奥氮平与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的对照研究

目的：探讨奥氮平对抽动障碍（ticdisorders）的l临床疗效和安全性。方法：将62例抽动障碍患儿随机分为研究组和对照组,治疗前后应用耶鲁抽动症严重程度量表（YGTSS）和副反应量表分别评定疗效及不良反应,共治疗8周。结果：奥氮平组显好率、好转率分别为61．29％、83．87％,氟哌啶醇组显好率、好转率分别为58．06％、72．55％。治疗第2周末、第4周末及第8周末,研究组和对照组的YGTSS总分较治疗前均有显著性降低（P〈0．05）,研究组各阶段的YGTSS总分均显著低于对照组（P〈0．05）。结论：奥氮平和氟哌啶醇对儿童抽动障碍均有较好疗效,但奥氮平的疗效和安全性更好。     

妥泰与氟哌啶醇治疗多发性抽动症疗效及安全性分析

目的:探讨妥泰治疗多发性抽动症(TS)的疗效及安全性.方法:将68例TS患者随机分为妥泰组和氟哌啶醇组.采用<耶鲁抽动症整体严重程度量表>(YGTSS)及<副作用量表>(TESS),于治疗后第8周及第16周对这两组进行疗效及副作用评价.结果:治疗第8、第16周末妥泰组运动抽动评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05),治疗16周末发声抽动评分显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05),TESS总分均显著低于氟哌啶醇组(P＜0.05).结论:妥泰治疗TS疗效较氟哌啶醇肯定,副作用较氟哌啶醇轻.     

左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的临床分析

目的研究左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法选取80例多发性抽动症患儿作为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予氟哌啶醇治疗,观察组则给予左乙拉西坦。观察对比2组治疗前后运动抽动YGTSS(耶鲁综合抽动严重程度量表)评分、治疗前后发声抽动YGTSS评分及不良反应发生率。结果 2组治疗前运动抽动YGTSS评分及发声抽动YGTSS评分无明显差异(P0.05),治疗后第6周、第10周评分有明显差异,且观察组低于对照组;观察组不良反应发生率2例(5.00%)低于对照组12例(30.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论在治疗儿童多发性抽动症中附加左乙拉西坦临床效果显著,可有效改善患者身体状态,并降低不良反应发生率。     

肌苷治疗多发性抽动症20例

目的探讨肌苷治疗多发性抽动症的效果。方法选择在儿科门诊就诊、明确诊断的多发性抽动症、未曾用药多发性抽动症患儿40例,其中肌苷组20例,氟哌啶醇组20例作为对照。结果治疗组有效率70％,对照组有效率75％;有效率比较无统计学意义（x^2=0．125,P〉0．05）。两组副作用比较有统计学意义（x^2=16．4,P〈0．01）。结论肌苷是一种副作用小的治疗多发性抽动症的药物,值得临床推广使用。     

银翘散加减治疗小儿多发性抽动症的临床研究

目的：观察银翘散加减对小儿多发性抽动症的疗效,并分析其作用机制。方法选取2013年6月至2015年7月我院收治的小儿多发性抽动症患儿64例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例,对照组给予西药氟哌啶醇治疗,观察组在此基础上加用银翘散,均治疗3个月。比较两组治疗有效率,应用美国耶路综合抽动严重程度量表（YGTSS）分析其抽动程度,采用原子吸收光谱仪分析两组血清微量元素铁（Fe）、锌（Zn）水平,同时以酶联免疫法（ELISA）检测血清免疫球蛋白（IgE）水平,并记录不良反应发生率。结果观察组治疗有效率93.7％明显高于对照组75.0％（P<0.05）;治疗后观察组运动性抽动评分、发声性抽动评分、YGTSS评分总分、IgE水平明显低于对照组（P<0.05）,观察组血清Fe、Zn水平较对照组高（P<0.05）;两组不良反应发生率比较无显著差异（P>0.05）。结论银翘散可能通过调节血清IgE及微量元素Fe、Zn水平有效治疗小儿多发性抽动症,且安全性高,值得在临床推广应用。     

Clinical Observation on the Role of Topiramate in the Treatment of Child Tourette's Syndrome

目的 观察分析托吡酯治疗儿童抽动症的临床疗效及安全性.方法 选择符合多发性抽动症67例,随机分为托吡酯组35例,氟哌啶醇组32例.以耶鲁抽动症整体严重度量表分值做为疗效评定依据,于治疗第4、8、12及24周,对两组患者进行疗效评定,并记录不良反应.结果 24周末,托吡酯组有效率为85.71%,总不良反应发生率为28.57%;对照组有效率为62.5%,总不良反应发生率为40.63%,两组疗效及不良反应发生率差异有统计学意义.结论 托吡酯治疗儿童多发性抽动症,疗效肯定,且起效快,不良反应轻微,优于氟哌啶醇.     

