3岁前是治疗听力障碍的黄金时期

正儿童听力障碍是指听觉系统中的传音、感音以及对声音的综合分析的各级神经中枢,先天性或后天性发生器质性或功能性异常,导致听力出现不同程度的减退。其中先天性聋指的是在出生之前或出生时导致的耳聋,例如大部分的遗传性聋,以及母亲怀孕期间服用药物造成的患儿耳聋、出生时缺氧引起的耳聋等。后天性聋是出生后小儿遭受疾病或伤害后出现的耳聋。儿童听力障碍不仅会影响儿童的语言学习,还可能会影响儿童的智力发育,应当引起家长的重视。     

语前聋患儿基因突变诊断的研究进展

语前聋已成为儿童语言学习、正常言语交流及社会适应能力获得的最大障碍。在非综合征型耳聋患者中,大约50%是由于基因突变造成的。如何找出遗传基因突变在语前聋患儿中的分布规律受到了许多学者的关注。GJB2基因突变和线粒体12S rRNA基因1555G突变等均可导致出生时不表现听力损失、出生后出现迟发性听力损失。这些基因突变受到越来越多的重视。该文分析了近年来对遗传基因突变与语前聋的研究成果,综述遗传基因突变与语前聋的关系。     

耳聋的防治

认识耳聋 各种原因引起的听力功能的减退或者听力功能的损失称为耳聋.可以表现为各种不同的程度,轻度耳聋称为"重听",极重度的耳聋称为"全聋",也就是说,耳聋不代表都没有听力.耳聋可以是单耳,也可以是双耳. 耳聋又有很多种类,如果从出现的时间分类,可以分为"先天性耳聋"和"后天性耳聋".顾名思义,先天性耳聋是一出生就有的,而后天性聋是因为出生以后受到各种物理因素、化学因素等损伤导致的耳聋.     

大庆市2004～2008年新生儿甲状腺功能低下筛查结果分析

新生儿甲状腺功能低下(congenital hypothyroidism,CH),是由于胚胎期和出生前后甲状腺轴发生、发育和机能代谢异常,导致出生后甲状腺机能减退,从而导致脑和体格严重损害.新生儿CH是出生时就存在的人体功能上的异常,是先天缺陷的一部分 [1].     

新生儿要早期筛查听力

由于新生儿出生时有先天性耳聋的占所有新生儿的比例是1%,而出生后轻度听力损失和儿童期发生耳聋的比例更高。据我国全国残疾人抽样调查统计,我国有听力语言障碍的残疾人2000多万,其中7岁以下聋儿80多万。若按每年出生1900万人口计算,我国平均每年新增听力障碍儿童约4万人。与成人相比,耳聋对儿童造成的影响更严重。耳聋会延误儿童语言的正常发育。新生儿则不能通过耳朵获得外界的信息,     

矫治耳聋的最佳时机与方法

孩子耳聋发生的时间,聋的严重程度及家长和周围的亲人对待这个问题的态度等,对于他今后听觉和语言的发展起决定性作用。一般说耳聋发生的时间越早(幼儿期),聋的程度越重,影响就越大。假如在婴幼儿期造成30—55分贝(听力级单位)的听力损失,就可明显推迟其语言的     

噪声易感者2例报告

本文通过对两例噪声易感者的诊断,治疗和随访发现:个体敏感性不同对噪声性聋的发生和发展有很大影响,而且“易感者”的发展结果将是严重耳聋。早期检出“易感者”进行治疗调离,对预防耳聋的发生发展非常有意义。     

莫让聋儿变哑巴

许多聋哑人并不是从婴儿起就又聋又哑的,一般是先聋后哑,从小耳朵聋的孩子,由于不能学习说话,没有和外界的语言联系和交往,时间长了,就成了哑巴.引起儿童耳聋的原因,有中耳炎、药物中毒,传染病等,或因先天因素造成.     

当心孩子身边的“听力杀手”

生活中,给孩子掏耳朵、打孩子一记耳光甚至燃放鞭炮不当,都有可能引起孩子听力障碍,因此一定要当心孩子身边的"听力杀手". 每个阶段都存在致聋因素 从胚胎发育到青少年时期的每个阶段都存在着造成听力障碍的危险因素,这应该引起家长的注意. 胎儿期:胎儿期特别是胎儿生长的前12周,是听觉器官发育的关键期,对外界不良刺激特别敏感,许多先天性耳聋就产生于这一时期.母亲在怀孕期间感染了某些病原微生物或使用了某些药物,也可导致胎儿听觉器官的发育异常.孕妇在妊娠期间如果罹患糖尿病、慢性肾炎、高血压、贫血、甲状腺功能低下、一氧化碳中毒、乙醇中毒以及有重大精神创伤、严重营养不良等,也可能造成胎儿听力障碍.     

职业性噪声聋防护措施存在的问题及对策

职业性噪声聋指人们在工作过程中,由于长期接触噪声而发生的一种进行性的感音性听觉损伤.长期接触必将导致工人永久性的无可挽回的听力损失,甚至导致严重的职业性耳聋.同时对人体的神经系统、心血管系统、消化系统等造成伤害.预防和治理噪声危害最理想的办法是:采用工程控制措施和个体防护措施,将工人接受的噪声控制在85dB以下,噪声对听力产生的影响就很小了,噪声对健康的其它方面的影响也将大大减弱.     

