给药后测量各组小鼠的痛行为,包括机械性痛觉超敏和热刺激痛觉过敏;将小鼠股骨进行X线摄片,影像学评估骨破坏;并用免疫组化法检测各组局灶皮肤组织TNFα、ET-1、IL-1β水平及脊髓后角SP-R、c-fos及GFAP阳性反应神经元的表达。结果：造模第14天,镇痛膏组、硫酸四氢帕马丁组、生理盐水组小鼠对2gVonFrey纤维刺激的缩足反应百分率分别为12.5%±14.88%、26.67%±16.33%、60%±28.28%,与生理盐水组比较,镇痛膏组缩足反应百分率明显下降（P〈0.01）;热刺激痛阈时间镇痛膏组、硫酸四氢帕马丁组、生理盐水组小鼠分别为（17.58±4.16）s、（16.50±2.76）s、（11.96±2.01）s,与生理盐水组比较,镇痛膏组热刺激痛阈升高（P〈0.01）。同时股骨X线显示,镇痛膏组骨破坏程度较轻,放射学评分下降;镇痛膏组局灶皮肤组织TNFα、ET-1、IL-1β水平及脊髓后角SP-R、c-fos及GFAP阳性反应神经元表达均明显减少。结论：镇痛膏对癌痛小鼠治疗有效,能够减轻痛行为,延缓骨破坏,其镇痛机制可能与外周和中枢机制共同参与有关。     

消痛灵搽剂质量标准研究

目的建立消痛灵搽剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的栀子、姜黄、乳香、没药进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)定量分析消痛灵搽剂中大黄素和大黄酚的含量。结果TLC分离效果好,斑点清晰;大黄素在0.248~1.984μg,大黄酚在0.292~2.336μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率大黄素为99.7%,RSD(0.64%;大黄酚为99.2%,RSD(0.89%。结论该方法简便、准确、重复性好、能有效控制该复方制剂的质量。     

刻克痒搽剂止痒机制的研究

目的:研究探讨刻克痒搽剂的止痒及消肿机制.方法:Schultz-dale反应、抗组胺止痒试验、角膜表面麻醉试验.结果:刻克痒搽剂原液、0.5倍稀释液及2倍浓缩液均能极显著地抑制卵蛋白致敏豚鼠离体回肠肌的过敏性收缩反应(P<0.01);对豚鼠足背组胺致痒阈有非常显著的提高作用(P<0.01);对豚鼠角膜具有显著的表面麻醉作用(P<0.05和P<0.01),上述试验均呈明显的剂量依赖性.结论:刻克痒搽剂的止痒和消肿机制可能与其抗Ⅰ型超敏反应减少组胺等活性物质释放,提高皮肤组胺致痒阈和表面麻醉作用有关.