关于论文有效数字的确定

有效数字是在测量中所能得到的有实际意义的数字。一个由有效数字构成的数值，只有末位数字是估计数字，其余各位数字都是准确的。有效数字与测量仪器的灵敏度有关。以天平称重为例，如果天数的灵敏度为0．1mg，那么称重结果12．34mg中，12．3mg为准确数字，0．04mg为估计数字，2项合在一起组成有效数字。平均值±标准差（x^-±s）的位数，除了决定于测量仪器的精密度外，还决定于样本内个体的变异，一般按标准差的三分之一来确定。     

有效数字新见解及其在卫生理化检验中的应用

卫生理化检验中,通常要用天平和架盘天平称量物质,用玻璃量器吸量液体,并根据其精度,用有效数字准确记录下来。为正确理解和应用有效数字,本文将以误差理论为依据,结合实际进行分析,对有效数字可疑位数上的误差提     

有效数字在卫生理化检验中的应用

检测数据的记录和报告结果要按 GB1.1— 81《标准化工作守则编写标准的一般规定》附录 C的规定进行数字修约和运算。但一些专业人员对这一问题重视不够 ,或对有效数字的概念不清而导致对数据应用和处理不当 ,出现报告结果混乱。可以说有效数字是全部确定的位数和一位不确定数字 (即可疑数字 )的总称 ,有效数字的位数就是全部确定数字的数加上一位不确定数字 (即可疑数字 )的位数。有效数字的位数取决于计量器具的准确度和精密度 ,如 ,在 2 5 ml滴定管上 ,刻度只刻到 0 .1ml,即十分位。 12 .2 6 ml这一数值 ,12 .2可以在滴定管上准确读出 ,…     

鲜鸡蛋中铁、镁的火焰原子吸收分光光度测定法

目的了解螺旋藻鸡蛋中铁、镁的含量。方法鲜蛋去壳后，将蛋黄与蛋清搅匀，取10．0g样品湿式消化后，火焰原子吸收分光光度法测定。结果螺旋藻鸡蛋中铁、镁含量平均值为33．3、294mg／kg，一般鸡蛋铁、镁含量平均值为25．5、230mg/kg。检出限：铁0．2mg／L，镁0．05mg／L。标准曲线相关系数：铁为0．9966，镁为0．9998。结论该方法测定鲜鸡蛋中铁、镁元素，准确，快速，污染少，灵敏度高。     

应用改良的离子交换树脂法测定食物中的植酸

本文介绍测定食物中植酸含量的改良的离子交换树脂法。该法的最低检出限为0．01mg／g，变异系数为1．20～3．24％，回收率为92．6～104．8％，具有灵敏度高、操作简便、快速、准确等优点。     

微波消解-ICP-AES法测空气样品中铅、镉、锰、锌

目的：为研究ICP-AES测定车间空气中金属元素的方法。方法：建立了相应的微波消解-ICP-AES分析方法。结果：该法用微波消解法对大气颗粒物样品进行前处理，用等离子发射光谱仪（AP炬管）对铅、镉、锰、锌进行了分析，检出限分别为：Pb0．007mg／L，Mn0．0007mg／L，Cd0．007mg／L，Zn0．002mg／L，RSD〈2．59％，回收率在95％～104％之间。结论：分析方法灵敏度高，准确可靠，操作简便。     

卫生理化检验中的有效数字及整理原则

进行卫生理化实验的过程中需要读取各种各样的数据,有常规玻璃容器的、普通分析仪器的及大型精密仪器的,实验结束时要对读取的各种各样的数据进行处理和计算,报出结果。这时会碰到有效数字的问题。在实际工作中我发现不少分析工作者对有效数字的运用不是很清楚(如不知道自己的计算结果应保留几位有效数字,有的甚至把回归方程表示成y=3.082670232x 0.004180803246等等)。有效数字的准确运用是分析质量控制的重要保证。下面是作者将有效数字的概念与实际工作相结合的归纳总结。1 有效数字的概念、修约及运算规则1.1 有效数字的概念 有效数字是指在测量中能测到有实际意义的数字,由有效数字构成的数值,只有末位数字是不确定     

