银屑病患者T淋巴细胞集落形成及IL—2R的研究

２１例银屑病患者及１０例正常人外周血Ｔ淋巴细胞集落形成单位（ＴＬ－ＣＦＵ）及白细胞介素２受体（ＩＬ－２Ｒ）表达检测结果显示，银屑病患者ＴＬ＿ＣＦＵ数及ＩＬ－２Ｒ表达均低于正常人（Ｐ均〈０．０１），且进行期低于静止期（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０１）。寻常型与脓疱型比较均无明显差异（Ｐ均〉０．０５）。ＩＬ－２Ｒ表达与ＴＬ－ＣＦＵ数呈正相关（Ｐ〈０．０１）。表明银屑病患者细胞免疫功能低下，且Ｔ细胞免疫功能     

肺癌患者外周血单个核细胞分泌白细胞介素—2受体的研究

采用ＥＬＩＳＡ法对３３例肺癌和２８例健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）分泌可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）能力的研究显示：肺癌患者ＰＢＭＣ分泌ｓＩＬ－２Ｒ能力明显高于健康人（Ｐ〈０．０１）。但鳞癌、腺癌、小细胞未分化癌之间，ＰＢＭＣ分泌ＳＩＬ－２Ｒ能力无差别，三者分别较显著增高（Ｐ〈０．０１）。在肺癌Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期之间，ＰＢＭＣ分泌ＳＩＬ－２Ｒ能力亦显显著性差异。     

Ⅱ型糖尿病合并高血压患者血压昼夜节律的临床分析

目的：探讨Ⅱ型糖型糖尿病合并高血压（ＨＤＭ）患者动态血压水平,昼夜节律改变及与尿白蛋白排泄率（ＵＡＥＲ）的关系。方法：行２４ｈ动态血压监测（ＡＢＰＭ）,测ＵＡＥＲ。结果：ＨＤＭ组夜间血压明显高于原发性高血压组（对照组）（Ｐ〈０．０５）,昼夜血压变化差值百分率明显小于对照组（Ｐ〈０．０１）,昼夜节律异常;ＨＤＭ组夜间血压与ＵＡＥＲ成正相关（Ｐ〈０．０５）,昼夜血压变化差值百分率与ＵＡＥＲ成负相关（Ｐ     

肺炎支原体感染对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的影响

采用ＰＣＲ方法对１３３例慢性阻塞性肺部疾病（ＣＯＰＤ）急性发作期患者（包括支气管哮喘并感染患者）的肺炎支原体（ＭＰ）进行检测；同时采用酶联免疫方法测定ＭＰ感染的肺心病患者的ｓＩＬ－２Ｒ水平及血清总ＩｇＥ水平。结果显示：ＣＯＰＤ急性发作期患者的ＭＰ感染率为３４．５９％；肺心病加重期组及支气管哮喘感染组的ＭＰ感染率明显高于慢性支气管炎急性发作组（Ｐ＜０．０１）；ＭＰ感染的肺心病组的ｓＩＬ－２Ｒ水平显著高于普通细菌感染的肺心病患者组及正常对照组（Ｐ＜０．０１）。单纯ＭＰ感染的ＣＯＰＤ患者ｓＩＬ－２Ｒ水平与周围血象淋巴细胞成负相关（ｒ＝－０．７０８４，Ｐ＜０．０１），单纯ＭＰ感染的肺心病患者的血清ＩｇＥ水平高于普通细菌感染的肺心病患者（Ｐ＜０．０５）。     

慢性肺心病患者最大用力吸气流量—容积曲线测定的意义

对７５例慢性肺心病患者和３１例健康成年人测定了各项肺容积和最大用力呼气流量－容积曲线（ＭＥＦＶ）及最大用力吸气流量－容积曲线（ＭＩＦＶ）结果显示，慢性肺心病者组肺活量（ＶＣ），补呼气容积（ＥＲＶ）一秒率（ＦＥＶ１．０％）和最大呼气中段流量（ＭＭＥＦ）非常显著降低（Ｐ〈０．０１），功能残气量（ＦＲＣ），残气容积（ＲＶ），ＲＶ／ＴＬＣ％均非常显著增高（Ｐ〈０．００１），而最大用力吸气流量－容积曲线（Ｍ     

