孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合肺力咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果

目的:观察布地奈德福莫特罗联合肺力咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的效果。方法:选取120例CVA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各60例。对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上联合肺力咳合剂治疗。比较两组咳嗽症状评分、气道炎症反应水平、血清总免疫球蛋白E(IgE)水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组白天咳嗽症状评分和夜间咳嗽症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、嗜酸性粒细胞(EOS)和IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗联合肺力咳合剂治疗CVA患者,可降低咳嗽症状评分、气道炎症反应水平和血清IgE水平,优于单纯布地奈德福莫特罗治疗效果。     

布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的研究布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2016年9月至2017年6月在方城县中医院治疗的100例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受布地奈德粉吸入剂吸入治疗;观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇气雾剂治疗。对两组患儿临床治疗效果,咳嗽症状缓解和消失时间及不良反应发生情况进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率为92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,对照组为8.0%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果显著,能有效改善患儿症状,临床应用价值高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2020年7月至2021年6月黑龙江省佳木斯市中心医院诊断治疗的咳嗽变异性哮喘患者60例进行回顾性分析,分为观察组与对照组各30例。观察组治疗采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗,对照组治疗采用布地奈德福莫特罗。比较两组治疗1周、1个月咳嗽频率、程度评分,肺功能指标。结果:①治疗1个月后两组的咳嗽频率评分与咳嗽程度评分均呈下降趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周、治疗1个月,观察组咳嗽频率评分及咳嗽程度评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗1周与治疗1个月,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均呈显著上升的趋势,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月后,观察组FEV1、PEF、FEV1/FVC均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗用于咳嗽变异性哮喘的治疗可以有效控制症状,改善肺功能。     

止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗对儿童咳嗽变异性哮喘症状、肺功能及炎症反应影响

目的 分析止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗对儿童咳嗽变异性哮喘症状、肺功能及炎症反应的影响.方法 方便选取该院门诊于2018年3月—2020年3月治疗的78例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,经随机数字表法将其分成两组,对照组(39例)仅接受布地奈德福莫特罗吸入剂雾化吸入治疗;实验组(39例)则选择止咳糖浆联合布地奈...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘疗效分析

目的 探讨布地奈德福莫特罗干粉剂治疗中、重度支气管哮喘对患者肺功能的改善效果.方法 选择2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的90例中、重度支气管哮喘患者.按患者接受用药的意愿分为观察组44例与对照组46例.两组患者均给予补液、吸氧、维持水电解质酸碱平衡、祛痰止咳等常规治疗.在此基础上,对照组仅给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则给予布地奈德福莫特罗干粉剂吸入治疗.8d为一个疗程,治疗8个疗程后,比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后的肺功能等指标.结果 两组患者治疗前后的哮喘控制评分水平组内比较[治疗组:(15.46±4.43)分vs (24.26±4.25)分、对照组:(16.34±3.69)分vs (20.77±3.87)分]、治疗后的组间比较[(24.26±4.25)分vs (20.77±3.87)分],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的肺功能状况均得到有效改善,肺功能相关指标均优于治疗前,组内比较差异均有显著统计学意义(P<0.01),且观察组的改善程度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的临床总有效率为95.45%(42/44),明显高于对照组的82.61%(38/46),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗过程中的不良反应发生率低,安全性好.结论 吸入布地奈德福莫特罗干粉剂治疗中、重度支气管哮喘的临床效果显著,其能有效控制患者哮喘,改善患者的肺功能,减轻患者病情,值得临床推广应用.     

中医药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的研究进展

咳嗽变异性哮喘(CVA)是我国儿童慢性咳嗽的首要原因,发病率日益增加.近年来,部分患儿长期使用西药后不良反应较明显,病情易反复.中医药治疗具有辨证论治及简、廉、便、验等独特优势.基于小儿稚阴稚阳的生理特点,中医药以分型、分期辨证治疗为主.在临床研究方面,多集中于中医药治疗对儿童CVA大气道炎症水平及功能的研究,今后应重...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的临床观察及护理

目的：观察布地奈得福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗哮喘的疗效。方法：选择28例因反复发作的中、重度哮喘患者,给予信必可都保80μg／4．5μg／吸,2吸／次,2次／日;动态观察临床症状、体征、肺通气功能等。结果：通过治疗及护理可显著改善临床症状、肺通气功能;并降低气道高反应性（AHR）,吸入治疗时间越长,疗效越好。结论：使用信必可都保对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效及依从性

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效及依从性。方法 45例支气管哮喘患者均给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）吸入,每日2次,早、晚各1次。4周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果治疗3个疗程后,45例患者临床控制37例（82.2%）,部分控制5例（11.1%）,未控制3例（6.7%）;治疗前后患者PEF均值间差别有统计学意义（P〈0.05）;不良反应轻微,患者依从性良好。结论信必可都保2次/d吸入,哮喘的临床控制率较高,且不良反应轻微,患者依从性好,适用于基层医院推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者LCQ评分及CRP、EOS、IgE的影响。方法:选取门诊或住院治疗的60例CVA患者,随机分为观察组及对照组各30例,两组均予避免接触刺激性物质,并对其饮食、运动进行正确指导。对照组予吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,观察组在对照组的基础上予口服孟鲁司特,4周后比较两组的相关指标。结果:治疗后两组观察对象LCQ评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组LCQ评分改善程度优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组观察对象CRP、EOS、IgE水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),其中观察组CRP、EOS、IgE水平的降低程度优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特在防治CVA方面弥补了糖皮质激素、β-受体激动剂抗炎的缺陷,可有效提高CVA患者的生活质量,其作用机制除了特异性拮抗白三烯受体外,还可能是通过降低CRP、EOS、IgE水平。     

