贵重动物类中药材蛋白质SDS-PAGE的图谱研究

目的:为贵重动物类中药材的真伪鉴别提供科学的依据。方法:用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定人工牛黄、鹿蹄筋、蝮蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其伪品的主要蛋白质分子量。结果:获得清晰的电泳谱带及相应数据。结论:方法准确、可靠、重复性好,可为蛇类药材、人工牛黄、鹿蹄筋及其制剂的生产、质量控制提供参考。     

黄连可溶蛋白SDS-PAGE电泳鉴别

目的对雅连、峨眉野连、云连及6个不同产地的味连进行电泳鉴别。方法采用SDS-PAGE电泳方法。结果味连与雅连具有显著差异,味连与峨眉野连之间几乎无差异,不同产地的味连差异小,云连仅一条极弱的条带。结论SDS-PAGE电泳可以作为黄连质量控制的鉴别依据。     

肉苁蓉属4种肉苁蓉可溶性蛋白的SDS-PAGE电泳分析

目的对肉苁蓉属4个种进行鉴别。方法采用可溶性蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳。结果肉苁蓉属4个种的SDS-PAGE图谱存在显著差异,其多态性条带为81.82%。结论各个种的电泳图谱可以相互区别,肉苁蓉属可溶性蛋白的SDS-PAGE图谱可作为种间鉴定的蛋白指纹图谱。     

四种产地全蝎粉可溶性蛋白质SDS-PAGE法分离研究

目的:探索四种产地野生全蝎粉中可溶性蛋白质SDS-PAGE法所获得电泳图谱条带的一致性,并确定其大致分子量。方法:采用55%乙醇提取、75%以上乙醇沉淀的方法获得全蝎粉可溶性蛋白质,考马斯亮蓝法测定其蛋白质含量,SDS-PAGE法和Quantity one软件测定全蝎粉可溶性蛋白质的相对分子量。结果:山东平邑、山东龙口、山东长清、山东沂源四种产地全蝎粉的水溶性蛋白饱和溶液中的蛋白含量分别为4.006,2.894,3.795,4.649 mg/mL;四种产地全蝎粉可溶性蛋白质通过SDS-PAGE法均获得了7条较清晰的电泳谱带,对应的相对分子量分别为42.563,33.938,27.060,22.354,19.402,3.422,1.929 KDa。结论:这7条全蝎可溶性蛋白质的特征谱带可用于中药全蝎粉的真伪鉴别。     

鹿仙草的生药鉴定

本文对简鞘蛇菰和蛇菰进行了药材性状、显微特征、紫外吸收光谱和薄层层析鉴别,为鹿仙草的开发利用提供鉴别依据。     

鹿花盘及其它鹿副产品的研究和开发利用

鹿全身是宝,但是长期以来,人们只注意鹿茸的药用价值和其开发利用,却忽视了鹿其它副产品的食用与药用价值.文章着重介绍鹿花盘及部分鹿副产品的功能和研究现状,说明对鹿副产品研究和开发利用的必要性,从而有助于推进鹿产业的大力发展.     

7种蛇类药材蛋白粘度的鉴别

实验结果表明7种蛇类药材的蛋白粘度有极显著差异(P<0.01),且实验数据准确可靠,重现性较好(CV<1.5%)。     

哈蟆油蛋白抗疲劳活性及SDS-PAGE凝胶成像分析研究

目的对哈蟆油蛋白抗疲劳活性及不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别研究。方法采用Lowry法测定哈蟆油总蛋白的含量,并运用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离哈蟆油总蛋白;采用整体动物实验观察小鼠游泳和爬杆时间;利用SDS-PAGE和凝胶成像分析系统对不同来源哈蟆油及其混伪品进行鉴别。结果测得哈蟆油水溶性蛋白的含量为42%,哈蟆油中蛋白的分子量在1万~12万可以分离出较清晰的蛋白质点,并具有7条主蛋白带;哈蟆油组和哈蟆油蛋白组相对于对照组均能延长小鼠游泳和爬杆的时间,差异具有统计学意义,且哈蟆油蛋白组优于哈蟆油组;经SDS-PAGE电泳的凝胶成像分析系统分析,表明4个不同地区的哈蟆油均有相同的电泳行为,泳道上有6条主带,而伪品大蟾蜍的干燥输卵管只有一条明显的主谱带。结论哈蟆油总蛋白是哈蟆油中抗疲劳有效组分,SDS-PAGE电泳的凝胶成像分析法可用于不同来源的哈蟆油与混伪品的鉴别,为哈蟆油的开发利用提供了必要的科学依据。     

龟鹿补肾丸HPLC指纹图谱研究

目的:研究并建立龟鹿补肾丸的HPLC指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(含0.1％磷酸水溶液)为流动相梯度洗脱,柱温35℃,流速0.8 mL· min-1,检测波长270 nm,进样量20μL,采用对照品比对进行色谱峰指认.结果:方法精密度、稳定性、重复性良好,对34个共有峰中的5个色谱峰进行了定性鉴别,采用该方法测定了10批龟鹿补肾丸,其相似度均＞ 0.968.结论:该研究为龟鹿补肾丸的全面质量评价提供参考.     