托吡酯治疗儿童多发性抽动症的临床观察

目的观察分析托吡酯治疗儿童抽动症的临床疗效及安全性。方法选择符合多发性抽动症67例,随机分为托吡酯组35例,氟哌啶醇组32例。以耶鲁抽动症整体严重度量表分值做为疗效评定依据,于治疗第4、8、12及24周,对两组患者进行疗效评定,并记录不良反应。结果 24周末,托吡酯组有效率为85.71%,总不良反应发生率为28.57%;对照组有效率为62.5%,总不良反应发生率为40.63%,两组疗效及不良反应发生率差异有统计学意义。结论托吡酯治疗儿童多发性抽动症,疗效肯定,且起效快,不良反应轻微,优于氟哌啶醇。     

妥泰治疗儿童多发性抽动症临床分析

目的探讨妥泰对儿童多发性抽动症（Ts）的治疗作用及不良反应。方法对确诊TS的46例患儿随机分为治疗组24例和对照组22例，治疗组给予妥泰治疗（1．0～4．0mg／kg．d）；对照组给予氟哌啶醇治疗（0．5～6．0mg／d）。结果妥泰治疗TS的有效率为83．3％，对照组为81．7%，两组有效率比较差异无显著性，两组副作用比较差异有显著性。结论妥泰和氟哌啶醇治疗TS疗效相同，但妥泰较氟哌啶醇副作用明显减少。     

喹硫平和氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍对照研究

目的:观察喹硫平和氟哌啶醇对儿童抽动障碍的具体疗效及安全性。方法:将61例抽动障碍儿童随机分为两组,研究组31例采用喹硫平治疗,对照组30例采用氟哌啶醇治疗。疗效评定参照耶鲁抽动症严重程度量表(YGTSS)与副反应量表,分别于治疗前后进行评定,治疗时间8周。结果:在治疗过程中两组的YGTSS总分均明显下降有统计学意义(P<0.05),但在8周后研究组的降幅更为明显(P<0.01)。对比两组的有效率,研究组为90.32%,对照组为76.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。和对照组相比,研究组的不良反应更少(P<0.05)。结论:喹硫平与氟哌啶醇在治疗儿童抽动障碍时都能获得不错的效果。就疗效与安全性来说,喹硫平的效果更好。     

齐拉西酮合用氯硝西泮治疗精神分裂症精神运动性兴奋疗效观察

目的：观察齐拉西酮合并氯硝西泮治疗精神分裂症精神运动兴奋的疗效与不良反应。方法：将68例精神分裂症急性期兴奋患者随机分为齐拉西酮组（口服齐拉西酮合并肌注氯硝西泮）34例和氟哌唑醇组（肌注氟哌啶醇）34例治疗,疗程14天。以阳性与阴性症状量表（PANSS）和药物副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：齐拉西酮组有效率76．5％与氟哌啶醇组79．4％疗效相当,差异无显著性（P〉0．05）。两组兴奋症状均获明显改善。氟哌啶醇组不良反应发生率高于齐拉西酮组（P〈0．05）。结论：齐拉西酮合并氯硝西泮可有效治疗精神分裂症患者急性期精神运动性兴奋,疗效与氟哌啶醇相当,不良反应明显少于氟哌啶醇组,可以作为精神分裂症兴奋状态的治疗方案之一。     

