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1.
目的 探讨生脉注射液对青春期大鼠睾丸扭转复位后睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)的影响及其在近期和远期生精功能损伤中的保护作用.方法 将32只6周龄健康SD雄性大鼠随机分为4组,睾丸扭转复位加生脉注射液近期组(实验1组),睾丸扭转复位加生脉注射液远期组(实验2组),睾丸扭转复位加生理盐水近期组(对照1组)和睾丸扭转复位加生理盐水远期组(对照2组),每组8只.建立单侧睾丸扭转动物模型.分别于术后24 h和9周取睾丸,测定睾丸组织内SOD、总抗氧化能力(T-AOC) 和丙二醛(MDA) 含量.结果 与对照1组相比,实验1组手术侧睾丸组织T-AOC、SOD活性均升高,MDA含量降低,无统计学意义(P>0.05);与对照2组比较,实验2组手术侧睾丸组织T-AOC、SOD活性显著升高( P<0.05),MDA含量显著降低(P<0.05).结论 生脉注射液对睾丸扭转复位后引起的缺血再灌注损伤有保护作用,连续应用生脉注射液优于单次使用. 相似文献
2.
目的:探讨红花对青春期前大鼠单侧睾丸扭转复位后对侧睾丸组织在青春期前后的组织学改变以及精子生成情况。方法:42只健康雄性青春期前SD大鼠随机均分为假手术对照组(A组,n=14)、睾丸扭转复位组(B组,n=14)和睾丸扭转复位+红花组(C组,n=14)。按Turner法建立左侧睾丸扭转模型,三组大鼠分别于术后1周及8周时处死7只,即刻采集各组大鼠右侧睾丸标本行组织病理学观察,术后8周时同时取附睾尾部行精子计数及活动率测定。结果与B组相比,术后1周时C组平均曲细精管直径(MSTD)增大,睾丸结构评分降低;术后8周时C组生精上皮层数增多,平均曲细精管直径增大,睾丸组织结构评分降低,同时附睾精子密度与活动率明显升高,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论红花能够减轻青春期前大鼠单侧睾丸扭转复位后对侧睾丸组织损伤,使附睾精子生成显著增多。 相似文献
3.
目的:观察青春前期大鼠睾丸单侧扭转复位后对健侧睾丸的远期影响,并探究生脉注射液对其的保护作用.方法:5周龄健康SD雄性大鼠24只,随机分为生脉注射液组(实验组),生理盐水组(对照组)和假手术组,每组8只,建立左侧睾丸扭转复位模型,术后7周取健侧睾丸及附睾,分别测定睾丸质量和附睾尾中精子活率,睾丸组织内超氧化物歧化酶(SOD),一氧化氮合酶(NOS)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:与对照组比较,实验组和假手术组健侧睾丸质量与精子活率,睾丸组织中SOD活性显著升高(P<0.05),NOS活性和MDA含量显著下降(P<0.05).实验组与假手术组比较,健侧睾丸精子活率与睾丸质量下降,健侧睾丸组织中SOD活性降低,NOS活性和MDA含量升高,但均无统计学意义.结论:青春前期大鼠单侧睾丸扭转复位后可致健侧睾丸损伤,生脉注射液对青春前期大鼠睾丸扭转复位后健侧睾丸损伤远期效果具有一定的保护作用. 相似文献
4.
