CLINITRON Ⅱ气动悬浮烧伤治疗床温度控制故障分析与维修

1 基本工作原理及特性简介 96年我们医院引进了一台美国生产的 CLINITRON Ⅱ型气动悬浮式烧伤治疗床 . 该床利用 650kg的微粒体作床垫 , 其上铺上一张过滤性床单 , 病人就躺在其上 ; 利用本床的压缩空气系统将微粒体吹浮 , 使微粒体呈流体状并产生浮力 , 实现悬浮功能 , 将病人托起 .     

ClinitronⅡ型气动悬浮式烧伤治疗床微粒体故障排除

我院于 1998年引进一台美国生产的 ClinitronⅡ型气动悬浮式烧伤治疗床.该床是利用风机将过滤空气送入空气冷却系统或水冷却系统或电加热系统,经增压后,最后进入 650kg的微粒体中,使之呈流体化状态,并冷却或加热之.     

人肝脏微粒体多克隆抗体的制备

目的 利用肝脏微粒体制备多克隆抗体,为制备肝微粒体单克隆抗体奠定基础。方法 用肝微粒体制备抗原,免疫动物制备抗体,并用免疫沉淀、固相免疫吸附、Westem blotting法鉴定抗体特性。结果 在动物血清中检测到多克隆抗体。结论 鉴定肝微粒体多克隆抗体为将来制备肝微粒体单克隆抗体做前期工作。     

多噻烷经大鼠肝微粒体的代谢研究

利用大鼠肝微粒体对新农药多噻烷进行体外代谢研究。结果表明,多噻烷经大鼠肝微粒体代谢较快,15min已降解约40％。其主要代谢产物为杀虫环,其次为少量的沙蚕毒素及其去甲基化、甲基化及氧化产物。其代谢途径可能是多噻烷首先经微粒体单氧合酶脱硫为沙蚕毒素,然后再进一步生成去甲基化、甲基化及氧化产物。     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂S25的代谢稳定性和表型研究

目的:探讨抗癌药物组蛋白去乙酰化酶抑制剂S25在不同种属中代谢稳定性差异并确定S25药物的代谢表型。方法:将S25置于人、小鼠、大鼠、犬和猴的肝微粒体中孵育,运用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)方法检测经过孵育代谢后S25剩余浓度,分析其代谢稳定性并推导出其在体内的半衰期及清除率;通过肝微粒体中细胞色素P450酶(CYP450)同工酶特异性抑制剂的化学抑制剂方法鉴定S25在小鼠肝微粒体中的代谢表型。结果:S25在人、小鼠、大鼠、犬和猴5个种属肝微粒体中半衰期(t1/2)分别为45.00、187.30、43.31、130.75、198.00 min;肝微粒体中固有清除率CLint分别为30.8、7.4、32、10.6、7/m L·min-1·mg-1;在人肝微粒体中S25主要通过CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19催化代谢。结论:在肝微粒体研究体系中,S25通过多种酶催化而迅速代谢降解;该药在人和小鼠的代谢动力学无差异,小鼠肝微粒体代谢系统可用于S25在人体内发生不良反应的风险评估。     

大鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶简易制备法对活性影响

目的 :研究大鼠肝微粒体简易制备法对微粒体谷胱甘肽巯基转移酶 (m GST)活性的影响。方法 :用聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG 6 0 0 0 )法和钙沉淀法制备大鼠肝微粒体 ,并与巯基烷化剂 N-乙基顺丁烯二酰亚胺 (NEM)共孵育 ,分别测定不同制备法所获 m GST活性。结果 :PEG 6 0 0 0法和钙沉淀法制备的肝微粒体 ,其 m GST活性分别为0 .15 ,0 .0 8μmol· min- 1 · ml- 1 ;NEM可使其活性分别显著增加至 1.797和 2 .375倍 (P<0 .0 0 1) ;洗涤纯化后 ,分别增加至 NEM活化前的 2 .35 0和 4 .12 7倍 (P<0 .0 0 1) ;其中 NEM与微粒体共孵育最适浓度为 5～ 10 mmol/ L ,最佳激活时间为 1～ 2 min。结论 :经 PEG 6 0 0 0法和钙沉淀法高速离心制备的微粒体 ,分离制备时间短 ,方法简单易行 ;钙沉淀法制备的 m GST纯度较高     

