人参北芪片质量标准的研究

目的:建立人参北芪片的质量控制方法.方法:采用TLC法同时鉴别制剂中的人参及黄芪膏粉,采用HPLC-ELSD方法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法黄芪甲苷在1.060 8～10.608 μg之间呈良好的线性关系;人参北芪片中黄芪甲苷的平均回收率为96.4%(RSD 1.3%);结论:该方法简便、准确、分离效果好,可用于人参北芪片的质量评价.     

妇康颗粒的质量控制

目的 建立妇康颗粒的质量标准. 方法 对制剂中的黄芪、川芎、牡丹皮、赤芍进行了薄层鉴别;采用薄层扫描法测定了妇康颗粒中黄芪甲苷的含量. 结果 薄层图谱斑点清晰, 分离度好, 易于分辩;黄芪甲苷平均加样回收率为97.9%, RSD为1.2%;结论 该法操作简便, 准确可靠, 可用于妇康颗粒的质量控制.     

益气活血片的质量标准研究

目的建立益气活血片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄芪、当归、赤芍、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光检测器法对黄芪甲苷进行了含量测定。结果黄芪、当归、赤芍、川芎进行薄层鉴别具有较好的专属性;有效成分黄芪甲苷在0.538~26.9μg(r=0.999 9)范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为1.8%(n=6)。结论所建立的标准可用于该制剂的质量控制。     

补气通脉胶囊质量标准研究

目的:建立补气通脉胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析。结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析。黄芪甲苷进样量在0.2742～4.9347μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9989);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5)。结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量。     

少腹逐瘀颗粒的质量标准

目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准.方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量.结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6).结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.     

感冒止咳糖浆的质量标准研究

目的:建立感冒止咳糖浆的质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中葛根、黄芩、金银花;用HPLC法测定黄芩苷和GC法测定薄荷脑的含量.结果:在TLC色谱中可检出葛根、黄芩、金银花的特征斑点;黄芩苷平均回收率为98.4%,RSD=1.0%(n=6);薄荷脑平均回收率为99.7%,RSD=2.3%(n=6).结论:方法专属性强,简便、准确.能有效地控制制剂的质量.     

十味疏风通窍颗粒的质量标准研究

目的建立十味疏风通窍颗粒的质量标准。方法采用TLC法对颗粒中黄芪、甘草进行定性鉴别,并用HPLC-ELSD法测定颗粒中黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中均能检测出黄芪甲苷和甘草,阴性无干扰。黄芪甲苷浓度范围在60.06μg·m L^-1~300.30μg·m L^-1之间呈良好的线性关系（R=0.9999）。平均加样回收率为99.44%,RSD为1.50%（n=6）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于十味疏风通窍颗粒的质量标准控制。     

生津益气口服液的质量标准的建立

目的：建立生津益气口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对生津益气口服液合剂中的黄芪、五味子、黄连、赤芍进行鉴别,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水（32∶68）,流速为1.0 ml·min-1,进样量为10μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为100℃,载气流量为2.7 L.min-1。结果：在TLC色谱中黄芪、五味子、黄连、赤芍均能检出;黄芪甲苷在0.11～0.90 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均加样回收率为97.3%,RSD为1.13%（n=6）。结论：该法简便,准确,专属性强,能有效控制生津益气口服液的质量。     

宫血停颗粒质量标准的研究

目的:建立宫血停颗粒的质量控制方法.方法:采用TLC法鉴别制剂中的墨旱莲和益母草,采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法黄芪甲苷在0.20～2.50μg间呈良好的线性关系,宫血停颗粒中黄芪甲苷的平均回收率为101.0％,RSD值为1.7％.结论:该方法简便、准确、分离效果好,可用于宫血停颗粒的质量评价.     