目的:探讨丹红注射液对大鼠单侧睾丸扭转复位后健侧睾丸的组织学以及附睾精子生成的影响。方法:将30只健康雄性Wi st ar大鼠随机分为假手术组(A组)、睾丸扭转复位组(B组)、丹红注射液处理组(C组),每组10只。按Tur ner法建立左侧睾丸扭转模型,A组大鼠切开左侧阴囊,使左侧睾丸充分游离暴露,不予以扭转,模拟Tur ner法手术过程随意搬动睾丸,随后缝合关闭阴囊;B组大鼠按Tur ner法制作睾丸扭转模型:左侧睾丸顺时针绕精索旋转720°,肉膜白膜缝合固定以防止复位,阴囊缝合,扭转6小时后复位固定;C组大鼠按上述相同方法制备睾丸扭转模型,于睾丸扭转复位前60分钟腹腔注射丹红注射液(2 m L/kg),同时在术后3天每天分别注射丹红注射液(2 m L/kg)。各组喂养至术后4周时处死,取右侧睾丸标本行组织病理学观察,同时取右侧附睾尾部行精子计数及活动率检测。检测睾丸组织一氧化氮合酶(NOS)、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。结果:C组与B组相比,生精上皮层数增多,平均曲细精管直径(MSTD)增大,同时附睾精子计数与活动率明显升高,其差异有统计学意义(P<0.05)。C组大鼠睾丸组织SOD水平升高,NOS、MDA水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液能够减轻大鼠单侧睾丸扭转复位后健侧睾丸组织损害,使附睾精子生成显著增多,机制可能为减少大鼠睾丸组织内自由基生成,提高其抗自由基能力。 相似文献
5.
目的 探讨生脉注射液对青春期大鼠睾丸扭转复位后睾丸组织NO产生及其在近期及远期睾丸损伤中的保护作用.方法 6周龄健康SD雄性大鼠32只随机分生脉注射液近期组(实验1组),生脉注射液远期组(实验2组),空白对照近期组(对照1组)和空白对照远期组(对照2组),每组8只.建立左侧睾丸扭转动物模型.分别于术后24h和9周取睾丸,测定睾丸组织内T-AOC和NOS活性.结果 与对照1组相比,实验1组NOS、T-AOC均上升,无显著性差异(P>0.05);与对照2组比较,实验2组NOS活性显著降低(P<0.05),T-AOC显著升高(P<0.05).结论 生脉注射液能提高T-AOC活性,减轻大鼠睾丸缺血再灌注损伤,连续用药效果明显. 相似文献
6.
目的:观察精索静脉曲张大鼠睾丸中TGF-β1的表达及生精冲剂对精索静脉曲张大鼠TGF-β1表达的影响.方法:选择雄性Wistar大鼠60只,按时津和彦改良法制成精索静脉曲张大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、治疗组各20只.治疗组术后1周给生精冲剂(4.0 g·kg-1)每日1次灌胃;模型组术后1周,给等剂量蒸馏水,每日1次灌胃.各组普食喂养3个月后,手术取睾丸组织观测睾丸重量、组织形态及TGF-β1表达.结果:(1)模型组左睾重量明显低于假手术组(P<0.001),生精冲剂纽左睾重量高于模型组(P<0.001),生精冲剂组与假手术组无明显差异.(2)生精冲剂组病理组织学改变明显轻于模型组.(3)模型组睾丸组织TGF-β1表达量较假手术组与生精冲剂组明显增强,生精冲剂与假手术组闻TGF-β1表达量无明显差异.结论:精索静脉曲张大鼠睾丸TGF-β1表达增强,生精冲剂对精索静脉曲张大鼠睾丸组织具有保护作用、能减少睾丸TGFβ1的表达. 相似文献
7.
目的探究苦碟子注射液对青春前期大鼠睾丸扭转复位后缺血再灌注损伤的保护作用。方法将24只4周龄健康SD雄性大鼠,随机分为苦碟子单次给药组、苦碟子连续给药组和生理盐水组,每组8只。建立单侧睾丸扭转复位动物模型(720°,2 h)。于术后8周处死大鼠,计算睾丸系数,检测睾丸组织内总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)活性与丙二醛(MDA)含量。结果与同侧生理盐水组比较,两给药组SOD、T-AOC、NOS活性均有所升高,MDA含量亦呈下降趋势,连续给药组差异明显(P<0.05)。结论苦碟子注射液可通过有效清除氧自由基、保护氧化酶活性和抑制脂质过氧化,对青春前期大鼠睾丸缺血再灌注损伤有明显的保护作用,并对其对侧睾丸组织损伤亦有一定的保护作用,且连续给药明显优于单次给药。 相似文献
8.