龟芪散对哮喘大鼠肺组织中β—肾上腺素能受体及cAMP的影响

大鼠哮喘连续激发后肺组织胞膜β－ＡＲ和胞浆ｃＡＭＰ水平逐日下降，在第７日明显低于正常对照组（Ｐ〈０．０１）；激发第７日，龟芪散明显上调β－ＡＲ密度（Ｐ〈０．０５）并使ｃＡＭＰ水平明显上升（Ｐ〈０．０５）提示龟芪散治疗哮喘可能与其上调β－ＡＲ，提高ｃＡＭＰ水平作用有关，联合用药可提高糖皮质激素的疗效。     

慢性肾功能衰竭患者红细胞SOD,LPO与红细胞免疫功能关系的探讨

观察６２例慢性肾衰患者ＲＢＣ－ＳＯＤ活性、ＲＢＣ－ＬＰＯ浓度和红细胞免疫功能，结果表明，肾衰患者ＲＢＣ－ＳＯＤ活性较对照组降低（Ｐ〈０．０１），ＲＢＣ－ＬＰＯ浓度较对照组明显升高（Ｐ〈０．０１）；红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ）、红细胞免疫粘附促进因子（ＲＦＥＲ）活性较对照组明显降低（Ｐ均〈０．０１），红细胞免疫复合物花环率（ＲＢＣ－ＩＣＲ）、红细胞免疫粘附抑制因子（ＲＦＩＲ）活性较对     

Ⅱ型糖尿病患者感染期淋巴细胞白介素—2受体及转铁蛋白受体的变化

应用Ｗｕ系列单克隆抗体（ＭｃＡｂ），对６１例Ⅱ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者（感染期和未感染期）淋巴细胞白介素－２受体（ＩＬ－２Ｒ）和转铁蛋白受体（ＴｆＲ）进行检测。结果表明，未感染期患者（１７例）ＩＬ－２Ｒ及ＴｆＲ与正常对照无显著性差异（Ｐ＞０．１０，Ｐ＞０．１０），而感染期患者（４４例）ＩＬ－２Ｒ及ＴｆＲ均明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０５）。糖尿病患者急性感染期淋巴细胞ＩＬ－２Ｒ及ＴｆＲ均升高的机制有待进一步研究。     

乳腺癌患者术后检测血清可溶性白介素—2受体的临床意义

目的：探讨血清可溶性白细胞介素－２受体（Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２Ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ｓＩＬ－２Ｒ）与乳腺腺癌患者病期及预后的关系。方法：采用ＥＬＩＳＡ法，检测８６例乳腺癌术后患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平。结果：乳腺癌患者术后血清ｓＩＬ－２Ｒ水平明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０１），而术后复发转移组明显高于无荷瘤的治愈组（Ｐ〈０．０１）。Ⅲ期乳腺癌患者明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者（Ｐ〈０．０１），     

口腔颌面部亚性肿瘤尿激主其受体的基因表达和临床意义

目的：探讨ＵＰＡ及ＵＰＡＲ与口腔颌面部亚性肿瘤浸润、转移的关系。方法；应用ＣＤＮＡ＝ＭＲＮＡ交技术定量检测口腔颌面部恶性肿瘤ＵＰＡ和ＵＰＡＲＭＴＲＡＮ表达水平。结果：癌组织ＵＰＡ和ＵＰＡＲＭＲＮＡ含量高上应正常组织（Ｐ〈０．０１），伴有淋巴结转移癌组织ＵＰＡ和ＵＰＡＲ高于淋巴结转移者（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５），ＵＰＡ、ＵＰＡＲ表达水平与淋巴关系密切（Ｒ＝０．４１Ｐ〈０．０１，Ｒ＝０．３１，Ｐ〈     

