“重男轻女”的遗传病

根据已有的科学资料统计,在人类已能确定的近4000种遗传性疾病中,至少有16％的疾病只“钟情”男性,没有或极少“青睐”女子。这些病魔为何“重男轻女”呢? 这与人体内遗传物质的主要载体——染色体有关。正常人的体细胞中共有23对或46条染色体,其中有44条男女之间形态和大小都完全一样,叫常染色体;另有二条则男女有别,女性是XX,男性为XY,称为性染色体。性成熟后,女性只能形成一种含有“224+X”的卵子,而男性可形成“22+X”和“22+Y”的两种类型且比数相等的精子。当X型精子与卵子结合,便生女孩;Y型精子     

生男生女有招法——新婚必读

以正常的男女而言,在自然情况下受孕,生男孩和生女孩的几率各占50％。研究者发现。孩子性别是由精子中包含的一条染色体决定的。X染色体为女孩。Y染色体为男孩,男性饮食会改变携带X或Y染色体的比率。另外,饮食还会影响子宫环境,从而使之更适合携带X染色体的精子或携带Y染色体的精子。另外,一些科学的饮食法或生活状态或行房姿态、时机。也可决定生男生女。     

生男生女的机率

人体的细胞虽然可分成许多种类,但每一个细胞都具有同样的23对染色体,唯有生殖细胞例外。男性的生殖细胞叫精子,是由睾丸的精原细胞发育分裂而来的;女性的生殖细胞叫卵子,是由卵巢内的初级卵母细胞发育分裂而来的。精子和卵子都是只有23个染色体的特殊细胞。就是说,有半数的精子第23个染色体为X;另外半数的精子第23个染色体为Y。不过卵子的第23个染色体都是X,没有区别。 每毫升精液中虽含有1～2亿个精子,但和卵子相遇时,只要一个精子进入卵子即完成受精过程。完成受精的卵子的细胞表面发生变化,不允许其他精子再行进入。如果进入卵子的精子的染色体含有Y,则受精卵细     

常见的重男轻女病

血友病:是一种可怕的遗传病,病人基本都是男性。决定发病的基因是在X染色体上。人有46条染色体,其中两条决定性别的性染色体。男性性染色体是一条X一条Y,女性是两条X。如果男性唯一的一条X染色体是异常染色体,他会发生血友病;女性有一条X染色体是异常染色体,而另一条X是正常的,则可起到代偿作用,因而不会发病;除非两条X都是异常染色体才会发病,但这种机会是极少的。不过,带有一条异常的X染色体的女性会把致病基因传到下一代,所以血友病总是男的多,女的极少,而且往往是舅舅和外甥、姨表兄弟中发生同样的病人。     

为何染色体为XX却是男儿身

也许你早就知道,若一个来自母方的卵子与一条来自父方的,带有X染色体的精子结合,那么此受精卵将发育成一个女婴(性染色体组成为XX);反之,一个卵子若与一个带有Y染色体的精子结合将发展成为男孩(性染色体组成为XY)。然而许多现象仍使科学家们迷惑不解,例如,世界上竟有性染色体为XX的男性。这是怎么回事呢?     

是谁谋杀了你的精子

容易受伤的精子 与其他各种细胞相比,精子对有毒物质很敏感.生精细胞始终处于快速分裂状态,而男性从胚胎中后期一直到老年,会连续不断地生成精子.在快速的生精过程中,各种有害因素产生的危害作用在蓄积和累加之后明显增大.相对于X染色体而言,Y染色体所携带的基因更容易发生突变.     