目的:探讨菟仙海蚣胶囊对生精细胞损伤大鼠睾丸生精功能的保护作用。方法:采用腺嘌呤灌胃方法建立大鼠生精细胞损伤动物模型;将72只雄性大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、五子衍宗丸组及菟仙海蚣胶囊大、中、小剂量组6组,每组12只;观察菟仙海蚣胶囊对各组大鼠一般情况、睾丸组织形态学、睾丸组织一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的影响。结果:菟仙海蚣胶囊可改善大鼠一般情况;大剂量菟仙海蚣胶囊组大鼠异常曲细精管减少,精子细胞增加,生精上皮层数、平均曲细精管直径(MSTD)和组织结构评分,与模型对照组对比,差别有统计学意义(P〈0.01);大、中、小剂量菟仙海蚣胶囊组均能降低睾丸组织NOS活性及NO含量,与模型对照组对比,差别有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。结论:菟仙海蚣胶囊对生精细胞损伤大鼠睾丸生精功能有保护作用,可保护生精功能、促进精子活力,其机制可能与降低睾丸组织中NOS活性和NO含量有关。 相似文献
9.
目的:探讨通精灵对实验性精索静脉曲张大鼠睾丸病理改变及生精细胞凋亡的影响.方法:采用部分缩窄左肾静脉法建立实验性精索静脉曲张大鼠模型,造模后再随机分为模型组,通精灵低剂量组、中剂量组、高剂量组,并取10只作假手术组,造模1个月后开始给药,连续给药2个月.光镜观察睾丸组织结构改变;透射电镜观察睾丸超微结构改变;原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法(TUNEL)检测睾丸生精细胞凋亡.结果:模型组大鼠睾丸组织可见明显的病理性改变,通精灵各组大鼠睾丸组织的病理性改变较模型组减轻,模型组生精细胞凋亡明显增加,通精灵各组凋亡率低于模型组.结论:通精灵对实验性精索静脉曲张造成的睾丸组织形态学改变有保护作用,并能降低精索静脉曲张造成的生精细胞过度凋亡. 相似文献
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目的探讨中药解酒方"葛根散"对酒伤大鼠睾丸病理组织的影响,为临床应用葛根散治疗酒精性生殖细胞损伤积累实验依据。方法实验分为五组:正常组、模型组、葛根散低剂量组、葛根散中剂量组、葛根散高剂量组。观察记录各组雄性大鼠腹腔注射西地那非后30min内追逐雌鼠次数;HE染色观察各组大鼠睾丸组织病理损伤情况。结果模型组酒伤大鼠对雌鼠的追逐次数显著低于正常组(P0.05),葛根散各剂量组均可显著提高酒伤大鼠追逐次数(P0.05);光镜下模型组酒伤大鼠睾丸组织可见少量曲细精管萎缩,边缘皱缩、不规则,不同程度的曲细精管内生精细胞变性,胞质内含大小不等的空泡,部分细胞坏死或脱落于管腔,胞核碎裂、溶解或消失;葛根散低剂量组睾丸组织所见与模型组类似,但较之程度减轻;葛根散中剂量组睾丸组织或见少量曲细精管内生精细胞变性、坏死或脱落,或见部分曲细精管内生精细胞数量减少;葛根散高剂量组睾丸组织仅见部分曲细精管内生精细胞数量略微减少,少量细胞脱落。结论葛根散具有预防或修复酒伤大鼠睾丸组织病理损伤的作用,可在一定程度上改善雄性酒伤大鼠性欲。 相似文献
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《黄帝内经》是中医学最早,最完善的中医基础理论书籍,几千年来一直指导中医临床,特别辨证论治观点贯穿着中医学始终,有广泛的临床应用价值。中风好发于中老年人群中,临床上较为常见,多与现代医学的心、脑、血管疾病相关。适宜的中医药治疗,有着广泛的临床应用价值。 相似文献
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应用UHPLC-LTQ-Orbitrap技术对丹参素在大鼠血浆和尿液中的代谢产物进行鉴定。SD大鼠灌胃给药丹参素CMC-Na混悬液后,收集其血浆和尿液,应用固相萃取法进行样品前处理。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。在电喷雾负离子模式下采集生物样品的质谱数据。根据精确相对分子质量以及多级质谱裂解信息,结合对照品及文献报道结果比对,最终鉴定了丹参素以及21个丹参素Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物,同时分析了丹参素主要的体内代谢反应,如脱水、甲基化、葡萄糖醛酸化、硫酸酯化、去羟基化以及相关的复合反应等。该文应用高分辨液质联用技术快速阐明了丹参素在大鼠体内的代谢产物,为今后药效物质基础和作用机制研究奠定了基础。 相似文献
