高效液相色谱法测定降脂减肥片中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定降脂减肥片含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS-AC18柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(80:20:0．05)为流动相,流速为1ml／min,检测波长为286mm。结果:大黄素进样量在0．12-0．49μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9998),方法的平均回收率为99．81％,RSD为2．07％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可作为降脂减肥片的含量测定方法。     

HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳片含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS- AC18柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0．21-1．05μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9996),方法的平均回收率为99．4％,RSD为1．26％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为小儿清肺止咳片的含量测定方法。     

HPLC法测定环丙贝特含量及其有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定环丙贝特含量及其有关物质。方法:色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸(55:45),流速1．0 ml·min-1,检测波长为230 nm。结果:环丙贝特在10-514μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0．999 8,平均回收率为99．8％(RSD=0．6％,n=9)。结论:该方法简单、快捷、准确,可用于测定环丙贝特含量及其有关物质。     

青木香中马兜铃酸A的含量测定方法

目的:建立高效液相色谱法,测定青木香中马兜铃酸A的含量。方法:岛津ODS色谱柱(150 mm×6 mm,5μm),流动相为甲醇-水- 磷酸(60:40:0．1),检测波长为319 nm,流速为1．0 mL/min。结果:平均回收率为100．3％,RSD=1．1％,线性范围为0．264-1．320 μg, r=0．999 9。结论:高效液相色谱法方便、快速、准确。     

RP-HPLC法测定骨愈灵片中人参皂苷Rg1含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定骨愈灵片中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:以迪马钻石C18(250 mm×4．6 mm,5μm)柱为分析柱,流动相为:乙腈-水(25:75),检测波长为203 nm。结果:Rg1的线性范围为3．0-30μg(r=0．999 9)平均回收率为98．3％,RSD为1．1％(n=9)。结论:本方法准确,可靠。     

RP-HPLC法测定注射用甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐的含量和有关物质

目的:采用反相高效液相色谱法测定注射用甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐(TGH)含量及有关物质。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm);流动相:0．01 mol·L-1三氟乙酸-乙腈(88:12);流速: 1．0 mL·min-1;紫外检测波长:223 nm;进样体积:20μL;柱温:40℃。结果:含量测定的线性范围为40—400μg·mL-1,r=0．999 9(n=5),注射用TGH的加样回收率为98．4％-100．3％;RSD在0．29％-1．08％。结论:本法简便快速、准确,专属性好。     

RP-HPLC法测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量

目的:测定垂阴茶糖浆中岩白菜素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:VP-ODS(150 mm×4．6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(15:85);检测波长:275 nm;流速:1．0 ml·min-1;柱温:室温。结果:岩白菜素的线性范围0．25～2．52μg,r=0．999 9,平均回收率为98．76％,RSD％=1．3(n=6)。结论:该法适用于测定垂阴茶糖策中岩白菜素的含量。     

活络消痛胶囊质量标准的研究

目的:制订活络消痛胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中当归、麻黄及丹参进行定性研究,采用高效液相色谱法,用Hypersil C18柱(200nm×4．6 mm,5μm),以乙腈-0．1％磷酸(12:88)为流动相,检测波长为344 nm,测定方中刺五加浸膏中异秦皮啶的含量。结果:当归、麻黄及丹参可用薄层色谱鉴别;异秦皮啶在0．02-0．17μg范围内线性关系良好,相关系数为0．999 6,加样回收率为98．1％,RSD为1．1％(n=5)。结论:所建立的方法能控制活络消痛胶囊质量,且含量测定方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸(83:17),波长为254 nm。结果:大黄素的线性范围为0．04～0．45μg,r=0．999 9;大黄酚的线性范围为0．04～0．48μg,r=0．999 9;大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为100．21％～101．45％,95．50％～95．95％,RSD分别为0．18％～1．2％,0．18％～0．70％(n=3)。结论:用高效液相色谱法测定妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚含量,方法准确、简便易行。     

