放射免疫室内质量控制

随着医学技术的发展,临床检验已开创许多新的项目,对临床诊断、治疗、预后提供了可靠的依据。放射免疫虽敏感、特异、准确,但诸多因素均可造成系统误差。为保证实验结果的准确、可靠,质量控制是面临的迫切任务。我们于1989年2月始开展放射免疫的室内质控。现报告如下:     

甲状腺激素放射免疫分析中的内部质量控制

血液中甲状腺激素水平能真实地反映甲状腺的功能。而最能反映甲状腺功能状态的检测指标就是游离三碘甲状腺原氨酸 (free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素 (freethyroxine,FT4)和促甲状腺素 (thyroid- stim ulatinghormone,TSH)。这 3个指标的放射免疫分析(radioimmunoassay,RIA)被称之为甲状腺功能检测的新策略。实际工作中同一样本在不同实验室甚至同一实验室所测得结果差异较大 [1 ] 。本文仅就甲状腺激素 RIA内部质量控制方法的建立及其使用评价做初步探讨。1　材料与方法1.1　测量仪器　采用日本 TOMY SEIKO公司产 RD- 2…     

性激素放射免疫测定质量控制的回顾分析

系二年来用%B、%NSB、ED60、取代比值、%CV、计数误差（2σ）、标准剂量测得值与给定值的偏差及精密度图（P、P、）等质控指标，对人体睾酮（T）、雌二醇（E2）、雌三醇（E3）三种性激素RIA进行质量控制所得结果的回顾性分析报告。结果说明，这些指标对分析质量的监测都是必需的，特别是p.p.,它不仅是监测结果可靠性的一项非常直观有效的指标。而且也是评价试剂盒质量的重要依据。并推荐了一种“前质控”的方法。     

放射免疫操作中的质量控制

放射免疫分析的质量控制主要取决于两个方面,即放射免疫分析药盒的质量和操作者的质量水平。当试剂盒、放免测定仪及检测程序均处于正常状态时,操作的好坏是产生误差的主要因素之一[1]。放射免疫中随机误差来源于稀释药盒、操作者加样的手法、温育与时间、离心与分离。以下3点可使检测结果获得最大的可信度,从而提高检测质量和效率。1　曲　　线正常时标准曲线斜度呈反向抛物状曲线,各标准管结合率数值点应在曲线上,不能偏离±2SD,一般B0/T应在20%～50%之间,N/T3～5之间,双抗法为<10%。修改多处结合率标准点,曲线将产生的误差都会对检测…     

全国放射免疫质量控制会议

放射免疫分析(RIA)技术在基础医学和临床医学的研究与诊断中已成为有力的工具之一。二十多年来,它的发展速度之快、应用范围之广、建立的方法之多都是前所未有的。这一技术特点是:操作简便、灵敏度高、特异性强、用样量少、结果准确,深受各方面的欢迎。近几年来在国内科研和临床单位广泛应用,许多品种已由生产单位制成配套药盒(简称测定盒)在市场上销售。尤其是三碘甲状腺原氨酸(T_3)和甲状腺素两种RIA测定盒应用量最大,占所有RIA测定盒总数的40％以上。     

放射免疫分析室内质量控制方法及其应用

放射免疫分析室内质量控制方法及其应用侯永生（第一临床学院内分泌研究室）关键词放射免疫分析，质量控制放射免疫分析（ＲＩＡ）是一种超微量分析技术，不同实验室甚至同一个实验室所测得结果差异较大，本文仅就ＲＩＡ室内质量控制方法的建立及其应用作初步的探讨。１资...     

放射免疫分析质量控制计算机程序的编制和应用

运用计算机软件程序对放射免疫分析（ＲＩＡ）结果进行质量控制，不仅准确、快捷，还能评价误差程度，发现误差来源。     

放射免疫测定AFP的内质量控制

用不同浓度甲胎蛋白（ＡＦＰ）混合血清，制作成低、中、高三种不浓度质控血清，常规用于ＡＦＰ放射免疫分析。采用ｌｏｇｉｔｙ─ｌｏｇｘ线性回归法进行数据处理。未知样品由ｌｏｇｉｔｙ＝ａ＋ｂｌｏｇｘ计算出来。质量控制参数及质控血清测定值：ｒ＝≥０．９９；ＲＥＲ为３．３３±１．０２％；ＥＤ７０、ＥＤ５０和ＥＤ３０（μｇ／ｌ）分别为３１±５．３２、８６±１１．５６和１８２±２７．９５；三种质控血清（μｇ／ｌ）分别为３９．４±４．５８（ＣＶ为１１．６％）、１６４．８±１４．７６（ＣＶ为９％）和３６４±２１．６６（ＣＶ为６．２６％）。以上参数及三组ＱＣ血清１０次测定结果的平均值为基数或靶值，以±Ｓ、±２ｓ、±３Ｓ为界限值作图。认为，该法能从标准曲线、质控样品和操作水平来有效地控制放射免疫测定ＡＦＰ的质量。     

