灯盏花素注射液中细菌内毒素动态比浊法测定的研究

目的：应用动态比浊法鲎试验定量测定灯盏花素注射液中的细菌内毒素含量，方法：通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验，检测其回收率应在50％－200％范围。结果：将样品进行1／12稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰，结论：动态比浊法鲎试验可以高效地测定样品中的细菌内毒素含量。     

强力阿莫仙中细菌内毒素动态比浊定量法的研究

目的应用动态比浊法鲎试验定量测定强力阿莫仙(注射用阿莫西林钠克拉维酸钾)中细菌内毒素含量。方法通过对样品中定量添加标准内毒素进行干扰预试验。将强力阿莫仙制备成6、3、1.5、0.75mg.mL-1四个浓度系列,定量添加标准内毒素,其回收率分别为-4.8%,65.4%,128.6%,159.2%,183.5%;从中筛选出最佳的检测浓度3mg.mL-1,然后进行三个批号强力阿莫仙正式干扰试验,样品中定量添加标准内毒素,其回收率分别为131.5%,138.0%和128.5%。结果标准内毒素使用5.000、1.000、0.500、0.250、0.125Eu.mL-1。强力阿莫仙制备成浓度为3mg.mL-1,样品中定量添加标准内毒素,回收率均为50%~200%,样品对鲎试剂反应无干扰作用,可用于有效的日常检查。结论动态比浊法鲎试验可以有效地测定强力阿莫仙中的细菌内毒素含量。     

动态比浊法鲎试验定量测定盐酸川芎嗪注射液中细菌内毒素含量

目的：应用动态比浊法鲎试验定量测定盐酸川芎嗪注射液中的细菌内毒素含量。方法：通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,检测其回收率应在50％－200％范围。结果：将样品进行1／100稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰。结论：EDS－99细菌内毒素检测仪可以高效地测定样品中的细菌内毒素含量。     

注射用铃兰欣细菌内毒素动态浊度法的研究

目的应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用铃兰欣中的细菌内毒素含量。方法应用动态比浊法鲎试验，通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验，计算其回收率是否在有效范围。结果标准内毒素使用5．00、0．500、0．050EU／ml，注射用铃兰欣溶液为5mg／ml无干扰作用，可用于有效的日常检查。结论动态比浊法鲎试验可以高效地测定注射用铃兰欣的细菌内毒素含量。     

注射用铃兰欣细菌内毒素动态浊度法的研究

目的 应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用铃兰欣中的细菌内毒素含量。方法 应用动态比浊法鲎试验,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,计算其回收率是否在有效范围。结果 标准内毒素使用5.00、0.500、0.050EU/ml,注射用铃兰欣溶液为5mg/ml无干扰作用,可用于有效的日常检查。结论 动态比浊法鲎试验可以高效地测定注射用铃兰欣的细菌内毒素含量。     

香丹注射液中细菌内毒素的定量检测

目的定量检测香丹注射液中的细菌内毒素。方法采用动态浊度法鲎试验,检测样品中的细菌内毒素,并与凝胶法结果进行比较。结果香丹注射液在稀释16倍时干扰细菌内毒素的检查,而在稀释32倍时则无干扰作用;所测样品的细菌内毒素含量均小于10 EU·mL-1,与凝胶法结果一致。结论动态浊度法鲎试验可用于定量检测香丹注射液中的细菌内毒素浓度。     

氯霉素注射液动态浊度法鲎试验研究及其限值的确定

目的：确定合理的氯霉素注射液细菌内毒素限值,应用动态浊度法鲎试验定量测定氯霉素注射液中的细菌内毒素含量方法：根据联合药液的内毒素总限量确定氯霉素注射液的内毒素限值,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,检测其回收率应在50％－200％范围,结果：根据临床实际 应用情况,将氯霉素注射液的内毒素限值定为0．2EU／mg较为合适,结果表明最大不干扰浓度为100倍,结论：该法准确可靠,可以替代热原检查。     

人血白蛋白中细菌内毒素的定量检测

目的应用动态浊度法鲎试验定量测定人血白蛋白中细菌内毒素的含量。方法通过干扰试验确定样品检测浓度,并建立标准曲线对样品进行细菌内毒素的定量检测。结果样品在稀释至40 mg.mL-1时,对鲎试验检查无干扰作用,细菌内毒素回收率均在50%~200%范围内。结论检测出的细菌内毒素含量符合《中国生物制品规程》的要求。     