鹿仙草与鹿衔草的鉴别

目的为正确识别中药鹿仙草与鹿衔草提供参考依据。方法对二者的性状、显微、TLC予以鉴别。结果与结论其性状、显微、TLC特征差异较大,易于区别。     

金钱白花蛇可溶性蛋白凝胶电泳图谱的研究

对金钱白花蛇进行几种凝胶电泳研究,根据聚丙烯酰胺胶电泳（ＰＡＧＥ）谱带的位置和数目进行品种鉴别;用改进的十二烷酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）测定其主要蛋白质成分分子量;用等电聚焦电泳（ＩＦＥ）测定其主要蛋白质成分的等电点（ＰＩ）。清晰的电泳谱带及相应数据为商品蛇真伪鉴别提供了科学依据。     

鹿筋胶原抗炎镇痛作用研究

目的:探讨鹿筋胶原的抗炎镇痛作用。方法:通过小鼠足肿胀、耳廓肿胀、皮肤毛细血管通透性的实验研究鹿筋胶原的抗炎作用;采用热板法和醋酸扭体法研究鹿筋胶原的镇痛作用。结果:鹿筋胶原能有效的抑制角叉菜胶引起的足肿胀和二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀;改善毛细血管的通透性,降低腹腔因醋酸导致的炎性渗出;同时提高热板法、扭体法所致的小鼠痛阈,延长疼痛潜伏期。结论:鹿筋胶原具有明显抗炎、镇痛作用。     

SDS-PAGE电泳和高效凝胶过滤色谱法研究人参蛋白热稳定性

目的：研究人参蛋白在不同加热温度及时间下的热稳定性。方法：采用中性缓冲液抽提和硫铵分级沉淀法提取人参蛋白，在不同加热温度及时间条件下，对人参蛋白进行SDS—PAGE电泳和高效凝胶过滤色谱分析。结果：人参蛋白随着加热温度的升高而发生聚集和解聚；在50℃时，人参蛋白会形成可溶性的大分子聚合物，这一聚合物的浓度随加热时间的延长而不断升高。结论：人参中各种蛋白亚基的热敏感性各不相同。     

不同寄主的管花肉苁蓉可溶性蛋白的电泳分析

目的:对5个管花肉苁蓉材料进行鉴别,探索可溶性蛋白电泳指纹图谱与鉴定之间的关系,同时为建立中药材电泳图谱库提供材料。方法:研究了不同寄主的5个管花肉苁蓉材料的可溶性蛋白在SDS-PAGE条件下的电泳特性。结果:不同寄主的管花肉苁蓉可溶性蛋白的SDS-PAGE图谱分辨率高,重现性强,其多态性条带为55.56%。结论:各个材料的电泳图谱可以相互区别。不同寄主管花肉苁蓉可溶性蛋白的SDS-PAGE图谱可作为种间鉴定的依据。     

鹿鞭及鞭类药材研究

鹿鞭为传统名贵中药,具有补肾阳、益精血的功效。鹿鞭使用方便,用于人体医疗保健、医药加工等方面的历史悠久。鹿鞭化学成分复杂,具有多种生物活性作用,药理作用广泛。由于鹿鞭药材货源稀少,市场上各种充伪品屡见不鲜,对鹿鞭的研究开始增多。就鹿鞭的药材性状、加工及炮制方法、化学成分和药理作用等方面的研究做综述,以期为鹿鞭及鞭类药材进一步开发应用提供依据。     

杂交鹿茸及其鉴别研究进展

鹿茸是鹿科动物雄鹿未骨化的幼角,其营养成分丰富,属贵重药材。《中华人民共和国药典》规定,鹿茸基原为梅花鹿或马鹿,但目前市场上出现了一些杂交鹿茸,按照《中华人民共和国药典》方法很难对其进行鉴别,且目前对杂种优势与药材质量的研究鲜少报道。本文通过对目前鹿的杂交品种、杂交品种性状及产茸情况、成分、核型及遗传鉴定等研究现状进行梳理,旨在为杂交鹿茸的鉴定及质量评价研究提供参考。     

SDS─PAGE测定青葙子及其混淆品蛋白质分子量

应用SDS—PAGE技术对青葙子及混淆品苋菜子、鸡冠花种子的蛋白质进行了对比分析研究，结果表明，它们蛋白质的SDS—PAGE图谱存在明显差异，并由此确定了各样品特征蛋白质的分子量，此值可作为鉴别青葙子及混淆品的定量参考数据。     

几种不同种源远志等位酶与可溶性蛋白鉴别研究

目的:利用等位酶与可溶性蛋白凝胶电泳技术探讨远志不同种源的鉴别与亲缘关系。方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术分析不同种源远志苹果酸酶、过氧化物酶、酯酶与可溶性蛋白谱带,采用NASYS软件对电泳谱带进行聚类分析。结果:远志可溶性蛋白与等位酶聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱能够鉴别不同种源的远志,9份不同种源远志可被聚为三种类型,遗传距离0.1054～1.2040,除卵叶远志外,其余8份远志遗传距离0.1054～0.6931,卵叶远志与远志间的遗传距离明显高于远志间的遗传距离,地理位置相近的远志遗传距离较小,亲缘关系较近。结论:利用等位酶与可溶性蛋白凝胶电泳技术可为不同种源远志的鉴定与划分提供参考。     

鹿尾的功能性成分研究进展

鹿尾具有特殊的组织结构和生物学功能,其入药具有很强的药理活性,是药中上品。本文从鹿尾的基源、性状、功效、化学成分(无机元素,氨基酸,脂肪酸,维生素,PG,磷脂,激素和生物胺等八大类)、药理作用(壮阳、补益作用)等5个方面,对中药鹿尾的研究进展进行了综述。从目前的研究进展看,鹿尾已应用DNA分子鉴定技术,并且已设计出了一对位点特异性鉴别引物,对于鹿尾类药材精准鉴别具有重要意义;鹿尾能明显增加雄性大鼠的睾丸、前列腺—贮精囊、提肛肌—海绵球肌的重量,显著增加雌性大鼠子宫、卵巢的重量。本文为中药鹿尾的进一步深入研究提供了较全面的综述和建议。