老年咳嗽变异性哮喘的诊疗体会

目的：规范老年咳嗽变异性哮喘的诊疗,提高治疗效果。方法回顾性分析23例老年咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,总结其临床特点和治疗效果。全部患者均给予小剂量糖皮质激素+β2-受体激动剂或是两者的复方制剂吸入治疗,疗程8周。结果患者病情一般在1周内明显缓解,2周~3周症状基本消失,巩固治疗5周~6周,维持治疗2个月~3个月。结论咳嗽变异性哮喘临床症状不典型,易误诊,尤其是老年患者,更容易在诊断上出现失误。所以提高对老年咳嗽变异性哮喘的诊断,规范老年咳嗽变异性哮喘的治疗,并针对病因提早进行预防,能显著提高治疗效果,改善生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢阻肺哮喘重叠综合征患者的疗效

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗老年慢阻肺哮喘重叠综合征患者的临床疗效。方法 选择2019年9月—2021年12月唐山市人民医院收治的79例慢性阻塞肺合并哮喘的老年患者作为研究对象开展回顾性研究，按照治疗方法不同分为对照组39例和观察组40例。二组均给予止咳平喘、雾化祛痰、消炎药抗感染、经鼻高流量氧疗等基础治疗，对照组在基础治疗上给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察组在对照组福莫特罗雾化治疗基础上联合孟鲁司特治疗。对比二组患者治疗2周后肺功能相关指标、血清相关炎症因子、治疗疗效、不良反应发生率情况。结果 二组患者治疗2周后观察组最大呼气第一秒呼气容积（FEV1）、第一秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）指标均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；经治疗后二组患者的炎症因子白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水较治疗前均有所改善，差异均有统计学意义（P<0.05），且观察组效果较对照组更明显，差异均有统计学意义（P <0.05）；观察组治疗总有效率95.00%明显高于对照组76.92%，差异有统计学意义（P<...     

布地奈德粉吸入剂和富马酸福莫特罗粉吸入剂联用治疗儿童支气管哮喘26例疗效分析

支气管哮喘（简称哮喘）的本质是由肥大细胞、嗜酸细胞和T淋巴细胞等炎性细胞及其它炎性因子所致的呼吸道慢性非特异性炎症。气道慢性炎症和气道高反应性是哮喘病的两大病理特征，故具有抗炎和抑制介质释放作用的糖皮质激素，尤其是吸入性激素已成为防治哮喘的一线药物。目前主张合用吸入长效β2受体激动剂可以更有效控制哮喘，尤其对于应用吸入型糖皮质激素治疗仍有症状者、布地奈德粉吸入剂（商品名：普米克都保）是一具有良好局部抗炎作用的糖皮质激素；而富马酸福莫特罗粉吸入剂（商品名：奥克斯都保）是一起效快速且作用持久的新型长效陡受体激动剂。我们于2003年3月至2004年3月，用布地奈德粉吸入剂和富马酸福莫特罗粉吸入剂治疗26例轻、中度哮喘患儿，并与同期单用双倍剂量布地奈德粉吸入剂24例对比，疗效满意，现报告如下：     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的探讨沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及机制。方法选择我院2007-2009年收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为三组：沙丁胺醇组、布地奈德组及联合用药组各40例,分别给予沙丁胺醇气雾剂、布地奈德气雾剂及联合使用丁胺醇气雾剂、布地奈德气雾剂治疗,比较三组患者临床疗效及复发率。结果治疗4周后,联合用药组临床有效率高于沙丁胺醇组及布地奈德组,患儿出院后随访半年,联合用药组复发率低于沙丁胺醇组及布地奈德组,差异具有统计学意义。结论丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够提高临床治疗效果,降低复发率,具有较好的疗效。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素 治疗支气管哮喘合并肺炎的效果

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎的临床效果。方法选取72例支气管哮喘合并肺炎患者,按随机抽签法分为两组,各36例。两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗基础上接受阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)、动脉血气[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(94.44%)较对照组(75.00%)高(P<0.05);治疗7 d后,观察组FEV_1、FEV_1%、PaO_2较对照组高,PaCO_2较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合阿奇霉素治疗支气管哮喘合并肺炎患者,可取得显著疗效,改善肺功能及动脉血气,且不良反应少。     

柴朴汤加味治疗咳嗽变异性哮喘

咳嗽变异性哮喘又称过敏性咳嗽 ,是支气管哮喘的一种特殊变形 ,易被临床误诊 ,治疗上单纯按常规咳嗽治疗疗效欠佳 ,运用柴朴汤加味治疗本病 ,取得了较好疗效 ,现报道如下。1　临床资料所选病例均为本院住院及门诊患者 ,明确诊为该病者。门诊 2 2例 ,住院 8例 ,其中男性 1 1例 ,女性 1 9例 ;年龄在 30～ 5 0岁 ,以中年女性发病者居多。所有病例均作肺功能、峰流速监测、支气管舒张试验。2　诊断标准参照中华医学会呼吸系病学术会议拟定标准及蔡柏蔷主编《呼吸内科学》。咳嗽持续或反复发作 >1个月 ,常在夜间 (或清晨 )发作 ,痰少 ,运动后加重…