α-苦瓜素及α-苦瓜素-PEG体外抗HSV-1的研究

目的研究苦瓜籽核糖体失活蛋白α-苦瓜素(α-MMC)体外抗单纯疱疹病毒(HSV-1)的活性及其聚乙二醇修饰物(α-MMC-PEG)保留这一活性的程度。方法采用MTT法测定α-MMC和α-MMC-PEG对Vero细胞的体外毒性;通过对所培养的上清液中HSV-1囊膜糖蛋白抗原的测定、细胞和病毒的预处理试验,研究了α-MMC和α-MMC-PEG体外抗HSV-1的活性。结果α-MMC和α-MMC-PEG对HSV-1囊膜糖蛋白抗原分泌的抑制作用均呈剂量依赖性,IC50分别为0.67、2.94μmol.L-1;相同剂量下,α-MMC-PEG可保留60%天然α-MMC的抑制活性。3.3μmol.L-1的α-MMC和α-MMC-PEG直接作用病毒后使Vero细胞的存活率分别提高了22%、17%。结论α-MMC经PEG修饰后可保留较高的抗HSV-1活性,修饰前后都对HSV-1有一定的直接灭活作用。     

苦瓜籽蛋白的分离、纯化及其抗氧化作用的研究

苦瓜籽经粉碎抽提,硫酸铵沉淀,阳离子交换及凝胶柱层析等步骤纯化,得到一种蛋白,SDS-PAGE和IEF显示为单一条带,相对分子质量28000 ,PI8.9-9.0,该蛋白类SOD活性为16.71U/mgpr。     

聚乙二醇修饰对仅α-苦瓜素抗肿瘤活性的影响

目的 探讨苦瓜籽核糖体失活蛋白α-苦瓜素(α-MMC)经聚乙二醇(PEG)修饰后,其体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性的变化.方法 用MTT法测定α-MMC和PEG-α-MMC结合物对小鼠乳腺癌细胞EMT-6的抑制率;通过BALB/C小鼠模型研究药物对EMT-6细胞嫁接瘤生长的抑制作用.结果 在相同的条件下,PEG-α-MM...     

α-苦瓜素和PEG-α-苦瓜素抑制绒癌JAR细胞迁移和侵袭的研究

目的 考察α-苦瓜素(α-MMC)对绒癌JAR细胞体外迁移侵袭行为的影响及其聚乙二醇(PEG)修饰物保留这一活性的程度.方法 利用分子量为20 kDa的聚乙二醇氨基酸衍生物[(mPEG)2-Lys-NHS]以共价连接的方式对α-MMC分子表面进行修饰.采用MTT法、细胞黏附试验、划痕损伤试验、transwell法和明胶...     

α-苦瓜籽蛋白对体外培养人胚泡滋养层和蜕膜细胞的影响

通过观察α-苦瓜籽蛋白对体外培养的人胚泡滋养层细胞形态、HCG分泌功能的影响,以及对人蜕膜细胞形态改变,探讨了α-苦瓜籽蛋白抗早孕的细胞学作用机理。0.13,0.50,2.00,8.00 μg/mlα-苦瓜籽蛋白对滋养层细胞形态有不同程度的损伤,时间越长、浓度越大则损伤越重;滋养层细胞分泌HCG功能受到明显抑制,同时对蜕膜细胞也有一定的毒性作用。实验证明:α-苦瓜籽蛋白具有直接损伤滋养层细胞以及毒害蜕膜细胞而达到抗早孕的作用。     

苦葫芦中降血糖成分的分离纯化研究

目的分离纯化从苦葫芦中提取分离得到的降血糖组分,确定活性显著成分的纯度。方法采用硅胶柱层析法,以得到的各成分对四氧嘧啶型糖尿病小鼠的血糖值的影响作为筛选指标,确定活性降血糖成分;用高效液相色谱法分离,确定活性降血糖成分的纯度。结果经分离纯化得到的组分E的降血糖活性最显著（P〈0．01,n=6）;高效液相色谱图中仅1个吸收峰。结论用该法分离、纯化得到的组分E降血糖作用显著且纯度高。     