动态浊度法测定人参多糖注射液中细菌内毒素的含量

目的：建立测定人参多糖注射液中细菌内毒素含量的方法。方法建立动态浊度法测定细菌内毒素标准曲线,通过测定供试液中外加内毒素的回收率进行干扰试验,确定样品检测浓度线性范围,并定量测定样品中的细菌内毒素。结果内毒素检测浓度线性范围为0.03125~2.0 EU·mL-1（r＝-0.9989）;样品在稀释36倍及以下时,对试验无干扰作用,细菌内毒素回收率在50%~200%范围内,样品中的内毒素含量可定量测定。结论动态浊度法可用于人参多糖注射液中细菌内毒素的定量检测。     

在线血液透析滤过液中细菌内毒素定量法研究

目的 应用动态比浊法鲎实验定量测定血液透析滤过液中的细菌内毒素含量。方法对血液透析滤过液中定量添加标准内毒素进行干扰预试验,将血液透析滤过液原液及稀释成5、10、20倍液,定量添加标准内毒素,其回收率分别为58．17％、106．7％、99．00％和98．79％;从中筛选出最佳的稀释倍数为10倍,进行3个批号血液透析滤过液（040408、040511、040527）正式干扰试验,血液透析滤过液中定量添加标准内毒素,其回收率分别为76．32％、99．00％和96．24％。结果 标准内毒素使用1．00、0．125、0．0156Eu／ml,将血液透析滤过液稀释成10倍,滤过液中定量添加标准内毒素,回收率均为50％-200％,认为血液透析滤过液对试验无干扰作用,可用于样品检查。结论 动态比浊法可以测定血液透析滤过液的细菌内毒素含量。     

Egger's test与Begg's test的功效差异比较与原因分析

目的 比较Meta分析中Egger's test、Begg's test方法在检测发表偏倚时的功效(检验效能)差异并探讨其原因.方法 收集28篇相关文献建立数据库,采用倾向性缺失手段产生11份新的Meta分析资料样本,然后行Egger'stest、Begg's test检验其发表偏倚,比较结果的差异,并同时做纳入研究的异质性和样本含量的正态性检验,寻找影响发表偏倚检验功效的因素.结果 ①11个倾向性缺失样本中,Begg's test有5项的P值小于0.05,而Egger's test的P值都大于0.27;②异质性检验P值全部小于0.05,正态性检验有9项P值小于0.05.结论 ①倾向性缺失导致发表偏倚,此时Begg's test较Egger's test更容易检出发表偏倚的真实情况,而Egger's test的检验效能此时并不高;②导致Egger's test对发表偏倚的检验效能下降的可能因素有样本含量非正态和异质性等.     

巩县伊洛河水和周围井水致突变性调查

用细菌波动试验和蚕豆根尖微核试验检测巩县伊洛河四个断面河水富集物的致突变性,前者致突变阳性率为90%,后者为91.7%。12个沿伊洛河井水(试验组)和10个远离河井水(对照组)富集物的致突变性,也用以上两种方法进行检测。结果:试验组12个井的井水均有致突变效应,而对照组仅4个井为阳性。     

贞红生发酊对豚鼠皮肤刺激及过敏试验观察

目的：观察贞红生发酊外用对豚鼠皮肤所产生的刺激反应及过敏反应。方法：将受试豚鼠分为试验组和对照组,分别外用贞红生发酊及对照药物,在规定时间内观察豚鼠皮肤的刺激性、过敏性反应。结果：生发酊外用对豚鼠皮肤无刺激性及过敏性反应。结论：贞红生发酊安全可靠,无不良反应,可进一步用于对豚鼠毛囊体外培养的试验观察。     

Comparison of Coombs’ and immunocapture-agglutination tests in the diagnosis of brucellosis

Brucellosis is an important zoonotic disease caused by bacteria of the genus Brucella encountered in animals such as cows, sheep, goats and pigs as well as in humans. It is one of the most widely seen infections and nearly half a million cases are declared annually. Endemic infections occur especially in the Mediterranean, Middle East, Latin America and Asia.     

