紫外分光光度法测定ET-26盐酸盐的离解常数

目的 采用紫外分光光度法测定ET-26盐酸盐的离解常数(pKa).方法 将ET-26盐酸盐溶于系列Britton-Robinson缓冲溶液中,并选择在ET-26盐酸盐适合的波长处分别测定其吸光度并计算其pKa值.结果 ET-26盐酸盐的pKa值为4.14.结论 所用方法操作简单易行、结果准确可靠.ET-26盐酸盐的pKa测定结果对进一步研究ET-26盐酸盐的制剂研究及其在生物体内的吸收、分布和代谢过程具有重要的意义.     

紫外分光光度法测定丁香酚的电离常数

目的测定丁香酚电离常数 (pKa)。方法在 (2 5± 0 5 )℃条件下 ,选择 2 94nm为分析波长 ,采用紫外分光光度法进行测定。结果测得丁香酚的电离常数pKa 为 1 0 2 1± 0 2 ,RSD为 0 2 %。结论该方法简便、快速 ,重现性好 ,适用于难溶性一元弱酸 (碱 )性药物电离常数的测定     

紫外分光光度法测定氧氟沙星的解离常数

目的:测定氧氟沙星的2个解离常数。方法:采用紫外分光光度法,分别对氧氟沙星在不同pH值2.87、3.16、4.48、4.98、5.62、6.15、6.86、6.96、7.22、7.72、8.12、8.68、8.90、9.20、9.32、10.20的缓冲溶液中,于293.5nm波长处测定其吸光度,计算解离常数pKa。结果:氧氟沙星在酸性和碱性范围内存在不同的解离形式,具有2个解离常数,即pKa1、pKa2值分别为5.77、8.44。结论:所建立的测定氧氟沙星的2个解离常数的方法简便、快速,结果准确、可靠。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液

目的：建立一种用紫外分光光度法测定氟罗沙星注射液及其原料含量的方法。方法：用0．1mol/L盐酸作溶剂,在287nm处测定吸收值,按E1cm^1%＝1052计算含量。结果：药物浓度在0．8－8μg/ml范围内呈线性关系,样品回收率为100．1％,RSD＝0．72％（n=5)。结论：方法简便、灵敏、准确、可做为该药的含量测定方法或作为生产厂家中间控制的方法。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量

根据氟罗沙星在紫外区有强吸收峰的特点,本文采用紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量。其平均回收率为１００．０３％,ＲＳＤ＝０．０３３％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定西地那非的电离平衡常数

目的:建立以紫外分光光度法测定西地那非电离平衡常数的方法。方法:将pH值各为2.26、8.56、9.31、9.83、12.38的西地那非甲醇溶液分别于200nm～400nm波长范围内扫描,并在选定的280、287、290、295、297nm波长处测定其吸收度,计算电离平衡常数的负对数(pKa)值。结果:西地那非的pKa值为9.35±0.02。结论:本方法简便、易行。     

紫外分光光度法测定葛根黄豆甙元的电离常数

NaOH滴定葛根黄豆甙元的电导实验表明:它足一个二元酸。用紫外分光光度法测定了它的电离常数,其pK_(1a)和pK_(2a)值分别为7.48±0.04和9.53±0.04.     

紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液的含量

目的探讨用紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液氟罗沙星含量时，2种制备标准曲线方法的比较及其计算含量的合理性。方法分别通过2种方法来制备标准曲线并用相应回归方程计算3批样品含量。结果方法1制备的曲线和计算方法比较合理。结论建议采用方法1，而不宜采用方法2。     

紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度

目的 建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法.方法 通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法.结果 采用2010年版<中国药典(二部)>附录XC第二法,以水1 000mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长276 nm.结论 该方法简便快捷,可作为氟胞嘧啶片的溶出度测定方法.     

RP-HPLC法测定马来酸氟吡汀胶囊的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定马来酸氟吡汀胶囊中马来酸氟吡汀含量的方法。方法采用phenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相组成为甲醇-水-甲酸(50∶50∶1),流速0.5mL.min-1,检测波长为347nm,进样量为20μL,。结果马来酸氟吡汀的浓度在36.36~84.84μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=1.0000。平均回收率为99.86%,RSD为0.74%。结论本法简便、快捷、准确,可用于马来酸氟吡汀胶囊中马来酸氟吡汀的含量测定。     

甲磺酸地拉韦啶解离常数及分配系数的测定

目的:测定甲磺酸地拉韦啶的解离常数和分配系数。方法:采用酸碱滴定法测定不同体积比的甲醇-水溶液中的药物pKa值,再外推至纯水中药物浓度无限稀释时的pKa值。采用HPLC法测定药物的分配系数。结果:甲磺酸地拉韦啶的pKa为4.635,1gP值为2.907。结论:甲磺酸地拉韦啶为弱酸性亲脂性药物。     

Determination of dissociation constants of aminomethyl phenols with UV spectrometric titration

Dissociation constants of phenoles aminomethylated once or twice were determined using UV spectrometric titration. Pka values were computed by non linear regression; correlation coefficients show that experimental data and calculated curves fit well.     

注射用依匹必利的紫外分光光度法测定

目的:建立测定注射用依匹必利中s()-5-三丁基锡N-[甲基(1乙基2吡咯烷基)]2,3二甲氧基-苯甲酰胺(A)含量的测定方法。方法:紫外分光光度法,检测波长为299nm。结果:A在20～200μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.31％,RSD为0.54％。结论:紫外分光光度法测定注射用依匹必利中A的含量,简单快捷,结果满意,为药盒的质控提供了有效手段。     

马来酸氟吡汀的一锅法合成

目的：改进马来酸氟吡汀的合成工艺。方法以2,6－二氯－3－硝基吡啶为原料,经氨解、缩合、还原、酰化、成盐五步“一锅法”制得马来酸氟吡汀,收率76％。结果与结论目标化合物的结构经1 H－NMR和MS谱确证。改进后的工艺成本低廉,操作简便,有利于工业化生产。     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量

乙酰螺旋霉素 (Ａｃｅｔｙｌｓｐｉｒａｍｙｃｉｎ)为大环内酯类抗生素。其含量测定[1] 采用微生物检定法 ,操作比较繁琐费时。本实验采用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量 ,方法快速、简便、可靠。1　仪器与试药ＵＶ - 2 2 0 1紫外可见分光光度计 (日本岛津 ) ;乙酰螺旋霉素标准品 (批号 :0 347- 970 2 ,规格 :1348ｕ·ｍｇ- 1,中国药品生物制品检定所 ) ;乙酰螺旋霉素片 (Ａ厂 :2 0 0 0 0 2 13、 9912 2 0 ,Ｂ厂 :0 0 0 10 8、 0 0 0 2 18、 0 0 0 4 10 ) ;试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 1　检测波长的确定　取乙酰螺旋霉素…     

Determination of emoksipin by UV spectrophotometry

Translated from Khimiko-farmatsevticheskii Zhurnal, Vol. 22, No. 3, pp. 367–371, March, 1988.     

紫外分光光度法测定替比夫定的含量

目的测定替比夫定片剂中替比夫定的含量。方法采用紫外分光光度法,在266波长处测定,空白辅料无干扰。结果替比夫定浓度在1.0×10^-5～1.0×10^-4mol·L^-1范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.8%,RSD为0.58%（n=5）。结论该方法简便、灵敏、准确,可供替比夫定的含量测定。