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苯是一种广泛用于工业生产的有机溶剂和有机合成的原料。苯对工人的危害可表现为白细胞及血小板减少,严重者可产生再障及白血病等。另外,苯尚与人体及动物体实质性肿瘤、淋巴瘤的发生有关。 近年来,随着分子生物学的迅速发展,人们开始应用分子生物学的方法和理论来探讨苯中毒的机理。随着研究的逐步深入,特别是化学物——DNA加合物分析方法的问世和完善,有关苯及其代谢产物与DNA共价结合的文章也日趋增多。一种理论认为,苯的毒作用可能和苯及其代谢产物与DNA等大分子共价结合形成加合物有关,但由于方法本身建立不久,有关苯或其代谢产物DNA加合物的研究尚很初步。本文则拟从苯及其代谢产物DNA加合物的形成及结构分析、加合物的持续 相似文献
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苯代谢产物DNA加合物形成特性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
苯代谢产物DNA加合物形成特性研究王春光,李桂兰,尹松年苯是一种广泛用于工业生产的有机溶剂和有机合成的原料,它能影响骨髓的造血功能引起慢性苯中毒,并与白血病的发病有关。近年来,一种理论认为,苯的毒作用可能和苯及其代谢产物与DNA等大分子共价结合形成加... 相似文献
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苯—DNA加合物结构研究进展 总被引:4,自引:2,他引:4
王登忠 《中华劳动卫生职业病杂志》1997,15(3):186-189
苯-DNA加合物结构研究进展王登忠综述李桂兰尹松年邹昌淇审校苯及其代谢产物可与DNA分子上的碱基共价结合,形成加合物,通称为苯-DNA加合物。苯-DNA加合物的结构研究对揭示苯的致癌机制具有重要意义。近十年来,随着小分子量芳香族化学物-DNA加合物后... 相似文献
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苯—DNA加合物类型与化学特性 总被引:3,自引:0,他引:3
戴宇飞 《国外医学:卫生学分册》1999,26(1):5-8
本就苯及其代谢产物与DNA形成的加合物类型的判定方法以及不同类型苯-DNA加合物的化学特性做一述评。 相似文献
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慢性苯染毒小鼠DNA损伤及体内抗氧化酶的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解苯对体内DNA的损伤作用、机制以及抗氧化酶体系的变化情况。方法 对小鼠进行静式吸入染毒 2个月 ,每天 4h ,采用单细胞凝胶电泳技术对骨髓细胞及外周血淋巴细胞DNA损伤进行检测 ;同时检测肝、脾、脑组织中超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px的活力及丙二醛 (MDA)含量。结果 低浓度组与高浓度组小鼠骨髓细胞及外周血淋巴细胞彗星百分率分别为骨髓细胞 (83.5 6 %± 10 .2 8% )、(92 .5 4 %± 15 .93% ) ;外周血淋巴细胞 (41.2 7%± 6 .0 3% )、(6 5 .79± 11.6 2 % ) ,明显高于对照组 (4.13%± 0 .5 2 %、2 .2 1%± 0 .31% ) ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,并呈剂量 -反应关系。高、低浓度组小鼠肝匀浆SOD活力 [(75 4 .33± 116 .30 )、(6 94 .2 6± 116 .30 )U/mgpro],GSH Px活力分别为 [(2 2 .5 2± 3.31)、(18.5 6± 4 .97)U/mgpro]均明显低于对照组分别为 [(999.92± 188.2 4 )、(35 .31± 6 .6 3)U/mgpro],差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,但两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;高、低浓度组小鼠脾匀浆GSH Px活力分别为 [(31.38± 2 .71)、(2 5 .30± 7.4 4 )U/mgpro],均明显低于对照组 [(37.11± 3.4 2 )U/mgpro],差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,且组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) 相似文献
