HPLC测定十三味菥冥丸中的没食子酸

目的采用HPLC法测定十三味菥冥丸的含量。方法采用EClipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为甲醇-水(3∶97,冰醋酸调pH2.5),流速0.8 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果平均加样回收率为99.19%,RSD=1.27%(n=5)。结论所用方法准确、简便、灵敏,可用于十三味菥冥丸的质量控制。     

HPLC测定珠子肝泰胶囊中的没食子酸

目的测定珠子肝泰胶囊中的没食子酸。方法采用RP-HPLC法,C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0 m.lmin-1,检测波长270 nm。结果没食子酸4.16~31.20μg与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.08%,RSD=1.24%(n=5)。结论所建方法简便、结果准确,可用于珠子肝泰胶囊的质量控制。     

十一味甘露胶囊的鉴别及没食子酸的含量测定

目的　对十一味甘露胶囊中的沉香、甘青青兰、诃子、木香、木棉花等成分进行薄层鉴别。同时测定该制剂中广枣、诃子的没食子酸含量。方法　TLC和HPLC。HPLC采用C18柱 ,甲醇 - 0 4 %磷酸水溶液 (5∶95 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm ;TLC采用阴阳对照试验 ,对方中的 5种成分进行了确认 ,以达到鉴别的目的。结果　采用HPLC测定没食子酸的含量 ,在 8 0 9～ 2 5 9μm·ml-1范围内有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 99 76 % ,RSD =1.33%。结论　所用方法简便、稳定 ,能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定那如三味丸中的没食子酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定那如三味丸中没食子酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,样品以50％ 甲醇作为提取溶剂超声振荡提取.结果:结果没食子酸在0.0696～1.7394μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=32166 X+14786,γ2=0.9999.平均回收率99.59％,RSD为1.15％,结论:本法灵...     

HPLC法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液-甲醇(95∶5),检测波长为220nm。结果:没食子酸进样量在0.1～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.63%,RSD=0.4%(n=6))。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于十味溪黄草颗粒的质量控制。     

HPLC测定益肝除湿合剂中的没食子酸

目的 采用HPLC法测定益肝除湿合剂中没食子酸的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1％磷酸溶液(5∶6∶89)为流动相,检测波长264.5 nm,流速1 mL· min-1,柱温30℃.结果 0.01～2.54 μg没食子酸与峰面积的线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.32％,RSD =0.90％(n=6).结论 所用方法简便、易控、准确可靠,可用于益肝除湿合剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定洁白胶囊中没食子酸含量

目的建立测定洁白胶囊中没食子酸含量的反相高效液相色谱法。方法以5C18-MS-Ⅱ柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-水-磷酸(6∶94∶0.4)为流动相,检测波长272 nm。结果没食子酸进样质量浓度在3.32～39.84μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.80%,RSD=2.50%(n=6)。结论该方法测定简便、快速、灵敏、重现性好,可用于测定洁白胶囊中没食子酸的含量。     

HPLC法测定蒙药那如三味丸中没食子酸和胡椒碱的含量

摘 要 目的： 建立高效液相色谱法同时测定蒙药那如三味丸中没食子酸和胡椒碱含量的方法。方法: 采用Ultimate XB-C₁₈ (250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱(0～20 min,流动相比例15∶85→80∶20;20~30 min,流动相比例80∶20→15∶85),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为285 nm,柱温:30℃,进样量:10 μl。结果: 在此色谱条件下,没食子酸和胡椒碱达到基线分离,且线性良好,线性范围分别为0.878～4.392 μg（r=1.000 0）和0.262～1.308 μg（r=1.000 0）;平均回收率分别为100.75%,RSD=1.19%和98.35%,RSD=1.46%（n=9）。结论:该方法精密度高,分离度好,可为该药的全面质量评价提供参考。     

HPLC测定速效止泻胶囊中没食子酸的含量

目的 建立测定速效止泻胶囊中没食子酸含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为C18;流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(5:6;89);检测波长270 nm.结果 没食子酸在0.1008～5.0400 μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为99.41%,RSD=0.57%(n=6).结论 所建方法结果准确、操作简便,可用于控制速效止泻胶囊的质量.     

