卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌的研究

目的 比较卡培他滨联合紫杉醇与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应.方法 将69例晚期胃癌患者分为治疗组和对照组,治疗组患者给予卡培他滨1000 mg/m2,分2次口服,连用2周;紫杉醇175 mg/m2静脉滴注,第1天;每3周为1个周期.对照组患者采用FOLFOX4方案,奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注,第1天;氟尿嘧啶400 mg/m2静脉输注,氟尿嘧啶600 mg/m2持续泵入22 h,亚叶酸钙（CF）200mg/m2静脉输注2h,第1、2天;每2周为1个周期.所有患者治疗2个周期后评价疗效.结果 治疗组完全缓解1例,部分缓解17例,总缓解率为51.4％;中位疾病进展时间为5.8个月.对照组完全缓解1例,部分缓解15例,总缓解率为47.1％;中位疾病进展时间为5.1个月.治疗组患者的不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐及手足综合征.结论 卡培他滨联合紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切,耐受性良好.     

紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡培他滨联合治疗晚期胃癌的近期疗效及药物不良反应。方法紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌60例。全组化疗共150周期，完成2周期以上化疗者评价疗效，有效病例4周后确认。结果完全缓解3例，部分缓解31例，稳定13例，进展13例，总有效率为56．7％，主要药物不良反应为血液学毒性，恶心、呕吐等胃肠道反应和手足综合征。血液学毒性以白细胞减少为主，Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率为16．7％，非血液学毒性均是轻度且可逆的。结论紫杉醇联合卡培他滨是治疗晚期胃癌有效而且毒性较小的化疗方案。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合长培他滨（希罗迭）作为一线方案治疗晚期胃癌的临床疗效和可耐受性。方法46例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇75mg／m^2 iv gtt d1，希罗达2500mg／m^2．d二次口服，第1-14天，21天1周期，连用2周期评价疗效。结果CR：4例，PR：20例，总有效52．2％，毒副作用主要有为Ⅰ—Ⅱ度恶心、呕吐、腹泻、口炎、手足综合征、末梢神经异常及白细胞减少。结论多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较高，安全性好，副作用可耐受，值得临床进一步观察。     

紫杉醇联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期胃癌

目的探讨紫杉醇联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法选择南阳市中心医院2007年5月—2010年l2月收治的30例晚期胃癌患者,采用紫杉醇联合奥沙利铂和卡培他滨方案治疗:紫杉醇75mg/m2,第1、8d,静脉滴注;奥沙利铂130mg/m2,第1d,静脉滴注;卡培他滨800mg/m2第1～14d,分两次口服,21d为1周期。两个周期评价疗效。结果全组30例均可评价疗效,其中PR 14例,SD 8例,PD 8例,客观有效率为73.3%;中位肿瘤进展时间为6.1个月,中位总生存期为10.5个月。不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐和外周神经毒性。结论紫杉醇联合奥沙利铂和卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。     

紫杉醇脂质体联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价紫杉醇脂质体联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌的疗效和毒性。方法:回顾性分析34例接受紫杉醇脂质体联合卡培他滨的晚期胃癌患者的临床资料。结果:总有效率为53.1%,中位疾病进展时间为6.0个月,中位生存时间为10.8个月。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ/Ⅳ级白细胞减少、中性粒细胞减少及贫血的发生率分别为17.6%、20.6%、5.9%;非血液学毒性较轻,多为Ⅰ/Ⅱ级。结论:紫杉醇脂质体联合卡培他滨治疗晚期胃癌安全、有效。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂卡培他滨治疗晚期胃癌

胃癌是消化性系统最常见的恶性肿瘤之一,其发病较为隐匿,很多患者在确诊时已到了晚期,此时难以采用根治性手术进行治疗,姑息性手术或者化疗成为晚期胃癌的主要治疗手段。晚期胃癌的化疗方案较多,     