大鼠正常肝脏和癌前病变肝脏微粒体谷胱甘肽 S-转移酶的纯化及其鉴定

本文通过 DE_(52)-纤维素和羟基磷灰石柱层析及 GSH-Sepharose-4B 亲和层析法,分离纯化了正常大鼠肝脏和癌前病变肝脏微粒体 GST,得到了三个微粒体 GST 同工酶组分,分别命名为A_1,A_2,A_3.用 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳法测得其亚基分子量分别为25000D,26000D,43000D.以 CDNB 为底物按 Habig 方法测定 GST 活性,发现大鼠肝脏癌前病变微粒体同工酶 A_1和 A_2的活性显著增高,而同工酶 A_3在正常和癌前病变大鼠之间无显著差异.本实验结果表明,大鼠肝脏癌前病变组织的微粒体 GST 同工酶组分中 A_1和 A_2显著增高,可作为肝脏癌前病变的酶学指标.     

维生素D_3体外羟化反应的实验研究

本文利用肝脏羟化酶及肾脏羟化酶,对维生素D_3的体外25位羟化作用及1α位羟化作用进行了初步研究。结果表明:应用佝偻病鸡的肝线粒体及微粒体悬液,分别与维生素D_3、NADPH孵化系统在体外进行孵育,均可得到羟化产物—25-OH-D_3,线粒体维生素D_3-25羟化酶的活性为0.49Pmol 25-OH-D_3/2h·10mg pr,微粒体为0.28 pmol 25-OH-D_3/2h·10mg pr。二者转化率分别为11.9％与5.8％,线粒体25-羟化酶活性明显高于微粒体。应用佝偻病鸡的肾线粒体悬液,与25-OH-D_3、NADPH孵化系统在体外进行孵育,可以获得羟化产物-1a,25-(OH)_2-D_3,其转化率为37.5％。     

环磷酰胺对小鼠肝细胞色素P450含量的影响

目的　了解环磷酰胺 (CP)对小鼠肝细胞色素P4 5 0含量的影响。方法　小鼠腹腔注射CP 2 0mg·kg-1·d-1和CP 4 0mg·kg-1·d-1,连续 4天。以聚乙二醇法制备微粒体 ,测定肝微粒体中P4 5 0的含量。结果　CP 2 0mg·kg-1和CP 4 0mg·kg-1两组动物肝微粒体P4 5 0含量与对照组相比明显下降 (P <0 .0 5 )。结论　CP具有抑制P4 5 0的作用     

“Cocktail”体外探针法评价补骨脂素对人肝微粒体P450酶亚型活性的影响

[目的]利用Cocktail体外探针法,测定补骨脂有效成分补骨脂素对人肝微粒体多种P450酶亚型活性的影响,为补骨脂临床联合用药安全提供参考。[方法]建立液质联用方法,同时测定人肝微粒体P450酶中各探针代谢产物6α-OH紫杉醇、α-OH咪达唑仑、4-OH甲苯磺丁脲、去甲基右美沙芬、7-OH香豆素、对乙酰氨基酚和6-OH氯唑沙宗的含量。通过Cocktail体外探针实验中补骨脂素对人肝微粒体P450酶各亚型的影响,证明补骨脂对人体肝脏的代谢有影响作用。[结果]所建立的液质联用方法精密可靠,符合生物样品测定要求,可用于人肝微粒体中各P450酶探针的代谢产物的定量分析。与对照组相比,补骨脂素组各底物的转化率均下降,其中香豆素的转化率下降最为显著,补骨脂素对其转化的抑制率为95.84%,而紫杉醇的转化的抑制最不明显,仅为10.39%。补骨脂素对其他几种底物的转化抑制率均在82%～91%之间。[结论]补骨脂素对人肝微粒体的CYP1A2、2A6、2C8、2C9、2D6、2E1和3A4亚型均有抑制,其中对CYP2A6、1A2和2D6 3种亚型的影响较为显著,表明补骨脂素对人肝微粒体P450酶不同亚型影响差异显著,长期给药补骨脂应关注药物联合用药安全。     