洗液冲洗阴道会增加生男孩的概率吗

民间曾有“阴道冲洗可以生男孩”的传说,其理论根据是决定生男孩的精子（携带Y染色体的精子）喜好碱性环境,因此用含碱的水冲洗阴道,可使携带Y染色体的精子提高活动能力,同时可以抑制携带X染色体的精子,如此一来,生男孩的概率将会大大增加。这种说法有道理吗？     

是谁谋杀了你的精子

容易受伤的精子与其他各种细胞相比,精子对有毒物质很敏感。生精细胞始终处于快速分裂状态,而男性从胚胎中后期一直到老年,会连续不断地生成精子。在快速的生精过程中,各种有害因素产生的危害作用在蓄积和累加之后明显增大。相对于 X 染色体而言,Y 染色体所携带的基因更容易发生突变。     

生男生女真有秘方吗

严格地说,发展到今天的生育技术,尚不能随心所欲地选择胎儿的性别,因为受孕是一个非常复杂的“工程”。大家知道,生男生女是由精子决定的,精子分为23X和23Y两种染色体类型,前者向卵子授精后发育为女胎,后者则为男胎。由于它     

“唐筛”的两副面庞

什么是唐氏综合症？每个人都有46条染色体，排成列23对。男性的精子和女性的卵子各有23条染色体，受孕后，就会形成一个拥有46条染色体受精卵。当某些原因使染色体发生错误时，就会引发染色体导演，唐氏综合征就是其中的一个异常。在受孕时，胎儿不只是从父母那里各取一条21号染色体，而是又增加一条21号染色体，     

Y染色体平衡易位与精液质量的相关性研究

目的 分析Y染色体平衡易位与男性精液质量的相关性。方法 回顾性分析2019年1月—2021年12月北京大学第三医院生殖医学中心就诊的男性病例资料,筛选出14例染色体核型分析为Y染色体平衡易位病例,以及同期185例染色体核型结果正常(46, XY)的男性作对照。通过比较两组间精液常规质量,包括精子的数量、活率以及形态学检测,分析Y染色体与常染色体间平衡易位与男性精液质量的相关性。结果 除精液量外,Y染色体平衡易位患者的精液密度、精子总数、精子活率、前向运动精子百分率以及正常形态精子百分率均显著低于对照男性组。14例患者中有7例为无精子症,7例为严重少弱畸形精子症。q12(14例)、q11.23(4例)是Y染色体平衡易位断裂点高发区域。结论 Y染色体平衡易位对于精子数量、活力及形态具有显著影响,严重时可导致少弱畸形精子症或无精症,影响患者的生育能力。     

不良孕产史夫妇男性精子染色体畸变情况研究

目的 研究男性精子染色体畸变状况以及生育情况。方法 采用三色荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)方法,利用DNA染色体计数探针(chromesome enumeration DNA probes,CEP)X、Y、18与二硫苏糖醇(dithiothreitol,DTT)处理过的有不良孕产史夫妇(研究组)的男性(15例)精子核杂交,计数杂交信号,与对照组(生育过健康子女符合二胎生育指标想再生育的8名男性)进行比较。结果 研究组精子染色体X、Y、18二体率、X+Y缺体比率高于对照组(P<0.05),研究组精子的非整倍体染色体异常率高于对照组;研究组在避免接触有害物质和补充叶酸片剂等3～6个月后再行检查精子染色体X、Y、18的二体率和二倍体率,显示有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FISH技术是一种快速、准确、简单、实用性强的检测精子染色体畸变的方法。     

孕前,男性也要补叶酸

美国一项最新研究显示,叶酸对男性精子意义重大,其摄入量也可能影响到新生儿的健康水平。研究人员表示,男性体内叶酸水平低会使精液中携带的染色体数量要么多、要么过少。如果卵子和这些异常精子结     

准爸爸也需要吃叶酸

<正>一项最新研究显示:男性体内叶酸水平低,会使精液中携带的染色体数量要么过多,要么过少。如果卵子和这些异常的精子结合,就可能会引起新生儿缺陷,如唐氏综合征。除此还会增加女性流产的概率。60%患儿在胎内早期即流产存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等。摄取叶酸可提高男性精子质量,     