微注泵泵注小剂量氨茶碱治疗小儿喘息性支气管炎122例

目的：探讨微注泵泵注小剂量氨茶碱治疗小儿喘息性支气管炎的治疗效果。方法：选取122例喘息性支气管炎患儿,将其随机分为治疗组62例和对照组60例,对照组采用传统方法治疗,治疗组在传统方法基础上再应用小剂量氨茶碱治疗,比较2组患儿的治疗效果。结果：2组患儿经过治疗后,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.01）;治疗组患儿治疗后咳嗽、肺部干湿罗音和哮鸣音改善情况均优于对照组（P〈0.01）。结论：针对喘息性支气管炎患儿采用小剂量氨茶碱效果显著,能有效改善临床症状,值得临床推广应用。     

喘息性支气管炎与儿童哮喘相关性的初步探讨

目的探讨喘息性支气管炎与儿童哮喘的相关性,为喘息性支气管炎的早期干预提供试验室依据。方法用ELISA方法测定血浆总IgE,伊红染色法检测EOS计数。结果(1)喘息性支气管组血浆总IgE(T-IgE)和EOS计数均高于正常对照组(P<0.05),低于哮喘急性发作组(P<0.05)。(2)哮喘组血浆IgE和EOS计数明显高于正常对照组(P<0.01)。(3)哮喘发作组和喘息性支气管炎组的血浆总IgE和EOS计数之间都有正相关关系(r=0.750,0.573,P<0.01)。结论喘息性支气管炎和哮喘存在有部分相同的发病机制。对评分小于5分的喘支患儿,如EOS计数和血浆总IgE升高,并且具有特应性体质的,则应尽早按哮喘进行预防干预。     

复方黄芪注射液对小鼠多能造血干细胞(CFU—S)影响的实验研究

将经(60)~Coγ射线和环磷酰胺联合处理后的贫血小鼠随机分为两组,分别腹腔注射复方黄芪注射液及生理盐水,连续6天.第9天检测脾结节、血红蛋白、红细胞、白细胞和骨髓有核细胞,结果显示,用药组的脾结节、白细胞和骨髓有核细胞数明显高于对照组(P<0.01).而血红蛋白含量和红细胞数两组未见明显差异(P>O.05).     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察博利康尼加普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效.方法选取我院2003年1月～2005年12月诊治的喘息性支气管炎患儿89例,随机分两组,对照组43例,采用传统疗法(常规治疗 氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴);观察组46例,在常规治疗基础上加博利康尼及普米克令舒雾化液混合雾化吸入.结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间均明显优于对照组.结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效明显.     

细辛脑佐治儿童喘息性支气管炎的效果与机制

目的：观察细辛脑佐治儿童喘息性支气管炎(喘支)的临床效果和作用机制。方法选择2011年1月至2014年10月麻城市妇幼保健院儿科确诊的喘支急性期住院患儿70例,随机分为细辛脑佐治组(n=35)和基础治疗组(n=35);同时,选取体检健康儿童30例为正常对照组。基础治疗组给予基础治疗,细辛脑佐治组给予完全相同的基础治疗,再加用细辛脑注射液雾化吸入。对两个治疗组的疗效、症状与体征消失时间等进行比较分析;测评并比较两组患儿外周血淋巴细胞上清液中 IL-2、IFN-γ、IL-4和 IL-10的含量。结果1)与基础治疗组比较,细辛脑佐治组治愈率明显升高(P <0.05),喘息、咳嗽、肺部哮鸣音和湿啰音等症状、体征消失时间明显缩短(P <0.01、P <0.05)。与正常对照组比较,治疗前两个治疗组淋巴细胞上清液 IL-2和 IFN-γ水平均明显下降(P <0.01);治疗后均明显上升(P <0.01、P <0.05),且细辛脑佐治组比基础治疗组升高更明显(P <0.05);治疗前两组IL-4和 IL-10水平皆明显升高(P <0.01),治疗后皆明显下降(P <0.01、P <0.05),且细辛脑佐治组比基础治疗组下降更明显(P <0.05)。结论细辛脑对儿童喘支有良好的辅助治疗效果,其机制可能与细辛脑重塑淋巴细胞Th1/Th2平衡相关。     