气相色谱法测定工作场所空气中三甲苯

目的：建立一种操作简便、快速、准确性好、灵敏度高的工作场所空气中三甲苯的气相色谱测定方法。方法：样品用活性碳管采集，解吸后用气相色谱法经聚乙二醇6000：6201红色担体=5：1色谱柱分离测定。以保留时间定性，峰高或峰面积定量。结果：线性范围在0-0．8755μg／ml内，相关系数r=0．9995，解吸效率为88．98％-91．40％，相对标准偏差（RSD）日内为1．54％，日间为2．38％，最低检出量为1．75ng，最低检出浓度为0．12mg／m^3。结论：该方法可简便、快速、准确地测定工作场所空气中三甲苯含量。     

分光光度法测定冬菇中的甲醛

目的：建立分光光度法分析冬菇中甲醛的方法。方法：采用硫酸钠溶液对样品进行预提取，然后对样品进行蒸馏提取与净化，最后通过分光光度法测定冬菇中甲醛的含量。结果：通过对实验条件的优化，甲醛的检出限为0．15mg／ks。当甲醛的添加范围在0．2～2．0mg／kg时，甲醛的回收率可达91．5％～94．0％。结论：该方法准确、快速、灵敏度高。     

血液中对乙酰氨基酚复方制剂的气相色谱测定法

目的建立对乙酰氨基酚中毒患者血液中复方制剂成分定性、定量的气相色谱法。方法血液采用X-5富集柱萃取，以苯巴比妥为内标，9790型气相色谱仪、SE-54毛细管柱、氢火焰检测器测定。结果该方法选定条件下，检测药物的浓度线性范围：对乙酰氨基酚0．01-1．60mg／ml，咖啡因0．03-0．24mg／ml，扑尔敏0．005-0．08mg／ml；平均回收率（n=6），对乙酰氨基酚96．52％，RSD=0．86％；咖啡因92．48％，RSD=1．36％；扑尔敏100．52％，RSD=1．56％。结论该方法操作简便，灵敏度高，可快速、准确地为临床提供诊断依据。     

浅析影响TG-329B型天平灵敏度的一些因素

一、内外阻尼简相互擦靠，引起指针摆动不正常，直接影响天平的灵敏度。引起内外阻尼筒相互擦靠的因素大概有以下几个因素。其一就是天平本处于水平状态，只要调节左右两端调水平的螺丝脚，使小气泡处于周围中央，天平便达水平状态，这是天平正常工作的先决条件之一。其2就是内外阻尼简之间不干净，有毛绒、尘土等杂物，应取下作好清洁工作。其3就是内外阻尼街发生位移，使它的间隙不均匀，只要分别调节好它们的相对位置，并加以固定，便可清除毛病。二、用10mg的标准破码检查天平的灵敏度在检查过程中，如果发现灵敏度过高或过低，就应首先…     

提高日立Z-2300火焰偏振塞曼原子吸收灵敏度的探讨

目的提高日立Z-2300使用的火焰偏振塞曼原子吸收的灵敏度，以满足其对低浓度物质的检测能力。方法使用高效雾化器替代原机火焰雾化器来提高其灵敏度，进而提高其对低浓度元素的检测能力。结果在仪器条件相同的情况下用11个常测元素进行改装前后的比对，发现改装后其灵敏度显著提高，改装后的吸光度（A）值是改装前的2．00～2．85倍（均值为2．34倍），改装后灵敏度（S）是原灵敏度的1．85～2．48倍（均值为2．23倍），检出限（Cu）也由原来的0．0022mg／L降低为0．0009mg／L。结论改装高性能雾化器能显著提高日立原子吸收火焰法的灵敏度，且方法简单有效。     

连续流动分析法测定游泳池水中尿素

游泳池水中的尿素是反映水体受人体污染程度的一项重要指标。一般游泳池水中尿素含量为0～10mg／L。连续流动分析法将样品的前处理、分析、结果报告、统计处理全部自动化，简化了操作程序，提高了灵敏度。本法灵敏、准确、精密、杂质干扰少。线性范围为3～900μg／L，检出限为3．0μg／L，回收率范围为97．5％～103．1％。     