HPLC测定二十五味大汤胶囊中的羟基红花黄色素A

目的 采用RP-HPLC法测定藏药二十五味大汤胶囊中羟基红花黄色素A的含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸(26∶74),流速1 mL· min-,检测波长399 nm,柱温30℃.结果 4.5 ～45 μg·mL-1羟基红花黄色素A与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为101.30％(RSD=1.63％).结论 所用方法简单、准确、重复性好,可作为二十五味大汤胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（6：94）;流速;1．0mL·min^-1;检测波长270nm。结果泌淋胶囊的平均回收率为99．10％。RSD为1．07％。结论本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶囊中没食子酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定景天三七胶囊中没食子酸的含量

目的建立景天三七胶囊中没食子酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Dia-monsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.6%磷酸溶液(12∶88),检测波长271 nm,流速1.0 mL/min,柱温40℃。结果没食子酸线性范围为160.1~800.5 ng(r=0.999 9);平均回收率为99.05%,RSD=0.88%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确。     

HPLC测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸的含量

目的 建立测定苦味叶下珠胶囊中没食子酸含量的方法.方法 采用HPLC法,用KromasilC18柱,以甲醇-水-磷酸(5:95:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长271 nm,进样20 μl.结果 没食子酸的回归方程为:Y=6.811×106X 3.187×105(r=0.9998);线性范围0.446～2.230 μg;平均回收率为97.79%,RSD=1.79%.结论 方法简便、准确,重复性好,可作为苦味叶下珠胶囊的质量控制方法.     

HPLC-PDA法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱和没食子酸含量的方法。方法采用SunfireTM C18(5μm,4.6 mm×150 mm)色谱柱,柱温:35℃。流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸(3:2:95),采用梯度洗脱程序,流速1.0 ml·min-1,进样量为20μl,检测波长:270 nm。结果盐酸小檗碱在20.931~209.31 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为100.02%,RSD=1.5%(n=6)。没食子酸在13.075~130.754 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0。结论该方法简单、快速、准确、重现性好,能够较好地控制该产品的质量。     

HPLC测定没食子中没食子酸的含量

目的　建立没食子中没食子酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法测定没食子酸的含量 ,色谱柱为WatersSymmetryR○C18柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (5∶95 ) ;流速 0 .8ml·min-1;检测波长 2 73nm。结果　没食子酸进样量在 0 .0 5 06～ 0 .4 0 6 0 μg范围内线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.99% ,RSD =1.5 %。 结论　所用方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸的含量

目的建立血宁安吉杷尔糖浆中没食子酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Aglient zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-5g·L-1磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL·min-1;检测波长:270nm;柱温:30℃。结果没食子酸在2.90～29.00μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.6%,RSD=0.29%。结论该法操作简单,灵敏,准确,可以用于血宁安吉杷尔糖浆的质量控制。     

HPLC法测定痰咳净片中没食子酸的含量

目的建立痰咳净片中没食子酸的含量测定方法,以控制该药的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Kroma—silODS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：水：甲醇：磷酸（95：5：0．05）,检测波长为273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为35％。结果没食子酸在0．856—4．280mg·L^-1范围内线性关系良好,加样回收率99．18％,RSD=1．38％。结论本方法准确、简便、灵敏度高,可用于痰咳净片中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定余甘降脂片中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定余甘降脂片中没食子酸的含量。方法样品用体积分数50%甲醇超声提取。色谱柱为Agilent C18,流动相为甲醇-0.2mL·L-1磷酸溶液(5∶95),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长273nm。结果没食子酸在0.17¹.70μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.9%,RSD为1.1%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可用于余甘降脂片的质量控制。