紫苏叶挥发油GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析

目的:定性分析紫苏叶的挥发油。方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离鉴定,同时用直观推导式演进特征投影法解析重叠色谱峰的二维色谱MS数据,获取组分的色谱曲线和MS。再根据组分的MS和保留时间进行库相似性检索以实现定性。结果:共分离解析出76种组分,其中19种组分在紫苏的相关GC-MS分析中未见报道。结论:GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析紫苏叶挥发油成分可提供更多的信息。     

GC-MS与直观推导式特征投影法分析杭白芷的挥发性成分

目的对杭白芷中挥发性成分定性、定量分析。方法利用气相色谱-质谱(GC-MS)进行检测,再通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的二维色谱-质谱数据进行解析,得到各组分的纯色谱曲线和质谱,根据其保留时间和质谱,在质谱库中进行相似检索,实现对组分的定性,再用总体积积分法进行定量。结果共分辨出68个色谱峰,鉴定了其中61个组分,占杭白芷挥发成分总含量的91.16%。结论杭白芷主要挥发成分为十二(烷)醇,十六醇和4-松油烯醇。     

直观推导式演进特征投影法测定庆大霉素C组分含量

目的:验证中国药典方法测定庆大霉素 C 组分含量的准确性,同时考察直观推导式演进特征投影(HELP)法应用于多组分药物色谱分析的适用性。方法:用直观推导式演进特征投影(HELP)法,对高效液相色谱仪-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)采集的色谱数据进行解析,分辨出各物质的色谱曲线,用庆大霉素 C_1组分的纯色谱曲线进行积分定量,并进行了方法学考察。结果:解析结果扣除了未分离的杂质峰的干扰,对样品中的庆大霉素 C_1组分进行了准确定量。结论:运用化学计量学方法为色谱难分离的多组分抗生素的分析提出了一种有效途径。     

平胃散中苍术挥发油的GC/MS分析

复方制剂平胃散出自《太平惠民和剂局方》 ,有燥湿润脾、行气和胃之功效 ,它由 4种单味药即苍术、厚扑、陈皮和甘草组成 ,其挥发油有较强生理活性。其中苍术 (Ｒｈｉｚｏｍａａｔｒａｃｔｙｌｏｄｉｓ)为菊科植物苍术的干燥根茎[1] 。目前 ,对苍术挥发油的化学成分测定一般用ＧＣ或ＧＣ/ＭＳ检测 ,基于气相色谱保留指数或质谱等对部分组分进行定性和定量[2～ 5] 。由于常规ＧＣ或ＧＣ/ＭＳ测定法很难鉴定出色谱峰的纯度 ,有可能导致检测的是几个组分的混合色谱峰 ,在此基础上利用质谱库检索进行定性 ,结果的可靠程度低。本文用ＧＣ/ＭＳ检测…     

GC-MS结合化学计量学用于抗病毒口服液挥发油的研究

目的分析水蒸气蒸馏法提取的抗病毒口服液挥发油成分。方法 GC-MS检测挥发油,利用直观推导式演进特征投影(HELP)法对产生的重叠峰解析得到各组分的纯色谱图和质谱,并采用面积归一法进行定量。结果共检出63种化合物,鉴定出34个化合物,占总挥发油化学成分总量的90.0%。其中主要成分百秋里醇占20.53%,榄香素占18.24%,β-细辛醚占13.92%,4-异硫氰基-1-丁烯占5.19%。结论应用GC-MS结合化学计量学方法在抗病毒口服液中检测得到更多的挥发油成分,进一步完善了抗病毒口服液的质量控制标准。     

闪式提取法辅助肉豆蔻挥发油提取工艺研究及GC-MS成分分析

目的 建立闪式提取法提取肉豆蔻挥发油的工艺,并与水蒸气蒸馏法提取的挥发油进行化学成分的对比。方法 通过正交试验确定闪式提取法提取挥发油的最佳工艺,并通过肉豆蔻挥发油提取率和气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,来确定闪式提取法的可行性。结果 闪式提取法最佳提取工艺为闪式电压105 V,闪式预处理60 s,液料比10∶1,蒸馏4 h,挥发油提取率为6.23%;闪式提取法和水蒸气蒸馏法均能分离出52个峰,水蒸气蒸馏法可鉴别出42种成分,闪式提取法可鉴别出41种成分,闪式提取法比水蒸气蒸馏法提取增加6种成分,未检测出7种成分,二者共有成分35种。结论 闪式提取法操作简单,工艺可行,重复性好,可以作为提取肉豆蔻挥发油的一种方法。     