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苯及其代谢产物在小鼠骨髓中形成DNA加合物的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察苯及其主要代谢产物苯酚、氢醌、苯醌及苯酚和氢醌联合染毒在小鼠骨髓中形成的 D N A 加合物及其髓性毒性。方法 改进的32 P 后标记方法。结果 苯及其主要代谢产物均能在小鼠骨髓细胞中形成至少1 种 D N A 加合物,相对加合物水平从0 .85 ×10 - 8 ~6 .78 ×10 - 8 不等。骨髓细胞计数结果表明:单独染苯酚或氢醌,对小鼠骨髓细胞均没有抑制作用,但二者联合染毒对小鼠却表现出增强的髓性毒作用。结论 苯及其主要代谢产物均能在小鼠骨髓细胞中形成 D N A 加合物,苯的代谢产物形成的 D N A 加合物与髓性毒性有关。 相似文献
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苯DNA加合物的组织分布及其与细胞遗传毒性的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
用P1增强的32P-后标记方法测定了经腹腔注射染苯小鼠不同组织DNA加合物的分布及其与苯引起的外周血白细胞(WBC)减少、淋巴细胞微核形成及骨髓细胞染色体畸变的关系。结果表明:1.苯在小鼠骨髓、肝脏和外周血WBC均可形成DNA加合物,其加合物含量以骨髓最高,肝脏次之,WBC最低。本结果与苯的代谢及毒性作用特点相一致。2.DNA加合物形成与细胞毒性有关系,DNA加合物量增加,淋巴细胞微核及骨髓细胞染色体畸变亦增加,而外周血白细胞数明显减少,显示细胞遗传毒性和细胞毒性均增大。本研究为DNA加合物作为生物学监测指标,筛选高危人群提供了有力的实验依据。 相似文献
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本文对DNA加合物在肿瘤基础研究领域(主要是与基因突变、癌基因蛋白表达和转录调控间可能的联系)及其所涉及的一些新研究领域(如抗肿瘤药物、衰老、神经系统疾病等)中的一些较新进展进行了归纳,对其在人群生物监测研究中的概况进行了回顾,并对其未来的研究趋势和可能的应用前景做了分析。 相似文献
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本文对DNA加合的在肿瘤基础研究领域(主查与基因突变,癌基因蛋白表达和转录调控间可能的联系)及其所涉及的一些新研究领域(如抗肿瘤药物,衰老,神经系统疾病等)中的一些较新进展进行了归纳,对其在人群监测研究中的概况进行了回顾,并对其未来的研究趋势和可能的应用前景做了分析。 相似文献
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DNA加合物研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
据统计,人类每年合成数以千计的新化合物并排放到环境之中,这些化合物许多具有遗传毒性。如何对这些化学物质进行监测和评价是一项十分艰难而重要的工作。 相似文献
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吕京 《国外医学:卫生学分册》1995,22(3):153-158
本文对人体样本DNA加合物研究中有关测定方法、样本、背景值、动力学、个体差异、剂量反应关系等问题进行了简要评述,并介绍了几个以DNA加从事 物为生物标志物的分子流行病学研究。 相似文献
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苯DNA加合物的形成特征,条件和方法探讨 总被引:1,自引:1,他引:1
为进一步探讨苯DNA加合物的形成特征,稳定地检测苯DNA加合物,采用32P-后标记法对染苯小鼠体内DNA加合物的形成特征及影响因素进行了研究。结果表明:加合物种类与染苯天数有关:500mg/kg染苯5天组外周血白细胞可检出2个DNA加合物斑点,而7天组可检出3个主要的和至少1个微弱的加合物斑点;染苯达一定剂量后,加合物含量和种类不再增加,1000mg/kg与500mg/kg染苯7天组的检测结果基本相同;苯醌可能是苯形成DNA加合物的主要代谢产物,2.5mg/kg苯醌染毒5天的小鼠白细胞中可检出3个主要的及2个微弱的加合物斑点,其层析特性与染苯小鼠加合物的层析性质基本一致。提示:动物染苯天数及次数、层析点样量及层析时间对加合物斑点形成均有影响。 相似文献
