川东獐牙菜总酮指纹图谱研究

目的建立川东獐牙莱总口山酮指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定川东獐牙菜总口山酮指纹图谱，色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（54：46），流速1．3mL／min，检测波长338nm，柱温20℃。结果建立了川东獐牙菜总咄酮样品指纹图谱，确立了11个特征共有峰，10批样品的相似度均在0．9以上。结论所用方法简便、快速、重现性好，可作为川东獐牙菜总口山酮的一项质量控制指标。     

川西獐牙菜对低张性低氧肝损伤的保护作用

高原药用植物——川西獐牙菜(Swertia mussotii Franch)注射剂及其有效成份芒果甙和总(口山)酮对模拟高原急性低氧肝损伤具有保护作用。大鼠于低压舱内模拟海拔8,000m 2小时造成急性低氧肝损伤。预先给大鼠腹腔注射川西獐牙菜注射剂6.5ml/kg,可以明显降低大鼠SGOT和肝溶酶体酸性磷酸酶的活力,同时降低肝总脂的含量。大鼠肝溶酶体体外温孵实验显示,川西獐牙菜注射剂,芒果甙和总(口山)酮有稳定溶酶体膜的作用,并直接对溶酶体酸性磷酸酶活力有抑制作用。     

川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量测定研究

川东獐牙菜(Swertia davidiFranch)属龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物,民间俗称水黄连、青鱼胆草、水灵芝等,性寒,味极苦,具清热解毒、利胆健胃等功效[1]。川东獐牙菜中酮(Xanthone)类成分主要有雏菊叶龙胆酮、去甲基雏菊叶龙胆酮等。文献[2]报道了去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定方法,但迄今为止。未见有对川东獐牙菜不同部位去甲其雏菊叶龙胆酮含量测定的研究报道。本文对此进行了研究,方法稳定、快速、重现性好。仪器与试药仪器高效液相色谱仪,包括W aters1525二元泵、2487紫外检测器、Breeze液相色谱工作站(美国W aters公司)。试药去…     

紫红獐牙菜中紫药甙的结构

紫红獐牙菜(Swertia punicea Hemsl)系龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物。分布于去南、四川、贵州、湖北、湖南等省。民间全草入药,具清肝利胆,除湿清热功效,治急性黄疸型肝炎,胆囊炎等。国内外至今尚未见有关其化学成分的报道。我们从紫红獐牙菜乙醇提取物中分得五个(口山)酮类成分,经光谱分析及化学反应,鉴定为芒果甙(mangiferin,1,3,6,7-四羟基(口山)酮-2-C-β-D-吡喃葡萄糖甙,Ⅰ),bellidifodin(1,5,8-三羟基-3-     

丽江獐牙菜化学成分研究

目的研究民族药丽江獐牙菜(Swertia delavayi)的化学成分。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱特征鉴定其结构。结果从丽江獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,其中3个分别鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅰ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅱ)和齐墩果酸(Ⅲ),另3个结构正在鉴定中。结论所有化合物均为首次从该植物中得到。     

川东獐牙菜中1，8-二羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮含量测定研究

目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中1，8-二羟基-3，7-二甲氧基[口山]酮的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱（150mm×4．6mm,5μm），流动相为甲醇-水（60：40），检测波长254nm，流速1mL／min，柱温室温。结果1，8-二羟基-3，7-二甲氧基汕酮线性范围为0．18～1．80μg，r=0．9998（n=5），平均加样回收率为100．15％，RSD=2．04％（n=9）。结论该方法简便、快速，适用于川东獐牙菜的含量测定。     

川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱初步研究

目的研究川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱.方法色谱柱为大连依利特公司HYPERSIL BDS C18(4.6 mm×200 mm,5 μm).流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.03 mol·L-1,pH=3.0),梯度洗脱(ACN%:0 min 10%,15 min 20%,30 min 35%,50 min 55%),柱温为25 ℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm.结果初步建立了川东獐牙菜药材的HPLC指纹图谱,标定了14个共有指纹峰,并利用对照品对7个共有指纹峰进行了标记.结论利用川东獐牙菜HPLC指纹图谱可以较为全面地反映川东獐牙菜药材的内在质量,有助于该药材的标准化种植.     

獐牙菜总苷高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究獐牙菜总苷的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其工艺和质量提供可靠方法。方法利用HPLC-DAD方法，梯度洗脱，测定了10批獐牙菜总苷样品。色谱条件为：Kromusil C₁₈分析柱(250 mm×4.6 mm ID, 5 μm)；柱温40 ℃；流动相A为10%甲醇-水，流动相B为80%甲醇-水，流动相A梯度洗脱(100%→0%)，分析时间32 min，0-15 min A∶B从100%∶0 → 0∶100%，15-32 min保持在0% A；流速为1.0 mL·min^-1；检测波长为260 nm。结果10批獐牙菜总苷样品得到的色谱指纹图谱有16个共有峰，分为3个部分：保留时间0-10 min，出现1个峰；保留时间10-15 min，出现9个峰，主要特征峰1-7号峰均在此区域，保留时间15-30 min出现5个峰。通过与对照品的保留时间、紫外光谱及LC/MS所得分子量信息，1-7号峰分别鉴定为獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、异荭草苷、当药黄素、异当药黄素、獐牙菜山酮苷；时间15-30 min，出现6个峰。通过峰面积及含量测定结果，确定最强峰为1号峰。相同色谱条件下测定了不同工艺提取的獐牙菜提取物及獐牙菜药材的HPLC图谱，其结果与獐牙菜总苷有很好的相关性。结论獐牙菜总苷的指纹图谱特征性及专属性强，可结合含量测定用于全面控制獐牙菜总苷的质量，确保每批产品的均一性。     

川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮含量测定研究

目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长254nm,流速1mL/min,柱温室温。结果1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮线性范围为0.18～1.80μg,r=0.9998(n=5),平均加样回收率为100.15%,RSD=2.04%(n=9)。结论该方法简便、快速,适用于川东獐牙菜的含量测定。     

川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定

目的:建立以HPLC法测定川东獐牙菜不同部位去甲基雏菊叶龙胆酮含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(56∶44),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:去甲基雏菊叶龙胆酮进样量的线性范围为0.52~2.60μg(r=0.9994);平均加样回收率为99.77%,RSD=0.95%。结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于川东獐牙菜中去甲基雏菊叶龙胆酮的含量测定。