辽五味子果实挥发油成分的鉴定

目的　对辽五味子的挥发油成分进行鉴定。方法　利用色质联用仪GC/MS产生的双线性数据,藉化学计量学发展的二维色谱/质谱数据解析方法,得到了各组分的纯色谱曲线和质谱;根据色谱保留时间,同时利用解析所得的纯物质质谱在NIST质谱库进行相似检索对各个组分进行定性分析,最后利用总体积积分法得到定量结果。结果　在辽五味子干燥果实挥发油中共检出56个组分,鉴定了其中49个化合物,占挥发油总量的98.27%。结论　此法大大提高了定性定量分析的准确度,成功地检测出一些色谱分离不完全和低含量的组分。     

天名精挥发油成分的GC-MS分析

目的分析天名精中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取天名精中挥发油,用GC-MS法测定和分析其化学组分。结果共鉴定了41个成分,占总峰面积的65.47%,其主要成分为异丁酸香叶酯、3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯-1-醇、δ-杜松烯和反式橙花叔醇等。结论为天名精的深入开发利用提供了一定的科学依据。     

HRCGC-MS分析中药桂枝挥发油成分

采用高分辨毛细管气相色谱－质谱（ＨＲＣＧＣ－ＭＳ）联用技术分析了中药桂枝挥发油成分,鉴定了４４个成分,含量在１％以上的有９个,其中以桂皮醛（ｃｉｎｎａｍｉｃａｌｄｅｈｙｄｅ,６２．４％）为最多,已鉴定的成分占所得挥发油总量的９７％以上。     

维吾尔医用药材苦艾挥发油的GC-MS分析

目的分析维吾尔医用药材苦艾挥发油的化学成分与相对含量。方法利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔医用药材苦艾挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合标准谱库鉴定。结果共鉴定了β-香叶烯(9.66%),里哪醇(3.10%),2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-酮(4.01%),反-石竹烯(3.03%),1,2-二氢-1,4,6-三甲基萘(3.04%),榄香醇(3.02%),6-甲基-2,2’-联吡啶-N-氧化物(3.74%)等56个化学成分,占总油量的89.25%。结论苦艾挥发油的主要成分是β-香叶烯,研究苦艾药材挥发油成分,对进一步开发民族药材及品质控制具有十分重要的意义。     

GC-MS法分析短葶飞蓬挥发油中的化学成分

目的分析短葶飞蓬全草中挥发油的化学成分.方法采用水蒸气蒸馏法提取短葶飞蓬全草中的挥发油,并用气相色谱-质谱技术测定分析.结果从短葶飞蓬全草挥发油中鉴定出20个组分,占挥发油总量的100％,其中,4-甲氧基-1-萘酚(79.83％)、2,2-二甲基-3,5-癸二炔(6.35％)、反式-4α-甲基-4α,5,6,7,8,8α-六氢-2(1H)萘酮(2.70％)、1,1,4,7-四甲基-1α,2,3,4,4α,5,6,7b-八氢-1H-环丙[e]薁(2.41％)、β-金合欢烯(1.55％)、3,5,9-三甲基-2,4,8-癸三烯-1-醇(1.28％)等化合物的含量较高.结论所用方法为药用植物短葶飞蓬的资源开发利用和临床应用提供了理论依据.     

气-质联用分析比较麻黄及其炮制品中挥发性成分(英文)

采用气质联用法分析麻黄生品及其炮制品种的挥发油成分。采取水蒸汽蒸馏法和超临界流体萃取技术提取麻黄各品种中的挥发油, 其中通过水蒸汽蒸馏法提取得到的麻黄生品、蜜麻黄和清炒麻黄挥发油中, 鉴定的成分分别为48, 57和48种, 蜜炙和清炒后分别产生14 和 9种新成分通过超临界流体萃取法提取得到的麻黄生品、蜜麻黄和清炒麻黄挥发油中, 鉴定的成分分别为22, 36和28 种, 蜜炙和清炒后分别产生15 和23种新成分。麻黄经炮制后挥发油成分和相对含量均发生了明显变化, 这可能是导致麻黄炮制品功效的改变原因之一。     