高效液相色谱法测定那氟沙星乳膏含量

目的:采用高效液相色谱法测定那氟沙星乳膏的含量。方法:Diamonsil C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm)为分析柱;乙腈-四氢呋喃-0．025 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(35:5:60),用磷酸调节pH至3．0为流动相;流速1．0 ml·min-1,检测波长280 nm。结果:那氟沙星在2．5-25μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0．999 9,平均回收率=99．2％,RSD=0．7％(n=9)。结论:本方法简单、快捷、结果可靠。     

HPLC法测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,使用迪马-C_(18)色谱柱(250×4．6mm 5μm);乙腈-水(25:75)为流动相:流速为1．0ml·min~(-1),在波长355nm处测定百癣夏塔热片中芦荟苷的含量。结果:该方法的线性范围是100μg/ml～500μg/ml,R=0．9999;平均回收率为99．7％, RSD(％)=1．13％。结论:该方法测定样品效果佳,灵敏度高,结果准确可靠。     

HPLC法测定洁阴舒洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定洁阴舒洗剂中盐酸小檗碱的含量。方法:用Hypersil C18(4．6 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱,流动相乙腈-0．033 mol·L-1磷酸二氢钾(40:60,含0．5％三乙胺,磷酸调PH 3．1),流速1．0 ml·min-1;检测波长345 nm,柱温25℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0．17-0．85μg之间,与峰面积呈良好的线性关系,r=1．000 0,平均加样回收率为 97．6％,RSD=0．4％(n=5)。结论:方法操作简单,快速。可作为测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定细辛脑及其制剂的含量

目的:建立高效液相色谱法测定α-细辛脑及其制剂的含量。方法:色谱柱Diamonsil ODS-C18柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长258 nm。结果:在20-100μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系γ=0．999 8,平均回收率为99．8％,RSD=0．4％。结论:该法具有操作简便,快速,重现性好,结果准确的优点。     

高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0．1％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0．1),流速1．0 ml·min-1,检测波长为263 nm。结果:对照品线性范围为0．04-2．0μg,r=1．000 0;平均回收率为99．0％,RSD=1．4％(n=5)。结论:用本法控制芒果止咳片片中的马来酸氟苯钠敏的含量,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定五味消毒饮中绿原酸含量

目的建立测定五味消毒饮中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法高效液相色谱法测定五味消毒饮中绿原酸的含量,采用色谱柱：Hypersi1OD色谱柱（4．6mm×250．0mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸水溶液（12：88,体积比）;流速：1．0mL／min;检测波长：327nm;柱温：30℃。结果绿原酸含量在0．0000-0．5540μg时呈良好的线性关系,回收率为101．2%,相对标准偏差为0．34％（n=6）。结论该方法简便,重复性好,可作为五味消毒饮中绿原酸含量的检测方法。     

HPLC法测定通脉口服液中丹参素含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定通脉口服液中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Packed ODS-A C18柱(250mm×4.6rmm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:精密度及稳定性均良好;丹参素钠进样量在0.12-0.49μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法的平均回收率为97.32%,RSD为1.69%(n=9).结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可用于测定通脉口服液中丹参素的含量.     

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。     

HPLC法测定双氯芬酸钠缓释片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定双氯芬酸钠缓释片的含量。方法:采用Appllo C18(4．6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以pH 7．4磷酸盐缓冲液-甲醇(35:65)为流动相,检测波长281 nm．结果:双氯芬酸钠在5．2-52．4μg·ml-1范围内有良好的线性关系(r=0．999 9),平均回收率为100．30％,(RSD=0．82％,n=5)。结论:本法快速,简便,准确。     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱含量的方法。方法:以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH值至3．0)(25:75)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为350 nm。结果:盐酸小檗碱在0．14-1．44μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97．6％,RSD=1．3％(n= 6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定别嘌醇片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定别嘌醇片含量的方法。方法:采用Shim-pack C18(150 mm×4．6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(75:25:0．2),检测波长为251 nm;流速为1 ml·min-1。结果:别嘌醇浓度在8～72μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．999 9。平均回收率为99．3％,RSD为1．5％(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可作为别嘌醇片的含量测定方法。