丙戊酸钠合并泰必利治疗Tourette综合征

目的探讨丙戊酸钠合并泰必利治疗多发性抽动症（Tourette综合征,TS）的临床疗效。方法将我院儿科门诊30例TS患者随机分为研究组、对照组。研究组给予丙戊酸钠（20 mg/kg.d）加泰必利（5 mg/kg.d）口服,对照组则继续以泰必利或氟哌啶醇治疗。采用耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）于治疗前及治疗后第2、4、8、12周末评估其疗效。结果治疗第4、8周YGTSS抽动积分研究组明显低于对照组,两组间有显著差异（P〈0.05）,第12周末两组间有非常显著差异（P〈0.01）。治疗有效率在第8周研究组高于对照组,两组间有显著差异（P〈0.05）,第12周有非常显著差异（P〈0.01）。结论丙戊酸钠有助于Tourette综合征的治疗,与泰必利联用可提高其疗效。     

滋肾调肝法改善儿童抽动秽语综合征的中医症候观察

目的：观察滋肾调肝法改善儿童抽动秽语综合征的中医临床症候。方法：将160例患儿随机分为2组,治疗组80例以滋肾调肝汤加减治疗,对照组80例以泰必利治疗。采用自拟中医症候量表进行评估。结果：滋肾调肝法能显著改善抽动秽语综合征患儿的五心烦热、烦躁易怒、面色异常、精神异常、睡眠障碍、食欲不振、大便不调、健忘、出汗异常等症状。与对照组比较,试验组在改善五心烦热、烦躁易怒、面色异常、精神异常、睡眠障碍、健忘、出汗异常、异常脉象等方面,疗效优于对照组（P〈0.05）;而两组在改善大便不调、异常舌象恢复方面,疗效无显著差异（P〉0.05）。     

中西医链接治疗小儿肾病综合征生活质量评价

目的:本课题以小儿肾病综合征(NS)为靶点,通过观察西医及中西医治疗后对其生活质量的影响,初步评价两种方案的有效性和安全性及生命质量,以期建立中西链接治疗儿科肾病规范化方案及生活质量评价系统。方法:收集来源于2011年7月—2012年6月1年间四川省人民医院,符合原发型小儿肾病综合征的诊断及纳入标准的病人,经排除标准筛选的入选病例作为受试对象,根据随机的原则,按1∶1比例随机纳入中西医组与西医组,共纳入120例,中西医组60例,西医组60例,以中西医组作为治疗组,西医组作为对照组。对照组用西医治疗方案进行,治疗组在对照组基础上分阶段加用中医药链接治疗。治疗组自身前后及治疗组与对照组治疗后在生活质量方面进行比较。结果:(1)治疗组痊愈26例(43.3%)、显效18例(30%)、有效10例(6.67%),总有效率90%;对照组痊愈18例(30%)、显效15例(25%)、有效12例(20%),总有效率75%。治疗组与对照组比较:Z=-2.674,P=0.0060.05,说明在疾病疗效方面,治疗组优于对照组,结果有显著性差异。(2)治疗前与治疗后比较,治疗组与对照组主症均有好转,积分均减少,P0.05,均有显著性差异;说明两组治疗均有效。治疗组与对照组治疗后比较,除浮肿P=0.2430.05,无显著性差异外,蛋白尿、血尿、血浆白蛋白、胆固醇比较均P0.05,有显著性差异;说明治疗组与对照组在改善浮肿方面疗效相当,无明显差异;但在治疗蛋白尿、血尿血浆白蛋白、胆固醇方面治疗组明显优于对照组。(3)治疗组与对照组治疗前生活质量积分比较均P0.05,无统计学意义,说明治疗组与对照组的生活质量具有可比性。(4)治疗组与对照组治疗后生活质量积分比较:Z=-4.324,P=0.0360.05,说明在生活质量改善方面,治疗组优于对照组,结果有显著性差异。结论:中西医链接方案治疗小儿肾病综合征疗效确切,明显优于单纯西药组。可以减少复发次数,降低对身高、体重生理方面的影响,从而显著提高患儿生活质量。     

辨证分型治疗儿童多动症临床观察

目的:观察辨证分型治疗儿童多动症的临床疗效。方法:27例患儿(西药对照组)给予利他林片治疗,79例患儿(中药治疗组)给予辨证分型治疗,其中心肝火旺型(28例)给予泻心宁神汤治疗,肝肾阴虚型(26例)给予补肾益脑汤治疗,心脾两虚型(25例)给予养心益智汤治疗,疗程8周。结果:西药对照组和中药治疗组各型治疗4周和8周后,多动指数评分、注意缺陷与多动障碍评分和中医证候评分均较治疗前明显降低(P0.05);治疗8周后各积分均较治疗4周时降低(P0.05)。西药对照组和中药治疗组各型之间同期各积分无明显差异(P0.05)。结论:中医辨证分型治疗儿童多动症的临床疗效良好。     

