月桂氮酮对无环鸟苷霜体外透皮吸收作用的影响

考察不同浓度月桂氮酮对无环鸟苷霜的透皮促渗作用，进行合理的处方筛选。以离休兔皮为渗透屏障，采用改良Franz扩散池，研究不同浓度氮酮对无环鸟昔的透皮促渗作用。无环鸟苷霜的透皮吸收为零级动力学过程，氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用无浓度依赖性，经试验测得2％氮酮对无环鸟苷的促渗作用最强。     

月桂氮酮对无环鸟苷霜体外透皮吸收作用的影响

考察不同浓度月桂氮Ｚｈｕｏ酮对无环鸟苷霜的透皮促渗作用，进行合理的处方筛选。以离体兔皮为渗透屏障，采用改良Ｆｒａｎｚ扩散池，研究不同浓度氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用。无环鸟苷霜的透皮吸收为零级动力学过程，氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用无浓度依赖性，经试验测得２％氮酮对无环鸟苷的促渗作用最强。     

不同促渗剂对眯康唑透皮吸收作用的研究

目的研究不同浓度的月桂氮卓酮（氮酮）、油酸、薄荷脑和丙二醇及混合物对咪康唑促渗作用的影响。方法采用改进Franz扩散池装置,离体小鼠鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接收池中咪康唑的含量,计算咪康唑累积透皮吸收量。结果氮酮、油酸、薄荷脑和丙二醇及混合物对咪康唑均有促渗作用．其促渗强弱顺序依次为2％氮酮＋5％油酸、3％氮酮＋3％丙二醇、2％氮酮＋3％丙二醇、3％氮酮＋5％油酸、2％氮酮＋5％薄荷脑、3％氮酮＋5％薄荷脑、2％氮酮、3％氮酮、1％氮酮、5％油酸、3％丙二醇、5％薄荷脑。结论油酸、薄荷脑、氮酮和雨二醇对咪康唑的促渗作用有量效关系。其中2％氮酮＋5％油酸促渗效果最好。     

不同促渗剂对咪康唑透皮吸收作用的研究

目的研究不同浓度的月桂氮卓酮（氮酮）、油酸、薄荷脑和丙二醇及混合物对咪康唑促渗作用的影响。方法采用改进Franz扩散池装置,离体小鼠鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接收池中咪康唑的含量,计算咪康唑累积透皮吸收量。结果氮酮、油酸、薄荷脑和丙二醇及混合物对咪康唑均有促渗作用．其促渗强弱顺序依次为2％氮酮＋5％油酸、3％氮酮＋3％丙二醇、2％氮酮＋3％丙二醇、3％氮酮＋5％油酸、2％氮酮＋5％薄荷脑、3％氮酮＋5％薄荷脑、2％氮酮、3％氮酮、1％氮酮、5％油酸、3％丙二醇、5％薄荷脑。结论油酸、薄荷脑、氮酮和雨二醇对咪康唑的促渗作用有量效关系。其中2％氮酮＋5％油酸促渗效果最好。     

月桂氮酮对灭痤乳膏中盐酸克林霉素透皮吸收作用的影响

目的：研究不同浓度的月桂氮酮对盐酸克林霉素小鼠离体皮肤渗透性的影响。方法：用改良的Franze扩散池，选用不同浓度月桂氮酮(0，l％，2％和5％)作促渗剂，采用高效液相色谱法(HPLC法)测定盐酸克林霉素累积释放量(Q)、稳态流量(J)及渗透系数(Kp)。结果：与不含月桂氮酮的灭痤乳膏中盐酸克林霉素的Q值相比较，含1％月桂氮酮增加了67％，而含2％月桂氮酮则无显差异，当月桂氮酮浓度达5％时，Q反而降低了45％。结论：l％月桂氮酮对灭痤乳膏中盐酸克林霉素具有明显促渗作用。     

月桂氮卓酮对无环鸟苷霜体外透皮吸作用的影响

本文以离体兔皮为渗透屏障，研究不同浓度氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用。结果表明，无环鸟苷霜的透皮吸收为零级动力学过程，氮酮对无环鸟苷的透皮促渗作用无浓度依赖性。经试验测得2%氮酮对无环鸟苷的促渗作用最强。     

