RP-HPLC法测定烟酸维生素B6注射液中2组分含量

目的:建立HPLC法测定烟酸维生素B_6注射液中烟酸和维生素B_6含量的方法。方法:采用C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH为3.0±0.05)-甲醇(90:10)为流动相,检测波长为262nm,流速为1.0ml·min~(-1)。结果:烟酸的线性范围为0.04～1.01μg(r=1.000 0,n=7),平均回收率为100.3%(n=9),RSD为0.4%;维生素B_6的线性范围为0.12～3.03μg(r=1.000 0,n=7),平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.5%。结论:本方法快速、准确,可用于烟酸维生素B_6注射液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方亚油酸乙酯胶丸中维生素C和烟酸含量

目的 建立测定复方亚油酸乙酯胶丸中维生素C和烟酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Waters Fire C18柱(250mm ×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.004 mol/L庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(10:90:0.05),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254 nm.结果 维生素C质量浓度在12.09～241.8 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.89%,RSD为1.09%(n=9);烟酸质量浓度在12.57～251.4 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0,n=6),平均加样回收率为98.17%,RSD为1.06%(n=9).结论 该方法简便快速,结果准确,可作为该产品质量控制方法.     

HPLC法测定洛伐他汀烟酸缓释片中烟酸的含量

目的:建立测定洛伐他汀烟酸缓释片中烟酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxC8柱,流动相为乙腈-甲醇-0.01mol.L-1己烷磺酸钠-冰醋酸(4:6:89:1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为263nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:烟酸检测浓度在20.12～100.6μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.71%,RSD=0.43%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂中烟酸的定量分析及制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定烟酸占替诺氯化钠注射液的含量

目的采用高效液相色谱法测定尼可占替诺(烟酸占替诺)氯化钠注射液中烟酸占替诺的含量.方法色谱柱为ShimPack CLC-ODS C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(10:90:0.1);检测波长为268nm.结果烟酸占替诺在30.06～300.56μg·mL-1内浓度与峰面积呈良好的线性关系,(r=0.999 95),平均回收率为99.9%,RSD为0.5%(n=9).结论方法准确可靠,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定金顶侧耳中延胡索酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定金顶侧耳中延胡索酸含量的方法。方法:色谱柱为大连依利特C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(5∶95,用磷酸调pH2.5),检测波长为216nm。结果:延胡索酸进样量在0.16～1.6μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为101.59%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于测定金顶侧耳中延胡索酸的含量。     

HPLC法测定复方氨基丁酸维E胶囊中维生素B1和烟酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方氨基丁酸维E胶囊中维生素B1和烟酸含量的方法。方法:采用Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水溶液(0.2 mol.L-1庚烷磺酸钠溶液1 000 mL,冰醋酸3.0 mL,用三乙胺调pH 7.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流量0.6 mL.min-1,二极管阵列检测器(DAD),检测波长261 nm,柱温30℃,以外标法峰面积定量。结果:维生素B1线性范围为10～250μg(r=0.999 9),平均回收率为99.2%,RSD为1.08%(n=5)。烟酸线性范围为10～250μg(r=1.000 0),平均回收率为99.2%,RSD为1.14%(n=5)。结论:本方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色法测定烟酸注射液的含量

目的 建立高效液相色谱法测定烟酸注射液含量的方法.方法 采用BDS C18柱,以甲醇-0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠-三乙胺(5:95∶0.03)用磷酸调至pH 3为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为263nm,进样量为20μL.结果 烟酸在12.384～28.896 μg·mL-1在范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),回归方程为Y=4.446×104X-235.70,平均回收率为99.33%,RSD=0.83%.结论 本法简单,准确,快捷,可作为烟酸注射液中烟酸的含量测定方法.     

HPLC法测定烟酸占替诺氯化钠注射液中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定烟酸占替诺氯化钠注射液中烟酸占替诺含量的方法。方法:色谱柱为Dikma DiamonsilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(12∶88∶0.25∶0.1),检测波长为267nm,流速为0.8mL·min-1,进样量为20μL,柱温为室温。结果:烟酸占替诺检测浓度的线性范围为30.4～182.4μg.mL-1(r=0.9991);平均回收率为100.6%,RSD=0.07%。结论:本方法准确、快速、专属性好,可用于该制剂中主药的含量测定。     

高效液相色谱法测定肤痒颗粒中红花黄色素A的含量

目的:建立肤痒颗粒中红花黄色素A含量测定的高效液相色谱法.方法:采用wfliers C<,18>色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液(20:2:78)为流动相,流速为1.0mL·mjn-1.用二极管阵列检测器检测,检测波长403 nm,柱温36℃.结果:方法的线性范围为3.698～36.98 mg·L-1(r=0.999 6),精密度RSD为0.38%(n=7),重复性RSD为0.67%(n=7),红花黄色素A的平均回收率为99.57%,RSD为0.91%(n=9).结论:本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于肤痒颗粒中红花黄色素A的含量测定.     

银黄口腔崩解片中绿原酸含量的测定

目的:测定银黄口腔崩解片中绿原酸的含量。方法:用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)。结果:绿原酸在26.94~62.86mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为96.75%(n=5),RSD为4.68%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。