补肾疏肝清心法治疗围绝经期综合征临床观察

目的：探讨补肾疏肝清心法治疗妇女围绝经期综合征的临床疗效。方法：治疗组56例采用补肾疏肝清心法组方中药汤剂治疗,并以坤宝丸为对照组。结果：治疗组56例,总有效率为94．6％,对照组总有效率82．4％,两组患者有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：运用补肾疏肝清心法治疗围绝经期综合征在改善患者中医临床症状方面疗效显著,证明该法治疗围绝经期综合征的可行性及实用行。     

钻孔减压术加服中药治疗早期股骨头坏死30例

目的：观察钻孔减压术加中药治疗早期股骨头坏死的疗效。方法：将60例早期股骨头坏死患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予钻孔减压术加中药内服治疗,对照组单纯用钻孔减压术治疗。两组分别进行Harris评分、影像学疗效和综合疗效的比较。结果：30例患者在治疗的1个月、3个月和1年后3个阶段结束时Harris评分均优于对照组（P〈0.01）;影像学比较前两阶段治疗结束后两组无差异,在治疗1年后治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）;综合疗效比较在治疗1年后治疗组著优于对照组（P〈0.05）。结论：手术加服中药的中西医结合治疗早期股骨头无菌坏死比单纯钻孔减压术治疗效果好,没有明显副作用,是治疗早期股骨头无菌坏死的一种较好方法。     

缺血性心肌病中医辨证施治治疗探析

目的：进一步研究缺血性心肌病的中医辨证施治治疗效果。方法：收集了2012年3月—2013年3月我院收治的76例缺血性心肌病患者临床资料进行详细研究,将上述患者随机分为两组,38例对照组患者接受常规的西医治疗,38例治疗组患者在对照组治疗基础上,接受中医辨证治疗。结果：治疗组患者心肌功能治疗有效率（89.5%）显著高于对照组（68.4%）,P〈0.05,具有差异统计学意义。治疗组患者心脏超声参数显著优于对照组,P〈0.05,具有差异统计学意义。治疗组患者中有1例胃肠道不适。结论：缺血性心肌病的中医辨证施治治疗效果显著,能有效改善患者心肌功能,不良反应率较低,安全有效,值得广泛研究推广。     

生活方式干预结合中药治疗原发性气滞血瘀型痛经疗效观察

目的：观察生活方式干预结合中药治疗原发性气滞血瘀型痛经的临床疗效,让患者及医师重视生活方式干预的重要性。方法：将60例患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组予生活方式干预结合中药治疗,对照组予中药治疗。两组均治疗3个月,观察治疗前后临床症状积分及有效率。结果：治疗组、对照组临床症状总有效率分别为97%和41%,两组之间的差异有明显统计学意义（P〈0.05）;治疗后治疗组各项临床症状积分显著降低（P〈0.05）,对照组降低不明显,与对照组比较,两组之间的差异有明显统计学意义（P〈0.05）。结论：生活方式干预结合中药治疗原发性气滞血瘀型痛经疗效更佳。     

中药针灸配合胶原酶溶核术治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的：观察中药针灸配合胶原酶溶核术治疗腰椎间盘突出症（LDH）的临床疗效和安全性。方法：将54例LDP患者随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）。对照组行常规腰椎间盘胶原酶溶核术治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用中药针灸治疗。治疗后1、3个月观察2组临床疗效。结果：治疗1个月后比较,治疗组VAS值显著低于对照组（P〈0.01）;治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：中药针灸配合胶原酶溶核术治疗腰椎间盘突出症近期疗效显著,优于单纯的胶原酶溶核术。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎42例疗效观察

目的观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将55例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组（13例）与治疗组（42例）。对照组患者单纯应用西药强的松与柳氮磺胺吡啶维持治疗;治疗组患者应用贝飞达加中药辨证加减治疗。结果对照组总有效率为69．2％,治疗组为85．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎,疗效较好,且无明显毒副作用,值得临床推广应用。