血管内皮生长因子与卵巢恶性肿瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子（VEGF）是血管生成最重要的调节因子。卵巢恶性肿瘤易于早期浸润转移，这一生物学特性与VEGF的作用相关。因此，VEGF与卵巢癌的关系以及其诊断，监测病程，判断预后和作为治疗靶点的价值为人们所关注。综述这一领域的最新进展。     

血管内皮生长因子基因多态性与恶性肿瘤的研究进展

血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)是目前活性和专属性最强的血管生成因子, 在正常组织和肿瘤组织中都发挥着强大的促血管生成作用。血管生成是恶性肿瘤发生、发展及转移的关键之一, 并且VEGF几乎都参与恶性肿瘤的发生及进展过程。现已有较多研究从VEGF的基因水平上探讨其与恶性肿瘤的发生、发展、转移以及预后的关系, 因此VEGF基因多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)与恶性肿瘤的相关研究已成为目前的研究热点。故本文将对VEGF基因多态性与恶性肿瘤关系的最新研究进展进行综述。      

血管内皮生长因子受体在恶性肿瘤中的研究进展

血管内皮生长因子受体（VEGFR）是血管内皮生长因子的特异性受体，包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、神经纤维因子-1及神经纤维因子-2。前三者是酪氨酸激酶亚家族的成员之一，具有特征性的胞外区和酪氨酸激酶区，通过与相应的VEGF结合刺激血管内皮细胞增殖、迁移、促进新生血管的生成，与机体多种常见肿瘤的发病和转移有着密切的关系。本文就VEGFR家族成员、基因结构及其与肿瘤的关系做一系统综述。     

血管内皮生长因子（VEGF）在恶性肿瘤中的表达及其临床意义

ＶＥＧＦ于１９８３年由Ｓｅｎｇｅｒ等发现 ,分子量３４ ４２ＫＤ ,以二巯键连接的糖蛋白二聚体形式存在 ,是一种对热酸稳定的外分泌蛋白 ,可在健康人体多数组织中检出 ,但表达量甚微。人ＶＥＧＦ是一种多功能细胞生长因子 ,可以形成４种不同长度的多肽 ,称为ＶＥＧＦ２０６、１８９、１６５和１２１。ＶＥＧＦ有三种受体 ,即Ｆｌｔ １、ＫＤＲ和ＦＬＫ ４ ,均有酪氨酸激酶活性。近年来许多研究表明 ,ＶＥＧＦ是内皮细胞的有丝分裂原 ,诱导内皮细胞的生长 ,并且是有效的血管形成促进因子 ,诱导增加血管的通透性 ,与肿瘤生长、浸润、转移的…     

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）是一种序列高度保守、高度特异性的促血管内皮细胞生长因子,广泛分布于人和动物体内的大脑、肾脏、肝脏、脾脏、胰腺和骨骼等组织中,对内皮细胞具有强烈的促有丝分裂作用,刺激血管内皮细胞增殖和血管通透性增加,促进新生血管形成。ＶＥＧＦ通过与血管内皮细胞表面受体（ＶＥＧＦＲ）特异性结合发挥生物学效应。抑制ＶＥＧＦ及ＶＥＧＦＲ的活性可以减缓或阻滞骨肉瘤侵袭和转移。研究表明,ＶＥＧＦ及ＶＥＧＦＲ对肿瘤血管及淋巴管的生成及肿瘤侵袭和转移起重要作用。本文对ＶＥＧＦ及ＶＥＧＦＲ与骨肉瘤血管与淋巴管生成及其侵袭与转移的关系作一综述。     

血管内皮生长因子在卵巢上皮性癌中的表达

目的 探讨血管内皮生长因子（ｖｅｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ）在血管生成及其在卵巢癌发展中的作用。方法 用免疫组织化学方法检测ＶＥＧＦ在７９例人卵巢上皮性癌组织中的表达,并标记肿瘤内血管,分析ＶＥＧＦ与瘤内微血管密度（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｄｅｎｓｉｔｙ,ＭＶＤ）及其与组织学分类、临床分期、腹水、淋巴结转移、预后的关系。结果 在７９例卵巢上皮性癌中５     