葛花降糖丸的质量标准研究

目的建立葛花降糖丸(川芎、黄连、黄芪等)的质量标准。方法采用TLC法鉴别处方中的川芎、黄连;用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱:菲罗门Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(36∶64);流速:1.0 m L/min;漂移管温度:105℃;载气流速:2.7 L/min。结果 TLC鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0.493~2.465μg范围内呈线性关系,r=0.9997;平均回收率为98.7%(n=6),RSD=1.5%。结论所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于葛花降糖丸的质量控制。     

阿胶养血膏质量标准研究

目的修订阿胶养血膏质量标准。方法采用TLC法对方中的枸杞子、当归、白芍进行定性鉴别;用TLCS法测定黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中可检出枸杞子、当归、白芍;黄芪甲苷在0.234~3.744μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9991,平均回收率=98.03%,RSD=2.6%。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

祛风痛胶囊质量标准的研究

目的：建立祛风痛胶囊的质控方法.方法：采用TLC色谱法对祛风痛胶囊中的芍药、当归、黄芪进行定性鉴别 用HPLC法测定芍药苷的含量.结果：TLC色谱能检出黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸,芍药苷在0.4～2.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.55%.结论：所建立的方法对各组成药材,可快速地定性,准确地定量检测.     

渴乐宁片质量标准研究

目的建立渴乐宁片的质量标准;方法采用薄层色谱法(TLC)对该片中黄芪、地黄、太子参和黄精等有效成份进行定性鉴别;采用薄层扫描法(TLCS)测定黄芪甲苷的含量;结果TLC色谱中均能明显地检出黄芪、地黄、太子参和黄精;黄芪甲苷含量测定线性范围0.5~2.5μg,r=0.9984,平均回收率98.75%,RSD=1.23%(n=5);结论该检测方法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

胃康宁颗粒质量控制方法研究

目的制定胃康宁颗粒的质量标准.方法采用TLC对胃康宁颗粒中黄芪、黄连、陈皮、白及进行定性鉴别;并应用TLCS对胃康宁颗粒中黄芪甲苷进行了含量测定.测定波长λs=530nm,参比波长λR=700nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(13:6:2).结果黄芪甲苷在0.5～5.2μg内线性关系良好,平均回收率为97.09%,RSD=1.42%.结论该法简便、灵敏、重现性好.可用于胃康宁颗粒的质量控制.     

升解通瘀颗粒定性定量的方法

目的:建立升解通瘀颗粒(黄芪、山萸肉、柴胡、升麻)的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪、山萸肉、柴胡、升麻进行定性鉴别,采用HPLC测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果:TLC均能检出黄芪、山萸肉、柴胡、升麻;HPLC含量测定中,黄芪甲苷在0.53~10.52μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.5%(n=9)。结论:所建立的方法可靠,准确,重现性良好,可用于该制剂的质量控制。     

固冲止血颗粒质量标准研究

目的:建立固冲止血颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别炙黄芪、炒升麻、远志、三七、地黄、女贞子;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷含量。结果:TLC色谱中检出炙黄芪、炒升麻、远志、三七、地黄、女贞子的特征斑点;黄芪甲苷在1.1～6.6μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.34%,RSD为1.08%(n=6)。结论:本文建立的定性、定量方法简便、准确、可靠,可作为本制剂的质量控制方法。     

胰腺康口服液质量标准的研究

目的:建立胰腺康口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对本口服液中黄芪的有效成份进行定性鉴别;建立薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行定量测定。结果:薄层色谱法中明显地检出黄芪甲苷的斑点;黄芪甲苷在0.998~2.994μg范围内线性关系良好,r=0.9990,平均回收率99.22%,RSD=1.35%。结论:所建立的方法简便、专属性强,可有效地控制胰腺康口服液的质量。     

当归拈痛丸的鉴别及黄芩苷的测定

目的 建立当归拈痛丸的鉴别和含量测定的方法.方法 采用TLC法对处方中的当归、苦参、苍术、葛根、羌活等进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 TLC能检出处方中当归、苦参、苍术、葛根、羌活等;HPLC测定时,黄芩苷0.080～0.401 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.28%,RSD:1.01%.结论 所建方法准确可靠,能有效控制药品的质量.     

糖尿康胶囊质量标准研究

目的建立糖尿康胶囊(黄芪、葛根、丹参、人参、黄连等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的黄连、葛根、丹参进行鉴别。用薄层扫描法对方中所含黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。黄芪甲苷在1.046~5.230μg之间呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.38%,RSD=1.83%(n=6)。结论本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法。     

抗衰灵口服液质量标准的修订

目的修订抗衰灵口服液质量标准。方法采用TLC法对方中的枸杞子、丹参、甘草、何首乌进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中能检出枸杞子、丹参、甘草、何首乌;黄芪甲苷在0.234~3.744μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率=98.7%,RSD=2.25%。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。