Effects of glucocorticoid and cysteinyl leukotriene 1 receptor antagonist on CD34+ hematopoietic cells in bone marrow of asthmatic mice

Background Corticosteroids remain the most effective therapy available for asthma. They have widespread effects on asthmatic airway inflammation. However, little is known about the effects of corticosteroids on the production of bone marrow inflammatory cells in asthma. This study observed the effects of glucocorticoid and cysteinyl leukotriene 1 receptor antagonist on CD34+ hematopoietic cells, so as to explore the possible effectiveness of a bone marrow-targeted anti-inflammatory strategy. Methods Balb/c mice were sensitized and challenged with ovalbumin (OVA) to establish an asthmatic model. For two consecutive weeks, asthmatic mice were challenged with OVA while being given either prednisone, montelukast, prednisone plus montelukast, or sterile saline solution. The mice were killed 24 hours after the last challenge with OVA, and bronchoalveolar lavage fluid (BALF), peripheral blood, and bone marrow were collected. Eosinophils in peripheral blood and BALF, and nucleated cells in BALF, peripheral blood, and bone marrow were counted. The percentages of CD34+ cells, CD4+ T lymphocytes and CD8+ T lymphocytes among nucleated cells in peripheral blood and bone marrow were counted by flow cytometry. Immunocytochemistry and in situ hybridization were employed to detect expression of CD34 and interleukin (IL)-5Rα mRNA (CD34+ IL-5Rα mRNA+ cells) among bone marrow hematopoietic cells. Results Compared with the sterile saline solution group, the number of eosinophils in BALF and peripheral blood, CD34+ cells in peripheral blood and bone marrow, and CD34+ IL-5Rα mRNA+ cells in bone marrow of mice from the prednisone and prednisone plus montelukast groups were significantly lower （P&lt;0.01）. The number of eosinophils in BALF from the montelukast group was also significantly lower （P&lt;0.05）. Conclusions The results suggest that, in this asthmatic mouse model, prednisone probably inhibits proliferation, differentiation, and migration of CD34+ cells in bone marrow, blocks eosinophilopoiesis in bone marrow, and interferes with eosinophil migration into peripheral blood and subsequent recruitment in the airway. In addition, montelukast may suppress eosinophil infiltration into the lungs of asthmatic mice. However, a significant inhibitory effect of montelukast on the proliferation and migration of CD34+ cells and a cooperating effect with prednisone on bone marrow of asthmatic mice were not observed.     

甲基泼尼松龙治疗儿童重症喘息性支气管炎的疗效分析

目的:分析甲基泼尼松龙(甲泼尼龙)对儿童重症喘息性支气管炎的治疗效果。方法:取60例重症喘息性支气管炎患儿,随机分为甲泼尼龙组和地塞米松组,每组30例,甲泼尼龙组给予甲泼尼龙2 mg/(kg·8 h)静脉滴注,地塞米松组给予地塞米松0.5 mg/(kg·d)静脉滴注,两组均连用3 d,观察两组患儿临床症状、体征、经皮血氧饱和度及血气分析好转时间。对两组疗效对比采用秩和检验,计量资料组间差异比较采用t检验,P<0.05有统计学意义。结果:治疗24 h后甲泼尼龙组喘息性支气管炎患儿血气分析氧分压(PaO2)改善程度优于地塞米松组,P<0.05。治疗72 h后甲泼尼龙组哮喘儿童临床症状、体征恢复情况明显好于地塞米松组,P<0.05。结论:甲泼尼龙治疗儿童重症喘息性支气管炎效果好,可迅速缓解喘息症状,纠正缺氧,缩短病程,疗效确切,可以在临床上推广使用。     