突聋袭来

突聋与老年听力减退所引起的耳聋完全不一样，听力下降是人步入老年后的生理衰退现象，但是突聋不仅可能发生在老年人身上，在中年人身上也很常见。庆幸的是在诸多耳聋中，突聋是最有希望治好的耳聋，不过这还取决于你对此病的了解程度。     

新生儿听力和聋病易感基因联合筛查

在广泛开展新生儿听力筛查的基础上进行聋病基因同步筛查的可行性和实施方案。新生儿聋病易感基因筛查在新生儿出生时和出生后3 d内进行新生儿脐带血和足跟血采集来筛查聋病易感和常见基因,策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查。新生儿听力筛查的目标希望做到聋而不哑,而融入聋病易感基因筛查则可以做到在全社会范围内有效减少聋儿的出生,有效咨询耳聋基因的携带者,使他们孕育一个健康的新生儿。     

早发现 早干预 突发性耳聋早康复

正突发性耳聋,是指突然发生的原因不明的感音神经性听力损失,简称突聋,也称特发性突聋,是在无明显原因情况下,突然发生听力明显下降,且多在数分钟、数小时内听力降至最低点,部分患者可伴有耳鸣、眩晕、呕吐等症状。临床上经常会遇到突发性耳聋的患者,属于耳科急症。有的突聋能直接导致重度聋,在耳语的距离大声喊也难以听得见。     

浅谈噪声与耳聋

较强的噪声可以导致耳聋,这是众所周知的。在很早以前我国民间就流传着“十铆九聋”的说法。由噪声引起的耳聋一般称为噪声性耳聋(也叫职业性难听),是我国法定职业病之一。其是怎样发生的又怎样预防呢?这个问题逐渐地引起了人们的重视。为了弄清这个问题,首先我们应该了解一下噪声的来源。     

警惕听力杀手——突发性耳聋

Q什么是突发性耳聋? A:突发性耳聋也叫特发性突发性耳聋,简称突聋.它是一种病因不明的在短时间内突然造成一侧耳严重听力下降的疾病.目前医学上对突发性耳聋的病因尚未研究清楚.     

线粒体12S核糖体核糖核酸基因突变儿童接种疫苗若干问题的探讨

线粒体12S核糖体核糖核酸(Ribosomal Ribonucleic Acid,rRNA)基因突变是发生耳聋的重要遗传因素之一,携带线粒体12S rRNA突变基因的人对氨基糖甙类抗生素(Aminoglycosides Antibiotic,Am An)高度敏感,接触Am An可导致不可逆性的听力损伤。近年来,一些地区将基因筛查引入新生儿体检,从而及时发现线粒体12S rRNA基因突变儿童,采取针对性指导,避免临床用药中使用Am An,减少药物性耳聋的发生。儿童接种用疫苗由于工艺要求存在痕量抗生素的残留,但目前尚无针对12S rRNA基因突变儿童接种疫苗的指导意见。现从线粒体12S rRNA基因突变与Am An致聋机制、疫苗中抗生素应用现状及接种疫苗后耳聋报告等方面综述,探究线粒体12S rRNA基因突变儿童接种疫苗致聋的安全性。     

人类出生缺陷的发生与预防

人类出生缺陷的发生与预防上海医科大学（２０００３２）王簃兰出生缺陷是婴儿出生前在母亲的子宫内就已发生的发育异常。有的异常很轻微，对身体影响不大，而有的很严重，可以导致死亡或成为终身残疾。有的出生缺陷在婴儿出生时即可发现，而有的则在出生后经过一段时间才...     

突发性耳聋要早治

突发性耳聋(突聋)是一种突然发生的感觉神经性耳聋,多数病人在早上起床后发生耳鸣,紧接着听力下降;或在熟睡醒来后即耳鸣,继之听力丧失。 本病有三个主要症状,即耳聋、耳鸣、眩晕。耳聋多发生在单侧耳,约4％～17％双耳罹患。耳聋程度分     

高压氧治疗突发性耳聋280例临床观察

突发性耳聋和一般感应性耳聋截然不同,它是瞬间突然发生的高度感应性聋.目前认为本病的发病原因与内耳供血障碍或病毒感染有关,前庭或迷路窗膜破裂也曾被认为是突发性聋的原因之一.但迷路窗膜破裂现已被认为是一种独立的病变,不宜列入一般突聋的范畴.突发性耳聋临床特点:发病快,程度重,多一侧发病,偶有双侧同时发病或先后发病者,听力曲线为高频陡降型甚至全聋.     

应用针灸和中药治疗耳聋

人的听觉系统导音或感音部或两部分均发生病变时即可发生耳聋。现代医学对耳聋的程度通常用纯音听力损失程度(分贝)来判定,纯音损失在10～30分贝为轻度聋;30～60分贝为中度聋;60～90分贝为重度聋;纯音损失在90分贝以上时为全聋。中医认为,产生耳聋的主要病因病机是实热、痰火、肝风、气闭、阴虚、血淤等几个方面。其辨证要点应区别是暴聋还是久聋。暴聋多是突然发生,久聋是听觉