双戊烯对替硝唑透皮吸收促进作用的研究

目的：研究双戊烯对替硝唑的促透效果,为透皮促进剂的选择提供参考。方法：通过离体小鼠皮肤渗稼透释药实验,测定含不同浓度双戊烯和氮酮对替硝唑溶液促透效果。结果：不同浓度促透剂对替硝唑的透皮吸收促进效果大小顺序为3％双戊烯＞2％双戊烯≈4％氮酮＞3％氮酮。结论：3％双戊烯对替硝唑溶液有显著的透皮促进作用,与其他浓度的双戊烯和氮酮相比具有显著差异（P＜0.05)。     

促渗剂对醋酸地塞米松乳膏透皮作用的影响

采取简单小室法,用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验,计算含不同促渗剂的0．1％醋酸地塞米松乳膏的累积渗透量Q。结果：1％－5％薄荷醇、1％－5％氮酮对0．1％醋酸地塞米松的累积渗透量Q有显地提高,同浓度的氮酮促渗作用明显强于薄荷醇。提示薄荷醇、氮酮可做为促渗剂在醋酸地塞米松乳膏中使用。     

驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用

目的研究驻极体及联用氮酮对环孢菌素A的体外透皮促渗作用。方法采用常温电晕充电的-500V,-1 000 V、-2 000 V聚丙烯为驻极体,1%、3%、5%的氮酮为化学促渗剂,利用透皮实验仪和HPLC,研究驻极体、氮酮以及驻极体联用氮酮对环孢菌素A溶液的透皮促渗作用。结果不同表面电压的驻极体以及不同浓度的氮酮均能提高环孢菌素A的累积渗透量;-1 000 V驻极体与1%氮酮联用,环孢菌素A的累积渗透量较1%氮酮单独使用略有提高。结论负极性驻极体、氮酮对环孢菌素A均有促渗作用,负极性驻极体与氮酮联用对环孢菌素A没有明显联合促渗作用。     

氮酮促进复方替硝唑凝胶经皮渗透作用研究

目的 :研究不同浓度的氮酮对复方替硝唑凝胶透皮吸收的作用 ,并筛选出最佳浓度。方法 :采用垂直式Franz扩散池 ,以不同浓度的氮酮作为促渗剂 ,应用反相高效液相色谱法测定处方中替硝唑、氯霉素、水杨酸3组分的含量并计算其单位面积累积透皮量。结果与结论 :不同浓度的氮酮对复方替硝唑凝胶中3组分的渗透性均有促进作用 ,其中浓度为2 %的氮酮透皮促渗作用最显著。     

胰岛素体外透皮特性研究

目的 考察胰岛素透皮吸收特性及透皮促进剂对其透皮行为的影响。方法 通过V-C扩散池，用紫外分光光度法测定胰岛素的透皮吸收动力特性及透皮促进剂的促进作用。结果 胰岛素经离体小鼠、家兔、大鼠和人体皮肤的渗透系数分别为16．37，17．54，8．23和9．15。而氮酮(Azone)、冰片、油酸有明显的促透作用，其中3％的Azone和2％的冰片使渗透系数分别增加了4．9和6．1倍。结论 胰岛素在大鼠皮肤中渗透系数与人体皮肤接近，冰片和Azone具有促进药物渗透作用。     

不同透皮促进剂对双氯芬酸钾凝胶体外透皮效果的影响研究

目的:考察氮酮(Azone)、丙二醇(PG)、油酸(OA)3种透皮促进剂一元、二元、三元联合对双氯芬酸钾凝胶的体外促透作用。方法:配制以下13种含不同透皮促进剂的双氯芬酸钾凝胶处方:空白,3%Azone,5%OA,12%PG,6%PG+2.5%OA,12%PG+5%OA,1.5%Azone+2.5%OA,1.5%Azone+6%PG+5%OA,1.5%Azone+12%PG,3%Azone+5%OA,3%Azone+6%PG,3%Azone+6%PG+5%OA,3%Azone+12%PG,以透皮速率J等为指标,采用改良的Franz扩散池,以离体人皮肤为透皮屏障,测定并计算双氯芬酸钾凝胶加入上述不同透皮促进剂处理后药物的透皮性能。结果:与空白组比较,其它各组J值均升高,其中以3%Azone+12%PG组的J值最高,达10.253 0μg.cm-2.h-1。结论:3种透皮促进剂对双氯芬酸钾凝胶均有不同程度促透效果,但以Azone和PG二元联用效果最佳。     