卡培他滨联合草酸铂和紫杉醇治疗晚期或转移性胃癌36例

目的评估卡培他滨联合草酸铂和紫杉醇一线治疗晚期或转移性胃癌的疗效和不良反应。方法全组36例患者,口服卡培他滨1250mg·(m2)-1·d-1,连用14d;静脉滴注紫杉醇90mg·(m2)-1·d-1,第1天,第8天;静脉滴注草酸铂100mg·(m2)-1·d-1,第1天,第8天;21d为1周期,用药2~6个周期后进行评估。结果全组34例可评价,完全缓解1例,部分缓解24例,稳定6例,进展3例,有效率为69.5%,中位疾病进展时间(TTP)为9个月(2~17个月),中位生存时间16个月(2~38个月)。主要不良反应为胃肠反应和骨髓抑制,多为Ⅰ或Ⅱ度毒性反应,Ⅲ或Ⅳ度毒性反应主要为口腔炎、恶心呕吐、白细胞和血小板计数降低。所有患者均无化疗相关性死亡。结论卡培他滨联合草酸铂和紫杉醇一线治疗晚期胃癌患者近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:31例晚期胃癌患者采用多西紫杉醇75 mg·m~(-2)静脉滴注d1;卡培他滨2 000 mg·m~(-2)·d~(-1),分2次口服。d1～14,21d为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果:全组31例均可评价疗效,每例进行2～4个周期的治疗,共完成90个周期。其中获得CR 0例,PR14例(45．2％),SD12例(38．7％),PD5例(16．1％),总有效率(RR)45．2％(14/31)。中位疾病进展时间(TTP)为5．3个月,中位生存期(OS)为8．9个月。临床受益者共22例(71．0％);主要不良反应为骨髓抑制、手足综合征和外周神经损害,其他不良反应可耐受,经积极对症治疗后好转。结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受,值得深入研究。     

卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 62例胃癌患者随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,分为第1天和第8天,卡培他滨每天2500mg/m2,分2次口服,连用14d,21d为1个周期;对照组给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂20mg/m2静脉滴注第1～4天,氟尿嘧啶每天500mg/m2持续静脉滴注24h,第1～5天。观察2组临床疗效。结果治疗组有效率（RR）为62.5%,中位疾病进展时间（TTP）为7.0个月,中位生存期（MST）12.8个月;对照组RR为50.0%,中位TTP5.1个月,MST11.8个月。2组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组血液毒性主要表现为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占15.6%,手足综合征发生率为18.8%;对照组血液毒性偏重,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少达86.0%。结论卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌有较好的疗效,不良反应轻微,应是将来有前景的治疗晚期胃癌的有效方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的的临床疗效和毒副反应.方法 经病理学或细胞学确诊的54例晚期患者,应用卡培他滨1250 mg/m2口服,第1～14天,L-OHP 85 mg/m2,静滴2h,d1、d15;28d为1周期,至少2个化疗周期后观察疗效及其不良反应.结果 可评价疗效者52例;CR 1例(1.92%),PR 28例(53.85%),SD 13例(25%),PD 10例(19.23%),总的有效率(RR)达55.77%.中位肿瘤进展时间(TTP)5.3(2～13)月,毒副反应主要为手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制和黏膜炎等,多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应,对症治疗或停止治疗后可缓解,无化疗相关死亡者.结论 XELOX方案在晚期胃癌的治疗中疗效较为肯定,且耐受性良好.     

紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察紫杉醇联合替吉奥一线治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法紫杉醇90mg/m^2,静脉滴注3h,d1,8;S-1每天60mg/m^2,分两次,餐后口服,d1-14;3周为一个周期,至少完成2个周期。结果 36例晚期胃癌患者PR17例,SD9例,PD10例,RR47.2%（17/36）,DCR72.2%（26/36）。毒副反应可以耐受。结论紫杉醇联合替吉奥方案一线治疗晚期胃癌具有广阔的研究应用前景。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 34例晚期老年胃癌患者,给予XELOX方案化疗,每21d为1周期,至少完成2个周期。评价客观疗效和不良反应。结果全组34例均可评价疗效,其中PR 14(41.2%),SD 10例(29.4%),PD 10例(29.4%)。中位肿瘤进展时间为5.2个月。化疗前ECOG评分与TTP显著相关。不良反应主要是骨髓抑制,胃肠道反应及外周神经毒性。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案是治疗老年性晚期胃癌的有效方案,尤其适用于体力状况较好的患者。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床分析