血管内皮生长因子与神经系统肿瘤的研究进展

血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor，vEGF)是1989年Ferrara等从培养的牛垂体滤泡星状细胞中纯化出来并首先命名的，对血管生长有强诱导作用，是目前所知唯一特异地作用于血管内皮细胞的一种生长因子，具有高度的血管渗透性，又名血管渗透因子(vascular perrneability factor，VPF)，它是迄今发现的最强的血管渗透因子，比组胺作用强5万倍。研究证实，VEGF在神经系统肿瘤生长及血管生成过程中发挥着关键作用，本文就VEGF／VEGFR的生物学特性及其在神经系统肿瘤中的表达、调控和相应抗VEGF／VEGFR治疗策略作一综述。     

血管内皮生长因子与神经系统肿瘤的研究进展

血管内皮细胞生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)是 1989年Ferrara等[1] 从培养的牛垂体滤泡星状细胞中纯化出来并首先命名的 ,对血管生长有强诱导作用 ,是目前所知唯一特异地作用于血管内皮细胞的一种生长因子 ,具有高度的血管渗透性 ,又名血管渗透因子 (vascularpermeabilityfactor,VPF) ,它是迄今发现的最强的血管渗透因子 ,比组胺作用强 5万倍[2 ] 。研究证实 ,VEGF在神经系统肿瘤生长及血管生成过程中发挥着关键作用 ,本文就VEGF/VEGFR的生物学特性及其在神经系统肿瘤中的表达、调控和相应抗VEGF/VEGFR治疗…     

血管内皮生长因子与胃癌关系的研究进展

 血管内皮生长因子 (vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)又称血管通透因子 (vascularpermeabil ityfactor,VPF) ,是血管内皮细胞特异性有丝分裂原 ,可与其 3种特异受体KDF(kinaseinsertdomaincontainingreceptor)、flt 1 (fmsliketyrosinekinase 1 )和flt 4 (fmsliketyrosinekinase 4 )结合 ,对内皮细胞的生长有直接的刺激和趋化作用。目前 ,在许多肿瘤组织中均发现VEGF有较高水平的表达 ,如脑肿瘤、卵巢肿瘤、黑色素瘤、肺癌、肝癌、大肠癌和胃癌等。本文综述VEGF在胃癌中的表达及其在胃癌预后评估中的作用。     

血管内皮生长因子与食管癌关系研究进展

食管癌的预后近年来并未明显提高，以血管内皮生长因子及其受体为靶向的治疗方案止越来越多受到关注。全文就血管内皮生长因子分子生物学特性及其在不同食管癌病理类型中的表达，食管癌的血管内皮牛长因子表达与其生物学特性，治疗和预后等问题做一综述。     

血管内皮生长因子与肺癌关系的研究进展

血管内皮生长因子(VEGF)是重要的血管生成调节因子,参与肿瘤形成、发展的多个过程.肺癌恶性程度高,预后差,易于早期浸润转移,其生物学特性与VEGF的作用有关.现综述VEGF与肺癌的关系,以及其作为肺癌诊断、病情监测、预后判断指标和治疗靶点等方面的最新进展.     

胃癌病人血清中血管内皮生长因子与胃癌的血管生成

目的:检测胃癌患者术前血清中血管内皮生长因子(VEGF)浓度及胃癌组织中微血管密度(MVD),探讨血清中VEGF浓度与胃癌血管生成之间的关系。方法:应用酶联免疫技术(ELISA法)检测51例胃癌患者血清中VEGF浓度;应用抗人CD_(34)单克隆抗体进行免疫组织化学染色检测胃癌组织中MVD。结果:胃癌组织中MVD与血清中VEGF浓度呈显著性相关(r=0.938,P<0.01)。胃癌患者血清VEGF浓度与胃癌浸润深度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)、远处转移(P<0.01)、肿瘤分期(P<0.05)及肿瘤组织学分型(P<0.05)密切相关,与性别无关(P>0.05)。结论:胃癌的血管生成与血清中VEGF浓度密切相关,检测术前胃癌患者血清VEGF浓度可预测胃癌血管生成情况,可能有助于指导临床治疗。     

