高效液相色谱法测定四味土木香散中氧化苦参碱含量

目的建立蒙药四味土木香散中氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为氨基柱，流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸（80：10：10），检测波长为220nm。结果氧化苦参碱进样量在0.198-1．98μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．81％，RSD为1、49％。结论HPLC法简便快速，重现性好，灵敏度高。     

四味土木香散的鉴别

四味土木香散的鉴别内蒙古蒙医学院通辽市０２８０４１赵中华吕品梁健存王秀兰包桂兰四味土木香散为常用蒙成药，由土木香、苦参、珍珠杆、山柰４味药组成．主要用于瘟病初期，发冷发热、头痛咳嗽、咽喉肿痛、胸胁作痛等症［１，２］．该成药收载于中国药典，其鉴别方法仅...     

四味土木香散药理和化学成分分析

目的:分析四味土木香散的化学成分和药理构成.方法:文献分析法.     

HPLC测定土木香五味汤散中氧化苦参碱的含量

目的:探索土木香五味汤散中氧化苦参碱的含量测定方法.方法:用A11tech C18色谱柱,以乙腈—无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10)为流动相,检测波长为220nm.结果:氧化苦参碱在0.1562~0.7812μg范围内呈良好的线性关系.回归方程为Y=1629481.2X+10.6,r=0.99978,加样回收率为98.48%,RSD为0.48%.结论:用HPLC法测定土木香五味汤散中氧化苦参碱的含量,简便易行,准确可靠.     

HPLC法同时测定利胆解毒胶囊中异土木香内酯和土木香内酯的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定利胆解毒胶囊中异土木香内酯和土木香内酯含量的方法.方法:采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(50:50),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30.0℃.结果:异土木香内酯...     

HPLC测定复方苦参凝胶剂中苦参碱与辣椒碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定复方苦参凝胶剂中辣椒碱与苦参碱的含量.方法:采用WatersμBONDAPAK C18柱(3.9 mm×300mm,5 μm),乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-三乙胺(50:50:0.05);用磷酸调整pH值至2.2为流动相;检测波长为227 nm;流速:1.0 ml·min-.结果:辣椒碱线性范围为6.25～200μg·ml-1(r=0.999 9,n=5);苦参碱线性范围为80.0～800.0 μg·ml-1(r=0.999 7,n=5).辣椒碱平均回收率为101.8%(n=9),RSD=1.8%;苦参碱平均回收率为100.7%(n=9),RSD=0.9%.结论:本方法用于凝胶剂中辣椒碱与苦参碱含量的测定简便、快速、灵敏、结果准确.     

反相高效液相色谱法测定苦参药材中苦参碱的含量

目的:建立苦参药材反相高效液相色谱法(RPHPLC)含量测定方法,控制药材质量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,乙腈-水(加0.04%三乙胺,磷酸调pH7.00)(20:80)为流动相,检测波长为215 nm,进样量10μL.结果:反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定苦参中苦参碱含量平均加样回收率为100.1%,RSD为0.92%.结论:该方法简便、快速、准确,能有效测定苦参药材苦参碱含量.     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

目的:测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱Lichrospher 5-C₁₈ 150mm×6.0mm(5μm),紫外检测波长220nm,流动相:甲醇-0.02mol/L磷酸氢二钠溶液(20∶80),柱温:35℃;流量1.0ml/min;纸速:2mm/min。结果:苦参碱在7.5～120μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,RSD=1.34%。结论:该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定。     

HPLC测定桂林西瓜霜喷剂中苦参碱的含量

目的 :采用HPLC测定桂林西瓜霜喷剂中苦参碱的含量。方法 :用Nova PakODS柱 ( 4μm ,15 0mm× 3 9mm) ,检测波长 2 0 5nm ;流动相为乙腈 0 0 2 5mol·L-1硫酸铵 十二烷基硫酸钠 ( 35∶6 5∶0 6g)。结果 :进样量在 2 0 1～10 0 6 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98 0 5 % ,RSD为 0 92 % (n =5 )。 结论 :该法分离效果好 ,简便、快速 ,结果准确 ,适用于该制剂的质量控制     

反相高效液相色谱法测定苦参碱脂质体含量

建立苦参碱脂质体中药物含量测定方法.方法:采用HYPERSIL NH2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠(82∶18),流速为1 mL·min-1,紫外检测波长为215 nm.结果:在本色谱条件下苦参碱与辅料及溶剂峰分离良好,苦参碱在60～140 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),回收率在99.2%～100.8%之间,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5).结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于苦参碱脂质体含量及包封率的测定.     

HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量。方法采用天津兰博C18色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（45：55：0.275）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长：220 nm。结果线性范围80-400 mg·L^-1（r=0.9995）。平均回收率为98.7%（n=6）,RSD为1.22%。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定苦参碱注射液中苦参碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定苦参碱注射液中苦参碱的含量.方法用十八烷基硅烷键合硅胶柱(250×4.6 mm),以pH 4.0磷酸盐缓冲溶液(1000ml H2O+2.5 ml H3PO4+2.0 TEA):乙腈(90:10)为流动相,用紫外检测器于210 nm波长处检测.结果线形范围为13.99～97.93 mg@L-1(r=0.9996).平均回收率为99.44%,RSD=1.16%(n=3).检测限为0.025 g@L-1.结论本法具有操作简便,分析准确快速,干扰小等优点.     

HPLC法测定子花洁肤搽剂中苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定子花洁肤搽剂中苦参碱含量的方法.方法采用GL Sciences lnc.ODS-SP色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺-磷酸(95∶5∶0.2∶0.2),检测波长220nm,流速1.0mL.min-1,柱温40℃.结果苦参碱在0.423 6～2.118 0μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.81%,RSD=1.74%(n=6).结论该方法简便、准确,可用于子花洁肤搽剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定癣平洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的:应用高效液相色谱法测定癣平洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量.方法:应用高效液相色谱法对癣平洗剂样品中的苦参碱含量以及氧化苦参碱含量进行测定.结果:癣平洗剂中,氧化苦参碱的标准曲线方程为A=1936.25C-1137.89,r为0.9997;苦参碱为A=2158.24C-157.70,r为0.9998;两者的线性范围均为25μg/mL~800μg/mL;氧化苦参碱的平均回收率为100.22%,苦参碱的平均回收率为99.06%.结论:高效液相色谱法测定癣平洗剂中苦参碱和氧化苦参碱含量,具有结果准确、操作简单快捷的显著优势,可以广泛应用于癣平洗剂产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定岩舒注射液中苦参碱的含量

目的：建立岩舒注射液中苦参碱的反相高效液相色谱法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇－水－氨水（195：60：2．25），检测波长为220nm。结果：苦参碱在0．052－1．04μg范围内线性关系良好（r=0.9985)，日内和日间精密度RSD均小于2．0％，方法的平均回收率为99．5％。结论：本法简便、快捷，结果准确。     

HPLC测定痔血胶囊中的苦参碱

目的 采用HPLC法测定痔血胶囊中苦参碱的含量.方法 采用Zorbax SB-C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(pH6.8)-三乙胺(18∶18∶70∶0.1),流速1.0 ml·min<'-1>,检测波长215 nm.结果 苦参碱的标准曲线为:Y=1.898×10<'5>X 2.036×10<'4>(r=0.9999)在0.392～1.960 μg的线性关系良好.结论 所建方法 简便、准确,可用于制剂的质量控制.     

HPLC法测定苦参碱栓剂中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定苦参碱栓中苦参碱含量的分析方法。方法采用Kromasil NH2(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),用磷酸调节pH为2.0;流速1.0mL.min-1;检测波长220 nm。结果苦参碱质量浓度在0.4~0.6 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.7%,RSD为0.7%。结论本法简便、准确、灵敏度高,可用于苦参碱栓的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝酶灵注射液中苦参碱的含量

目的为控制肝酶灵注射液中苦参碱的含量,建立了高效液相色谱测定方法.方法色谱柱为BDS-C18柱(4mm×250mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(50∶50∶0.2,氨水调pH至9～10)为流动相,流速0.8ml     

HPLC法测定复方广豆根合剂中苦参碱的含量

用高效相色谱法测定复方广豆根合剂中主要有效成分苦参碱，用Ｓｉ柱，甲醇：水（９５：５）为流动相，２１０ｎｍ为检测波长。方法可靠易行，加样回收率为９７．７４％。     

高效液相色谱法检查盐酸西替利嗪中氯苯残留量

目的:建立西替利嗪中氯苯的高效液相色谱法.方法:选用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol*L-1磷酸二氢钠-0.02 mol*L-1庚烷磺酸钠(46∶54∶10)为流动相,检测波长:263 nm,流速为1.0 mL*min-1,进样量20 μL.结果:氯苯在浓度为10.63～212.64 mg*L-1范围内线性关系良好.回归方程为A=20118 1803.9C,r=0.9999.回收率为99.68%,精密度及稳定性均较佳,RSD分别为1.09%及0.88%,最低检测限为1 mg*L-1.结论:本法简便易行,重现性好,可用于盐酸西替利嗪中氯苯残留量的检查.