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DNA加合物检测方法研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
DNA加合物的研究已成为现代毒理学领域的热点,其检测方法也不断改进、发展,其中包括32p后标记法、免疫学方法、荧光测定法、气谱-质谱法以及一些其他方法.每种方法都存在着一些优势和不足,该文就对其中几种常用的检测方法进行介绍和评述. 相似文献
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苯并[a]芘染毒致小鼠脑组织胞核DNA损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究苯并[a]芘(BaP)染毒对小鼠脑组织胞核DNA的损伤。方法将50只昆明种小鼠随机分为5组,每组10只,染毒组分为高、中、低3个剂量组,并设溶剂对照及空白对照组。染毒组用BaP的植物油溶剂进行腹腔注射处理,高、中、低剂量组每次分别腹腔注射BaP7.8,3.2和1.3mg/kg,每周4次。溶剂对照组用植物油溶剂作平行处理,空白对照组不做处理。实验中观察记录小鼠一般情况及神经系统症状,染毒10周后取各组小鼠脑组织制作切片及细胞悬液,DNA断点末端核糖核酸转移酶地高辛标记法(TUNEL)及单细胞凝胶电泳(SCGE)2种方法检测小鼠脑组织神经细胞DNA的损伤。结果(1)高剂量BaP染毒组小鼠有明显的全身及神经系统中毒症状。(2)TUNEL法检测,染毒组与对照组以及不同剂量BaP染毒组之间小鼠脑组织胞核DNA损伤率差异均有统计学意义(P〈10^-16~10^-62)。(3)SCGE法检测,高剂量BaP染毒组与对照组之间小鼠脑组织胞核DNA损伤程度差异有统计学意义(P〈0.05)。结论高剂量BaP具有神经系统毒性。BaP染毒可引起小鼠脑组织胞核DNA损伤,损伤率及损伤程度随染毒剂量增加而增加。 相似文献
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DNA加合物与癌症发生的关系是目前人们十分关注的问题,本就DNA加合物与诱变和致癌作用间的关系作一评述。 相似文献
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DNA加合物检测在职业医学中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
DNA加合物检测在职业医学中的应用上海市劳动卫生职业病防治研究所(北京西路,200003)顾祖维DNA和RNA是遗传的物质基础。基因的本质是DNA,DNA的遗传信息通过RNA传递到蛋白质,表达出各种生命现象。由于分子生物学技术的迅猛发展,目前已有可能... 相似文献
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目的研究乙双吗啉处理小鼠白细胞DNA-加合物水平的变化规律。方法整体动物实验:①整体动物实验方法:纯系615小鼠80只随机分为乙双吗啉1、2和4mg剂量处理组及对照组,处理组给予相应剂量乙双吗啉灌胃,每日1次,连续2个月,对照组同时给予等量蒸馏水,观察处理不同时间小鼠外周血象及骨髓象的变化;②外周血白细胞DNA的提取及定量;③DNA-加合物的测定;④外周血白细胞微核率的测定和骨髓染色体畸变率测定。离体实验方法:①离体实验体系的建立;②外周血白细胞DNA的提取及定量;③DNA-加合物测定。结果①整体动物实验:乙双吗啉处理小鼠白血病发病率明显增高,其发病率分别为:1mg组15%,2mg组25%,4mg组25%,与对照组相比差异有非常显著性(P<0.01),处理组白血病小鼠总体发病率为21.7%;乙双吗啉处理小鼠外周血白细胞DNA-加合物较对照组升高(P<0.01);乙双吗啉处理小鼠外周血白细胞微核率和骨髓染色体畸变率较对照组升高(P<0.01);②离体实验:乙双吗啉可使小鼠白细胞DNA-加合物升高,与对照组比差异有非常显著性(P<0.01)。结论乙双吗啉可诱发小鼠白细胞DNA-加合物水平升高。 相似文献
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DNA加合物检测方法的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
常平 《国外医学:卫生学分册》1995,22(5):273-276
DNA加合物的广泛研究主要是益于近年来研究方法的迅速发展,其中^32P后标记方法,免疫测试法,荧光测定法,气-质谱法,高效液相色谱法以及电化学垢引入起了重要的作用,本文对其中几种常用的检测法及其进展进行综述。 相似文献