我室放射免疫分析质量控制10年回顾

目的 减少放免测定的误差，提高测定结果的精密度和准确性，并可使测定结果的质量稳定可靠甚至使不同批实验和不同实验室之间的结果可以进行比较。方法 我室每批实验均进行内质控(I．Q．c)，部分实验参加世界卫生组织(WHO)放免合作中心性激素的外质评(E．Q．A)工作。根据内质控的几个指标，画出精密度图和质控图，再根据分析批的弃舍标准进行舍弃。WHO放免合作中心定期给我们寄回本实验室测定的结果图、精密度图和偏倚图，并把各项测定结果分别评为从A到E五个等级。每年结果还附上各实验室测定结果的准确度的排名顺序。结果 由于抓好质控，实验逐步稳定。在全世界54个参加合作实验室准确度排名次序中，我室排名逐步趋前。如FSH测定，从1992／1993年度的第19位上升到1994／1994年度的第2位，平均指数从排名第36位上升到第11位。结论 10年来由于严格按照“WHO放免配对试剂方法手册”和“WHO生殖激素分析内质控的实验室准则”进行质量控制，并参加WHO放免合作中心性激素的外质评工作，我室的放免操作质量不断提高，在同类实验室应为较优秀水平。     

临床检验分析中质量控制探讨

<正>临床检验分析中质量控制指由实验室接收标本开始,包括方法的选择和评价、仪器与试剂的管理、环境及实验用水、室内质量控制、室间质评等,直至分析过程结束,是临床检验质量保证过程中实验室工作人员可以控制的部分,也是实验室质量保证的难点,需要实验室工作人员提高自我素质,通     

血清甲状腺激素放射免疫检测实验室内部质量控制

该文介绍一种简便易行的放免检测实验室内质控方法，此法对有单管γ－计数器，尤其对未匹配计算机及无质控软件γ－计数器的放免实验室尤为适用。     

血清甲状腺激素放射免疫检测实验室内部质量控制

该文介绍一种简便易行的放免检测实验室内质控方法，此方法对有单管γ－计数器，尤其对未匹配计算机及无质控软件γ－计数器的放免实验室尤为适用。     

临床生化标本分析前的质量控制探讨

临床生化标本分析前的质量控制探讨陈良杨惠李萍华西医大附一院检验科（６１００４１）检验人员对临床生化实验室质量控制的意识比较深刻，如：仪器、试剂、质控品、分析方法等都较重视。但常常忽视标本分析前的质量控制。随着国外现化代仪器和室内质量控制管理方法的引入...     

心钠素放射免疫分析临床应用

1984年国外专家首先从人和大鼠的心房中分离出一类生物活性物质称为心房肽也称心钠素(ANP),并证明ANP具有较强的利尿利钠,扩张血管及降血压等多种生理功能。嗣后发现ANP不仅由心房分泌、肺、肾、脑、血管壁都有ANP或ANP受体存在,随后建立了心钠素放射免疫分析法,为基础医学和临床医学研究某些器官的生理功能和疾病的诊断及治疗提供了可     

癌胚抗原放射免疫分析临床应用

癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen简称CEA)是一种具有人类胚胎抗原特性决定簇的酸性蛋白。它存在于内胚层细胞分化而来的癌肿细胞的表面,主要是腺癌。1969年首次由Geld和Thomson建立了血液CEA浓度的放射免疫测定方法。现在CEA的测定已在临床上得到广泛应用。国外CEA药合用量仅次于T_3、T_4,     

临床实验室室内质量控制探讨

临床实验室室内质控是由实验室的工作人员采用一系列统计学的方法,连续地评价本实验室测定工作的可靠程度,判断检验报告是否可发出的过程,明确地实施室内质量控制是监测和保证临床实验室常规工作质量的重要环节.只有坚持做室内质控,才能提高临床检验结果的准确性,更好地服务于临床科室及广大患者.     

临床免疫检验的质量控制探讨

在临床免疫检验过程中,对质量进行全面的管理是确保实验结果准确的关键.易在工作中被忽略而导致检验偏差的事件发生,本次研究就临床标本的采集、保存,试剂在检测前的准备,对检验结果可能造成影响的标本因素等方面进行阐述.针对检验结果中会造成影响多种因素,临床免疫检验技术人员需在临床工作中树立责任意识、服务意识和质量意识,在实际工作中具备分析和解决问题的能力,重视临床检验中的每个环节,同时也提高服务和业务水平,确保免疫检验的高质量,为临床疾病的诊断和治疗提供正确参考依据,具有十分重要的临床意义.     

探讨临床免疫检验的质量控制

目的分析临床免疫检验的质量控制。方法我院于2010年开始加强临床免疫检验的质量控制,从采集标本、仪器设备、影响检验的因素等方面来控制临床免疫检验的质量,将卫生部门所提供的质控血清当成标本,比较质控血清结果和血清样本检验,对质量控制前后5年内的临床免疫检验结果进行比较分析,选择平均变异指数(VIS)来表示,对质量控制效果进行观察比较。结果质量控制实施后的各监测项目平均变异指数均显著低于只控制实施前(P0.05)。结论加强临床免疫检验的质量控制,能让免疫检验结果的可靠性和准确性显著提高。