子宫内膜异位大鼠腹腔液对精子功能影响及补肾活血法作用的探讨

目的了解大鼠子宫内膜异位症动物模型腹腔液对精子功能的影响及不同中药治疗的改善作用。方法取造模成功子宫内膜异位大鼠24只分为4组，取正常大鼠6只，分别取腹腔液，其中3组造模成功大鼠给活血化瘀、补肾活血、单纯补肾药物治疗后取腹腔液，将腹腔液与正常精液标本混合孵育后，计数其A级直线向前活动率及总活动率，置低渗液中计数其总肿胀率。结果与正常大鼠组相比，造模成功组腹腔液孵育后精子A级直线向前活动率及总活动率、总肿胀率均呈明显下降（P〈O．05，P〈O．05，P〈O．01），经不同中药治疗后．补肾活血组上述指标基本恢复正常，与正常大鼠组相比均无显著差异（P〉0．05，P〉0．05，P〉O．05）。结论子宫内膜异位症大鼠腹腔液对精子功能有显著影响，而补肾活血中药则有一定治疗作用。     

前庭功能检查中冷热与旋转试验的相关分析

目的：测定冷热与旋转试验的相关性。方法：总结１９９０年４月至９９６年１２月间因耳聋,眩晕就诊经冷热刺激前庭无反应之１００名患者（单侧９１例,双侧９例）进行旋转试验,采用正弦摆动和旋转骤停两刺激方式。结果：（１）除１则听神经瘤外,其余的９９人旋转试验均诱发出眼震;（２）９１例单侧无冷热反应者,向患侧之眼震慢相色速度（ＳＰＶ）均小于健侧;ｔ检验有统计学差异;（３）正弦,骤停两种旋转方式健／患侧ＳＰＶ比     

氟维司群细菌内毒素检查方法学研究

目的：建立氟维司群原料药的细菌内毒素检查方法。方法以DMSO溶解氟维司群,再用细菌内毒素检查用水稀释,按《中国药典》2010年版（二部）附录Ⅺ E细菌内毒素检查法进行干扰试验;同时对DMSO溶解氟维司群的步骤进行细菌内毒素回收率试验。结果氟维司群的最大不干扰浓度为0.25 mg·mL-1,DMSO溶解液细菌内毒素回收率在100％~150％之间。结论氟维司群原料药可采用细菌内毒素检查法控制其质量。     

苯环利定诱导精神分裂症模型大鼠阴性症状的实验研究

目的 探讨苯环利定( Phencyclidine,PCP)诱导精神分裂症模型大鼠阴性症状的改变.方法 雌性新生SD大鼠分为生理盐水组和PCP模型6周组,10周组(每组n=10).模型组于出生后7,9,11d腹腔注射PCP(10 mg/kg),采用行为学方法观察6周,10周情感及阴性症状.结果 PCP模型大鼠蔗糖水消耗与生理盐水组相比差异无统计学意义[生理盐水组:( 28.24±0.86) ml/kg；6周:(26.57±1.01) ml/kg,10周:(27.98±0.99)ml/kg,F=12.35,P＞0.05]；强迫游泳实验中不动时间较生理盐水组比较显著减少[生理盐水组:(39.32±1.98)s;6周:(52.39±1.66)s,10周:(55.56±1.49)s,F=3.99,P＜0.05)；居留者-入侵实验探究时间少于生理盐水组大鼠[(40.31±13.56)s,(63.90±13.12)s；(43.65 - 12.86)s,(65.18±15.12)s,P＜0.05],而逃避时间却多于生理盐水组大鼠[(19.33±2.26)s,(9.26±1.32)s；(17.79±2.99)s；(9.39±1.36)s,P＜0.05].结论 围生期PCP注射会对青春期及成年后大鼠产生持久的阴性症状的改变.     

维那利酮的诱变试验研究

作者应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对维那利酮(OPC-8212)的诱变性进行了试验研究,其结果均为阴性。说明 OPC-8212不诱发原核细胞基因突变,也不会导致体内、体外染色体畸变,是一种安全可靠的强心剂。     

青霉素过敏试验皮试仪与皮内注射的对比研究

目的：研究快速青霉素过敏皮试仪在临床应用中的安全性。方法：从2004年2月至2007年12月随机选取在我院治疗的12669例患者,并随机分为皮试仪组和皮内注射组,对比结果。结果：皮试仪组6341例,阳性38例,阳性率0．6％;皮内注射组6328例,阳性262例,阳性率4．14％,两组皮试阳性率有显著差异,根据皮试结果用药,均无严重不良反应发生。结论：青霉素快速过敏皮试仪方法简便、无痛、所需时间短、安全性强,准确性高,使用效果好,可代替皮内注射法,适合推广应用。