五味子总木脂素的分离纯化与体外抗肿瘤活性的研究

目的：对五味子总木脂素进行提取分离,并对该有效部位进行体外抗肿瘤作用初步研究。方法：通过硅藻土-索氏提取法分离纯化五味子总木脂素,采用MTT法测定总木脂素对人乳腺癌细胞系MCF-7、肝癌细胞系HepG2和人食管癌细胞系9706的体外抗肿瘤作用。结果：五味子总木脂素有效部位产率和含量分别为17．7％和11．7％,体外细胞实验表明该部位对人乳腺癌细胞系MCF-7、肝癌细胞系HepG2的抑制效果显著。结论：硅藻土-索氏提取法适用于五味子总木脂素的分离纯化,五味子总木脂素具有一定的体外抗肿瘤活性。     

细菌素产生菌的筛选及其细菌素的分离纯化

从香肠中分离得到一株产细菌素的乳酸片球菌，其发酵液经硫酸铵沉淀，CM—Sephadex C50阳离子交换柱层析后，得到的细菌素样品通过SDS—PAGE证明是一条带，分子量约20．83ku，该细菌素对热及酸碱稳定，易被酶降解而失去活性，对许多革兰氏阳性茵有较强的抑制作用，而对革兰氏阴性茵、酵母和霉没有作用。     

川楝子中川楝素的分离纯化

目的为了楝树资源的可持续发展与利用,探讨用川楝的果实川楝子代替川楝树皮作为川楝素提取来源的可行性。方法将川楝子经95%乙醇回流提取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等技术进行分离纯化,根据液相色谱和核磁共振进行结构鉴定。结果分离得到川楝素晶体经HPLC法测定,纯度为98%,川楝子中川楝素的提纯率为0.0153%。结论实验所得的川楝素纯度较高,实验方法可靠,可为川楝子代替川楝皮作为川楝素提取来源提供一定的理论依据。     

高纯度α-淀粉酶的研制

用疏水吸附法和DEAE－Cellulose层析法分离纯化α-淀粉酶，所得酶活性约为110000U／g，DEAE－Cellulose柱层析活性收率约为80％。     

聚乙二醇修饰水蛭素的分离纯化与活性分析

用活化的聚乙二醇(PEG)对水蛭素进行化学修饰，质谱分析表明，修饰产物是修饰度不同的分子质量相差5000u的水蛭素的混合物。用离子交换层析和凝胶过滤层析对反应产物进行分离纯化，离子交换层析难以达到完全分离；而采用凝胶过滤层析方法可较好地分离修饰度不同的各组份。生物学活性分析表明，不同的PEG修饰度对水蛭素的活性具有显著影响，连接1～2个PEG的水蛭素保持了原有活性，而连接3个PEG的水蛭素活性显著下降。     

苦葫芦总糖的分离纯化和含量测定

目的：从苦葫芦中分离纯化总糖，并建立苦葫芦总糖的含量测定方法。方法：以水提醇沉法提取苦葫芦总糖，用Sepha—dex G-100凝胶柱色谱法纯化总糖；并用改良的苯酚-硫酸法测定总糖含量。结果：测得苦葫芦粗总糖的含量为30．61％；精制总糖的含量为80．18％；测定方法的平均回收率（n=5）为99．42％，RSD=0．64％。结论：本法操作简便，结果准确，重复性好，可用于苦葫芦中总糖成分的分离纯化和含量测定。     

3α-溴-表苦鬼臼脂素及其衍生物:具抗癌活性的鬼臼脂素新类似物(英文)

本文制备了3α-溴-表苦鬼臼脂素,首次在鬼臼脂素结构修饰中在Ｃ环3-位引入取代基。其体外抑制KB细胞和L1210白血病细胞活性均高于阳性对照药。在碱性条件下,其可被方便地转化为4β-羟基-2,3-不饱和苦鬼臼脂素,进而2,3-不饱和鬼臼脂素衍生物可被合成。由于具有较好的体外抑制肿瘤细胞活性,该化合物可作为结构修饰的先导化合物。由于3-位溴原子的引入,其又是鬼臼脂素类化合物结构转化的中间体。     