Comparative analysis of essential oil components in Pericarpium Citri Reticulatae Viride and Pericarpium Citri Reticulatae by GC-MS combined with chemometric resolution method

The similarities and differences of essential oil components in Pericarpium Citri Reticulatae Viride (PCRV) and Pericarpium Citri Reticulatae (PCR) were investigated by GC-MS combined with a chemometric method, named alternative moving window factor analysis (AMWFA). Furthermore, temperature-programmed retention indices (PTRIs) were used together with mass spectra for identification of the essential oil components. A total of 61 and 59 compounds in the essential oils of PCRV and PCR from three Citrus species were identified, which represented 98.15-99.66% and 97.6-99.84% of their total relative contents, respectively. The essential oils from PCRV and PCR significantly differed both qualitatively and quantitatively. The main compound in the essential oils from PCRV and PCR was d-limonene accounting for 65.61-83.14%. The comparative analysis indicates that AMWFA greatly enhanced the accuracy of quantitative and qualitative results by utilizing information from chromatography and mass spectra. The results obtained may be helpful to find out the possibly bioactive compounds of PCRV and PCR.     

GC-MS测定野生当归挥发油中的化学成分

目的分析野生当归根中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取野生当归挥发油,并用气相色谱-质谱技术分析。结果从野生当归挥发油中鉴定出55个组分,其中,α-蒎烯(49.02%)、β-反式罗勒烯(33.81%)、(E,Z)-2,6-二甲基-2,4,6-辛三烯(2.75%)、6-丁基-1,4-环庚二烯(2.16%)、α-1-丙烯基-苯甲醇(2.44%)等化合物的含量较高。结论所用方法为当归野生药用植物资源的开发利用提供了理论依据。     

运用GC-MS技术对2种淫羊藿挥发性成分的比较分析

目的运用GC-MS技术对柔毛淫羊藿与朝鲜淫羊藿挥发性成分进行比较分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机检索对其挥发油进行分离鉴定。结果共鉴定出2种淫羊藿中76个挥发性成分,其中28个共有成分。结论柔毛淫羊藿与朝鲜淫羊藿挥发油在组分和含量上存在一定的差异,本研究为2种淫羊藿药材的鉴别及质量控制提供了重要依据。     

GC-MS分析新疆芜菁子中挥发油的化学成分

目的 分析新疆芜菁子中挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取芜菁子中的挥发油,用GC-MS分析其化学成分.结果 共分离出25个峰,鉴定出了23种成分,占挥发油总成分的98%以上.主要组分为异硫氰酸-3-丁烯酯(22.98%)、3-甲基-3-丁烯腈(21.29%)、5-甲硫基戊腈(10.07%)、2,3-二甲基-2-丁烯二酸(9.82%)、异硫氰酸丁酯(9.39%)、异硫氰酸烯丙酯(8.19%).结论 所提取的挥发油中含有异硫氰酸酯、羧酸、羧酸酯、腈类、少量醛和萜类等化合物.     

顶空固相微萃取法与水蒸气蒸馏法联合气相色谱-质谱分析肿节风挥发性成分

目的：比较顶空固相微萃取法（HS-SPME）与水蒸气蒸馏法（SD）提取肿节风中挥发性成分的差异。方法：采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术分析肿节风挥发性成分。结果：采用HS-SPME-GC-MS共分离出59个色谱峰,鉴定出40个化合物,占总挥发性成分的88.47%;SD-GC-MS共分离出59个色谱峰,鉴别出38个化合物,占总挥发性成分的90.04%;2种不同前处理技术共同鉴定出的挥发性成分有11种。结论：HS-SPME与SD联合GC-MS适用于分析不同类型挥发性化学成分,将两种方法联用分析肿节风挥发性成分能够得到更加全面的信息。     

气质联用分析铁筷子的挥发油成分

目的研究铁筷子挥发油的化学成分组成,为铁筷子的开发利用提供理论依据。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用技术（GC—MS）对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果共鉴定出30个成分,占挥发油总量的94．24％,其中相对含量较高的有桉树脑（33．67％）、龙脑（13．98％）、氧化石竹烯（10．15％）、莰烯（9．83％）。结论本法简便、快速、灵敏度高,分离度好,是分析铁筷子挥发油成分的有效手段。