六白白疕巴布剂经皮吸收研究

目的根据活性成分的透皮吸收速率优化六白白疕巴布膏剂的处方.方法用高效液相色谱法测定方中主药甘草的有效成分甘草酸的体外透皮累积量,评估透皮吸收促进剂氮酮的影响.结果该巴布剂具有良好的透皮作用,加入3%氮酮作为透皮促进剂效果最佳.结论氮酮可以促进药物的透皮吸收.     

不同透皮促进剂及基质对黄体酮透皮作用的影响

目的：观察促进剂及基质对黄体酮凝胶本外透皮作用的影响。方法：采用改良的Ｆｒａｎｚ扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定不同种类和浓度的促进剂及不同基质的黄体酮凝胶的体外接受液的含量,进而计算其积累透皮量和稳态透皮速率。结果：３种基质中以Ｃａｒｂｏｐｏｌ＋ＰＶＰ作为基质的渗透作用为好,几种促进剂的促进作用大小顺序为：丙二醇（ＰＧ）＋月桂氮Ｚｈｏｕ酮（Ａｚｏｎｅ）〉月桂氮Ｚｈｏｕ酮〉丙     

水溶性月桂氮(艹/卓)酮对达克罗宁粘膜促渗作用的药效学研究

目的 :考察月桂氮艹卓 酮的粘膜促渗作用。方法 :以达克罗宁为模型药 ,用青蛙和蚯蚓试验法分别研究了月桂氮艹卓 酮对达克罗宁麻醉效果的影响。结果 :与不含月桂氮艹卓 酮的样品比较 ,体积分数为 1 %的月桂氮艹卓 酮能显著促进达克罗宁的粘膜渗透作用 (P <0 .0 1 ) ,短麻缩醉的潜伏期 ;用 0 .5%的月桂氮艹卓 酮作促渗剂 ,可使达克罗宁的麻醉作用效价强度提高 3倍。结论 :考察了月桂氮 艹卓 酮对达克罗宁粘膜促渗作用的影响 ,其结果为进一步研究月桂氮艹卓 酮在透皮给药系统方面的应用提供了有益的参考     

氮酮对鬼臼毒素固体脂质纳米粒透皮性的影响

目的 考察氮酮对鬼臼毒素固体脂质纳米粒透皮性的影响。方法 以大鼠腹部皮肤为屏障，考察氮酮浓度（体积比）对鬼臼毒素固体脂质纳米粒表现透皮系数的影响。结果 当氯酮浓度分别为0，1％，2％，3％。4％，5％，6％时，鬼臼毒素脂质纳誊粒的表观透皮系数（x10^5）分别为24．82，53．05，55．14，43．92，20．57，25．86，23，30。结论 在有效浓度范围内，氮酮可增加鬼臼毒索固体脂质纳米粒的透皮吸收，含不同浓度氮酮的鬼臼毒素固体脂质纳米粒的透皮能力有差异。     

咳喘穴位贴片透皮促进剂用量的筛选

目的:优选咳喘穴位贴片透皮促进剂——氮酮的最佳用量。方法:以丁香酚累积渗透百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量分别为0%、1%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取并比较透皮特性参数。结果:加0%、1%氮酮的药物透皮动力学模型为Higuchi模型;加3%氮酮的药物透皮动力学模型为威布尔模型。加1%氮酮透皮速度最快,是未加氮酮的5.019倍;累积透皮总量最多,是未加氮酮的2.489倍。结论:氮酮用量为1%时透皮速度最快,透皮量最大。