白鲜属柠檬苦素类化合物及其生物活性的研究进展

柠檬苦素类化合物是一类高度氧化的四降三萜类植物次生代谢产物,是白鲜属主要特征的化学成分,具有明显的抗肿瘤、除虫、抗炎、镇痛、神经保护等生物活性。本文针对近年来国内外对白鲜属植物柠檬苦素类化学成分及生物活性的研究进展进行综述。     

卡介苗素抗哮喘有效成分的分离及其药理作用研究

卡介苗素具有平喘作用,主要含多糖和核酸两种组分,为明确其有效成分,将卡介苗素经核酸酶酶解,去除其中的核酸组成后,经Sephadex G-100柱层析分离纯化,得到一种白色粉末状多糖--卡介菌多糖(BCG-PSA).该多糖经聚丙烯酰胺凝胶电泳,Sephadex G-200柱层析证实为均一成分.对BCG-PSA的化学组成分析表明,该多糖的分子量为1.705×105,不含硫酸基和糖醛酸.经纸层析、薄层层析及气相层析确证,其单糖组成仅为D-葡萄糖,属均一多糖类.对BCG-PSA的药理研究表明,该多糖具有明显的免疫调节功能和平喘作用,且毒性很小,是卡介苗素抗哮喘的有效成分.     

小麦α-淀粉酶抑制剂的分离及其特性

通过硫酸铵盐析、离子交换纤维素柱层析,从小麦粉水浸液中分离到两种α-淀粉酶(EC,3·2·1·1)的抑制剂。研究了它们的某些基本性质,如分子量,等电点,在不同pH时的稳定性、对蛋白酶的耐受性以及抑制人唾液淀粉酶和豬胰α-淀粉酶的特异性。     

苦瓜根提取物对α-葡萄糖苷酶抑制作用研究

目的:通过α-葡萄糖苷酶活性抑制实验研究苦瓜根提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,筛选其活性部位。方法:采用乙醇回流提取,有机溶剂萃取,得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等不同萃取部位,检测醇提物和各萃取部位对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用。结果:苦瓜根醇提物不同萃取部位对α-葡萄糖苷酶均有一定的抑制作用,与空白对照组对比,差异具有显著性（P<0.01）;其中水部位的抑制作用最强,当浓度为100μg·ml^-1时,抑制率达到61%。结论:苦瓜根醇提物不同萃取部位对α-葡萄糖苷酶均有抑制作用,其中水部位的抑制作用最强。     

α-葡萄糖苷酶抑制剂产生菌的分离鉴定及其生物活性研究

目的 研究简便的α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选方法,以期筛选得到高活性的α-葡萄糖苷酶抑制剂.方法 采用淀粉水琼脂平板与活性检测相结合的方法从土样中筛选α-淀粉酶抑制剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂阳性菌株,并对其进行分类学鉴定.结果 筛选得到一株对猪胰α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶同时具有强烈抑制作用的菌株D0406,其每毫升发酵液的抑制活性约相当于0.6mg的阿卡波糖;鉴定结果表明D0406为链霉菌属(Streptomyces).结论 这种筛选方法简便,结果可靠,得到的菌株D0406抑制活性高,具有降糖药物开发的前景.     

重组人干扰素α2a分离纯化中试工艺研究

目的探索无单克隆抗体亲和层析的重组人干扰素α2a分离纯化工艺。方法用 7mmol·L-1盐酸胍抽提干扰素 ,然后用金属螯合层析、离子交换层析、反相柱层析和凝胶过滤将提取的干扰素纯化。结果目标蛋白纯化了 195 1倍 ,蛋白比活性达 2 4 0× 10 8IU·mg-1,回收率达 30 1%。SDS PAGE检定呈一条带 ,其分子质量约为 19kD ,纯度大于 97%。结论本工艺降低了生产成本 ,易于扩大生产规模 ,适合产业化要求。     

α-黑素细胞刺激素及其衍生物的研究进展

α-黑素细胞刺激素为一种内源性神经调节肽,由前阿黑皮素原经激素原转化酶催化而成,具有广泛的生物活性.综述α-黑素细胞刺激素及其衍生物在抗炎、保护心脑血管、抗菌、抗艾滋病及抗黑色素瘤中的作用及机制研究进展,旨在为相关新药的研发提供参考.