紫杉醇对食蟹猴和人CYP1A2、CYP3A4及CYP2A6酶代谢的影响

目的探讨紫杉醇对食蟹猴和人肝微粒体CYP1A2、CYP2A6和CYP3A4酶活性的影响。方法采用食蟹猴和人肝脏微粒体,分别以非那西汀、睾丸酮和香豆素分别作为CYP1A2、CYP2A6、CYP3A4的底物,建立CYP1A2、CYP2A6和CYP3A4体外代谢体系。采用不同浓度的紫杉醇分别与上述3种底物共同孵育于肝微粒体代谢体系中。用HPLC法分别测定各底物的代谢产物扑热息痛、6β-羟基睾丸酮、7-羟基香豆素的产生量,计算IC50值,以评估紫杉醇对CYP1A2、CYP2A6和CYP3A4代谢的影响。结果紫杉醇对食蟹猴肝微粒体3种酶的IC50值分别为570±5.9μmol/L、140±2.9μmol/L和无影响;紫杉醇对人肝微粒体3种酶的IC50值分别为193±6.6μmol/L、253±3.6μmol/L和24±1.6μmol/L。结论紫杉醇对食蟹猴肝微粒体CYP1A2和CYP3A4活性具有一定的抑制作用,但对CYP2A6酶的活性几乎没有影响。紫杉醇对人肝微粒体CYP1A2和CYP3A4活性的抑制作用较弱,但对CYP2A6酶的活性抑制作用较强,提示临床上紫杉醇与作为上述酶底物的药物联合用药时应慎重,以避免因中西药物相互作用所导致的不良反应发生。     

铅对大鼠脑微粒体酶活力的影响

铅是一种常见的环境污染物，对神经系统有较强的损害作用[1]。关于铅的神经毒性机理有过一些报道[2]，但尚未见错对脑微粒体酶活力影响的研究。微粒体酶是介导外来化合物生物转化的主要酶类，许多化合物也是通过影响微粒体酶活力而对机体产生作用[3]。芳烃羟化酶（arylhydrocardonhydroxylase,AHH）和7一乙氧基香豆素0一脱乙基酶（7—ethoxycouxnarin0－deethylase，ECOD）是脑微粒体酶系中两种重要的酶l‘l，作者通过检测这两种酶活力，来探讨铅对脑微粒体酶活力的影响，并以此阐明铅对神经系统损害作用的机理。王材料和方法正．I主要…     

大鼠角膜微囊袋植入微粒体诱导新生血管模型的研究

目的:探讨大鼠角膜微囊袋植入微粒体诱导新生血管模型的制作技巧和特点。方法:9只SD大鼠手术显微镜下做角膜基质微囊袋并植入含有VEGF的缓释微粒体。术后1 d、3 d、5 d、7 d采用裂隙灯显微镜观察角膜新生血管的生长情况。结果:术后1 d大鼠角膜缘血管网充血扩张,无新生血管生长;3 d可见毛刷状新生血管自角膜缘伸入角膜,面积为(2.23±0.59)mm~2;5 d新生血管垂直于角膜缘向微粒体方向束状延伸,面积为(6.81±1.35)mm~2;7 d新生血管继续向前生长,部分新生血管顶端互相吻合成袢状,面积为(8.92±1.79)mm~2。所有术眼均未见前房积血、角膜溃疡、微粒体脱出等并发症。结论:大鼠角膜微囊袋植入微粒体诱导的新生血管生长稳定、无并发症、适用于定量研究。     

苯妥英钠的临床新用

苯妥英钠又名大仑丁,是二苯乙内酰脲的钠盐,为治疗癫痫的常用药。近年来随着它在临床的广泛应用,一些新的药理作用相继被发现,现逐一加以介绍。1降低血浆纤维蛋白原(Fg)苯妥英钠是肝微粒体活性的诱导剂,通过增加肝微粒体活性影响Fg生成后的清除。朱宝森等[1]报道53例缺血性心脑     