大肠癌血管内皮生长因子的表达与转移的相关性研究

目的　探讨大肠癌组织中血管内皮生长因子 (VEGF)的表达与间质微血管密度 (MVD)及转移的相关性。方法　应用免疫组化 S- P法 ,检测 87例大肠癌中 VEGF的表达 ,同时选用 CD34进行微血管标记并计数。结果　大肠癌中 VEGF的表达与间质 MVD呈正相关 (r=0 .70 2 )。转移组 VEGF的表达与 MVD均高于未转移组 (P<0 .0 5 )。结论　 VEGF的表达及 MVD增高与大肠癌转移有关 ,可作为大肠癌转移危险度的预测     

血管内皮生长因子与肺癌的关系

许多研究表明,新生毛细血管的形成对原发实体肿瘤细胞的增殖和生长是必不可少的,也是肿瘤侵袭转移的必须条件。同时,肿瘤的淋巴转移也是影响许多实体肿瘤发生、进展的一个重要因素。近年来的许多研究证实,血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）与肺癌新生血管和淋巴管的生长以及生物学行为密切相关。现就VEGF的结构功能特点与肺癌之间的关系分析报告如下。     

血管内皮细胞因子的生物学活性和临床应用

血管内皮细胞生长因子(VECF)是一种广泛存在于机体组织细胞的细胞因子，探讨应用和拮抗血管内皮生长因子对疾病过程相关因子表达的影响。     

血管内皮生长因子-C与肿瘤转移的研究进展

血管内皮生长因子-C(VEGF-C)是特异性淋巴内皮细胞刺激因子,通过与血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)结合诱导淋巴管形成.临床及基础研究表明VEGF-C能促进多种恶性肿瘤细胞的侵袭和转移,是影响肿瘤预后的重要因素.检测肿瘤细胞中有无VEGF-C表达有助于判断肿瘤的进展程度,为临床手术方式的选择及术后治疗提供参考.阻断VEGF-C与VEGFR-3之间的信号传导可能成为肿瘤治疗的新途径.     

VEGF及其受体与胃癌的关系

VEGF是新生血管形成的主要促进因子,胃癌细胞的生长及转移与VEGF的产生及VEGFR的特异性激活密切相关.现综述近年来有关VEGF、VEGFR与胃癌关系,以及VEGF、VEGFR抑制剂在胃癌治疗中应用的研究进展.     

胰腺癌组织中VEGF的表达与血管计数的关系

目的　研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在胰腺癌组织血管形成中的作用。方法采用免疫组织化学 ＡＢＣ法研究了３３的胰腺癌标本中 ＶＥＧＦ的表达及分布,并研究了ＶＥＧＦ的表达强度与肿瘤血管计数的关系。结果（１）２２例（６６．７％）强表达ＶＥＧＦ, ８例（２４．２％）表达呈中等强度,３例（９．１％）呈弱阳性。ＶＥＧＦ在癌细胞呈胞浆内染色,肿瘤间质血管内皮细胞及瘤周正常组织中也可见 ＶＥＧＦ着色。（２）ＶＥＧＦ中等强度以上染色的病例中７例（２３．３％）血管计数不足 ２０个,弱阳性的标本中 １例计数达 １５个。（３）ＶＥＧＦ表达强度与肿瘤血管计数存在显著相关性（Ｐ＜０．０５）。结论ＶＥＧＦ在胰腺病组织血管形成过程中起重要作用,可以作为肿瘤血管抑制治疗的靶因子。     

肝细胞癌中表皮生长因子与血管内皮生长因子过量表达的关系

目的　研究肝细胞癌 (HCC)中表皮生长因子 (EGF)与血管内皮生长因子 (VEGF)过量表达的关系。方法　通过免疫组化SABC法 ,检测 36例HCC组织及其相应癌旁肝组织和 6例正常肝组织中EGF、VEGF和微血管密度的表达 ,并对这些指标进行相关分析。离体实验中 ,用重组人EGF刺激人肝癌细胞系HepG2 ,采用半定量逆转录PCR检测VEGF的表达情况。结果　 36例HCC组织中 ,EGF和VEGF表达阳性率分别为 75 .0 %和 88.9%。Spearman等级相关分析显示 ,HCC组织中EGF的表达与VEGF的表达具有明显的正相关关系 (r=0 .4 6 2 ,P <0 .0 1)。重组人EGF可以以浓度和时间依赖性的方式诱导HepG2 细胞中VEGF的转录。结论　HCC中EGF的表达是VEGF过量表达的基本原因之一。