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米非司酮在妇科临床中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
吕秀花 《现代中西医结合杂志》2009,18(35):4455-4456
米非司酮是一种合成类固醇,结构类似炔诺酮,是一种强有力的抗孕激素药物,对终止早孕、抗着床、诱发月经及促进宫颈成熟有明显作用。随着基础研究的进展及临床经验的积累,米非司酮已推广应用于各类妇科疾病及计划生育领域,取得了满意效果。现总结如下。 相似文献
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WWOX基因体外对肺癌细胞耐药的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过体外实验观察WWOX对肺腺癌细胞耐药性影响,初步探讨WWOX逆转肺腺癌细胞耐药性及其作用机制。方法应用紫杉醇(TAXOL)诱导肺腺癌细胞株构建A549耐药细胞亚株(A549/T-)。采用腺病毒包装系统AdMax重组腺病毒Ad-WWOX-IRES-EGFP。感染Ad-WWOX-IRES-WWOX的A549/T细胞为A549/T+组,感染Ad-IRES-EGFP的A549/T细胞为A549/T-组,和非耐药A549细胞共3组。3组细胞分别经TAXOL、顺铂(DDP)作用12,24,48,72 h,检测3组细胞生长抑制率、药物的IC50值和细胞凋亡相关指标。结果在含3 g/L及30 g/L的TAXOL培养基中,0.25 g/L及2.5 g/L的顺铂(DDP)培养基中,A549/T+组24 h及48 h细胞生长抑制率与A549/T-组比较有显著性差异(P均<0.05);A549/T+组48 h细胞生长抑制率比较有显著性差异(P均<0.05)。A549/T+组24h及48 h细胞生长抑制率与A549组比较无显著性差异(P均>0.05)。A549/T+组细胞IC50较A549/T-组低,和A549组相比无显著性差异(P>0.05)。在3 g/L及30g/L TAXOL和0.25 g/L及2.5 g/L DDP培养基培养48 h后A549/T+细胞Bax相对值、Bax/Bcl-2比值均明显高于A549/T-组(P均<0.05);A549/T+细胞Bcl-2相对值比值均明显低于A549/T-(P<0.05);A549/T+细胞与A549细胞Bax相对值、Bcl-2相对值、Bax/Bcl-2比值比较无显著差异(P均>0.05)。结论WWOX显著诱导了肺腺癌A549/T+TAXOL耐药株的凋亡,提示WWOX有抑制肺癌细胞增殖和逆转肺癌细胞耐药的作用。 相似文献
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植物环烯醚萜类化合物生物活性研究进展 总被引:3,自引:2,他引:1
环烯醚萜类化合物是一类重要的植物次生代谢产物,具有广泛的生物活性,作者对此类化合物的分布、生物活性进行综述。总结了环烯醚萜类化合物在糖尿病治疗、保肝、抗炎、抗菌、抗肿瘤等方面的应用,为相关药用植物的开发及该类化合物在医药领域上的进一步应用提供参考。 相似文献
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目的 研究灯盏花素在大鼠肠道的吸收动力学。方法 进行大鼠在体肠循环灌流肠吸收实验,HPLC法测定灯盏花乙素,研究灯盏花素在小肠和结肠的吸收情况,并分别考察不同质量浓度和不同pH对小肠吸收的影响。结果胆管结扎与胆管不结扎的实验组之间,吸收速率常数(ka)和吸收百分率均有显著性差异,在小肠和结肠的ka分别为(0.1071±0.013O)和(0.0707±0.0089)h^-1;灯盏花素在不同质量浓度下,未发现饱和现象,其ka几乎保持不变,在pH6.0~7.4,灯盏花素的吸收不受pH的影响。结论 灯盏花素在小肠的吸收多于在结肠的吸收,其吸收机制为被动扩散,吸收过程为一级动力学过程,提示灯盏花素可以被制成口服缓释剂型。 相似文献
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