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氟苯胺席夫碱及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成与抑菌活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的开发新型抑菌药物.方法以水杨醛和对氟苯胺为原料合成含氟Schiff碱及其Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物,并进行了初步抑菌活性研究.结果合成的Schiff碱及其配合物经元素分析、红外光谱等表征其结构组成.结论抑菌活性试验表明,合成的Schiff碱及其配合物对各供试菌株有明显的抑菌活性,抑菌效果有量效关系,其中Schiff的Cu配合物活性最强,并超过了苯甲酸. 相似文献
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<正> Schiff碱衍生物与许多金属配合物合成、应用的 研究近年来是人们研究的热点之一。研究表明,某 些Schiff碱衍生物具有抗癌、抗病毒、抑制细菌生长 等生物活性,配合物的生物活性常随配体组成的微 小变化而有明显的差异。因此,我们首先合成了以 水杨醛亚胺Schiff碱为配体的Cu(Ⅱ)配合物,为了 寻找活性最高,抗菌谱更广的抗癌抑菌药物,我们对 配体进行了结构修饰,合成了理化性及抑菌活性均 优于前者的4种Cu(Ⅱ)配合物。配体A(B)分别是 3——硝基(5—硝基)—N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺 Schiff碱。 相似文献
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合成了2种水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与Cu(Ⅱ)的9种配合物,并由元素分析和红外光谱所表征,其中9种化合物为新化合物。初步抑菌试验表明,多数化合物有较好的抑菌活性。 相似文献
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3,5-二溴水杨醛Schiff碱的Cu(Ⅱ)螯合物研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:寻找新型的抑菌药物。方法:以3,5-二溴水杨醛Schiff碱为配体合成了3种Cu(Ⅱ)新螯合物,并进行了初步抑菌活性实验。结果:合成的螯合物经元素分析,红外光谱确证其结构组成。结论:初步抑菌实验表明,合成螯合物对多种菌株有明显的抑菌活性。 相似文献
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设计并合成了以3—硝基—N(2—羟基乙基)水杨醛亚胺为配体的四种Cu(Ⅱ)配合物,其结构与组成由元素分析和红外光谱所表征。初步抑菌实验表明,所合成的配合物对多种细菌及霉菌有较强的抑制作用。 相似文献
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缩氨基硫脲的衍生物酰胺基硫脲及其环化产物巯基三唑类抑制微生物生长的性质受到人们重视。为寻找广谱、高效低毒的杀菌抑霉新药,我们设计合成了4-氨基-3-(呋喃-2-基)-5-巯基-1,2,4,-三唑及其与10个不同醛的 Schiff 碱,并以其为配体合成了11个Cu(Ⅱ)螫合物。配位体结构均经元素分析及 相似文献
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合成了2种水杨醛亚胺Schiff碱配体及其与Cu(Ⅱ)的9种配合物,并由元素分析用红外光谱所表征,其中9种化合物为新化全物,初步抑菌试验表明,多数化合物有较好的抑菌活性。 相似文献
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钙元素是与各种生命活动及其生化过程最为密切相关的金属元素之一,在生物化学和药物化学研究中占有重要的地位。但由于钙离子(Ca2+)拥有碱土金属饱和电子结构和硬酸的特点,导致其配位性能较弱,因此其配合物研究相对较少;与药理活性及其应用相关的钙(Ⅱ)配合物研究则更为鲜见。聚焦Ca2+显著的生物活性及潜在的药理活性,综述近年来有关钙(Ⅱ)配合物的合成及其药理活性和生物活性方面的研究进展;同时结合笔者所在课题组近期的相关研究结果,对新型氟喹诺酮类钙(Ⅱ)配合物在兽药领域的前期应用基础研究进行介绍,以期为进一步探讨和揭示钙(Ⅱ)配合物的药理活性和生理功能提供依据。 相似文献
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设计合成了四种以苄胺的缩氨基硫脲为配体的Co(Ⅱ)和Ni(Ⅲ)配合物,经元素分析、红外光谱确证其结构,并对两种配合物的抑菌活性进行测试,结果表明,四种配合物对所试细菌都有不同程度的抑菌作用。 相似文献
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《中国药房》2015,(16):2172-2175
目的:合成木犀草素-锌(Ⅱ)配合物,并考察其对α-葡糖苷酶活性的抑制作用与及其类型。方法:取等物质的量的木犀草素与醋酸锌反应合成木犀草素-锌(Ⅱ)配合物;采用紫外光谱(UV)法、红外光谱(IR)法、热重差热分析(TG-DTA)法结合元素分析确定其结构;考察在不同p H(4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0)和温度(40、45、50、55、60、65、70℃)条件下木犀草素与及其配合物对α-葡糖苷酶的抑制作用并计算最大抑制率与半数抑制浓度(IC50);测定酶抑制活性并确定抑制作用类型。结果:经UV、IR、TG-DTA与元素分析,木犀草素-锌(Ⅱ)配合物的分子式为C15H9O6Zn(COOCH3)(H2O)·H2O,合成产率为76.68%;木犀草素及其配合物对α-葡糖苷酶抑制作用的最大抑制率分别为32.75%、42.70%,IC50分别为2.52、1.50 mmol/L,抑制常数随浓度增加而减小。结论:木犀草素-锌(Ⅱ)配合物对α-葡糖苷酶的抑制活性高于木犀草素,抑制类型均为竞争型抑制。该结果为木犀草素-锌(Ⅱ)配合物的进一步研究奠定了一定的试验基础。 相似文献
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2-羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙及其配合物抑菌活性的构效关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究 2 羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙及其配合物的抑菌活性。方法 :合成配体 2 羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙及其配合物 ,采用K B法检测其对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草芽胞杆菌的生长抑制作用。结果 :配体 2 羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙仅抑制金黄色葡萄球菌的生长 ,其配合物能抑制金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和枯草芽胞杆菌的生长 ,形成抑菌环 ,尤其Cu配合物形成抑菌环直径最大。结论 :2 羧甲氧基苯甲醛苯甲酰腙与金属、稀土形成的配合物均有一定的抑菌作用 ,Cu配合物抑菌活性最强 相似文献
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目的 设计合成一系列双取代乙二胺过渡金属配合物并寻找抗菌活性药物。方法以N,N’-双取代乙二胺为配体合成过渡金属配合物,并进行体外抑菌活性筛选。结果合成了6个(Ⅲ1-6)新配合物,其结构经红外光谱、元素分析确证。结论初步抑菌实验表明,合成的配合物对多种菌株有明显的抑制活性,有进一步研究的价值。 相似文献