国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 治疗晚期非小细胞肺癌32例，长春瑞滨30～40mg(约25mg／m^2)d1、8，顺铂40mg(约25～30mg／m^2)d2-4。结果 全组总有效率为40．6％，CR率3．1％，PR率37．5％，NC率50％，PD率9．4％。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论 国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌，疗效较好，毒性反应可以耐受。     

长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）＋顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，顺铂20mg／m^2静脉点滴，第1～5天给药。结果42例患者中，CR3例，PR17例，SD15例，PD7例，总有效率（CR＋．PR）为47％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，毒副反应可耐受。     

长春瑞滨加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：评价长春瑞滨加奥沙利铂的两联化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：长春瑞滨25mg／m^2 iv d1、8，奥沙利铂130mg／m^2 iv d2，3周重复。结果：全组25例，共完成81个周期平均3个周期(2～6个周期)，PR9例，客观有效率36％(9／25)，中位生存期8个月(4～18个月)，1年生存率20％(5／25)，主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、静脉炎。结论：长春瑞滨加奥沙利铂的两联化疗在晚期非小细胞肺癌中有较好疗效，毒性可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性。方法：长春瑞滨(NVB)25mg／m2静脉滴入，d1，d8；顺铂(DDP)25．30mg／m^2，静脉滴入，d1～3，21d为一周期，二周期后评价疗效。结果：完全缓解2例，部分缓解22例，总有效率48％。毒副作用主要为骨髓抑制，白细胞下降为80％，Ⅲ～Ⅳ度发生率为28％，其次为消化道反应、静脉炎、脱发。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可耐受，临床上可扩大使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法：经病理组织学证实的20例晚期非小细胞肺癌患者，给予长春瑞滨40mg静脉滴注第1、8天，顾铂80mg／m^2静脉滴注第1天，21天为1周期。每例患者至少完成2个周期化疗后，可评价疗效。结果：全组总有效率为40％(CR 0例，PR 8例)主要毒副反应为骨髓抑制，多为Ⅱ～Ⅲ度，无蓄积性。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效。患者耐受性好。     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的：评价长春瑞滨（NVB）联合奥沙利铂（OXA）治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：对住院治疗的老年晚期肺癌患者28例，用NVB联合OXA方案化疗，NVB25mg／m^2 ivd1、8，OXA130mg／m^2ivdl，4周重复。结果：全组28例共完成78周期化疗，PR11例，有效率39．29％，中位生存期10．3个月，1年生存率32．14％，主要毒副反应为骨髓抑制和周围神经炎。结论：长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌38例疗效观察

目的观察NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法应用长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，DDP80～100mg／m^2静脉点滴，第1，2天。结果38例无CR，PR16例，NC16例，PD6例，总有效率42．1％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高，毒副反应能耐受。     

长春瑞滨软胶囊联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的 观察长春瑞滨软胶囊联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.方法 30例晚期NSCLC均接受化疗:长春瑞滨软胶囊50mg/m2,口服,d1,8;顺铂30mg/m2,静脉滴注,d1,2,8,9,21 d为1个周期,治疗至少2个周期后评价疗效和毒副反应.结果 全组30例晚期NSCLC中,CR 0例,...     

奈达铂联合长春瑞滨治疗65例转移癌

[目的]观察奈达铂联合长春瑞滨治疗转移癌的临床疗效及毒副反应。[方法]125例转移癌患者,随机分为奈达铂组（65例）和顺铂组（60例）。奈达铂组：奈达铂80mg／m^2,d1;长春瑞滨25mg／m^2,静脉滴注,d1、d8。顺铂组：顺铂80mg／m^2,d1;长春瑞滨25mg／m^2,d1、d8。21d为1个周期,共治疗4-6个周期。[结果]奈达铂组总有效率50．8％,其中转移性鳞癌有效率64．7％,转移性腺癌有效牢35．5％（P〈0．05）。顺铂组总有效率50．0％,其中转移性鳞癌有效率51．7％．转移性腺癌有效率48．4％（P〉0．05）。奈达铂组的主要毒副反应为胃肠道反应和肾功能损伤,但均较顺铂组轻。两组中位疾病进展期和中位生存期比较无显著性差异。[结论]奈达铂联合长春瑞滨治疗转移癌疗效与顺铂组相当。但毒副反应较轻,尤其适用于转移性鳞癌。     

奥沙利铂联合长春瑞滨治疗耐药非小细胞肺癌

目的 观察奥沙利铂(OXA)联合长春瑞滨(VRB)治疗耐药非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒副反应。方法：选择耐药晚期NSCLC35例．给予OXA100mg／m^2,VRB25mg／m^2，第1天，经支气管动脉灌注：VRB25mg／m^2，第8天，经静脉注射。连用6个周期。结果：第6个周期末CR1例，PR14例，SD13例，PD7例.有效率为42．9％，毒性反应主要是外周感觉神经异常和白细胞减少。结论：奥沙利铂联合长春瑞滨治疗耐药晚期NSCLC的近期疗效明显，毒性反应可以耐受。经动脉用药可以明显提高近期缓解率，且可以减少外周感觉神经异常的毒副反应。     

