RNA干扰抗肝炎病毒治疗的希望与发展方向

RNA干扰(RNAi)是由小双链RNA有效地作用于同源RNA序列，经细胞内核酸酶作用使同源序列降解的过程。虽然最初的研究是观察其对细胞基因的下调作用，近来的一些研究表明RNAi在抗肝炎病毒等人类和动物病毒中也同样有效，所以RNAi有可能发展成为一个新的抗肝炎病毒治疗的方法。     

RNA干扰与高血压

RNA干扰（RNA interference，RNAi）是由双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）启动的序列特异的转录后基因沉默。本文简述了RNAi在高血压中的应用。     

DNA测序模板的制备和测序引物设计中的相关问题

核酸序列测定是基因研究的重要手段，本世纪60年代和70年代，科学家们一直致力于研究测定核酸序列的方法。最初使用的方法只能测定RNA，主要是tRNA，一则因为它的链较短，通常只有74—95个核苷酸，二则有可能分离单个tRNA分子。而DNA的情况却大相径庭，人的染色体有大有小，每条染色体约含5千5百万到2亿5千万个碱基对，远远大于RNA分子，     

应用RNA干扰抑制乙型肝炎病毒复制和表达

RNA干扰(RNAi)是一种由双链RNA(dsRNA)引发的序列特异性基因沉默机制。在这一转录后基因沉默(PTGS)过程中,与双链RNA有同源序列的单链RNA(如mRNA)被降解,从而阻断基因表达。RNAi过程的关键是由双链RNA     

应用干扰RNA技术抑制乙型肝炎病毒抗原的体外表达

RNA干预（RNAi）是双链RNA（dsRNA）启动的选择性基因沉默作用，是一种基因水平的调控机制。序列特异性小干扰RNA（siRNA）可特异性抑制病毒复制，而HepG2．2．15细胞系包含完整的HBV基因组，能介导HBV的高水平复制与表达，作为siRNA作用的靶向模型，实验结果更客观，更有说服力。     

人的睾丸组织硫氧还蛋白cDNA的克隆及序列测定

目的 克隆人硫氧还蛋白(human thioredoxin，hTRX)cDNA序列并进行序列测定。方法 ①应用RT-PCR技术以成人睾丸组织RNA为模板，扩增出hTRX成熟蛋白的cDNA基因。②应用PCR技术以人的睾丸组织cDNA文库为模板，扩增出hTRX成熟蛋白的cDNA基因。二者分别克隆至pGEM-T Easy载体中进行基因序列测定。结果 将所得序列与EMBL Data-Library X54539提供的序列比较，其可译框架相同。将所得序列与GenBank(J04026)提供的序列比较，酶活性位点(Trp-Cys-Pro-cys)与其相同，第117、222位碱基与其不同，编码的氨基酸也发生了变化。结论 从睾丸组织或基因文库中克隆均获得编码hTRX成熟蛋白的cDNA基因，为进一步探讨hTRX的生物学活性和应用奠定基础。     

肝内胆管癌hTR反义RNA及锤头状核酶基因真核表达载体的构建

用反转录PCR法 ,调取肝内胆管癌细胞内的端粒酶RNA(hTR)基因 ,并针对其序列设计反义RNA封闭基因及锤头状核酶切割基因序列 ,将其构建入真核表达载体pTriEx 4内。根据hTRcDNA序列设计引物 ,经RT PCR法从体外培养的肝内胆管癌细胞内调取hTR模板区基因 ,根据其测序结果 ,合成反义RNA基因及核酶基因 ,与经相应酶切的真核表达载体连接 ,酶切鉴定重组体的正确性。经RT PCR从细胞内调出 68bp序列 ,与hTRcDNA比较 ,与模板区域碱基序列一致 ,反义RNA与核酶基因重组子经酶切鉴定序列正确。肝内胆管癌细胞内端粒酶的活性明显增高 ,RT PCR法可调出其hTR基因有效片段 ;成功构建了针对hTR模板区的反义RNA基因和核酶基因的真核表达载体     

RNA干扰技术及其在血液疾病研究中的应用

RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术是一种双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)触发的,在进化上高度保守的序列特异性转录后基因沉默机制(Post-Transcrip-tional Gene Silencing,PTGS)。自1998年Fire等[1]发现并明确提出“dsRNA介导的RNA干扰”概念后,由此衍生而来的RNA干扰技