关注男性健康：先天后天均不足男性更脆弱

世界卫生组织一份调查数据表明，男性预期寿命平均比女性短6年。在中国，每年约有100万男性发生心脏病；50岁以上男性超过1／2受到前列腺病的困扰。与女性相比，男性先天的健康条件就稍差，因为人类的“免疫基因”存在于X染色体上，女性有两条X染色体，而男性只有一条，所以男性比女性更脆弱，易患中风及其它遗传病。     

人为什么会长寿

人之所以能长寿,不外乎两大因素。一是先天因素,包括遗传基因、体内激素分泌的程度。二是后天因素,包括生活环境、自我保健意识、是否受过较好的教育及精神文明、卫生知识的多少等。人类的先天因素是由基因所决定的。女性比男性寿命长,是因为女性的染色体为XX,男性的染色体为XY。X染色体携带的基因具有产生免疫的能力,因此女性的免疫功能高于男性。雌激素和孕激素还刺激某些血细胞,破坏菌体的侵袭,使月经来潮,分娩失血等,均能促进女性的新陈代谢,延缓衰老的进程。遗传因素对人的身高起着重要作用,对人的寿命也起到一定的决定作用。矮个子…     

遗传病——基因惹的祸

遗传性疾病,是指父母的生殖细胞,也就是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把疾病传给下一代。这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病。那么,遗传性疾病到底是怎么产生的呢?当然是由父母造成的。科学家已经证实,精子与卵子中的染色体基因是遗传信息的密码。因为正常人身体的每个细胞内,有23对条状的特殊结构小体叫染色体,其中有22对叫常染色体,男女都一样,另一对叫性染色体,男女有别。而在每条染色体上面,像“念珠”一样穿着一串更小的颗粒,这就是基因。每条染色体所载的基因多少不等。人的每个细胞…     

236例特发性无精子症或严重少精子症患者Y染色体微缺失检测分析

目的:研究Y染色体基因微缺失特别是DAZ基因微缺失与特发性无精子症和严重少精子症的关系. 方法:采用PCR技术,对236例无精子症及少精子症患者AZF的13个Y染色体特异序列标签位点,进行Y染色体特别是DAZ基因微缺失的检测. 结果:101例特发性无精子症患者中,Y染色体微缺失13例,发生率12.87%,其中11例发生DAZ基因微缺失,发生率为10.89%.135例严重少精子症患者中,Y染色体微缺失12例,发生率为8.89%,其中9例发生DAZ基因微缺失,发生率为6.67%.精液正常者(对照组)26例未发现Y染色体微缺失. 结论:Y染色体微缺失是造成男性精子发生障碍的常见病因之一. DAZ基因与精子发生直接有关,是AZF重要候选成分之一.     

“唐筛”的两副面庞

什么是唐氏综合症? 每个人都有46条染色体,排列成23对.男性的精子和女性的卵子各有23条染色体,受孕后,就会形成一个拥有46条染色体的受精卵.当某些原因使染色体发生错误时,就会引起染色体异常,唐氏综合征就是其中的一种异常.在受孕时,胎儿不只是从父母那里各取一条21号染色体,而是又增加一条21号染色体,这条多余的染色体被复制到胎儿身体的所有细胞上,使得婴儿有着异于常人的特殊面容,如双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦,嘴、牙齿及耳朵均细小,第一及第二双脚趾的距离特宽等,而且也有智力发育方面的障碍.这被称为"21-三体综合征",也就是唐氏综合征.     

男性原发无(少)精子症Y染色体微缺失的筛查研究

目的:探讨男性原发无精子症和少精子症与Y染色体无精子症因子(AZF)微缺失的关系。方法:应用多重PCR技术对原发无精子症(24例)和少精子症(19例)患者基因组DNA进行Y染色体连锁的6个序列标签位点缺失分析。结果:43例患者中检出有Y染色体微缺失4例,缺失率为9.3%,其中无精子症3例,少精子症1例。结论:Y染色体微缺失是原发无精子症和少精子症的重要原因之一,对原发无精子症和少精子症患者进行Y染色体微缺失的常规筛查是有必要的。