长春瑞滨联合铂类治疗中晚期子宫内膜癌

目的：比较长春瑞滨和紫杉醇分别与铂类联合治疗中晚期子宫内膜癌的近期疗效及毒副反应。方法：33例晚期子宫内膜癌，治疗组（NP方案组）21例，长春瑞滨＋顺铂或卡铂化疗，长春瑞滨25mg／m^2，静注d1、8；顺铂25mg／m^2，静注d1～3，或卡铂（300mg／m^2或者AUC4～5）静脉滴注d1。对照组（TP方案组）12例：紫杉醇135～150mg／m^2，静注d1；顺铂或卡铂用法同前。结果：全组均完成2周期以上化疗，其中CR4例．PR14例，NC10例，PD5例。有效率（CR＋PR）54．54％。NP方案组，CR2例，PR9例，有效率（CR＋PR）52．38％；TP方案组，CR2例，PR5例，有效率（CR＋PR）58．33％，两组间无统计学差异（P〉0．05）。副反应主要为骨髓抑制、白细胞、血小板减少，Ⅲ～Ⅳ度发生率，NP组为71．43％，TP组为75．0％（P〉0．05）。结论：长春瑞滨＋铂类联合与紫杉醇＋铂类联合化疗治疗中晚期子宫内膜癌有相同的疗效且毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗34例老年非小细胞肺癌

目的：探讨长春瑞滨联台奥沙利铂治疗老年非小细咆肺癌的疗效及不良反应。方法：34例老年NSCLC用长春瑞滨25mg/m^2静滴第1、8天，奥沙利铂85mg/m^2静滴第1、8天。21天为一周期，至少完成2个周期。结果：34例患者CR2．9％PR35．3% SD44．1％PD176％。总有效率(RR)：38．2%(13／34)不良反应主要为：骨髓抑制及外周神经感觉异常。结论：长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年非小细胞肺癌有一定的疗效，毒副反应电能耐受。     

多西他赛联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌

目的：比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法：67例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组.多西他赛组：多西他赛37.5mg/m^2,d1,8,顺铂80 mg/m^2,分为3天,d1～3.长春瑞滨组：长春瑞滨25 mg/m^2,d1,8,顺铂用法同前.结果：多西他赛组有效率50%,1年生存率46.9%,2年生存率15.6%.长春瑞滨组有效率25.7%,1年生存率31.4%,2年生存率11.4%（P＜0.05）.主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐.结论：一线治疗晚期非小细胞肺癌多西他赛较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：对经病理组织学或细胞学证实的46例晚期非小细胞肺癌患者，给予长春瑞滨与顺铂联合治疗，其中长春瑞滨25mg/m^2、静脉滴注，第1、8天给药；顺铂90mg/m^2，静脉滴注，分为第1～3天给药。21天为一周期，每位患者治疗3周期。结果：全组完全缓解2例，部分缓解19例，稳定21例，进展4例，总有效率为45．6％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ度～Ⅳ度白细胞、白血板减少率分别为47．8％和8．7％，其余毒性反应均轻微可耐受。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒性可以耐受。     

长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨(盖诺) 顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg/m2静脉点滴,第1,8天,顺铂20mg/m2静脉点滴,第1~5天给药。结果42例患者中,CR 3例,PR 17例,SD 15例,PD 7例,总有效率(CR PR)为47%。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高,毒副反应可耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察国产长春瑞宾（盖诺）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 盖诺25mg/m^2,d1,8;PDD20mg/m^2,d1-5,21天为1周期，至少治疗2周期。结果 CR1例，PR12例，NC13例，PD2例，有效率为46.4%。毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论 盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效明显，毒副反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床分析

目的评价长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2静滴d1.8，顺铂80mg／m^2分3天（d1～3）静滴，每3周重复。结果本组总有效率58．3％，其中治疗皮肤、软组织转移疗效较好，有效率达66．7％；初治疗效（64．3％）优于复治疗效（54．5％），绝经前疗效〈69．6％）优于绝经后〈38．5％）。毒副反应主要为骨髓抑制（白细胞为主）、胃肠道反应和静脉炎。结论长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效好，毒副反应可以耐受，值得临床推广应用。     

长春瑞滨联合顺铂方案作为乳腺癌术后辅助化疗的安全性观察

目的评价长春瑞滨联合顺铂（NP方案）用作乳腺癌术后辅助化疗的安全性。方法20例乳腺癌，给予NVB＋DPP，NVB40mg／m^2，i．v gtt d1,8，DDP20mg／m^2，i．v gtt d1-5，21d为1周期，给药后监测毒副反应。结果患者的主要毒副反应表现为骨髓抑制、胃肠道反应，均为可逆性。结论长春瑞滨联合顺铂方案作为乳腺癌术后辅助化疗毒副作用可耐受，值得进一步观察疗效。     

紫杉醇和长春瑞滨分别联合顺铂在非小细胞肺癌的疗效比较

目的 比较紫杉醇和长春瑞滨分别联合顺铂在非小细胞肺癌治疗中的近期疗效和毒副反应。方法 病人分成两组，NP组36例，NVB25mg／m^2，静滴d1，d8，DDP80-100mg／m^2，静滴d1-3；TP组38例，Paclitael 135-175mg／m^2，静滴，d1，DDP80-100mg／m^2，静滴d1-3；21-28d为一周期。结果 NP组总有效率（ORR）58.3％，TP组总有效率（ORR）63．1％。主要毒副反应为骨髓抑制，胃肠反应，浅表静脉炎，周围神经炎。结论 两组疗效无显著差异，毒副反应各有不同，化疗方案的选择以个体对毒副作用的耐受性为主要考虑因素。     

长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期NSCLC 的临床研究

 目的 观察长春瑞滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法 33例70岁以上的老年晚期非小细胞肺癌患者，用国产长春瑞滨（盖诺）联合卡铂（NC方案）治疗：盖诺25mg／m^2，静注d1，8，卡铂AUC=5-6静滴d1，21～28天为一周期，每个患者接受至少两个周期的化疗。结果 有效率（CR＋PR）为39．4％（13／33），生存质量改善率为75．8％（25／33），中位生存期为11月。中位缓解期为7．0月。主要毒副反应为骨髓抑制。结论 NC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌有一定疗效，且毒副作用可耐受。