菟丝子水煎液对大鼠肝微粒体细胞色素P450亚型酶活性的影响

目的 观察菟丝子对大鼠肝细胞色素P450酶系统中CYP1A2,2D6以及3A4 3种亚型活性的影响.方法 对照组和实验组大鼠分别经口给予生理盐水和菟丝子水煎液2周,差速离心分离肝微粒体,HPLC法分别测定大鼠肝微粒体中CYP1A2,2D6以及3A4探针药物的代谢率;通过Western blot测定大鼠肝微粒体中CYP1A2,2D6以及3A4蛋白的相对含量.结果 ①实验组探针药物非那西丁代谢率高于对照组(P＜0.05),Western blot分析显示实验组CYP1A2蛋白表达略高于对照组;②实验组探针药物右美沙芬的代谢率明显高于对照组(P＜0.05),CYP2D6蛋白表达亦明显高手对照组;③两组间探针药物咪哒唑仑代谢率及CYP3A4蛋白表达无明显差异.结论 中药菟丝子水煎液可诱导大鼠肝微粒体中的CYP2D6和CYP1A2,而对CYP3A4无影响.     

特重型烧伤患者应用流体悬浮床的护理

悬浮床是利用流体流动悬浮原理设计的治疗床,它应用广泛,在大面积烧伤患者抢救中效果显著。现通过对重症医学科1例特重型烧伤患者应用流体悬浮床的护理,从悬浮床的放置环境、使用前准备、床温监测、病人的心理护理、创面护理、呼吸道管理、液体管理和使用后保养等方面,浅述应用悬浮床治疗特重型烧伤患者的护理体会。     

刺五加对大鼠及人肝微粒体酶CYP450的作用观察

以１０ｇ／１００ｇ体重的刺五加给予大鼠灌胃５天，检测大鼠肝微粒体酶活力。结果表明，给药组肝微粒体酶ＣＹＰＩＡ１活性受抑；正常人组服用高于临床剂量的刺五加１周，利用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）以咖啡因为代谢探针间接反映人肝微粒体酶ＣＹＰＩＡ２活性。结果表明，正常人组该酶活性在用药后受抑；ＣＹＰＩＡ１、ＣＹＰＩＡ２能够催化多种前致癌物在机体内的活化，根据刺五加对这些酶的抑制，说明该药在一定程度上能防御肿瘤的发生     

香柑内酯在不同种属肝微粒体中的代谢差异研究

[目的]研究香柑内酯在7种不同肝微粒体中的代谢差异。[方法]采用肝微粒体体外孵育的方法研究香柑内酯在7种不同种属肝微粒体中的代谢差异。使用四级杆飞行时间液质联用（Q-TOF-LC/MS）法检测分析代谢产物。[结果]香柑内酯与7种肝微粒体孵育后共检测出4种不同的代谢产物,通过分析代谢产物的种类及含量,香柑内酯在比格犬和大鼠肝微粒体中的代谢与在人肝微粒的代谢较为相近。[结论]通过研究发现,香柑内酯在比格犬和大鼠肝微粒体中的代谢与在人肝微粒体中的代谢较为接近。     

大面积烧伤病人应用悬浮床的护理体会

悬浮床是利用气体滚动悬浮原理设计制作的，具有治疗作用的病床，该床具有加快创面干燥、减少感染、减少疼痛及降低护理工作量等优点，被国内外烧伤治疗中心广泛应用。在护理严重烧伤病人的过程中，悬浮床比普通床及翻身床更有效的减轻病人的痛苦，其优点如下：（1）悬浮床有漂浮之感，     

三年来应用沙门氏菌/微粒体酶系统检测诱变剂或致癌剂小结

沙门氏菌/微粒体酶体外试验系统是一个灵敏、快速、经济、可靠的试验,用于检出环境中的诱变剂。它是利用组氨酸需要型鼠伤寒菌株,在诱变剂的作用下,使之发生回变为不需组氨酸型,从而能在最低营养培养基上长成菌落。由于鼠伤寒沙门氏菌缺乏哺乳类动物的药物代谢酶系统,故在必要时,试验中要加入哺乳动物(常用大鼠)的微粒体酶(常用肝)。在实际工作中,是应用肝匀浆9,000×g离心的上清液。其中除含微粒体膜结合酶外,还含其他的细胞内可溶性酶,如6-磷酸葡萄糖(G-6-P)脱氢酶。