最大通气量测定前后气道阻力变化对慢性气道疾病的诊断价值探讨

目的　探讨不同气道疾病中气道阻力的变化规律。方法　对 113例不同慢性气道疾病和 2 3例非气道疾病患者 ,测定最大通气量 (MVV)运动前、后气道阻力的变化情况 ,分析不同疾病气道阻力的变化特征。结果　急性发作期哮喘 3 5例 ,其他慢性气道疾病 78例 ,通过MVV运动前、后脉冲震荡 (IOS)相关参数的变化情况可见 :(1)哮喘急性发作组、非急性发作组及慢性喘息性支气管炎组的响应频率 (RF)值在MVV后较MVV前均有显著增加 (P <0 0 5) ;哮喘组的气道总阻抗百分率 (ZRS % )、5Hz粘性阻力百分率 /气道总阻力 (R5% )、2 0Hz粘性阻力百分率 /气道总阻力 (R2 0 % )在运动后均较平静时有显著增加 (P <0 0 1) ;而其余各组则差异无显著性 (P >0 0 5) ;对照组的上述指标在MVV后无显著变化 (P >0 0 5)。 (2 )有气道陷闭征的慢性阻塞性肺疾病患者除R2 0 %在MVV后有显著减低 (P <0 0 1)外 ,ZRS %、R5%及周边气道阻力实测值 (R5 R2 0 )均在MVV运动后下降 ,RF无显著变化 (P >0 0 5) ;无气道陷闭征者 ,除R2 0 %变化无显著性外 ,RF、ZRS %、R5%及R5 R2 0均有显著升高 (P <0 0 5)。结论　不同气道疾病患者MVV测定前、后气道阻力发生不同的变化 ,采用最大通气量测定前、后气道阻力变化对气道疾病具有诊断及鉴别价值     

An experimental study on the regulation of expression of Th2 cytokines from T lymphocytes by protein kinase C in asthma

Summary To explore the regulatory role of protein kinase C (PKC) in the expression of Th₂ cytokines, interleukin-4 (IL-4) and interleukin-5 (IL-5) by T lymphocytes in asthma. T lymphocytes were isolated and purified from blood and bronchial alveolus lavage fluid (BALF) of each guinea pig of normal control group and asthmatic group and from peripheral blood of the asthmatic patients and normal controls, and were stimulated with PKC accelerant phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and inhibitor Ro31-8220. The expression of IL-4 and IL-5 mRNA and protein was detected by using in situ hybridization staining and ELISA respectively. The expression of IL-4 and IL-5 mRNA and protein of asthmatic T lymphocytes stimulated with PMA was significantly higher than that of asthmatic T lymphocytes stimulated without PMA respectively (P<0. 01) and that of normal T lymphocytes stimulated with PMA respectively (P<0. 01). The expression of IL-4 and IL-5 mRNA and protein of asthmatic T lymphocytes stimulated with PMA and Ro31-8220 was significantly lower than that of asthmatic T lymphocytes stimulated only with PMA respectively (P<0. 01). It was concluded that PKC might participate in regulating the expression of IL-4 and IL-5 in asthmatic T lymphocytes, and the activation of PKC in T lymphocytes might play an important role in the pathogenesis of asthma. This project was supported by a grant from National Natural Sciences foundation (No. 30070332) and Education Ministry college cadreman teachers imbursement plan (2000 year).     

白藜芦醇对食管鳞癌Eca-109细胞侵袭迁移及EMT的影响

目的:研究白藜芦醇(RES)对食管鳞癌Eca-109细胞侵袭迁移及上皮间质转化(EMT)的影响.方法:用不同浓度(50和100 μmol/L)的RES处理Eca-109细胞,采用细胞划痕实验、Transwell小室实验检测细胞迁移侵袭能力,荧光定量PCR检测EMT蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin和MMP-2、MMP-9 mRNA的表达,Western blot检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP-2和MMP-9蛋白表达.结果:与对照组比较,RES各浓度(50 μmol/L和100 μmol/L)组均可明显抑制Eca-109细胞侵袭迁移(P<0.01),下调N-cadherin、Vimentin、MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达(P<0.05~P<0.01),增加E-cadherin mRNA和蛋白表达(P<0.01).结论:RES抑制Eca-109细胞侵袭迁移能力,其机制可能通过下调MMP-2、MMP-9的表达,调控EMT蛋白(E-cadherin、N-cadherin和Vimentin)的表达、抑制上皮间质转化过程.