全自动石墨炉原子吸收法测定化妆品中镉

目的：研究化妆品中镉的测定方法。方法：取一定试样用浓硝酸水浴消化后，应用石墨炉原子吸收测定其镉的含量。结果：本方法测定化妆品中镉最低测定浓度为0．001mg／kg，回收率为95．5％～100．0％。结论：石墨炉原子吸收测定化妆品中的镉具有快速、准确、灵敏度高等优点，适于广泛使用和推广。     

石墨炉原子吸收法直接测定蒸馏酒中铅、锰含量

目的：探讨蒸馏酒中铅、锰含量的测定方法。方法：用石墨炉原子吸收法直接测定。结果：方法的检出限铅为0.0012mg／L，锰为0．0009mg／L线性范围铅为0．0050～0．1000mg／L，锰为0．0025～0．2000mg／L。回收率铅为95．0％～110％，锰为96．0％～106％。结论：该法具有操作简便、快捷，基体干扰少，灵敏度高等优点；与国标方法无显著性差异。     

离子色谱法测定血液透析浓缩液中K+、Na+、Ca2+、Mg2+

目的：本文应用离子色谱法测定血液透析浓缩液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋ 含量。方法：选用CS12A阳离子分析柱，CG12A保护柱，20mmoL／L甲基磺酸淋洗液，流速为1．00mL／min，电导检测器。将样品溶液稀释后，经0.45μm滤膜过滤后直接进样测定。结果：本方法相关性好（r=0．9999），精密度高（R5D％〈6.00），样品加标平均回收率为96．5％～103.2％，各阳离子的最低检出限为Na^＋：0．01mg／L、K^＋：0．02mg／L、Mg^2＋：0.05mg／L、Ca^2＋：0．05mg／L。结论：该方法操作简便、准确、灵敏，应用范围广，具有较高的实用价值。     

面粉和面制品中痕量溴酸盐的离子色谱测定法

目的 建立并完善面粉及面制品中溴酸盐的离子色谱测定法。方法 用电导检测-离子色谱仪。以Ionpac^R AS9-HC色谱柱，9．0mmol／L碳酸钠为淋洗液，流量为1．0ml／min。样品经纯水经微波超声提取BrO3^-，用超滤杯去除样品提取液中的水溶性大分子，直接进样测定。结果 该方法的最低检出限为0．01mg／L，定量检出限为0．1mg／kg。相对标准偏差为0．6％-7．6％。样品回收率为97．8％～103．6％。结论 该方线性范围广，操作简单，快速，准确，分离效果好，可与常见共存阴离子同时分析，灵敏度高，重现性好，可满足对面粉和面制品中溴酸盐含量的测定要求，适合推广使用。     

固相萃取-气相色谱法测定植物性食品中恶草酮残留量方法研究

目的：建立固相萃取一气相色谱法测定植物性食品中恶草酮的方法。方法：采用硅镁吸附剂预处理小柱进行净化，气相色谱电子捕获检测器进行食品中恶草酮残留量测定分析，对前处理和仪器条件进行试验研究。结果：方法的检出限为0．005mg／kg，添加回收率为88．0％-95．0％，相对标准偏差为4．25％-8．21％。结论：该方法的建立具有操作简便、准确、灵敏度高的特点，适合于植物性食品中恶草酮残留量的测定。     

毛细管气相色谱法检测氯乙烯单体的含量

目的：建立毛细管色谱柱测定氯乙烯单体的方法。方法：将氯乙烯标准溶于甲醇中，易于购买、运输、保存；优化色谱条件，提高检测灵敏度。结果：在0—50mg／kg范围内具有良好线性关系，符合比尔定律，相关系数r=0．9994，方法检出限为0．05mg／kg，样品加标回收率在96．0％～100．4％之间，相对标准偏差在1．4％-4．0％之间。结论：所建立的方法简便可行，灵敏度高，具有良好的准确性和重现性。     

离子色谱法测定水中氯酸盐、亚氯酸盐

目的：建立水中亚氯酸盐及氯酸盐的离子色谱检测方法。方法：水样经处理后进行色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量。结果：本方法线性良好，r=0．9997，样品加标平均回收率为89．5％-105．5％，精密度高（RSD〈5％），最低检出量为0．050mg／L。结论：该方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、干扰少，取得满意结果。