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法经病理证实的晚期胃癌患者,应用卡培他滨2000mg／m^2,分早晚2次口服,d1-d14,奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注,持续3h以上,d1,21天为1个周期。结果全组28例患者,获CR1例,PR14例,总有效率为53．6％,毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主,出现Ⅲ度白细胞减少1例、血小板减少2例,恶心呕吐1例以及腹泻1例,无Ⅳ度毒副反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌有效率较高,毒副反应较低,患者耐受性好。     

多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效。方法：选取2007年1月~2010年12月于本院进行化疗的140例进展期胃癌患者为研究对象,将其随机分为对照组（奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶组）70例和观察组（多西紫杉醇联合卡培他滨组）70例,后将两组患者治疗2个周期的总有效率及不良反应发生率进行统计及比较。结果：观察组的治疗总有效率（77.14%）明显高于对照组（54.29%）,而不良反应发生率（恶心呕吐为51.43%,骨髓抑制为34.29%,其他为22.86%）却低于对照组（恶心呕吐为68.57%,骨髓抑制为34.29%,其他为22.86%）,P均〈0.05,差异均有统计学意义。结论：多西紫杉醇联合卡培他滨在进展期胃癌中的疗效较好,安全性也较受肯定,较为可取。     

奥沙利铂联合希罗达行进展期胃癌新辅助化疗疗效观察

目的观察奥沙利铂联合希罗达作为新辅助化疗方案治疗进展期胃癌的疗效与毒性反应。方法26例进展期胃癌患者采用奥沙利铂135mg/m2加入5%葡萄糖注射液250ml持续静脉滴注3h,第1天;希罗达1g/m2口服,2次/d,第1~14天,3周为1个疗程,至少完成2个疗程。结果总有效率46.1%,TNM分期降低患者18例(69.2%),获得手术切除患者22例(84.6%)。结论奥沙利铂联合希罗达行胃癌新辅助化疗疗效较高,不良反应较轻且患者容易接受。     

卡培他滨在进展期胃癌的治疗新进展

胃癌是目前世界上危害人类健康的主要疾病之一,不能手术切除的进展期胃癌患者预后较差,全身化疗具有重要意义。在进展期胃癌的治疗中,卡培他滨单药或与其他药物联合在疗效、毒副作用方面均显示出优于氟尿嘧啶持续滴注的效果,同时具有更好的便利性和药物经济学优势。     

中药健脾扶正联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察中药健脾扶正与化疗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取内江市中医医院2009年4月至2011年4月收治的80例晚期胃癌患者按照随机数字法分为对照组和观察组,对照组40例给予常规化疗治疗,观察组40例患者给予中药健脾扶正联合化疗治疗。结果观察组临床治疗有效率为42．5％,对照组为37．5％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后观察组和对照组的KPS评分和生活质量评分较治疗前有明显的改善,组间的数据比较具有明显的差异（P〈0．05）。观察组不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论晚期胃癌患者给予中药健脾扶正为主与化疗联合治疗是可行的,能够有效的提高患者的生活质量,改善身体状况。     

伊立替康联合卡培他滨在晚期直肠癌的临床疗效观察

目的探讨伊立替康（CPT-11）联合卡培他滨（Capecitabine,希罗达）治疗晚期直肠癌的客观疗效及毒性反应。方法回顾性分析21例经病理证实均为晚期直肠癌患者的临床资料。具体用法：伊立替康70 mg/m2,静脉注射30min,第1、8d;卡培他滨1000 mg/m2,口服,2次/d,第1～14d。21d为1周期,化疗两个或两个周期以上评价疗效及其毒性反应。结果 21例患者均可评价疗效,全组CR4例,PR9例,SD 5例,PD 3例,有效率（RR）为61.90%（13/21）;肿瘤中位进展时间为8.2个月。毒性反应主要为骨髓抑制、脱发及疲乏。结论伊立替康联合卡培他滨治疗晚期直肠癌有相对较好疗效,不良反应可以耐受,用药安全,值得临床进一步推广。