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目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法其中多西紫杉醇60-75mg/m2 dl、顺铂30mg/m2、第2-4d静脉滴注,21-28d为1周期,每例患者治疗2个周期以上。结果完全缓解1例、部分缓解11例、稳定6例、进展3例,总有效率57.1%。初治组有效率83.3%,复治组有效率46.6%。最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微。结论多西紫杉醇联合顺伯治疗晚期乳腺癌有较好的疗效。 相似文献
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用盖诺(酒石酸去甲长春花碱)加用5-Fu、THP或DDP联合化疗治疗晚期乳腺癌30例,盖诺单次剂量25m g/m2,每周1次,3次为1疗程。结果:CR 1例,PR 13例,总有效率46.7%;中位缓解期5.3月(3~10)月。白细胞减少为最主要的毒副反应,G-CSF支持下Ⅲ~Ⅳ度发生率仍达40%;静脉炎发生率为35%,多较轻微;1例患者发生注射部位皮肤坏死;无化疗相关死亡。 相似文献
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多西他赛联合化疗治疗晚期乳腺癌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察多西他赛联合化疗对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法:对23例晚期乳腺癌采用多西他赛联合化疗。结果:23例患者中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,总有效率:47.8%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等。结论:多西他赛联合化疗对晚期乳腺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。 相似文献
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乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一 ,单一药物治疗的平均有效率为 2 0 %~ 30 % ,晚期乳腺癌联合化疗有效率约 30 %~ 80 % ,可使生存期延长 ,完全缓解中位生存期可达 2年以上。我院自 1 990年 1 0月至 1 993年 1 2月应用浙南制药厂生产的米托蒽醌 (MitoxantroneMx)联合化疗治疗晚期乳腺癌 2 2例 ,现将结果报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 全组 48例 ,全部为女性患者。年龄 2 8~ 70岁 ,中位年龄 46岁。初治 1 0例 ,复治 38例。按TNM国际分期法分期 :Ⅲ期 2 7例 ,Ⅳ期 2 1例 ,Ⅳ期中同侧锁骨上淋巴结转移 … 相似文献
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八珍颗粒联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察八珍颗粒减轻乳腺癌联合化疗的毒副反应。方法:所选30例晚期乳腺癌患者给予八珍颗粒联合化疗,并与单纯化疗的30例患者作对照观察,观察两种治疗效果及毒副反应情况等。结果:经治疗1个疗程后进行临床疗效评定,治疗组总有效率、生活质量及白细胞下降程度明显优于对照组。结论:八珍颗粒联合化疗治疗晚期乳腺癌可提高化疗的疗效,减少化疗毒副反应。具有增效减毒作用。 相似文献
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华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察华蟾素注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法将42例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组20例患者给予华蟾素注射液联合化疗,对照组22例患者仅应用化疗,观察近期疗效、毒副反应发生率和治疗后生活质量的改善。结果华蟾素治疗组较对照组的近期疗效提高,差异无统计学意义;毒副反应减低,生活质量有所改善,两组相比差异有统计学意义。结论华蟾素注射液联合化疗用于治疗晚期乳腺癌有较好疗效,值得临床推广。 相似文献
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紫杉醇联合化疗治疗晚期乳腺癌近期疗效评价 总被引:3,自引:0,他引:3
2001年1月至2003年11月,我们使用紫杉醇(paclitaxel taxol,PTX)联药治疗晚期乳腺癌42例,另外收集整理近五年来使用CTX、ADM、5-FU或CTX、MTX、5-FU方案治疗的45例患者临床资料,对上述两组资料在近期疗效及毒性反应方面作了非随机对比观察,报告如下. 相似文献
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杨玉华 《中国现代药物应用》2011,5(4):177-178
目的探讨诺维本联合阿霉素静脉化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析晚期及复发乳腺癌患者32例,采用诺维本联合阿霉素静脉化疗治疗进行临床治疗,观察其疗效和毒副作用。结果联合用药后CR 9例,PR10例,SD 6例,PD8例。总有效率59.38%,疾病控制率78.13%(25/32);主要毒副作用是粒细胞减少、贫血、恶心呕吐和脱发等。未发生静脉炎,肝肾功能和心电图改变较少见。结论诺维本联合阿霉素化疗治疗晚期乳腺癌,疗效确切,副作用少,患者依从性好。 相似文献
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目的 探讨高丽参注射液在晚期乳腺癌治疗中的价值和作用.方法 57例患者采用随机对照,分为治疗组(高丽参注射液联合化疗)30例和对照组(单用化疗)27例,分别比较各组近期疗效、生活质量、不良反应.结果 治疗组稳定率(CR PR SD)明显优于对照组,有显著差异(P<0.05)、生活质量明显提高(P<0.01)、不良反应减轻(P<0.05);治疗组有效率(CR PR)高于对照组,但无统计学意义(P>0.05).结论 高丽参注射液联合化疗可提高患者生活质量,减轻化疗药物的毒副反应,保护患者的免疫功能,增强化疗耐受性,值得临床推广. 相似文献
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目的:评价参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性。方法:晚期三阴性乳腺癌患者64例随机分为两组,治疗组32例给予参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂治疗;对熙组32例单纯给予吉西他滨、顺铂治疗。观察两组患者的短期疗效、生活质量及不良反应情况。结果:治疗组和对照组短期有效率分别为31.25%、18.75%,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组中白细胞下降、食欲下降、恶心呕吐、乏力等不良反应发生情况均明显好于对照组(P〈0.05)。治疗后,治疗组KPS未发生明显变化(P〉0.05),而对照组KPS评分有明显降低(P〈0.05)。两组治疗后KPS评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:参芪扶正注射液联合吉西他滨、顺铂治疗晚期孔腺癌有提高短期疗效的趋势,并可以减少化疗引起的白细胞下降、食欲下降、恶心呕吐、乏力等不良反应,提高患者的生活质量。 相似文献
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目的观察复方苦参注射液联合CTF方案化疗治疗晚期乳腺癌的安全性及疗效。方法将60例患者随机分为2组。治疗组30例,采用复方苦参注射液联合CTF方案化疗;对照组30例,单纯用CTF方案化疗。比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应。结果近期疗效有效率治疗组63.3%,对照组56.7%,两组比较无显着性差异(P>0.05)。治疗组生活质量评分(KPS)好转率治疗组56.7%,对照组36.7%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。治疗组化疗后白细胞降低,但对照组下降更为明显(P<0.05)。结论复方苦参注射液在晚期乳腺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。 相似文献
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目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌患者的疗效、生活质量及毒副反应。方法 80例晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组应用紫杉醇(TPX)+表阿霉素(EADM)化疗的同时加用参芪扶正注射液250mL,每天1次,连用7d,3周为1个周期,治疗3个周期。对照组单纯使用TPX+EADM化疗。结果治疗组有效率为57.5%,对照组为40.0%,差异有显著性(P<0.05)。治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论参芪扶正注射液配合TA方案治疗晚期乳腺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应。 相似文献
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目的 观察硫普罗宁联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 60例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组28例和对照组32例,两组化疗方案均为长春瑞滨+顺铂,治疗组加用硫普罗宁,疗程10 d,观察两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 治疗组有效率为46.4%,对照组为46.9%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组KPS评分下降率17.9%,明显低于对照组的43.8%,两组间差异有统计学意义(P<0.05).治疗组肝功能损害率(9.4%)及白细胞下降率(46.4%)明显低于对照组(31.2%、81.2%)(P<0.05、P<0.01).结论 硫普罗宁能降低晚期乳腺癌患者化疗的不良反应,改善了患者的生存质量,且不影响化疗的疗效,值得临床推广应用. 相似文献
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目的 :观察异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法 :应用异长春碱与表阿霉素和氟尿嘧啶或与顺铂联合化疗治疗 3 0例晚期乳腺癌 ,观察其疗效及毒性反应情况。结果 :3 0例晚期乳腺癌总有效率 66 7% ,其中初治组 70 % ,复治组 65 %。主要毒性反应为骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论 :异长春碱联合化疗是治疗晚期乳腺癌的最有效药物。 相似文献
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以异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察异长春碱为主联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法:应用异长春碱与表阿霉素和氟尿嘧啶或顺铂联合化疗治疗30例晚期乳腺癌,观察其疗效及毒性反应情况,结果:30例晚期乳腺癌总有效率66.7%,其中初治组70%,复治组65%。主要毒性反应为骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论:异长春碱联合化疗是治疗晚期乳腺癌的最有效药物。 相似文献
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